各类化合物质谱精选PPT.ppt

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1、各类化合物质谱第1页，此课件共35页哦*CnH2n+1离子系列离子系列正癸烷质谱图正癸烷质谱图第2页，此课件共35页哦*294385713-乙基己烷质谱图乙基己烷质谱图第3页，此课件共35页哦*2.环烷烃的质谱特点环烷烃的质谱特点分子离子峰较强分子离子峰较强。通常在环的侧链处断开，正电荷保留在环上。通常在环的侧链处断开，正电荷保留在环上。环的碎化特征是失去环的碎化特征是失去C2H4。相对丰度较强的碎片离子其组成大多为相对丰度较强的碎片离子其组成大多为 CnH2n-1。第4页，此课件共35页哦*第5页，此课件共35页哦二、烯烃二、烯烃质谱特点质谱特点分子离子峰较强。分子离子峰较强。当当 -C原子

2、上有氢时，可发生原子上有氢时，可发生McLafferty重排。重排。第6页，此课件共35页哦烯烃易发生烯烃易发生断裂，生成断裂，生成丙烯基碳正离子，丙烯基碳正离子，m/z=41m/z=41峰峰为为 链烯的特征峰。链烯的特征峰。R+R+CH CH2 2CH=CHCH=CH2 2m/z=41m/z=41第7页，此课件共35页哦环己烯类易发生环己烯类易发生RDA反应。反应。第8页，此课件共35页哦三、芳烃三、芳烃分子离子峰较强分子离子峰较强烷基取代苯易发生烷基取代苯易发生裂解，产生裂解，产生m/z=91m/z=91苄基离子苄基离子（鎓离子）。鎓离子）。第9页，此课件共35页哦 鎓离子可进一步裂解鎓离

3、子可进一步裂解第10页，此课件共35页哦烷基取代苯能发生烷基取代苯能发生裂解，产生苯离子裂解，产生苯离子 环丁二烯离子环丁二烯离子第11页，此课件共35页哦 MaLafferty重排重排 当取代苯存在当取代苯存在 氢时，氢时，m/e 92的峰有相当强度。的峰有相当强度。第12页，此课件共35页哦 RDA裂解裂解第13页，此课件共35页哦 鎓离子鎓离子 C7H7+(m/z91)C6H5+(m/z77)C4H3+(m/z51)C3H3+(m/z39)苯环特征离子苯环特征离子C5H5+(m/z65)m/z92重排离子重排离子第14页，此课件共35页哦基峰基峰第15页，此课件共35页哦*醇的质谱特点：

4、醇的质谱特点：1.分子离子峰很弱或者不出现分子离子峰很弱或者不出现；2.脱水后生成脱水后生成M-18峰峰四、醇、酚和醚四、醇、酚和醚(M-18)+第16页，此课件共35页哦*3.易发生易发生裂解形成裂解形成极强极强的的m/z31峰（伯醇峰（伯醇）、）、m/z45峰（仲醇）或峰（仲醇）或m/z59峰（叔醇）；峰（叔醇）；(M-1)+第17页，此课件共35页哦*4.如如R R为乙基以上烷基，可进一步发生重排裂解脱为乙基以上烷基，可进一步发生重排裂解脱去烯烃分子；去烯烃分子；第18页，此课件共35页哦第19页，此课件共35页哦酚酚质谱特点：质谱特点：1.分子离子峰很强，往往是基峰。分子离子峰很强，往

5、往是基峰。2.易失去易失去CO和和CHO形成形成M-28和和M-29的离子峰。的离子峰。第20页，此课件共35页哦第21页，此课件共35页哦醚醚质谱特点：质谱特点：1.芳醚分子离子峰较强。芳醚分子离子峰较强。2.-裂解裂解:优先失去较大的烷基自由基。优先失去较大的烷基自由基。第22页，此课件共35页哦3.发生烷氧键的断裂。发生烷氧键的断裂。第23页，此课件共35页哦五、醛和酮五、醛和酮易发生易发生裂解；含裂解；含氢，发生麦氏重排。氢，发生麦氏重排。1 醛醛 M+峰明显；峰明显；裂解产生裂解产生 M-1峰、峰、m/z29峰峰及及M-29峰峰第24页，此课件共35页哦 -H，麦氏重排：戊醛麦氏重排

6、：戊醛产生产生第25页，此课件共35页哦 可发生可发生裂解裂解第26页，此课件共35页哦*2 2 酮酮 明显明显 易发生易发生裂解裂解第27页，此课件共35页哦*含含氢的酮，发生麦氏重排氢的酮，发生麦氏重排 可发生可发生裂解裂解第28页，此课件共35页哦六、酸和酯六、酸和酯1.芳酸及其酯的分子离子峰较强；芳酸及其酯的分子离子峰较强；2.易发生易发生裂解裂解第29页，此课件共35页哦3.含含-H的酸、酯易发生麦氏重排的酸、酯易发生麦氏重排 甲酯甲酯 m/z=74 m/z=74 羧酸羧酸 m/z=60 m/z=60第30页，此课件共35页哦*第31页，此课件共35页哦第32页，此课件共35页哦第33页，此课件共35页哦第34页，此课件共35页哦57728511441432927正庚酮第35页，此课件共35页哦