配合物的立体结构.pptx
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1、1 所谓配合物的所谓配合物的异构现象异构现象:所谓配合物的异所谓配合物的异构现象是指分子式(或实验式)相同,而原子的构现象是指分子式(或实验式)相同,而原子的连接方式或空间排列方式不同的情况。异构现象连接方式或空间排列方式不同的情况。异构现象是由配位键的刚性和方向性所决定的是由配位键的刚性和方向性所决定的。配合物的异构现象配合物的异构现象 一般而言,只有那些反应很慢的配合物才能表一般而言,只有那些反应很慢的配合物才能表现出异构现象,因为快反应配合物易发生重排而仅现出异构现象,因为快反应配合物易发生重排而仅生成最稳定的异构体。生成最稳定的异构体。第1页/共44页2构造异构:化学式同,但原子和原子
2、间的键合顺序不同。构造异构:化学式同,但原子和原子间的键合顺序不同。立体异构:化学式同,原子和原子间的键合顺序也相立体异构:化学式同,原子和原子间的键合顺序也相 同,但原子在空间的分布情况有所不同。同,但原子在空间的分布情况有所不同。异构现象分类:异构现象分类:异构现象异构现象 构造异构构造异构 水合异构水合异构 立体异构立体异构 电离异构电离异构 配位异构配位异构 非对眏异构非对眏异构 对眏异构(旋光异对眏异构(旋光异构)构)键合异构键合异构 配体异构配体异构 几何异构几何异构 多形异构多形异构第2页/共44页32.2 非对眏异构现象非对眏异构现象非对映异构主要有非对映异构主要有多形异构多形
3、异构和和几何异构几何异构两类。两类。1.多形异构多形异构 非非对对眏眏异异构构的的一一种种。如如Ni(P)2Cl2存存在在着着以以下下两两种异构体(种异构体(P代表二苯基苄基膦)。代表二苯基苄基膦)。红色、反磁性红色、反磁性 蓝色、顺磁性蓝色、顺磁性NiClClPPNiPPClCl第3页/共44页4异构体可用偶极矩、异构体可用偶极矩、X-衍射、衍射、IR、Raman等测定。等测定。在在2配位、配位、3配位及配位及4配位配位Td构型中不存在几何异构,构型中不存在几何异构,因为在这些构型中,所有的键因为在这些构型中,所有的键(配位位置配位位置)都相邻。都相邻。2.几何异构现象几何异构现象然而在平面
4、正方形和八面体配位化合物中然而在平面正方形和八面体配位化合物中,几何异构几何异构是很常见的。是很常见的。a,b,c,d单齿配体单齿配体AA,BB对称双齿配体对称双齿配体AB不对称双齿配体不对称双齿配体第4页/共44页5一、平面正方形配合物的几何异构现象一、平面正方形配合物的几何异构现象 a1b3 a2b2a3b1abcd1213如:如:PtCl2(NH3)2 1.Ma2b2:顺式和反式顺式和反式2种种cis-platin橙黄橙黄水溶解度大水溶解度大有抗癌活性有抗癌活性trans-platin亮黄亮黄水溶解度小水溶解度小无抗癌活性无抗癌活性a2cd 2Pt(NH3)2(Cl)(NO2)第5页/共
5、44页62.Mabcd有有3种几何异构体。最早这一型式的配合物是种几何异构体。最早这一型式的配合物是Pt(NH3)(NH2OH)(Py)(NO2)+阳阳离离子子,它它的的三三种种异异构构体如下图:体如下图:C31C21/2abcdabdcacbd第6页/共44页7 3.M(AB)2 螯合物螯合物 氨氨基基乙乙酸酸根根(NH2CH2COO-)与与Pt(II)生生成的成的Pt(gly)2配合物有配合物有2种几何异构体。种几何异构体。类似于类似于Ma2b2第7页/共44页8二、八面体构型配合物的几何异构现象二、八面体构型配合物的几何异构现象 a1b5 a2b4a3b3a4b2a5b112231八面体
6、配合物的几何异构体最普遍八面体配合物的几何异构体最普遍Ma6,Ma5b1Ma2b4,Ma3b3,Ma4bc2Ma3bcd4Ma2bcde9Ma2b2c25Ma2b2cd6Ma3b2c3Mabcdef15 第8页/共44页9 1、Ma4b2 有有两两种种几几何何异异构构体体,分分别别为为顺顺式式和和反反式式。如如:二二氯氯四氨合铬四氨合铬(III)。第9页/共44页102、Ma3b3:有有2种几何异构体,分别为面式和经式。种几何异构体,分别为面式和经式。面面式式是是个个a配配体体和和个个b配配体体各各占占八八面面体体的的一一个个三角面的顶点的型式,称为面式(三角面的顶点的型式,称为面式(fac-
7、););经经式式是是个个a配配体体和和个个b配配体体各各占占八八面面体体外外接接球球的子午线上并列,称为经式(的子午线上并列,称为经式(mer-)。)。第10页/共44页11 3、Ma2b2c2:有有5种几何异构体。种几何异构体。如如 Pt(NH3)2(NO2)2Cl2 第11页/共44页124、Mabcdef:有有15种几何异构体。种几何异构体。如:如:Pt(NH3)(Py)(Cl)(Br)(NO2)(NO3)Pt(NH3)(NH2OH)(Py)(Cl)(Br)(NO2)X Pt(NH3)(Py)(Cl)(Br)(I)(NO2)已经得到最多的异构体是种,至今还未曾有人已经得到最多的异构体是种
8、,至今还未曾有人分离出所有种不同的异构体分离出所有种不同的异构体.第12页/共44页13双齿配体形成八面体配合物时,双齿配体对称与双齿配体形成八面体配合物时,双齿配体对称与否否,将影响形成几何异构体的数目。将影响形成几何异构体的数目。以以(AA)表示对称二齿配体,当含有两个对称二齿表示对称二齿配体,当含有两个对称二齿配体时,配体时,M(AA)2b2(及(及M(AA)2bc)类型八面)类型八面体配合物有两种异构体,如体配合物有两种异构体,如Co(en)2Cl2+:5.M(AA)2b2(及(及M(AA)2bc)第13页/共44页146 6、Mabcd(AA):Mabcd(AA):有有6 6种几何异
9、构体。种几何异构体。如如:Pt(Cl)(Br)(NO:Pt(Cl)(Br)(NO2 2)(NH)(NH3 3)(en)(en)+Cl ClCl Cl NO NO2 2 NO NO2 2 Pt en Pt en Pt en Pt en NH NH3 3 Br Br Br NH Br NH3 3 Cl BrCl Br NH NH3 3 NO NO2 2 Pt en Pt en Pt en Pt en Br Cl Br Cl NO NO2 2 NH NH3 3 Br Br Cl Cl Pt en Pt en Br Br NO NO2 2 NO NO2 2ClCl Pt en Pt enBrBr NH
10、 NH3 3第14页/共44页157、M(AB)3 具有不对称二齿配体具有不对称二齿配体AB的八面体配合物的几的八面体配合物的几何异构体有何异构体有2种几何异构体。种几何异构体。如:如:Co(gly)3的面式、经式异构体结构见下的面式、经式异构体结构见下图:图:面式面式 经式经式第15页/共44页16 8、M(dien)2 含含三三齿齿配配体体类类型型的的配配合合物物,应应该该有有3种种几几何何异异构构体。体。如:如:Co(dien)23(dien二乙三胺二乙三胺)的的3种种异构体:异构体:经式经式 对称面式对称面式 不对称面式不对称面式第16页/共44页179、M(trien)X2n+含链状
11、型四齿配体类型配合物,有含链状型四齿配体类型配合物,有3种几何异种几何异构体。构体。如:如:Co(trien)Cl2(三乙烯四氨(三乙烯四氨H2NCH2CH2NHCH2CH2NHCH2CH2NH2)反式反式 顺式顺式 顺式顺式第17页/共44页18问题问题2:试画出以下双齿配体形成的八面体配合物,:试画出以下双齿配体形成的八面体配合物,可能存在的几何异构体?可能存在的几何异构体?(AA)与(与(AB)分别代表对称和非对称的双齿配)分别代表对称和非对称的双齿配 体,体,c,d代表单齿配体。代表单齿配体。M(AA)2b2 2 M(AB)2c2 5 M(AB)2cd 6 第18页/共44页192-3
12、 旋光异构现象旋光异构现象 一、手征构型与旋光性质一、手征构型与旋光性质 1.光学异构体:光学异构体:旋光异构体的一般物理化学性质相同,但对旋光异构体的一般物理化学性质相同,但对偏振光的旋转方向不同。由于这两种异构体分偏振光的旋转方向不同。由于这两种异构体分别具有对偏振光平面向右旋或向左旋性质,故别具有对偏振光平面向右旋或向左旋性质,故称这为光学异构体。称这为光学异构体。2.右旋异构体:右旋异构体使偏振光平面向右右旋异构体:右旋异构体使偏振光平面向右旋,用符号旋,用符号 或或(+)3.左旋异构体:左旋异构体使偏振光平面向左左旋异构体:左旋异构体使偏振光平面向左旋,用符号旋,用符号l或或(-)表
13、示。表示。一个化合物的右旋和左旋异构体称为对映异一个化合物的右旋和左旋异构体称为对映异构体。构体。第19页/共44页20 4.外外消消旋旋混混合合物物:两两种种异异构构体体对对偏偏振振光光的的旋旋转转方方向向不不同同,但但旋旋转转程程度度是是恰恰恰恰相相等等的的,所所以以如如两两种种异异构构体体浓浓度度相相等等则则旋旋转转彼彼此此抵抵消消,这这样样的的、l混合物称外消旋混合物。混合物称外消旋混合物。用符号用符号l或(或()表示。)表示。5.哪哪些些分分子子具具有有光光学学活活性性,手手性性分分子子具具有有光学活性。光学活性。手手性性分分子子:一一个个分分子子如如果果不不存存在在象象转转轴轴则则
14、此此分分子子为为手手性性分分子子。如如果果一一个个分分子子的的结结构构与与镜镜象象是是有有区区别别的的(即即不不能能互互相相重重叠叠)那那么么它它就就具具有有光光学学活活性性(象人的左右手象人的左右手)。第20页/共44页21 注意到左旋和右旋异构体生理作用的差异是很有注意到左旋和右旋异构体生理作用的差异是很有意义的。例如存在于烟草中左旋尼古丁的毒性要比人意义的。例如存在于烟草中左旋尼古丁的毒性要比人工合成出来的右旋尼古丁毒性大的多,显然与它们在工合成出来的右旋尼古丁毒性大的多,显然与它们在生物体中不同的反应部位有关。旋光异构体的拆分及生物体中不同的反应部位有关。旋光异构体的拆分及合成研究是目
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