紫外吸收法测定蛋白质含量精.pptx
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1、一、实验目的学习紫外分光光度法测定蛋白质含量的原理;熟练掌握紫外分光光度计测定原理及使用方法。第1页/共14页二、实验原理由于蛋白质中存在着含有共轭双键的酪氨酸和色氨酸,因此蛋白质具有吸收紫外光的性质,最大吸收峰在280nm波长处。在此波长范围内,蛋白质溶液的光密度OD280nm与其浓度呈正比关系,可作定量测定。第2页/共14页三、实验材料、主要仪器和试剂1试验材料:待测的蛋白质溶液。2 主要仪器:(1)紫外分光光度计,(2)试管与试管架,(3)刻度吸量管3试剂:(1)标准牛血清蛋白溶液:准确称取经凯氏定氮法校正的结晶牛血清蛋白,配制成浓度为1mg/mL的溶液。(2)待测蛋白质溶液:浓度为1m
2、g/mL左右的溶液 第3页/共14页四、操作步骤1标准曲线制作按下表分别向每支试管内加入各种试剂,混匀。以光程为1cm的石英比色杯,在280nm波长处测定各管溶液的光密度值OD280nm。以蛋白质浓度为横坐标,光密度值为纵坐标,绘出标准曲线。第4页/共14页2样品测定取待测蛋白质溶液1mL,加入蒸馏水3mL,混匀,按上述方法测定280nm的光密度,并从标准工作曲线上查出待测蛋白质溶液的浓度。第5页/共14页五、附注1在测定工作中,可以利用280nm及260 nm的光密度值求出蛋白质的浓度:蛋白质浓度(mg/mL)=1.45OD280nm0.74OD260nm上式中的OD280nm是蛋白质溶液在
3、280nm下测得的光密度,OD260nm是蛋白质溶液在260nm下测得的光密度。第6页/共14页2对于有核酸存在时所造成的误差,可将待测的蛋白质溶液稀释至光密度在0.22.0之间,选用光程为1cm的石英比色杯,在280nm及260nm处分别测出光密度OD280nm/OD260nm的比值,从下表中查出校正因子“F”值,同时可查出该样品内混杂的核酸的百分含量,将F值代入下述公式,即可计算出该溶液的蛋白质浓度。蛋白质浓度(mg/mL)=FOD280nmD式中:OD280nm为被测溶液在280nm紫外波长下的光密度,D为溶液的稀释倍数。第7页/共14页OD280nm/OD260nm校正因子核酸%OD2
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- 紫外 吸收 测定 蛋白质 含量
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