药理学合成抗菌药.pptx

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1、会计学1药理学合成抗菌药药理学合成抗菌药体内过程体内过程 (1)口服吸收好、血药浓度相对较高；口服吸收好、血药浓度相对较高；(2)半衰期较长，血浆蛋白结合率低，半衰期较长，血浆蛋白结合率低，Vd值较大；值较大；(3)体内分布广，组织药浓等于或大于血浓。体内分布广，组织药浓等于或大于血浓。经肝代谢、由肾排出。经肝代谢、由肾排出。第1页/共26页【抗菌作用抗菌作用】喹诺酮类为杀菌剂。喹诺酮类为杀菌剂。第二代：第二代：抗菌谱窄，抗菌谱窄，对对G-菌菌有效有效，对铜绿假单胞菌活性较低，口服易吸收，但血药浓度低，尿中浓度高，可用于泌尿道和消化道感染。，对铜绿假单胞菌活性较低，口服易吸收，但血药浓度低，尿

2、中浓度高，可用于泌尿道和消化道感染。第三代：第三代：抗菌作用抗菌作用-G-菌菌 G+菌，对衣原体，支原体，军团菌及结核菌均有较强活性。菌，对衣原体，支原体，军团菌及结核菌均有较强活性。第四代第四代：抗菌谱较广，对部分厌氧菌、：抗菌谱较广，对部分厌氧菌、G G+菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性明显提高，并具有菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性明显提高，并具有PAE PAE。第2页/共26页机制机制 主要是通过抑制细菌的主要是通过抑制细菌的DNA 回旋酶（回旋酶（包括拓扑异构酶包括拓扑异构酶），而影响细菌），而影响细菌DNA 的的复制复制。DNA 回旋酶：回旋酶：主主要要影响影响DNA合成过程中合成过程中切口封

3、闭切口封闭功能，而阻碍细菌功能，而阻碍细菌DNADNA合成。合成。在在G-菌中菌中喹诺酮主要喹诺酮主要抑制抑制DNA回旋酶。回旋酶。拓扑异构酶拓扑异构酶：负责将子负责将子代的代的DNADNA解环连，喹诺酮类解环连，喹诺酮类抑制此酶，抑制此酶，影响子代DNA解环连而干扰DNA复制。在G+菌中菌中喹诺酮类主要影响拓扑异构酶。一一般般治治疗疗浓浓度度的的喹喹诺诺酮酮对对人人体体细细胞胞此此酶酶影影响小，不影响人体细胞生长代谢。响小，不影响人体细胞生长代谢。第3页/共26页【耐药性耐药性】常见耐药菌包括金葡菌，肠球菌和假单胞菌等。常见耐药菌包括金葡菌，肠球菌和假单胞菌等。产生原因产生原因:（1）基因突

4、变：基因突变：包括：包括：靶酶靶酶(细菌细菌DNA回旋回旋酶酶)结构改变；结构改变；胞浆膜通透性降低，对药物摄胞浆膜通透性降低，对药物摄取量减少；取量减少；主动排出系统加强，促抗菌药外主动排出系统加强，促抗菌药外排。排。（2）DNA回旋酶与药物的亲和力下降。回旋酶与药物的亲和力下降。第4页/共26页【临床应用临床应用】常常用用第三代产品。第三代产品。氟喹诺酮类氟喹诺酮类适用于治疗敏感适用于治疗敏感G-菌、菌、G+菌引起的感染。菌引起的感染。包括：包括：泌尿道感染、肠道感染、呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染、呼吸道感染、骨骼系统感染骨骼系统感染（骨髓炎和骨关节感染骨髓炎和骨关节感染）、皮肤软组织

5、感染）、皮肤软组织感染等各种感染。等各种感染。第5页/共26页【不良反应不良反应】发生率仅为发生率仅为5%胃肠道反应胃肠道反应CNS反应：头昏、头痛、失眠、眩晕、情绪不安等，严重时偶见复视、抽搐、神志改变和幻觉、幻视；反应：头昏、头痛、失眠、眩晕、情绪不安等，严重时偶见复视、抽搐、神志改变和幻觉、幻视；过敏反应：如血管神经性水肿、皮肤瘙痒和皮疹，个别病人出现光敏性皮炎；过敏反应：如血管神经性水肿、皮肤瘙痒和皮疹，个别病人出现光敏性皮炎；软骨损害：软骨损害：少数少数可出现关节疼痛和可出现关节疼痛和炎症（炎症（水肿），所以不宜用于儿童和孕妇。水肿），所以不宜用于儿童和孕妇。第6页/共26页药物相互

6、作用药物相互作用 (1)抗酸药抗酸药(含多价金属离子含多价金属离子)减少本类药减少本类药F；(2)非甾体类抗炎镇痛药，可增加中枢的兴奋反应。非甾体类抗炎镇痛药，可增加中枢的兴奋反应。(因脂溶性高，易透入血脑屏障，阻止因脂溶性高，易透入血脑屏障，阻止GABA与与R结合结合)。第7页/共26页二、常用的喹诺酮类药物（二、常用的喹诺酮类药物（小字排小字排）环丙沙星环丙沙星环丙沙星环丙沙星 抗菌谱广，为临床常用的喹诺酮类中体外抗菌最抗菌谱广，为临床常用的喹诺酮类中体外抗菌最强者，强者，对对G G-作用强于作用强于G G+菌菌 。对氨基糖苷类、第三对氨基糖苷类、第三代头孢菌素耐药的代头孢菌素耐药的G G

7、+、G G-对本药仍敏感。对厌氧对本药仍敏感。对厌氧菌多数无效。菌多数无效。诺氟沙星诺氟沙星诺氟沙星诺氟沙星 尿、肠道药浓度高，对尿、肠道药浓度高，对G G+、G G-引起的无并引起的无并发症泌尿道感染、肠道感染及无并发症的急发症泌尿道感染、肠道感染及无并发症的急性淋病有效。性淋病有效。第8页/共26页氧氟沙星氧氟沙星氧氟沙星氧氟沙星 在脑脊液、胆汁、尿液中浓度高。抗菌谱在脑脊液、胆汁、尿液中浓度高。抗菌谱较诺氟沙星强。较诺氟沙星强。主要用于敏感菌所致的泌尿道、呼吸道、主要用于敏感菌所致的泌尿道、呼吸道、胆道、皮肤软组织、耳鼻喉及眼部的感染。胆道、皮肤软组织、耳鼻喉及眼部的感染。左氧氟沙星左氧

8、氟沙星 左左氧氧氟氟沙沙星星临临床床用用量量为为氧氧氟氟沙沙星星的的1/21/2，其其水水溶溶性性大大易易制制成成注注射射剂剂。对对葡葡萄萄球球菌菌、链链球球菌菌、厌厌氧氧菌菌、肠肠杆杆菌菌科科、支支原原体体、衣衣原原体体及及军军团团菌菌有有较较强强的的杀杀灭灭作作用用。不不良良反反应低于氧氟沙星。应低于氧氟沙星。第9页/共26页 第二节第二节 磺胺类和甲氧苄啶磺胺类和甲氧苄啶一、磺胺类一、磺胺类特点：特点：广谱，性质稳定，可口服；广谱，性质稳定，可口服；化学合成，不耗粮食，易生产，价廉；化学合成，不耗粮食，易生产，价廉；对流脑、鼠疫有显著疗效；对流脑、鼠疫有显著疗效；与与TMPTMP合用由抑

9、菌变为杀菌。合用由抑菌变为杀菌。第10页/共26页 构效关系构效关系 磺磺胺胺药药的的基基本本化化学学结结构构是是对对氨氨基基苯磺酰胺。苯磺酰胺。SO2NHR1 R2 HN1.对位游离氨基是抗菌活性必需基团；对位游离氨基是抗菌活性必需基团；2.R1上上的的一一个个氢氢原原子子被被杂杂环环取取代代，则则抗抗菌作用增强；菌作用增强；3.R2上上的的一一个个氢氢原原子子被被酰酰胺胺化化，则则抗抗菌菌作用消失。作用消失。第11页/共26页 作用机理作用机理 磺胺类与磺胺类与PABAPABA化构相似，竞争化构相似，竞争性抑制二氢叶酸合成酶，通过干性抑制二氢叶酸合成酶，通过干扰细菌叶酸代谢而抑菌。扰细菌叶

10、酸代谢而抑菌。第12页/共26页二氢蝶啶二氢蝶啶 +PABA二二氢氢叶叶酸酸合成酶合成酶二二 氢氢 叶叶酸酸二二氢氢叶叶酸酸还原酶还原酶四氢叶酸四氢叶酸活化型四氢叶酸活化型四氢叶酸前体物前体物核酸蛋白质核酸蛋白质人人 及及 动动物物磺胺药作用点磺胺药作用点对对磺磺胺胺药药敏敏感的微生物感的微生物TMP、乙乙胺胺嘧嘧啶作用点啶作用点叶酸叶酸第13页/共26页应用应用注意注意:1.首剂加倍首剂加倍2.脓液和坏死组织含大量脓液和坏死组织含大量PABA，局部应，局部应先清创排浓先清创排浓3.禁与普鲁卡因合用禁与普鲁卡因合用 4.人体可直接利用外源性叶酸，故不受一人体可直接利用外源性叶酸，故不受一般磺胺

11、类及般磺胺类及TMP影响。影响。耐药性耐药性以葡萄球菌多见，链球菌、肺炎以葡萄球菌多见，链球菌、肺炎球菌、痢疾杆菌次之。球菌、痢疾杆菌次之。第14页/共26页 口口服服快快而而完完全全，SDSD易易通通过过血血脑脑屏屏障障，适适用用于于治治疗疗流流脑脑。用用于于肠肠道道感感染染的的磺磺胺胺药药口口服服不不易易吸吸收收，经水解后释放出游离氨基后具有抗菌活性。经水解后释放出游离氨基后具有抗菌活性。主主要要在在肝肝脏脏代代谢谢，游游离离氨氨基基被被乙乙酰酰化化后后失失去抗菌活性。去抗菌活性。【体内过程】主要以原形和其代谢产物经肾排，主要以原形和其代谢产物经肾排，脂溶性高的易吸收，排泄慢。脂溶性高的易

12、吸收，排泄慢。SIZ脂脂溶性低，乙酰化低，重吸收少，主要溶性低，乙酰化低，重吸收少，主要以原形排出，尿中浓度高，适用于尿以原形排出，尿中浓度高，适用于尿路感染。路感染。第15页/共26页【抗菌作用抗菌作用】广谱。敏感菌有：广谱。敏感菌有：l lG+菌：溶链菌、肺炎球菌菌：溶链菌、肺炎球菌l lG-菌：脑膜炎球菌、流感、鼠疫、大肠、痢疾、布氏、变形和伤寒等杆菌。菌：脑膜炎球菌、流感、鼠疫、大肠、痢疾、布氏、变形和伤寒等杆菌。l l对沙眼衣原体、对沙眼衣原体、弓形体、弓形体、疟原虫及放线菌也有抑制作用。疟原虫及放线菌也有抑制作用。l l磺胺嘧啶银（磺胺嘧啶银（SD-Ag）和磺胺米隆（）和磺胺米隆（

13、SML）局部应用可抗）局部应用可抗铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌感染。感染。l l对病毒、立克次体、支原体、螺旋体无效。对病毒、立克次体、支原体、螺旋体无效。第16页/共26页1.全身感染：全身感染：泌尿系统感染选用泌尿系统感染选用SIZ、SMZ或含或含TMP的复方制剂；流脑首选的复方制剂；流脑首选SD；2.肠道感染：肠道感染：SMZ复方用于细菌性痢疾，复方用于细菌性痢疾，SASP治疗溃疡性结肠炎。治疗溃疡性结肠炎。3.局部感染：局部感染：SML、SD-Ag外用于皮肤粘膜绿脓外用于皮肤粘膜绿脓杆菌、大肠杆菌感染，杆菌、大肠杆菌感染，SML不受脓液及坏死组织影不受脓液及坏死组织影响，但抗菌作用弱，刺激

14、性强，会引起局部烧灼痛；响，但抗菌作用弱，刺激性强，会引起局部烧灼痛；SD-Ag对绿脓杆菌强、刺激性小，又具有收敛作用。对绿脓杆菌强、刺激性小，又具有收敛作用。SA-Na呈中性，用于眼部感染。呈中性，用于眼部感染。【临床应用临床应用】第17页/共26页【不良反应不良反应】1.泌泌尿尿系系统统：引引起起结结晶晶尿尿、血血尿尿、管管型型尿尿，以以SD常见，常见，SMZ大量久用会出现。大量久用会出现。2.过过敏敏反反应应：局局部部用用药药易易发发生生，磺磺胺胺类类之之间间有有交交叉叉过敏反应，用药前需询问过敏史。过敏反应，用药前需询问过敏史。预防措施：预防措施：（1 1）用等量的）用等量的NaHCO

15、NaHCO3 3（2 2）多饮水）多饮水（3 3）避免长期用药，定期检查尿常规）避免长期用药，定期检查尿常规（4 4）采用两种以上磺胺药）采用两种以上磺胺药（5 5）老老年年及及肾肾功功能能不不良良者者，以以及及脱脱水水、休克者慎用或不用休克者慎用或不用（1）一一出出现现即即停停药药，并并用用抗组胺药或糖皮质激素治疗抗组胺药或糖皮质激素治疗（2）问病人是否有过敏史）问病人是否有过敏史3.造造血血功功能能反反应应：偶偶见见粒粒细细胞胞减减少少，再再障障及及血血小小板减少症。板减少症。4.肝肝损损害害：黄黄疸疸、肝肝功功能能减减退退，严严重重者者可可见见急急性性肝坏死。肝坏死。5.其他：其他：中枢

16、抑制，胃肠道反应，驾驶员、高空中枢抑制，胃肠道反应，驾驶员、高空作业者忌用。孕妇禁用作业者忌用。孕妇禁用TMP。第18页/共26页1.用于全身性感染：用于全身性感染：口服易吸收，根据口服易吸收，根据t1/2分：分：短效类短效类（10h）:如如SIZSIZ，治疗泌尿道感染。，治疗泌尿道感染。中效类中效类（1024h）:如如SDSD、SMZSMZ，用于，用于全身感染。全身感染。长长效效类类（24h）:如如磺磺胺胺间间甲甲氧氧嘧嘧啶啶(SMM)(SMM)、磺磺胺多辛胺多辛(SDM)(SDM)。2.用于肠道感染：用于肠道感染：如柳氮磺吡啶如柳氮磺吡啶(SASP)。3.外外用用：如如SML、SD-Ag、

17、磺磺胺胺醋醋酰酰钠钠(SA-Na)。用于用于创面感染、沙眼和眼部感染。创面感染、沙眼和眼部感染。药物分类药物分类：依据口服吸收难易及应用分三类。：依据口服吸收难易及应用分三类。第19页/共26页【抗抗菌菌作作用用】抗抗菌菌谱谱与与磺磺胺胺类类相相似似，但但抗抗菌菌作用较强，单用易产生耐药性。作用较强，单用易产生耐药性。【抗抗菌菌机机制制】抑抑制制二二氢氢叶叶酸酸还还原原酶酶，阻阻碍碍四四氢氢叶叶酸酸的的合合成成和和利利用用。TMPTMP与与磺磺胺胺药药合合用用，可可使使细细菌菌的的四四氢氢叶叶酸酸的的合合成成受受到到双双重重阻阻断断，使使磺磺胺胺药药的的抗抗菌菌作作用用增增强强数数倍倍至至数数

18、十十倍倍，甚甚至至出出现现杀杀菌作用，并延缓耐药性的产生。菌作用，并延缓耐药性的产生。TMPTMP还还可可增增强强其其他他抗抗生生素素（如如四四环环素素、庆庆大大霉霉素、红霉素等）的抗菌作用。素、红霉素等）的抗菌作用。二、甲氧苄啶（二、甲氧苄啶（TMP）抗菌增效剂抗菌增效剂第20页/共26页【临床应用】常与SMZ或SD合用或制成复方制剂，如复方甲恶唑片如复方甲恶唑片（复方新诺明片）。（复方新诺明片）。用于敏感细菌引起的各种感染。第21页/共26页TMPTMP和和SMZSMZ体内过程、体内过程、t1/2相近，抗菌谱相似；相近，抗菌谱相似；TMPTMP抑制二氢叶酸还原酶，抑制二氢叶酸还原酶，SMZ

19、SMZ抑制二氢叶酸合成酶，双重阻断敏感菌的叶酸代谢，抗菌作用大大增强，甚至呈杀菌。抑制二氢叶酸合成酶，双重阻断敏感菌的叶酸代谢，抗菌作用大大增强，甚至呈杀菌。联合用药减少耐药性产生。联合用药减少耐药性产生。TMPTMP和和SMZSMZ合用可增效，为什么？合用可增效，为什么？第22页/共26页【不良反应不良反应】可逆性血象变化，如白细胞和血小板减少可逆性血象变化，如白细胞和血小板减少、巨幼红细胞性贫血。严重者可用四氢叶酸治疗。可引起恶心、过敏性皮疹等；动物实验可致畸胎，孕妇禁用。、巨幼红细胞性贫血。严重者可用四氢叶酸治疗。可引起恶心、过敏性皮疹等；动物实验可致畸胎，孕妇禁用。第23页/共26页一

20、、硝基呋喃类一、硝基呋喃类 代代表表药药物物：呋呋喃喃妥妥因因（呋呋喃喃坦坦啶啶）、呋呋喃喃唑唑酮酮（痢痢特特灵灵），是是人人工工合合成成的的抗抗菌菌药药。抗抗菌菌谱广，不易产生耐药性。谱广，不易产生耐药性。呋呋喃喃妥妥因因：口口服服较较易易吸吸收收，尿尿中中浓浓度度高高，主主要要治治疗疗泌泌尿尿道道感感染染。在在酸酸性性尿尿中中抗抗菌菌作作用用增增强。强。第三节第三节硝基呋喃类和硝咪唑类硝基呋喃类和硝咪唑类呋喃唑酮：呋喃唑酮：口服不易吸收，主治菌痢、肠炎、口服不易吸收，主治菌痢、肠炎、霍乱等消化道感染，栓剂治疗阴道滴虫病。霍乱等消化道感染，栓剂治疗阴道滴虫病。其抗幽门螺杆菌作用，可用于治疗胃

21、、十二其抗幽门螺杆菌作用，可用于治疗胃、十二指肠溃疡。指肠溃疡。第24页/共26页二、硝咪唑类二、硝咪唑类 目目前前是是抗抗厌厌氧氧菌菌、阴阴道道滴滴虫虫和和阿阿米米巴巴原原虫虫的的首首选类药物。选类药物。甲硝唑甲硝唑（metronidazole，灭滴灵），灭滴灵）【临床应用】厌厌氧氧菌菌引引起起的的各各种种感感染染，如如口口腔腔、腹腹腔腔、女女性性生生殖殖道道、下下呼呼吸吸道道、骨骨和和关关节节感感染染。幽幽门门螺螺杆杆菌菌所所致致的的消消化化性性溃溃疡疡。耐耐四四环环素素艰艰难难梭梭菌菌所所致致的的伪伪膜膜性性肠肠炎炎。与与破破伤伤风风抗抗毒毒素素合合用用治治疗疗破破伤伤风。风。滴虫和阿米巴原虫所致的相关感染。滴虫和阿米巴原虫所致的相关感染。第25页/共26页