药物分析课件第8章-杂环类药物的分析ppt.ppt
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1、病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 第八章第八章 杂环类药物的分析杂环类药物的分析第一节第一节 吡啶类药物吡啶类药物第二节第二节 喹啉类药物喹啉类药物第三节第三节 托烷类药物托烷类药物第四节第四节 吩噻嗪类药物吩噻嗪类药物 第五节第五节 苯并二氮杂卓苯并二氮杂卓类药物类药物第六节第六节 含量测定含量测定返回主目录基本要求基本要求练习与思考练习与思考病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程基本要求基本要求 一一、掌掌握握吡吡啶啶类类、喹喹啉啉类类、托托
2、烷烷类类、吩吩噻噻嗪嗪类类苯苯并并二二氮氮杂杂卓卓类类药药物物的的鉴鉴别别和和含含量量测测定定的的基基本原理与方法。本原理与方法。二二、熟熟悉悉本本类类药药物物中中典典型型药药物物国国外外药药典典收收载载的鉴别和含量测定方法。的鉴别和含量测定方法。三、了解本类药物的体内分析方法。三、了解本类药物的体内分析方法。返 回病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程第一节第一节 吡啶类药物吡啶类药物一、典型药物的结构与主要化学性质一、典型药物的结构与主要化学性质(一)典型药物的结构(一)典型药物的结构 吡啶(吡啶(pyridinepy
3、ridine)异烟肼(异烟肼(isoniazidisoniazid)病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程尼可刹米(尼可刹米(nikethamidenikethamide)病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程硝苯地平(硝苯地平(nifedipine)病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 (二)主要化学性质(二)主要化学性质 1.1.弱碱性弱碱性 吡啶环上的氮为碱性氮原子,吡啶环
4、的吡啶环上的氮为碱性氮原子,吡啶环的pKpKb b 值为值为8.88.8(水中)。尼可刹米除了吡啶环(水中)。尼可刹米除了吡啶环 上氮外,上氮外,位上被酰氨基取代。酰氨基化位上被酰氨基取代。酰氨基化 学性质不甚活泼,但遇碱水解后释放出具学性质不甚活泼,但遇碱水解后释放出具 有碱性的二乙胺,故可以进行鉴别。有碱性的二乙胺,故可以进行鉴别。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 2 2还原性还原性 异烟肼的吡啶环异烟肼的吡啶环位上被具有还原性位上被具有还原性 酰肼取代,可被氧化剂氧化,可与含羰基的化合酰肼取代,可被氧化剂氧化,
5、可与含羰基的化合 物发生缩合反应。物发生缩合反应。3 3吡啶环的特性吡啶环的特性 异烟肼和尼可刹米的吡啶环异烟肼和尼可刹米的吡啶环 、位未取代,而位未取代,而或或位被羧基衍生物所位被羧基衍生物所 取代;硝苯地平的吡啶环取代;硝苯地平的吡啶环、位被甲酸甲酯位被甲酸甲酯 所取代,其吡啶环可发生开环反应所取代,其吡啶环可发生开环反应。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程二、鉴别试验二、鉴别试验(一)吡啶环的开环反应(一)吡啶环的开环反应 本反应适用于吡啶环的本反应适用于吡啶环的、位无取代基的位无取代基的异异 烟肼和尼可刹米。烟
6、肼和尼可刹米。1.1.戊烯二醛反应(戊烯二醛反应(kning kning 反应)反应)尼可刹米尼可刹米+溴化氰溴化氰H2O戊烯二醛衍生物戊烯二醛衍生物苯胺苯胺黄色黄色病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程(黄色(黄色黄棕色)黄棕色)病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程2 2二硝基氯苯反应(二硝基氯苯反应(VongerichtenVongeri
7、chten反应)反应)吡啶及其衍生物吡啶及其衍生物+2,4-二硝基氯苯二硝基氯苯至熔融或混合醇制KOH紫红色紫红色无水条无水条件件病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 采用本法鉴别采用本法鉴别异烟肼异烟肼、尼可刹米尼可刹米时,需适当处理,时,需适当处理,即将酰肼氧化成羧基或将酰胺水解为羧基后进行鉴别。即将酰肼氧化成羧基或将酰胺水解为羧基后进行鉴别。如异烟肼鉴别:如异烟肼鉴别:病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程异烟肼不经处理的反应:异烟肼不经处理的
8、反应:异烟肼异烟肼+2+2,4-4-二硝基氯苯二硝基氯苯乙醇乙醇OH-紫红色紫红色病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程(二)酰肼基团的反应(二)酰肼基团的反应 1 1还原反应还原反应异烟肼异烟肼+AgNOAgNO3 3异烟酸银异烟酸银+N2+Ag(白色)白色)银镜银镜异烟肼异烟肼+亚硒酸亚硒酸硒硒(红色红色)病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程2 2缩合反应缩合反应 异烟肼的酰肼基与芳醛缩合形成腙,其有固定的异烟肼的酰肼基与芳醛缩合形成腙,其有固定
9、的熔点,可熔点,可用以鉴别。用以鉴别。ChPChP和和BPBP均采用本法鉴别均采用本法鉴别.黄色结晶黄色结晶 mpmp为为228228231231 病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 -NHNH2 2活性活性-CHCH2 2-+1+1,2-2-萘醌萘醌-4-4-磺酸磺酸OHOH-红色红色病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程(三(三)形成沉淀的反应形成沉淀的反应 具有吡啶环的结构,可与具有吡啶环的结构,可与重金属盐类重金属盐类及及苦味酸苦味酸等试剂
10、形等试剂形成沉淀。成沉淀。如如尼可刹米尼可刹米+CuSOCuSO4 4+硫氰酸铵硫氰酸铵草绿色草绿色尼可刹米尼可刹米异烟肼异烟肼+HgClHgCl2 2白色白色病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 (四)分解产物的反应四)分解产物的反应使湿润的红色石蕊试纸变蓝使湿润的红色石蕊试纸变蓝尼可刹米尼可刹米异烟肼异烟肼+无水无水NaNa2 2COCO3 3Ca(OH)Ca(OH)2 2吡啶臭吡啶臭尼可刹米尼可刹米+NaOHNaOH二乙胺二乙胺病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起
11、不同程度的病理生理过程 (五)(五)紫外吸收光谱特征紫外吸收光谱特征 本类药物的分子结构中均含有芳杂环,在紫外光区有特征本类药物的分子结构中均含有芳杂环,在紫外光区有特征吸收,其最大、最小吸收波长及百分吸收系数可供鉴别。本吸收,其最大、最小吸收波长及百分吸收系数可供鉴别。本类药物的紫外特征吸收鉴别方法见下表类药物的紫外特征吸收鉴别方法见下表。本类药物的紫外特征吸收鉴别方法本类药物的紫外特征吸收鉴别方法 药药 物物 溶溶 剂剂 maxmax(nmnm)min min(nmnm)E E1cm1cm1%1%异烟肼异烟肼 HClHCl(0.01mol/L0.01mol/L)265 265 约约4204
12、20 水水 266 234 378 266 234 378 尼可刹米尼可刹米 HClHCl(0.01mol/L0.01mol/L)263 285 263 285 NaOH NaOH(0.1mol/L0.1mol/L)255 840 255 840 260 860 260 860 硝苯地平硝苯地平 无水乙醇无水乙醇 333 140 333 140病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 (一)异烟肼中游离肼的检查(一)异烟肼中游离肼的检查 1.1.TLCTLC法法 Ch.PCh.P中异烟肼及其注射中异烟肼及其注射,采用采用TL
13、CTLC法中杂质对照法法中杂质对照法。对照品:对照品:硫酸肼硫酸肼0.200.20mg/mlmg/ml(相当于游离肼相当于游离肼5050gg)薄层板:薄层板:硅胶(用羧甲基纤维素钠溶液制备)硅胶(用羧甲基纤维素钠溶液制备)展开剂:展开剂:异丙醇异丙醇-丙酮(丙酮(3 3:2 2)显色剂:显色剂:乙醇制对乙醇制对-二甲氨基苯甲醛试液二甲氨基苯甲醛试液 检测结果:检测结果:供试品主斑点前方,不得显黄色斑点供试品主斑点前方,不得显黄色斑点 三、有关物质检查三、有关物质检查病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 BPBP的检查方法
14、:的检查方法:供试品溶液制备供试品溶液制备:取异烟肼取异烟肼1.01.0g g,加丙酮加丙酮-水水(1:1)(1:1)制成制成1010ml.ml.对照溶液制备对照溶液制备:取硫酸肼取硫酸肼5050mgmg,加水加水5050mlml使溶解后,加丙酮稀使溶解后,加丙酮稀 释至释至100100mlml;量取量取1010mlml,加供试品溶液加供试品溶液0.20.2mlml,加丙酮加丙酮-水水(1:1)(1:1)稀释至稀释至100100mlml。薄层板:薄层板:硅胶硅胶GFGF254254薄层板薄层板 展开剂:展开剂:醋酸乙酯醋酸乙酯-丙酮甲醇水丙酮甲醇水(50:20:20:10)(50:20:20:
15、10)显色剂:显色剂:乙醇制对乙醇制对-二甲氨基苯甲醛试液二甲氨基苯甲醛试液病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 检测结果:检测结果:于于254254nmnm紫外光下检测,供试品中的杂质斑点强度应紫外光下检测,供试品中的杂质斑点强度应小于对照溶液中小于对照溶液中异烟肼异烟肼色谱斑点;再喷以对色谱斑点;再喷以对-二甲氨基苯二甲氨基苯甲醛溶液,并在日光下检视,对照溶液中甲醛溶液,并在日光下检视,对照溶液中硫酸肼硫酸肼斑点的斑点的强度大于供试液中的强度大于供试液中的杂质杂质斑点。斑点。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体
16、内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 2 2比浊法比浊法 JPJP(1414)采用样品中加水杨醛的乙醇溶液观察混浊采用样品中加水杨醛的乙醇溶液观察混浊的方法来控制游离肼的限量。的方法来控制游离肼的限量。此法专属性差,因异烟肼此法专属性差,因异烟肼(慢慢)和硫酸肼均生成腙而和硫酸肼均生成腙而析出沉淀。析出沉淀。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程3.3.差示分光光度法差示分光光度法 肼肼异烟肼异烟肼+对对-二甲氨基苯甲醛二甲氨基苯甲醛黄色缩合物黄色缩合物对对-二甲氨基苯甲醛连氮二甲氨基苯甲醛
17、连氮 (maxmax=456nm =456nm 有最大吸收有最大吸收)形成的缩合产物对形成的缩合产物对-二甲氨基苄叉二甲氨基苄叉(于于maxmax=456456nmnm波长处无吸收波长处无吸收)可在可在456456nmnm波长处测定并计算二者的差示吸收度波长处测定并计算二者的差示吸收度AA456456,同时以同时以 对照品比较法计算游离肼含量。对照品比较法计算游离肼含量。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 具体测定法:具体测定法:对照品溶液:对照品溶液:硫酸肼硫酸肼C CR R1g/ml1g/ml 5 ml+5 ml+
18、丙酮丙酮 maxmax=456nm=456nm 测测A A1 1 +对对-二甲氨基苯甲醛二甲氨基苯甲醛(AA456456A A2 2A A1 1)AAR R 5 5 ml ml maxmax=456nm=456nm 测测A A2 2 供试品溶液:供试品溶液:异烟肼异烟肼C C2mg/ml2mg/ml 游离肼游离肼 C CX X=AAs s/A/AR RCCR R 1 1份份+丙酮丙酮 maxmax=456nm=456nm 测测A A1 1 +对对-二甲氨基苯甲醛二甲氨基苯甲醛 (AA456456A A2 2A A1 1)AAs s 2 2份份 maxmax=456nm=456nm 测测A A2
19、 2病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程(二二)尼可刹米中有关杂质检查尼可刹米中有关杂质检查 因有关杂质的化学结构不明,故因有关杂质的化学结构不明,故Ch.pCh.p采用采用TLCTLC法中的法中的高低浓度对比法高低浓度对比法进行检查。进行检查。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 (三三)硝苯地平中有关物质检查硝苯地平中有关物质检查 硝苯地平遇光分子内部发生光化学歧化作用,降解为硝苯地平遇光分子内部发生光化学歧化作用,降解为4-4-(2-2-硝硝
20、基苯基)基苯基)-2,6-2,6-二甲基吡啶二甲基吡啶-3,5-3,5-二羧酸二甲酯(二羧酸二甲酯(A A)和和4-4-(2-2-亚亚硝基苯基)硝基苯基)-2,6-2,6-二甲基吡啶二甲基吡啶-3,5-3,5-二羧酸二甲酯(二羧酸二甲酯(B B)。)。其化学其化学结构如下结构如下:病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 具体方法具体方法 1 1。供试液。供试液和和的制备的制备 2 2。有关杂质对照品液。有关杂质对照品液和和的制备的制备 3.3.色谱条件与灵敏度调节色谱条件与灵敏度调节 填充剂:填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶十
21、八烷基硅烷键合硅胶 流动相:流动相:甲醇甲醇-水(水(3 3:2 2););检测波长:检测波长:235235nmnm。取对照品溶液取对照品溶液2020ll注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使杂质杂质A A和和B B组分色谱峰的峰高为满量程的组分色谱峰的峰高为满量程的20%20%;杂质;杂质A A和和B B组分之间,组分之间,杂质杂质B B与硝苯地平之间的分离度均符合规定。与硝苯地平之间的分离度均符合规定。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 4.4.有关物质检测有关物质检测 取供试液取供试
22、液和对照液和对照液各各2020ll,分别进样记录色谱图至主成分分别进样记录色谱图至主成分峰保留时间的峰保留时间的2 2倍。供试液倍。供试液如出现与对照液如出现与对照液中杂质中杂质A A和和B B相对应相对应的峰,其峰面积不得大于对照液的峰,其峰面积不得大于对照液中杂质中杂质A A和和B B的峰面积;如出现除的峰面积;如出现除杂质杂质A A和和B B以外的其他杂质峰,其峰面积不得大于对照液以外的其他杂质峰,其峰面积不得大于对照液中硝苯地中硝苯地平的峰面积;各杂质总量不得大于平的峰面积;各杂质总量不得大于0.5%0.5%。供试液。供试液中小于对照液中小于对照液中硝苯地平峰面积的中硝苯地平峰面积的1
23、0%10%以下的杂质峰忽略不计。以下的杂质峰忽略不计。返 回病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 一、基本结构与化学性质一、基本结构与化学性质(一)典型药物的结构(一)典型药物的结构 硫酸奎宁硫酸奎宁 硫酸奎尼丁硫酸奎尼丁 (quinine sulfatequinine sulfate)(quinidine sulfate)(quinidine sulfate)第二节第二节 喹啉类药物喹啉类药物病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程 盐酸环丙沙星盐酸
24、环丙沙星(ciprofloxacin hydrochloride)病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程(二)主要化学性质二)主要化学性质 1.1.碱性碱性 喹啉环上的氮原子具有碱性,与强酸形成稳定的盐。喹啉环上的氮原子具有碱性,与强酸形成稳定的盐。环丙沙星与盐酸成盐,奎宁和奎尼丁可与二元酸成盐,结环丙沙星与盐酸成盐,奎宁和奎尼丁可与二元酸成盐,结 构中喹核碱含脂环氮,碱性强,可与硫酸成盐;而喹啉环系构中喹核碱含脂环氮,碱性强,可与硫酸成盐;而喹啉环系 芳环氮,碱性较弱,不与硫酸成盐。奎宁芳环氮,碱性较弱,不与硫酸成盐。奎
25、宁pKpKb1b1为为5.075.07,pKpKb2b2 为为9.79.7,饱和溶液的,饱和溶液的pHpH值为值为8.88.8。奎尼丁。奎尼丁pKpKb1b1为为5.45.4,pKpKb2b2为为1010。病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程2.2.旋光性旋光性 硫酸奎宁为左旋体,其比旋度为硫酸奎宁为左旋体,其比旋度为-237-237o o至至-244-244o o;硫酸奎尼丁为右旋体,其比旋度为硫酸奎尼丁为右旋体,其比旋度为+275+275o o至至+290+290o o;而盐酸环而盐酸环 丙沙星无旋光性。丙沙星无旋光
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