耐火材料工艺学耐火材料的生产过程.pptx

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1、会计学1耐火材料工艺学耐火材料的生产过程耐火材料工艺学耐火材料的生产过程2023/2/262 (1)(1)原料制备原料制备:采选矿、煅烧、破粉碎成粉体，各种采选矿、煅烧、破粉碎成粉体，各种 粒度的颗粒料等粒度的颗粒料等;(2)(2)坯料制备（具备加工能力的粉料、颗粒料性质）坯料制备（具备加工能力的粉料、颗粒料性质）;(3)(3)配料（混料）配料（混料）;(4)(4)成型（不定形耐火材料不需要成型）成型（不定形耐火材料不需要成型）;(5)(5)干燥干燥;(6)(6)烧成（不烧砖的烧成在使用时完成）烧成（不烧砖的烧成在使用时完成）.第二章第二章 耐火材料的生产过程耐火材料的生产过程基本与陶瓷生产工

2、艺相同基本与陶瓷生产工艺相同基本与陶瓷生产工艺相同基本与陶瓷生产工艺相同,包括：包括：包括：包括：第1页/共90页2023/2/263一、耐火原料的选择一、耐火原料的选择 耐火原料的选择从耐火原料的选择从两个方面两个方面进行考虑：进行考虑：（1 1）化学观点：选择具有高熔点的单质或化合物；）化学观点：选择具有高熔点的单质或化合物；（2 2）矿物观点：选择具有高耐火度的矿物。）矿物观点：选择具有高耐火度的矿物。a)a)元素角度选择元素角度选择 门捷列夫元素周期表上，从门捷列夫元素周期表上，从HH到到V78V78个元素中（稀土元素除外）个元素中（稀土元素除外）熔点高于熔点高于20002000的有的

3、有1010个，个，只有碳只有碳（熔点（熔点35003500，有的书中为，有的书中为37001003700100）具有耐火材料生产的实际意义，其它元素的数量不）具有耐火材料生产的实际意义，其它元素的数量不大。大。第一节第一节第一节第一节 耐火材料的选择与加工耐火材料的选择与加工耐火材料的选择与加工耐火材料的选择与加工第2页/共90页2023/2/264 b)b)二元化合物二元化合物 约有约有92009200种二元化合物，约有种二元化合物，约有10101010种化合物是耐火的。种化合物是耐火的。氧化物中：氧化物中：酸性氧化物熔点最低：如酸性氧化物熔点最低：如SiOSiO2 217131713，Ti

4、OTiO2 218251825；中性氧化物次之：中性氧化物次之：如如AlAl2 2OO3 3 20502050，CrCr2 2OO3 322752275；碱性氧化物熔点高：如碱性氧化物熔点高：如MgOMgO2 2800800，CaO2570CaO2570，BeO2550BeO2550，SrO2430SrO2430.c)c)三元化合物三元化合物 约有约有148000148000种（除固熔体外），可用作耐火原料的约种（除固熔体外），可用作耐火原料的约有有27802780种。如莫来石（种。如莫来石（3Al3Al2 2OO3 3 2SiO 2SiO2 2）熔点为）熔点为18701870；镁；镁铝尖晶石

5、（铝尖晶石（AlAl2 2OO3 3MgOMgO）熔点为）熔点为21052105；镁铬尖晶石；镁铬尖晶石（CrCr2 2OO3 3MgOMgO）熔点为）熔点为23502350。第3页/共90页2023/2/265d)d)四元化合物四元化合物 估计可用作耐火原料的有估计可用作耐火原料的有400400600600种，如：堇种，如：堇青石（青石（2MgO2 Al2MgO2 Al2 2OO3 35 SiO5 SiO2 2）。）。合计可用作耐火原料总数为合计可用作耐火原料总数为40004000余种，其中常余种，其中常用于工业生产的耐火原料只有用于工业生产的耐火原料只有100100种。种。why?除了考虑

6、熔点外，还要看它在自然界中存在的数量及分布情况，即作为耐火原料还应该具有除了考虑熔点外，还要看它在自然界中存在的数量及分布情况，即作为耐火原料还应该具有来源广，成本低廉来源广，成本低廉来源广，成本低廉来源广，成本低廉。在地球岩石层中，硅酸盐。在地球岩石层中，硅酸盐+铝酸盐数量最大占铝酸盐数量最大占86.5%86.5%。金属。金属PtPt的熔点为的熔点为17721772，可以用作耐火原料，但是太昂贵了。，可以用作耐火原料，但是太昂贵了。第4页/共90页2023/2/266（一）采矿和选矿 1、采矿考虑：储量丰富，可稳定的供应原储量丰富，可稳定的供应原矿，矿，质量波动不大，杂质含量符合技质量波动不

7、大，杂质含量符合技 术要求。术要求。综合利用（具有开采价综合利用（具有开采价 值的要素：品位）值的要素：品位）2、选矿：机械、物理、化学等方法将所选 目标矿物富集，并按矿物中各种矿 物的物理性质选用合适的选矿方 法。二、耐火原料的加工二、耐火原料的加工二、耐火原料的加工二、耐火原料的加工第5页/共90页2023/2/267 利用矿物的密度差，在重液中进行分离。利用矿物的密度差，在重液中进行分离。例子：例子：例子：例子：菱镁矿，破碎菱镁矿，破碎0120mm（筛去（筛去08mm）分级）分级60120和和860重液选矿悬浮液重液选矿悬浮液中（中（MgO4546%）问题问题问题问题:有有15%的废矿原

8、料不能回收处理。的废矿原料不能回收处理。3 3、主要方法、主要方法、主要方法、主要方法（菱镁矿选矿方法的介绍）菱镁矿选矿方法的介绍）菱镁矿选矿方法的介绍）菱镁矿选矿方法的介绍）（1 1）重液法）重液法）重液法）重液法第6页/共90页2023/2/268 利用矿物被液体所润湿程度的差别来进行利用矿物被液体所润湿程度的差别来进行 注：注：浮选剂（工业脂肪酸混合物）浮选剂（工业脂肪酸混合物）利用杂物和矿物对浮选剂的附着性与润湿利用杂物和矿物对浮选剂的附着性与润湿性的差别。性的差别。矿石中矿石中MgO 3741%浮选浮选45.546.5%（2 2）浮选法）浮选法）浮选法）浮选法第7页/共90页2023

9、/2/269（3 3）化学选矿）化学选矿）化学选矿）化学选矿 通过化学作用将矿物中有关成分提取出来的选矿方法，通过化学作用将矿物中有关成分提取出来的选矿方法，分离出来的原料的纯度较高。分离出来的原料的纯度较高。a a、氯化镁法：、氯化镁法：获得原料获得原料:b b、氨化法：、氨化法：水解获得水解获得经轻烧经轻烧(水解水解)第8页/共90页2023/2/2610c、碳酸氢盐法：小结：小结：(1)化学法制备高纯;（2）可以调节组分间比例 （在沉淀过程、共沉淀一些物质）。获得原料：获得原料：获得原料：获得原料：经轻烧经轻烧第9页/共90页2023/2/2611 （4 4）磁力法：）磁力法：）磁力法：

10、）磁力法：利用不同矿物具有不同的磁导系数。利用不同矿物具有不同的磁导系数。（5 5）电泳法）电泳法）电泳法）电泳法(电渗选矿法电渗选矿法电渗选矿法电渗选矿法)：利用悬浮液的质点利用悬浮液的质点(如黏土、高岭土如黏土、高岭土)带有电荷带有电荷,电流通过悬浮液时电流通过悬浮液时,带电的微粒向带有相反电荷的电极移动带电的微粒向带有相反电荷的电极移动,并沉积在其表面上。并沉积在其表面上。第10页/共90页2023/2/2612 1目的：提高制品的性能 获得性能稳定的坯料；改善制品成分，组织结构；保证制品的体积稳定性；保证外形尺寸的准确性。（二）原料煅烧（二）原料煅烧（二）原料煅烧（二）原料煅烧第11页

11、/共90页2023/2/2613 3 3基本概念基本概念 活化轻烧：活化轻烧：将物料充分细磨（采用高效粉将物料充分细磨（采用高效粉 磨技术），在较低温度下烧结磨技术），在较低温度下烧结 熟料（轻烧）；熟料（轻烧）；轻烧目的：获得易烧的原料（缺陷多，活性高轻烧目的：获得易烧的原料（缺陷多，活性高),),轻烧温度选择具有非常重要性。轻烧温度选择具有非常重要性。2 2矛盾区矛盾区矛盾区矛盾区 死烧死烧 制品性能稳定制品性能稳定制品烧成困难制品烧成困难轻烧轻烧活性活性稳定性差稳定性差第12页/共90页2023/2/2614 死烧：死烧：物料达到完全烧结称为死烧。物料达到完全烧结称为死烧。T=0.7 T

12、sT=0.7 Ts（TsTs为主晶相氧化物的熔点）为主晶相氧化物的熔点）轻烧活化工艺：轻烧活化工艺：二步煅烧的特点：二步煅烧的特点：优点：优点：获得高纯、高密度的氧化物制品。获得高纯、高密度的氧化物制品。缺点：缺点：工艺复杂、燃料消耗大。工艺复杂、燃料消耗大。注意：注意：对于杂质含量大于对于杂质含量大于4%4%的可不采用二步煅烧的可不采用二步煅烧 工艺。工艺。4 4 需热工设备：需热工设备：多层炉、沸腾炉、回转炉、竖炉等。多层炉、沸腾炉、回转炉、竖炉等。轻烧轻烧压球（压坯）压球（压坯）死烧（亦称两步煅烧）死烧（亦称两步煅烧）第13页/共90页2023/2/2615三、原料的破粉碎三、原料的破粉

13、碎三、原料的破粉碎三、原料的破粉碎 1.目的：a a、选矿时需要；、选矿时需要；b b、成型时获得较高的堆积密度；、成型时获得较高的堆积密度；c c、烧结活性。、烧结活性。2 2、常用机械、常用机械 粗碎：颚式破碎机；粗碎：颚式破碎机；中碎：圆锥式破机中碎：圆锥式破机 细碎：球磨机细碎：球磨机 使用上述机械应使用上述机械应注意事项：注意事项：生产能力由大变小；生产能力由大变小；注意防尘；注意防尘；注意隔音注意隔音第14页/共90页2023/2/2616采用超细磨技术（获得超细粉）a a、高效能研磨促进相变和固相反应发生；高效能研磨促进相变和固相反应发生；b b、表面活性提高，增大固相反应程度，

14、降低、表面活性提高，增大固相反应程度，降低 烧结温度；烧结温度；c c、注意职业病，矽肺（主要由可溶性、注意职业病，矽肺（主要由可溶性SiOSiO2 2粉尘引粉尘引 起）；起）；d d、高效能研磨手段：振动磨、气动磨、搅拌磨、高效能研磨手段：振动磨、气动磨、搅拌磨、爆炸方法等。爆炸方法等。第15页/共90页2023/2/26174 4、助磨剂（加速物料的粉碎）、助磨剂（加速物料的粉碎）实质：实质：表面活性剂表面活性剂 作用：作用：a a、使物料颗粒表面自由能和晶格畸变程度、使物料颗粒表面自由能和晶格畸变程度 减小，促进颗粒软化；减小，促进颗粒软化；b b、吸附作用平衡颗粒表面的不饱和键，防、吸

15、附作用平衡颗粒表面的不饱和键，防 止颗粒重新聚合；止颗粒重新聚合；上述作用都是为了防止重新聚合成大颗粒。上述作用都是为了防止重新聚合成大颗粒。助磨剂范围：助磨剂范围：胺、醇、酯、醚、无机盐类（水）胺、醇、酯、醚、无机盐类（水）小颗粒为什么会聚合？小颗粒为什么会聚合？小颗粒为什么会聚合？小颗粒为什么会聚合？a a a a、弱结合：范德华引力。、弱结合：范德华引力。、弱结合：范德华引力。、弱结合：范德华引力。b b b b、强结合：新表面的剩余化学键或游离基的作用。、强结合：新表面的剩余化学键或游离基的作用。、强结合：新表面的剩余化学键或游离基的作用。、强结合：新表面的剩余化学键或游离基的作用。第

16、16页/共90页2023/2/2618准备成型的物料 一、颗粒的几何学性质（密堆积原理）粉体颗粒的构造：一次颗粒、二次颗粒）粉体的粒度：粒径、粒度分布 颗粒的形状：1 1）体积形状系数体积形状系数:a:av v 、表面积形状系数表面积形状系数:a:as s 设一颗粒粒径为设一颗粒粒径为d dp p，体积为，体积为v v，表面积为，表面积为s s，则则v=v=a av v d dp p3 3 s=s=a as s d dp p2 2 球：球：a av v=/6/6 a as s=；立方体立方体 ：a av v=1 1 a as s=6 6第二节第二节 坯料的制备坯料的制备第17页/共90页202

17、3/2/26192 2）粉体的流动性）粉体的流动性 颗粒形状影响粉体的流动性。颗粒形状影响粉体的流动性。a a、休止角：、休止角：未加负载的粉料堆积在水平面上，假设落在料堆未加负载的粉料堆积在水平面上，假设落在料堆顶上的粉料速度是可以忽略不计的，则料堆与水平面的交角。顶上的粉料速度是可以忽略不计的，则料堆与水平面的交角。b b、偏析：、偏析：粉料流动时，颗粒密度、形状、表面性状等的差异，粉料流动时，颗粒密度、形状、表面性状等的差异，粉料呈不均匀的现象称偏析。粉料呈不均匀的现象称偏析。偏析分类及原因：偏析分类及原因：附着偏析：附着偏析：粉料进入料仓时，因有一定落差，使粗细粉分开。粉料进入料仓时，

18、因有一定落差，使粗细粉分开。填充偏析填充偏析：料仓加料时，粗粒料层起筛分作用，细粉可穿过：料仓加料时，粗粒料层起筛分作用，细粉可穿过 其间进入下面的静止层；其间进入下面的静止层；滚落偏析：滚落偏析：粗颗粒质量大，摩擦系数小，使得粗颗粒滚落快而粗颗粒质量大，摩擦系数小，使得粗颗粒滚落快而 流向仓壁。流向仓壁。第18页/共90页2023/2/2620二、颗粒堆积研究的结论二、颗粒堆积研究的结论二、颗粒堆积研究的结论二、颗粒堆积研究的结论第19页/共90页2023/2/2621第20页/共90页2023/2/2622一般情况配料情况三级配料：粗：中：细 两级配料：粗：细其中：其中：其中：其中：粗颗粒

19、粗颗粒:从从.5mm到到34mm;中颗粒中颗粒:从从.2(或或0.1)mm到到0.5mm左右左右;细颗粒细颗粒:从从0到到0.2(或或0.1)mm.第21页/共90页2023/2/2623第22页/共90页2023/2/2624n n采用单一的颗粒不能达到紧密采用单一的颗粒不能达到紧密堆积堆积;n n采用多组分可达到紧密堆积，采用多组分可达到紧密堆积，而且组分颗粒尺寸相差越大越而且组分颗粒尺寸相差越大越好好;n n较细颗粒数量应足够填充于紧较细颗粒数量应足够填充于紧密排列的颗粒构成的间隙中密排列的颗粒构成的间隙中;n n增加颗粒组分虽可以提高堆积增加颗粒组分虽可以提高堆积密度，但当密度，但当3

20、 3时，无实际意义时，无实际意义;n n应适当增大临界颗粒尺寸，以应适当增大临界颗粒尺寸，以使各组分颗粒尺寸相差大些使各组分颗粒尺寸相差大些;第23页/共90页2023/2/2625三、配料三、配料三、配料三、配料 配料包括按规定比例的各种原料、和同一原料的配料包括按规定比例的各种原料、和同一原料的各不同颗粒组成配合的粉料；各不同颗粒组成配合的粉料；（1）要求：a a、配料的化学组成必须能满足制品的要求，并且、配料的化学组成必须能满足制品的要求，并且应比控制指标高些（纯度高、杂质成分少）；应比控制指标高些（纯度高、杂质成分少）；b b、结合剂的选择对制品的最终性能不产生影响，、结合剂的选择对制

21、品的最终性能不产生影响，对结合剂变为制品的一部分应慎重，作为配料组对结合剂变为制品的一部分应慎重，作为配料组 成配料；成配料；c c、原料中含水分和灼减成分时，使得原料、配料、原料中含水分和灼减成分时，使得原料、配料和制品的和制品的 化学组成之间出现换算关系。化学组成之间出现换算关系。第24页/共90页2023/2/2626（2 2）配料方法：）配料方法：）配料方法：）配料方法：n n重量法重量法：比较准确，误差一般：比较准确，误差一般0.2%0.2%n n容积法容积法：按体积比来配料。常用、简单：按体积比来配料。常用、简单第25页/共90页2023/2/2627五、混料五、混料五、混料五、混

22、料 (1)定义：使两种以上不均匀物料的成分和颗粒均匀化，促进颗粒接触和塑化的操作过程称为混练。注：耐火材料的混练是混合的一种，伴随有一耐火材料的混练是混合的一种，伴随有一 定程度的挤压、捏合、排气过程在内。定程度的挤压、捏合、排气过程在内。第26页/共90页2023/2/2628(2)(2)混合程度的表示方法混合程度的表示方法 不均匀系数：不均匀系数：混合的均匀程度与物料的质量体积有关，物混合的均匀程度与物料的质量体积有关，物料体积越小、质量小则混合均匀程度越高（采用料体积越小、质量小则混合均匀程度越高（采用湿法球磨）湿法球磨）第27页/共90页2023/2/2629 (3)(3)混合过程：混

23、合过程：快速混合阶段快速混合阶段 扩散混合阶段扩散混合阶段 后期混合阶段（逆混合阶段）后期混合阶段（逆混合阶段）第28页/共90页2023/2/2630 (4)混练中的加料顺序和注意事项：结合剂结合剂结合剂结合剂细粉细粉细粉细粉 粗颗粒粗颗粒粗颗粒粗颗粒（中颗粒物料）（中颗粒物料）（中颗粒物料）（中颗粒物料）第29页/共90页2023/2/2631(5)(5)坯料的塑化处理坯料的塑化处理坯料的塑化处理坯料的塑化处理a、困料：困料：将混练后或经过挤泥处理的坯料在一将混练后或经过挤泥处理的坯料在一定的温度和湿度的环境中储放一定时间。定的温度和湿度的环境中储放一定时间。水分均匀化；水分均匀化；胶体物

24、质产生；胶体物质产生；细菌使有机物变质生成有机酸，使坯料均化。细菌使有机物变质生成有机酸，使坯料均化。b b、排除空气、排除空气、排除空气、排除空气 （真空排除气泡）真空练泥机强化塑化（真空排除气泡）真空练泥机强化塑化c c、加入表面活性剂和塑化剂、加入表面活性剂和塑化剂、加入表面活性剂和塑化剂、加入表面活性剂和塑化剂 注：注：注：注：有机粘接剂需均匀加入，有机粘接剂需均匀加入，有机粘接剂需均匀加入，有机粘接剂需均匀加入，在软化点以上操作，含碳量高有机物在软化点以上操作，含碳量高有机物/石蜡、沥青，但不能温度太高，否则轻馏分挥发）石蜡、沥青，但不能温度太高，否则轻馏分挥发）第30页/共90页2

25、023/2/2632 简介 半干压成型 注浆成型 热压成型（热塑性、晶界蠕动）热压注成型 电熔铸 等静压成型 振动成型难点难点难点难点:层密度、层裂、弹性后效、泥浆触变、泥浆冻结层密度、层裂、弹性后效、泥浆触变、泥浆冻结层密度、层裂、弹性后效、泥浆触变、泥浆冻结层密度、层裂、弹性后效、泥浆触变、泥浆冻结第三节耐火材料的成型工第三节耐火材料的成型工艺艺第31页/共90页2023/2/2633 成型方法简介：成型方法简介：成型方法简介：成型方法简介：1.1.定义：耐火坯料借助于外力和模型，成为具有定义：耐火坯料借助于外力和模型，成为具有一定尺寸和形状、强度的坯体或制品的过程。一定尺寸和形状、强度的

26、坯体或制品的过程。选择成型方法取决于坯料性质、制品形状、尺寸选择成型方法取决于坯料性质、制品形状、尺寸的工艺要求。的工艺要求。2.2.成型方法：成型方法：半干法半干法坯料水分坯料水分5%5%左右左右 可塑法可塑法坯料水分坯料水分15%15%左右左右 注浆法注浆法坯料水分坯料水分40%40%左右左右其他：振动成型、热压成型、等静压成型其他：振动成型、热压成型、等静压成型第32页/共90页2023/2/2634一、半干压成型一、半干压成型一、半干压成型一、半干压成型 1、定义：借助于压力的作用，使坯体颗粒重新分布，在机械结合力（静电引力、摩擦力）作用下，颗粒紧密结合，发生弹性和脆性形变，排出空气，

27、成为有一定尺寸和形状强度的制品。注：形状复杂的颗粒，机械结合力起主要作用；形状复杂的颗粒，机械结合力起主要作用；形状简单的颗粒，摩擦力及静电引力起主要作用；形状简单的颗粒，摩擦力及静电引力起主要作用；第33页/共90页2023/2/2635第第第第1 1 1 1阶段：阶段：阶段：阶段：颗粒移动，重新配置成较致密的堆积（压缩明显）；颗粒移动，重新配置成较致密的堆积（压缩明显）；第第第第2 2 2 2阶段：阶段：阶段：阶段：颗粒发生脆性及弹性变形，压缩呈阶梯状，短促而频繁；颗粒发生脆性及弹性变形，压缩呈阶梯状，短促而频繁；第第第第3 3 3 3阶段：阶段：阶段：阶段：在极限压力下，坯料致密度不再提

28、高。在极限压力下，坯料致密度不再提高。2 2 2 2、压制过程三阶段、压制过程三阶段、压制过程三阶段、压制过程三阶段第34页/共90页2023/2/2636 3 3、压制压力的构成、压制压力的构成、压制压力的构成、压制压力的构成认识压力的组成有助于成型较为致密完好的样品认识压力的组成有助于成型较为致密完好的样品压力由三部分压力由三部分构成构成 （1 1）克服坯料颗粒间内摩擦力的压力（）克服坯料颗粒间内摩擦力的压力（）措施：颗粒大小相同，等轴措施：颗粒大小相同，等轴 （2 2）克服坯料颗粒与模壁间的外摩擦力（）克服坯料颗粒与模壁间的外摩擦力（）措施：增加模壁的光滑性措施：增加模壁的光滑性 （3

29、3）过剩压力）过剩压力（坯料水分、颗粒组成及在模内填充的不均匀（坯料水分、颗粒组成及在模内填充的不均匀 性）性）措施：粉料混合均匀措施：粉料混合均匀（压力通常由实验方法确定总压力）第35页/共90页2023/2/26374 4 4 4、坯体气孔率和压力关系、坯体气孔率和压力关系、坯体气孔率和压力关系、坯体气孔率和压力关系第36页/共90页2023/2/2638：可看作坯体相对密度：可看作坯体相对密度：压制压力；：压制压力；：压缩坯料常数：压缩坯料常数：真气孔率；：真气孔率；第37页/共90页2023/2/2639第38页/共90页2023/2/2640第39页/共90页2023/2/2641研

30、究结论：（1）常数a、b取决于自然堆积坯料的气孔率及物料硬度，（，ab）；（2）物料的硬度增大，则坯体的气孔率及ab的比值也大；（3）物料的相对密度与为反比关系；所以比值可用来表示坯料趋向致密的能力第40页/共90页2023/2/2642压强随坯体厚度改变的关系 f fh h：距受压面：距受压面h h处压强系数；处压强系数；f f：受压表面上压强；：受压表面上压强；h h：距受压面的距离；：距受压面的距离；R R：坯体截面的水力半径。：坯体截面的水力半径。五、压制时压力分层与层密度现象五、压制时压力分层与层密度现象五、压制时压力分层与层密度现象五、压制时压力分层与层密度现象注：注：注：注：沿压

31、制方向，压强落差决定了坯体的均匀程度，即可用沿压制方向，压强落差决定了坯体的均匀程度，即可用f fh h/f来估算，来估算，即坯体均匀程度系数：即坯体均匀程度系数：，=1为理想状态为理想状态第41页/共90页2023/2/2643层密度现象层密度现象层密度现象：距受压面近的地方密度大，而层密度现象：距受压面近的地方密度大，而随着离受压面距离的增加，气孔率逐渐增大，密随着离受压面距离的增加，气孔率逐渐增大，密度下降，坯体的这种现象称度下降，坯体的这种现象称“层密度层密度”（压制时，压制时，压强不遵守帕斯卡定律所致）压强不遵守帕斯卡定律所致）（距离受压面处的气孔率；距离受压面处的体积密度；常数，取

32、决于坯料性质和常数；坯体的水力半径）第42页/共90页2023/2/2644第43页/共90页2023/2/2645影响坯体均匀程度的因素及解决方法n n坯体内外摩擦系数降低，将使提高；坯体内外摩擦系数降低，将使提高；n n坯体受压面与厚度的比值增大，使提高坯体受压面与厚度的比值增大，使提高（=0.74=0.74）n n塑化剂、表面活性剂的引入，使提高塑化剂、表面活性剂的引入，使提高n n坯料颗粒较粗，水分较大，使提高（液坯料颗粒较粗，水分较大，使提高（液膜的润湿作用）膜的润湿作用）第44页/共90页2023/2/2646坯体压制时，外部压力被内部弹性力所均衡，当外力取消时，内部弹性力被释放出

33、来，引起坯体膨胀的作用称为弹性后效。坯体压制时，外部压力被内部弹性力所均衡，当外力取消时，内部弹性力被释放出来，引起坯体膨胀的作用称为弹性后效。（成型时产生废品的主要原因）（成型时产生废品的主要原因）六、弹性后效六、弹性后效六、弹性后效六、弹性后效层裂层裂弹性后效引起不均匀膨胀弹性后效引起不均匀膨胀坯体本身性质的不均匀坯体本身性质的不均匀第45页/共90页2023/2/2647七、影响层裂因素和防止方法七、影响层裂因素和防止方法七、影响层裂因素和防止方法七、影响层裂因素和防止方法气体的影响气体的影响（重要原因）（重要原因）排除（压缩气体的压力较大，会超过砖坯的排除（压缩气体的压力较大，会超过砖

34、坯的断裂强度）；断裂强度）；水分的影响水分的影响水分大小和分布不均匀（水分小时，弹性后水分大小和分布不均匀（水分小时，弹性后效引起层裂；水分大时，水分引起层裂）；效引起层裂；水分大时，水分引起层裂）；加压次数：多次加压；加压次数：多次加压；压制时间及压力的影响压制时间及压力的影响缓慢加压，增大塑性变形程度。缓慢加压，增大塑性变形程度。第46页/共90页2023/2/2648第47页/共90页2023/2/2649二、注浆成型二、注浆成型二、注浆成型二、注浆成型1 1、定义、定义：（粉状原料：（粉状原料+解胶剂解胶剂/反絮凝剂反絮凝剂+悬浮液）泥浆，浇注到有悬浮液）泥浆，浇注到有吸水性的模型中，

35、吸去水分，按模型形状形成坯体，称注浆成型。吸水性的模型中，吸去水分，按模型形状形成坯体，称注浆成型。注：注：采用石膏和高分子模型；采用石膏和高分子模型；悬浮液：水（悬浮液：水（3545%3545%）和酒精。）和酒精。2 2、两种浇注方式、两种浇注方式空心：薄壁中空制品，如坩埚（要求泥浆有较好的流动性）空心：薄壁中空制品，如坩埚（要求泥浆有较好的流动性）实心：厚壁大件制品，（容易中间开裂）泥浆稠度要大实心：厚壁大件制品，（容易中间开裂）泥浆稠度要大第48页/共90页2023/2/2650 泥浆调制：稠度是主要控制指标：稠度包含两个因素：流动性和固含量 临界稠度；泥浆比重 干燥时体积收缩率 可表示

36、固含量第49页/共90页2023/2/2651要求：泥浆浓稠，容易流动，有粘性、脱模时间短，脱模后强度大，泥浆稳定三种泥浆不稳定现象：泥浆冻结：固含量高，颗粒配比近似于密堆泥浆触变：细粉含量太多，包含过量的水泥浆沉降容：泥浆不稳定（沉降物所占的容积）第50页/共90页2023/2/2652第51页/共90页2023/2/2653三、其它成型方法三、其它成型方法三、其它成型方法三、其它成型方法 热压成型热压成型 （热塑性、晶界蠕动）（热塑性、晶界蠕动）致密金刚石、炭化硅、赛隆（致密金刚石、炭化硅、赛隆（）、二氧化）、二氧化锆、氧化铝，控制晶粒生长锆、氧化铝，控制晶粒生长 热压注成型热压注成型埋粉

37、排塑埋粉排塑 电熔铸电熔铸 等静压成型等静压成型 振动成型振动成型 30003000次次/分钟振动，使颗粒重排分钟振动，使颗粒重排 设备：振动锤、振动台、振动器（耐火混凝土常用）设备：振动锤、振动台、振动器（耐火混凝土常用）第52页/共90页2023/2/2654第53页/共90页2023/2/2655第54页/共90页2023/2/2656 干燥的重要性 干燥阶段 干燥速度与干燥条件的关系 干燥过程气孔形成和应力产生第四节第四节 耐火材料的干燥耐火材料的干燥第55页/共90页2023/2/2657为什么要进行干燥为什么要进行干燥为什么要进行干燥为什么要进行干燥?*重要工序 使坯体获得一定机械

38、强度，有利于装窑和保证烧成初期能够顺利进行;经过干燥的半成品得到初步定型,可能暴露成型过程中造成的缺陷,提高成品率.举例：干压成型水分多，炸窑塑性成型水分多，没有强度第56页/共90页2023/2/2658一、干燥阶段一、干燥阶段一、干燥阶段一、干燥阶段第57页/共90页2023/2/2659 预备阶段（加热阶段）预备阶段（加热阶段）第一阶段（等速阶段）第一阶段（等速阶段）:排出大量的水分，等速干燥、水分蒸发发排出大量的水分，等速干燥、水分蒸发发生在坯体表面。（仅与干燥介质的性质有关）生在坯体表面。（仅与干燥介质的性质有关）属于表面蒸发速率过程属于表面蒸发速率过程 第二阶段第二阶段(降速阶段降

39、速阶段):):干燥速度降低，干燥介质影响较小，（与坯干燥速度降低，干燥介质影响较小，（与坯体含水量和内部结构有关）体含水量和内部结构有关）扩散速率过程扩散速率过程 第三阶段（零速阶段）第三阶段（零速阶段）:平衡水分保留在坯体内，大小取决于物料性平衡水分保留在坯体内，大小取决于物料性质、颗粒大小、干燥介质的温度与相对湿度质、颗粒大小、干燥介质的温度与相对湿度 第58页/共90页2023/2/2660第59页/共90页2023/2/2661其中，可塑成型三阶段明显，不能快速干燥;半干法成型的三阶段不明显，可以提高干燥速度.概念：平衡水分：干球温度以上水分:小于100时保留在坯体中的水分.当坯体的含

40、水量与外界条件当坯体的含水量与外界条件(周围空气周围空气)达到平衡时所含的水分达到平衡时所含的水分;第60页/共90页2023/2/2662二、干燥速度与干燥条件的关系二、干燥速度与干燥条件的关系二、干燥速度与干燥条件的关系二、干燥速度与干燥条件的关系 温度 湿度 流动速度（干燥介质）（等速干燥影响较为明显（表面过程）第61页/共90页2023/2/2663第62页/共90页2023/2/2664第63页/共90页2023/2/2665三、干燥过程气孔形成和应力产生三、干燥过程气孔形成和应力产生三、干燥过程气孔形成和应力产生三、干燥过程气孔形成和应力产生对坯体水分认识：可塑水：产生最大塑性所需

41、水分，形成润 滑水膜 收缩水：湿坯干燥达最大收缩所排出水分 气孔水：收缩水排出后连续蒸发时排出水 分（刚性体不发生收缩）第64页/共90页2023/2/26661 1、气孔形成（粘土砖为例）、气孔形成（粘土砖为例）、气孔形成（粘土砖为例）、气孔形成（粘土砖为例）曲线为粘土的收缩曲线曲线为粘土的收缩曲线；曲线为水分的排出曲线；曲线为水分的排出曲线；点：收缩与排出水分体积相等；点：收缩与排出水分体积相等；点以后：排出水分大于收缩点以后：排出水分大于收缩体积，所以产生气孔。体积，所以产生气孔。第65页/共90页2023/2/2667 干燥时，内部水分不等，存在水分梯度，导致坯体干燥不均匀，使得坯体内

42、部产生应力；干燥时，内部水分不等，存在水分梯度，导致坯体干燥不均匀，使得坯体内部产生应力；等速干燥阶段：干燥曲线平行（等速干燥阶段：干燥曲线平行（5%以上）某一点时，曲线急剧弯曲使表面含水量和中心处不等，表面含水量等于零，产生不均匀收缩，导致内部产生应力以上）某一点时，曲线急剧弯曲使表面含水量和中心处不等，表面含水量等于零，产生不均匀收缩，导致内部产生应力 2 2、内部应力的产生、内部应力的产生、内部应力的产生、内部应力的产生第66页/共90页2023/2/2668 应力产生表现：干燥变形 干燥裂纹 应力克服措施：减速干燥阶段，采取温度梯度干燥；控制干燥速度第67页/共90页2023/2/26

43、69四、干燥制度四、干燥制度四、干燥制度四、干燥制度 砖坯进行干燥时，控制条件的总和，包括：干燥时间，进入和排出干燥剂的温度，相对湿度，坯体干燥前后的水分；干燥时间关系到正确选择干燥设备，保证正常生产与经济性，是重要参数。第68页/共90页2023/2/2670 1、影响干燥时间因素（干燥速度）n n物料性质与结构（结合粘土量、物料性质与结构（结合粘土量、熟料颗粒组成：粗细）熟料颗粒组成：粗细）n n坯体的形状和大小坯体的形状和大小n n砖坯最初含水量与干燥后的残砖坯最初含水量与干燥后的残余水分余水分n n干燥介质的温度、湿度和流速干燥介质的温度、湿度和流速n n干燥介质在干燥器中的温度降干燥

44、介质在干燥器中的温度降n n干燥器的密封情况。干燥器的密封情况。第69页/共90页2023/2/2671 2、干燥后确定残余水分的因素 足够的机械强度（装窑，太低水分砖坯脆）烧成期间能快速升温（降低不必要的热工消耗）砖坯厚度大小决定残余水分量 不同窑型/不同砖种也决定残余水分含量第70页/共90页2023/2/2672 回转窑：含水量低（推车制度决定）；其他窑：水分可以提高。粘土砖：23%硅砖：12%镁砖：0.61.0%（防止水化）第71页/共90页2023/2/26734 4、干燥设备、干燥设备、干燥设备、干燥设备 隧道干燥器、室式干燥器、其它（利用隧道窑的热烟气）隧道干燥器、室式干燥器、其

45、它（利用隧道窑的热烟气）3 3、具体干燥制度、具体干燥制度、具体干燥制度、具体干燥制度第72页/共90页2023/2/2674定义：对坯体进行加热处理，使其达到烧 结的过程。目的：耐火制品（陶瓷）制品的一种热处理 过程，伴随着一系列物理化学变化，使 坯体气孔率降低（多孔制品例外），体 积密度增大，变为一种具有一定尺寸、形状和结构强度制品，它是耐火材料制 品生产中最后一道工序。第五节第五节 耐火材料的烧成耐火材料的烧成第73页/共90页2023/2/2675（一）烧成过程中的物理、化学变化（一）烧成过程中的物理、化学变化（一）烧成过程中的物理、化学变化（一）烧成过程中的物理、化学变化 1、坯体排

46、出水分过程（室温200）为残余水分排出，该过程完成较快.第74页/共90页2023/2/2676 排出结晶水，分解，有机物氧化；排出结晶水，分解，有机物氧化；同时有少量晶型转变和低熔液相产生（粘土制品同时有少量晶型转变和低熔液相产生（粘土制品 中的玻璃相）；中的玻璃相）；（气体体积增大，一（气体体积增大，一 般为氧化气氛）。般为氧化气氛）。特征：特征：特征：特征：该阶段坯体减轻，气孔率增大，强度有所下该阶段坯体减轻，气孔率增大，强度有所下 降（原因：氢键消失；由于晶型转变，降（原因：氢键消失；由于晶型转变，密堆结构被改变。密堆结构被改变。2 2、分解氧化阶段（、分解氧化阶段（、分解氧化阶段（、

47、分解氧化阶段（20010002001000）第75页/共90页2023/2/2677 3、液相与耐火相合成（1000以上）分解作用继续,随温度升高液相生成量增加,液相黏度降低，某些耐火相开始形成，并进行溶解重结晶。将发生质点的扩散、粘滞流动、溶解沉淀传质，液体的表面张力使颗粒之间紧密接触。特征：致密化、强度增大、体积缩小、气 孔率降低。第76页/共90页2023/2/2678 4、烧结 液相、固相、反应烧结，气孔进一步消失或变小，液相、固相、反应烧结，气孔进一步消失或变小，是致密化的是致密化的最重要的物理化学过程。最重要的物理化学过程。5、冷却 耐火相析晶、晶型转变、玻璃相固化耐火相析晶、晶型

48、转变、玻璃相固化 使坯体强度、密度、体积依品种不同都有相应变化使坯体强度、密度、体积依品种不同都有相应变化 举例：举例：质耐火材料将发生：质耐火材料将发生：（粉化）（粉化）陶瓷将发生立方向四方和单斜晶体结构的陶瓷将发生立方向四方和单斜晶体结构的转化。转化。第77页/共90页2023/2/2679二、烧结二、烧结1、定义 物料经高温作用，变成具有一定强度和气孔率很低（或无气孔）的致密石状物的工艺过程。与烧成的区别？第78页/共90页2023/2/2680烧结系数：式中，式中，为烧结前后的气孔率；为烧结前后的气孔率；烧结前后的强度；烧结前后的强度；系数系数（多孔材料例外多孔材料例外）2 2 2 2

49、、衡量烧结强度的方法、衡量烧结强度的方法、衡量烧结强度的方法、衡量烧结强度的方法 灼减、相对密度、体积密度、吸水率、晶体粒径、水化强度（碱土金属氧化物制备耐火材料易水化，致密时，水化程度减小。灼减、相对密度、体积密度、吸水率、晶体粒径、水化强度（碱土金属氧化物制备耐火材料易水化，致密时，水化程度减小。第79页/共90页2023/2/2681 3 3、耐火材料的烧结过程、耐火材料的烧结过程、耐火材料的烧结过程、耐火材料的烧结过程热态接触：质点间热态接触：质点间接触增加，边界保接触增加，边界保留；留；开始阶段：质点间开始阶段：质点间边界消失，新气孔边界消失，新气孔尚未形成；尚未形成；形成封闭气孔阶

50、段；形成封闭气孔阶段；烧结过程中物理性能烧结过程中物理性能变化（制品尺寸、变化（制品尺寸、体积密度、气孔率）体积密度、气孔率）第80页/共90页2023/2/26824 4、影响烧结的因素、影响烧结的因素、影响烧结的因素、影响烧结的因素 1、物料的结晶化学特性n n晶格能，晶格能大，键力强，结晶格能，晶格能大，键力强，结构牢固，高构牢固，高 温下质点的可动性小，烧结困难；温下质点的可动性小，烧结困难；n n晶体的结构类型：阳离子极性小晶体的结构类型：阳离子极性小的离子难以烧结（的离子难以烧结（AlAl2 2OO3 3 、MgOMgO难以烧结）难以烧结）n n多晶体比单晶体容易烧结；多晶体比单晶