第二章 菌种制作PPT讲稿.ppt
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1、第二章 菌种制作第1页,共56页,编辑于2022年,星期三l 菌种的制作是食用菌栽培的前提菌种的制作是食用菌栽培的前提和重要环节,菌种的优劣直接关系到和重要环节,菌种的优劣直接关系到食用菌的产量和质量,甚至关系到生食用菌的产量和质量,甚至关系到生产的成败。产的成败。第2页,共56页,编辑于2022年,星期三 菌种菌种是指经人工培养并可供进一步繁殖或栽培是指经人工培养并可供进一步繁殖或栽培使用的食用菌使用的食用菌菌丝体菌丝体,常常包括供菌丝体生,常常包括供菌丝体生长的基质在内,共同组成繁殖材料。长的基质在内,共同组成繁殖材料。食用菌的菌种类型主要分食用菌的菌种类型主要分固体菌种和液体菌固体菌种和
2、液体菌种种两类。我国目前食用菌栽培中所用的菌种两类。我国目前食用菌栽培中所用的菌种绝大部分为固体菌种,液体菌种尚未大面积绝大部分为固体菌种,液体菌种尚未大面积应用。应用。第3页,共56页,编辑于2022年,星期三食用菌的菌种分三级,即食用菌的菌种分三级,即母种、原种和栽培种母种、原种和栽培种。母种母种是具有结实性的菌丝体纯培养物,也称是具有结实性的菌丝体纯培养物,也称一级种或试管一级种或试管种种。原种原种是由母种转接到木屑、棉籽皮、麦草、谷粒等为是由母种转接到木屑、棉籽皮、麦草、谷粒等为主的培养基上扩大培养而成的菌丝体纯培养物,也称主的培养基上扩大培养而成的菌丝体纯培养物,也称二级种二级种。栽
3、培种栽培种是由原种转接、扩大到相同或相似的培养基上培是由原种转接、扩大到相同或相似的培养基上培养而成的菌丝体纯培养物,直接应用于生产,也称养而成的菌丝体纯培养物,直接应用于生产,也称三级三级种种。第4页,共56页,编辑于2022年,星期三母种、原种和栽培种母种、原种和栽培种第5页,共56页,编辑于2022年,星期三第一节第一节 母种的制作母种的制作l通常分离或购买的母种数量有限,通常分离或购买的母种数量有限,难以满足生产需要,因此,必须进难以满足生产需要,因此,必须进行扩大繁殖。行扩大繁殖。第6页,共56页,编辑于2022年,星期三第一节第一节 母种的制作母种的制作一、培养基的制备一、培养基的
4、制备(一)常用的母种培养基配方(用量(一)常用的母种培养基配方(用量/1000 ml)马铃薯葡萄糖琼脂培养基(马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)马铃薯(去皮)马铃薯(去皮)200 g200 g,葡萄糖葡萄糖 20 g20 g,琼脂琼脂 18-20 g18-20 g,pHpH值自然。值自然。第7页,共56页,编辑于2022年,星期三第一节第一节 母种的制作母种的制作(二)母种培养基的配制(二)母种培养基的配制 1.去皮马铃薯去皮马铃薯200克,切成克,切成1cm见方的小块或见方的小块或2 mm厚的薄片,加水约厚的薄片,加水约1000 ml煮沸,再用文火煮煮沸,再用文火煮2030 min,并适当搅拌
5、,用四层或八层,并适当搅拌,用四层或八层预湿的纱布过滤,取滤液并加水至预湿的纱布过滤,取滤液并加水至1000 ml。2.向滤液中加入琼脂和葡萄糖,小火加热,搅拌至琼脂完全溶化。向滤液中加入琼脂和葡萄糖,小火加热,搅拌至琼脂完全溶化。3.分装试管。分装试管。18 mm180 mm或或20 mm200 mm的玻璃试管,分装量的玻璃试管,分装量掌握在试管长度的掌握在试管长度的1/4-1/5,原则上是摆放成斜面后,斜面的长度,原则上是摆放成斜面后,斜面的长度为试管长度的为试管长度的1/2-2/3。4.塞棉塞。塞棉塞。第8页,共56页,编辑于2022年,星期三第一节第一节 母种的制作母种的制作 母种培养
6、基灭菌时,需用1.051.1 kg/cm2的压强,温度为121,灭菌(保持121)30 min。第9页,共56页,编辑于2022年,星期三温度与压强之间的关系温度与压强之间的关系第10页,共56页,编辑于2022年,星期三母种培养基制作流程母种培养基制作流程1.分装试管分装试管 2.塞棉塞塞棉塞 3.打捆打捆 4.灭菌灭菌 5.摆斜面摆斜面第11页,共56页,编辑于2022年,星期三第一节第一节 母种的制作母种的制作二、母种的转接二、母种的转接母种转接,也称转管、母种的继代培养。由于分离或引进的原始母种数量有限,不能满足生产所需,因此,需进行扩大培养,通常原始母种允许扩大转接次。母种的转管次数
7、不宜过多,否则会降低菌种的生活力,影响栽培效果。不具备条件和技术的部门不应扩接母种。第12页,共56页,编辑于2022年,星期三超净工作台第13页,共56页,编辑于2022年,星期三超净工作台的紫外灯第14页,共56页,编辑于2022年,星期三接种室接种室1.紫外灯紫外灯 2.日光灯日光灯 3.工作台工作台 4.凳子凳子 5.瓶架瓶架 6.窗户窗户 7.拉门拉门 8.衣帽钩衣帽钩第15页,共56页,编辑于2022年,星期三接种箱(单位:接种箱(单位:cm)第16页,共56页,编辑于2022年,星期三第一节第一节 母种的制作母种的制作母种的转接母种的转接第17页,共56页,编辑于2022年,星期
8、三第一节第一节 母种的制作母种的制作(三)培养(三)培养 菌种培养关键是控制好环境的温度、湿度、空气和光线等条件,其中以温度最为重要。空气相对湿度保持在60%左右,培养室的湿度过低时,可适当喷水,湿度过高时,应加强通风排湿,或向地面洒生石灰吸潮,以防杂菌滋生污染棉塞或培养基;同时避光并保持空气新鲜,从而使菌丝生长健壮。第18页,共56页,编辑于2022年,星期三第一节第一节 母种的制作母种的制作 2-3d2-3d后,检查菌丝的生长及杂菌污染情况,后,检查菌丝的生长及杂菌污染情况,若在远离接种块的培养基表面出现独立的小若在远离接种块的培养基表面出现独立的小菌落或奶油状小点,即为污染,应立即淘汰;
9、菌落或奶油状小点,即为污染,应立即淘汰;一般母种经一般母种经7-10d 7-10d 可长满培养基,然后用于可长满培养基,然后用于进一步扩繁或置进一步扩繁或置44冰箱中冷藏备用。冰箱中冷藏备用。第19页,共56页,编辑于2022年,星期三母母种种第20页,共56页,编辑于2022年,星期三第一节第一节 母种的制作母种的制作(四)优质母种的一般标准(四)优质母种的一般标准菌种纯正,无杂菌污染。菌丝洁白浓密,气生菌丝量多。菌丝不老化变色,培养基不萎缩失水。菌龄要适宜,一般室温保藏不超过15d,4下冷藏不超过3个月。第21页,共56页,编辑于2022年,星期三第一节第一节 母种的制作母种的制作菌种分离
10、菌种分离:采用无菌操作,将某种食用菌采用无菌操作,将某种食用菌从混杂的微生物群体中分离出来进行纯从混杂的微生物群体中分离出来进行纯培养,从而获得纯菌丝体的方法,称为培养,从而获得纯菌丝体的方法,称为菌种分离,分离所得的纯菌丝体即为原菌种分离,分离所得的纯菌丝体即为原始母种。始母种。依据分离材料的不同,菌种分离的方法可依据分离材料的不同,菌种分离的方法可分为三类,即分为三类,即孢子分离法、组织分离法孢子分离法、组织分离法和基内菌丝分离法和基内菌丝分离法。第22页,共56页,编辑于2022年,星期三第一节第一节 母种的制作母种的制作组织分离组织分离 组织分离组织分离是指在双核菌丝的组织体上切取一块
11、组织,使其在培养基上萌发而获得纯菌丝体的方法,属于无性繁殖。组织分离法可分为子实体组织分离、菌核组织分离和菌索组织分离。第23页,共56页,编辑于2022年,星期三第一节第一节 母种的制作母种的制作组织分离的特点组织分离的特点简单易行 组织分离取材广泛,操作简便,分离成功率高。分离得到的菌种经出菇试验后可用于生产。第24页,共56页,编辑于2022年,星期三第一节第一节 母种的制作母种的制作子实体组织分离的方法(1)种菇的选择(2)接种场地的消毒 同母种的转接。注意不要熏蒸和用紫外线照射种菇。(3)种菇的表面消毒 一般用75%酒精棉球擦拭即可。第25页,共56页,编辑于2022年,星期三取大型
12、伞菌子实体菌柄与菌盖交界处或菌柄上部的菌肉,分离效果最好。第26页,共56页,编辑于2022年,星期三金针菇是横切菌盖上薄的菌肉或取未开伞的幼嫩子实体的菌褶片第27页,共56页,编辑于2022年,星期三灵芝组织分离所取的部位是菌盖边缘的白色生长圈第28页,共56页,编辑于2022年,星期三木耳等胶质菌类的菌肉薄,子实体经无菌水反复冲洗后,撕开子实体或用刀片将两层耳片切开,挑取一小块菌肉组织即可。第29页,共56页,编辑于2022年,星期三第一节第一节 母种的制作母种的制作四、孢子分离 孢子是食用菌的有性繁殖单位,能自动从成熟的子实体上弹射出来。孢子分离法是指在无菌条件下,使食用菌产生的孢子在适
13、宜的培养基上萌发,长成菌丝体而获得纯菌种的方法。第30页,共56页,编辑于2022年,星期三第一节第一节 母种的制作母种的制作孢子分离法的优点孢子分离法的优点(1)有性孢子具有双亲的遗传特性,变异性大,是选育新菌株和杂交育种的好材料,可供选择优良菌株的机会较多。(2)孢子的生命力强,所得菌种生活力旺盛。因此,又常被用作菌种复壮的手段。分离到的菌株要通过出菇试验才能确定分离到的菌株要通过出菇试验才能确定其是否好的菌种。其是否好的菌种。第31页,共56页,编辑于2022年,星期三第一节第一节 母种的制作母种的制作孢子分离分为孢子分离分为单孢分离法和多孢分离法单孢分离法和多孢分离法两种。两种。对于异
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