第二章基因突变及其机制微生物遗传育种PPT讲稿.ppt
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1、第二章基因突变及其机制微生物遗传育种第1页,共130页,编辑于2022年,星期三2第一节突变类型第2页,共130页,编辑于2022年,星期三3一、突变类型(一)按突变发生原因分类(一)按突变发生原因分类自发突变自发突变(spontaneous mutagenesis):未经任何人为的处理而自然地发生的突变,称为自发突变。诱发突变诱发突变(induced mutagenesis):由人们有意识地利用物理或化学手段引起的突变称为诱发突变。诱发突变的频率要远远高于自发突变频率诱发突变的频率要远远高于自发突变频率 第3页,共130页,编辑于2022年,星期三4(二)、按变化范围分突变类型(二)、按变化
2、范围分突变类型 突变可以发生在染色体水平或基因水突变可以发生在染色体水平或基因水平,发生在染色体水平的突变称为染色平,发生在染色体水平的突变称为染色体畸变,发生在基因水平的突变称为基体畸变,发生在基因水平的突变称为基因突变。因突变。第4页,共130页,编辑于2022年,星期三5染色体畸变(染色体畸变(chromosome aberration)染色体数目的变化或染色体结构发生较染色体数目的变化或染色体结构发生较大片段的异常改变大片段的异常改变。染色体数目的变化染色体数目的变化整倍体整倍体(euploidy):含有完整的染色体组含有完整的染色体组 单倍体(n):haploid 二倍体(2n):d
3、iploid 三倍体(3n):triploid 四倍体(4n):tetraploid第5页,共130页,编辑于2022年,星期三6非整倍体非整倍体 aneuploidy:含有不完整状态的染色体组,含有不完整状态的染色体组,一般是指二倍体中成对染色体成员的增加或减少。一般是指二倍体中成对染色体成员的增加或减少。单体(二倍减一,monosomic diploid):2n-1 缺体(二倍减二,nullisomic dilpoid):2n-2 三体(二倍加一,trisomic diploid):2n+1 四体(二倍加二,tetrasomic diploid):2n+2 双二倍加一(double tri
4、somic):2n+1+1 部分二倍体部分二倍体(merodiploid):细菌等原核生物中由细菌等原核生物中由一整条染色体和外来的一个染色体片段所构成的一整条染色体和外来的一个染色体片段所构成的不完整二倍不完整二倍第6页,共130页,编辑于2022年,星期三7染色体结构的变化染色体结构的变化染色体结构的改变,多数是染色体或染色单体遭到巨大损伤产生断裂,而断裂的数目、位置、断裂端连接方式等造成不同的突变包括染色体缺失、重复、倒位和易位等涉及到DNA分子上较大范围的变化,往往会涉及到多个基因。第7页,共130页,编辑于2022年,星期三8b fa-缺失 b-重复 c-倒位 d-相互易位 第8页,
5、共130页,编辑于2022年,星期三9染色体结构的变化染色体结构的变化缺失缺失 deficiency:是染色体片段的丢失。细胞学效应:缺失环遗传学效应:这种突变往往是不可逆的损伤,其结果会造成遗传平衡的失衡。重复重复 repetition:是染色体片段的二次出现。细胞学效应:重复环遗传学效应:这种突变有可能获得具有优良遗传性状的突变体。第9页,共130页,编辑于2022年,星期三10倒位倒位 inversion:是指染色体的片段发生了180的位置颠倒 细胞学效应:倒位环遗传学效应:造成染色体部分节段的位置顺序颠倒,极性相反。易位易位 translocation:是指一个染色体的一个片段连接到另
6、一个非同源染色体上。相互易位相互易位 reciprocal translocation:两个非同源染色体间相互交换一部分。相互易位的细胞学效应:十字型图象相互易位的遗传学效应:相应基因表达出现异常第10页,共130页,编辑于2022年,星期三11基因突变(基因突变(gene mutationgene mutation)基因突变是指一个基因内部遗传结构或基因突变是指一个基因内部遗传结构或DNADNA序列的任何改变,包括一对或少数几序列的任何改变,包括一对或少数几对核苷酸的缺失、插入或置换,分为碱对核苷酸的缺失、插入或置换,分为碱基置换和移码突变。基置换和移码突变。染色体局部座位内的变化染色体局部
7、座位内的变化点突变点突变point mutation:单碱基对的置换突变发生在一个基因范围内。多位点突变多位点突变:突变超出一个基因范围。第11页,共130页,编辑于2022年,星期三12 碱基置换碱基置换 base pair substitution DNA链上一个碱基对为另一碱基对所取链上一个碱基对为另一碱基对所取代叫碱基置换代叫碱基置换 转换转换 transition:DNA链中一个嘌呤(嘧啶)被另一个嘌呤(嘧啶)所置换。颠换颠换 transversion:DNA链中一个嘌呤(嘧啶)被一个嘧啶(嘌呤)所置换。第12页,共130页,编辑于2022年,星期三13第13页,共130页,编辑于2
8、022年,星期三14第14页,共130页,编辑于2022年,星期三15第15页,共130页,编辑于2022年,星期三16第16页,共130页,编辑于2022年,星期三17第17页,共130页,编辑于2022年,星期三18第18页,共130页,编辑于2022年,星期三19第19页,共130页,编辑于2022年,星期三20第20页,共130页,编辑于2022年,星期三21第21页,共130页,编辑于2022年,星期三22第22页,共130页,编辑于2022年,星期三23第23页,共130页,编辑于2022年,星期三24第24页,共130页,编辑于2022年,星期三25第25页,共130页,编辑于2
9、022年,星期三26第26页,共130页,编辑于2022年,星期三27第27页,共130页,编辑于2022年,星期三28第28页,共130页,编辑于2022年,星期三29表现型或基因型表现型或基因型表示符号表示符号表现型表现型具有合成或利用某种物质的能力具有合成或利用某种物质的能力缺乏合成或利用某种物质的能力缺乏合成或利用某种物质的能力具有对某种抗生素的抗性具有对某种抗生素的抗性具有对某种抗生素的敏感性具有对某种抗生素的敏感性SubSubSubSubAntAntr rAntAnts s基因型基因型能够合成或利用某种物质的野生型基因能够合成或利用某种物质的野生型基因影响合成或利用某种物质的突变基
10、因影响合成或利用某种物质的突变基因突变的突变的subAsubA基因基因subAsubA基因的基因的6363号突变号突变具有温度敏感表型的具有温度敏感表型的subAsubA基因突变基因突变SubSubSubSubsubAsubAsubAsubA6363subAsubA(TsTs)第29页,共130页,编辑于2022年,星期三30第30页,共130页,编辑于2022年,星期三31第31页,共130页,编辑于2022年,星期三32第32页,共130页,编辑于2022年,星期三33波动实验波动实验fluctuation test 第33页,共130页,编辑于2022年,星期三34培养皿编号培养皿上菌落
11、数样品来自同一培养物样品来自不同培养物11446411021556200031352230042148107051565500861444253031726494000816512501920564030101347764815111071012040130191400151016017170111864019002035平均值平均值16.751.43.311.35303.8方方 差差15273.8694662040.8第34页,共130页,编辑于2022年,星期三35涂布实验涂布实验第35页,共130页,编辑于2022年,星期三36影印培养影印培养replica plating实验实验第36
12、页,共130页,编辑于2022年,星期三37第37页,共130页,编辑于2022年,星期三38一些细菌的抗药性基因的突变率一些细菌的抗药性基因的突变率 第38页,共130页,编辑于2022年,星期三39第39页,共130页,编辑于2022年,星期三40第40页,共130页,编辑于2022年,星期三41第41页,共130页,编辑于2022年,星期三42g1234NN2N4N8N16NMmN2mN+2mN8mN+4mN24mN+8mNM/Nm/2m3m/22m第42页,共130页,编辑于2022年,星期三43第43页,共130页,编辑于2022年,星期三第44页,共130页,编辑于2022年,星期
13、三45第45页,共130页,编辑于2022年,星期三46第46页,共130页,编辑于2022年,星期三47第47页,共130页,编辑于2022年,星期三48第48页,共130页,编辑于2022年,星期三49第49页,共130页,编辑于2022年,星期三50正向突变正向突变回复突变回复突变 第50页,共130页,编辑于2022年,星期三51第51页,共130页,编辑于2022年,星期三52不对应性、自发性、稀有性、独立性、不对应性、自发性、稀有性、独立性、稳定性、可逆性、诱变性稳定性、可逆性、诱变性第52页,共130页,编辑于2022年,星期三53第53页,共130页,编辑于2022年,星期三5
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