CUA前列腺癌指南内分泌治疗解读.pptx

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1、2014版内分泌治疗部分概览单纯去势(手术或 药物去势)(Castration)单一抗雄激素治疗(AAM)最大限度雄激素阻断(MAB)根治性治疗前新辅助内分泌治疗(NHT)间歇内分泌治疗(IHT或IAD)辅助内分泌治疗(AHT)单纯去势(手术或 药物去势)(Castration)单一抗雄激素治疗(AAM)雄激素生物合成抑制剂最大限度雄激素阻断(MAB)根治性治疗前新辅助内分泌治疗(NHT)间歇内分泌治疗(IHT或IAD)辅助内分泌治疗(AHT)中国前列腺癌诊断治疗指南 2011.中国前列腺癌诊断治疗指南 2014.第1页/共40页2014版内分泌治疗部分概览1.去势治疗(castration)

2、手术去势 手术去势主要的不良反应：对患者的心理影响 治疗中无法灵活调节方案等问题 少数患者对内分泌治疗无效药物去势 人工合成的黄体生成素释放激素类似物(LHRH-a)是目前雄激素剥夺治疗的主要方法因此一般应该首先考虑药物去势中国前列腺癌诊断治疗指南 2014.第2页/共40页2014版内分泌治疗部分概览目的：单一应用较高剂量的雄激素受体拮抗剂，抑制雄激素对前列腺癌的刺激作用及雄激素依赖前列腺癌的生长，而且几乎不影响患者血清睾酮和黄体生成素的水平适应症：适用于治疗局部晚期，无远处转移前列腺癌，即T3-4NxM0方法：推荐应用非类固醇类抗雄激素类药物，如比卡鲁胺150mg Qd结果：与药物或手术去

3、势相比，总生存期无显著差异；服药期间，患者性能力和体能均明显提高，心血管和骨质疏松发生率降低2.单一抗雄激素治疗(AAM)中国前列腺癌诊断治疗指南 2014.第3页/共40页2014版内分泌治疗部分概览3.雄激素生物合成抑制剂治疗前列腺癌接受去势治疗后，体内仍存在低水平雄激素，前列腺也可产生雄激素，醋酸阿比特龙通过抑制雄激素合成途径的关键酶CYP17，从而抑制睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞的雄激素合成中国前列腺癌诊断治疗指南 2014.第4页/共40页2014版内分泌治疗部分概览目的：同时去除或阻断睾丸来源和肾上腺来源的雄激素方法：常用的方法为去势加抗雄激素药物 如：诺雷得+康士得4.最大限度雄激

4、素阻断(maximal androgen blockade,MAB)中国前列腺癌诊断治疗指南 2014.第5页/共40页2014版内分泌治疗部分概览目的：在根治性前列腺切除术前，对前列腺癌患者进行一定时间的内分泌治疗，以期缩小肿瘤体积、降低临床分期、降低前列腺切缘肿瘤阳性率方法：采用LHRH-a联合抗雄激素药物的MAB方法，也可单用LHRH-a或抗雄激素药物，但MAB方法疗效更为可靠5.根治术前新辅助内分泌治疗(neoadjuvant hormornal therapy,NHT)中国前列腺癌诊断治疗指南 2014.第6页/共40页2014版内分泌治疗部分概览优点：提高患者生活质量，降低治疗成本

5、，可能延长肿瘤对雄激素依赖的时间，与传统内分泌治疗相比可能有生存优势 方法：多采用MAB方法，也可用药物去势(LHRH-a)6间歇内分泌治疗 (intermittent hormonal therapy,IHT)中国前列腺癌诊断治疗指南 2014.第7页/共40页2014版内分泌治疗部分概览概念：指前列腺癌根治性切除术后或根治性放疗后，辅以内分泌治疗 目的：是治疗切缘残余病灶、残余的阳性淋巴结、微小转移病灶，提高长期存活率 方法：1、最大限度雄激素阻断(MAB)；2、药物或手术 去势；3、抗雄激素治疗(anti-androgens)：包括甾体类和非甾体类 7.前列腺癌的辅助内分泌治疗 (adj

6、uvant hormonal therapy,AHT)中国前列腺癌诊断治疗指南 2014.第8页/共40页2014版更新部分解读药物去势肯定了长效LHRH类似物在药物去势中的地位，增加以下描述：“长效LHRH类似物(比如戈舍瑞林、亮丙瑞林、曲普瑞林、布舍瑞林)已经用于晚期前列腺癌超过了15年，是目前雄激素剥夺治疗的主要方式。”解读：长期的临床经验；丰富的循证医学证据及各大指南推荐中国前列腺癌诊断治疗指南 2014.第9页/共40页LHRHa在前列腺癌治疗中的地位NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology(NCCN Guideline)Prosta

7、te Cancer.Version 4.2013 NCCN 2013 肿瘤临床实践指南：前列腺癌ADT是前列腺癌治疗常用方法药物去势(LHRHa等)和手术去势同等有效雄激素剥夺治疗(ADT)是前列腺癌治疗的常用方法。ADT 可以通过切除双侧睾丸(手术去势)或促黄体激素释放激素(LHRH，又称促性腺激素释放激素或 GnRH)激动剂或抑制剂(药物去势)实现，两者均有效，效果相当。Androgen deprivation therapy(ADT)is commonly used in the treatment of prostate cancer.ADT can be accomplished u

8、sing bilateral orchiectomy(surgical castration)or a luteinizing-hormone releasing hormone(LHRH,also known as hormone or GnRH)agonist or antagonist(medical castration),which are equally effective.第10页/共40页LHRHa在前列腺癌治疗中的地位EAU指南 2012.从1941年开始，雄激素抑制已成为晚期前列腺癌治疗的主流长效LHRH类似物(比如戈舍瑞林)已经用于晚期前列腺癌超过了15年，是目前雄激素剥

9、夺治疗的主要方式In 1941Since then,androgen-suppressing strategies have become the mainstay of advanced PCa management.Long-acting LHRH agonists(busereline,gosereline,leuproreline,triptoreline)have been used in advanced PCa for more than 15 years and are currently the main forms of ADT.EAU2012 前列腺癌指南：ADT成为晚期

10、前列腺癌治疗主流LHRH类似物(LHRHa)是目前ADT的主要方式第11页/共40页2014版更新部分解读药物去势中国前列腺癌诊断治疗指南 2011.中国前列腺癌诊断治疗指南 2014.第12页/共40页诺雷得10.8mg的注册临床研究R诺雷得10.8mg q12w(n=77)诺雷得3.6mg q4w*3之后使用诺雷得10.8mg(n=83)2项多中心对照研究(0001/1805)经组织学证实的局部晚期(T3/T4)或转移性(M1)前列腺癌患者基线血清睾酮水平处于正常范围预期寿命6个月以上(N=160)共48周主要研究终点平均睾酮水平*排除既往接受睾丸切除或激素治疗的患者Fernandez d

11、el Moral P,et al.Urology 1996;48(6):894-900.人口学与基线特征诺雷得3.6mg(n=83)诺雷得10.8mg(n=77)年龄：平均值/范围(岁)72/52-8973/49-88体重：平均值/范围(kg)76/48-10877/53-105分期(TMN分期)T0/T1/T2/T3/T4/Tx0/0/7/46/26/42/2/21/38/11/3 M0/M1/Mx28/43/1225/44/8 G1/G2/G3/Gx15/38/26/49/38/26/4第13页/共40页两组间无差异平均睾酮浓度(nmol/L)周2418120024121624486208

12、去势水平=2.0nmol/L诺雷得3.6mg22201614108421106141822363诺雷得10.8mgFernandez del Moral P,et al.Urology 1996;48(6):894-900.99.4%患者的睾酮水平得到充分抑制第14页/共40页睾酮水平(nmol/L)(n=75)(n=75)(n=76)(n=73)(n=70)(n=70)(n=65)(n=69)治疗时间Fernandez del Moral P,et al.Urology 1996;48(6):894-900.第15页/共40页患者(%)Fernandez del Moral P,et al.

13、Urology 1996;48(6):894-900.第16页/共40页注册临床研究显示诺雷得10.8mg的耐受性良好研究的对照阶段(第0-12周)热潮红是唯一报告的发生率5%的不良事件10.8mg组：47%；3.6mg组：48%研究的非对照阶段(第12-48周)仅有1例患者因不良事件导致退出，但与诺雷得10.8mg无关诺雷得10.8mg的614次给药中只有2次(0.3%)导致局部反应，但不需要特殊处理597次(97%)无需局部麻醉Fernandez del Moral P,et al.Urology 1996;48(6):894-900.第17页/共40页常见不良事件(发生率5%)1不良事件

14、(%)诺雷得3.6mg(n=129)诺雷得10.8mg(n=118)任何不良事件89.189.0热潮红62.859.3虚弱24.819.5咽炎16.35.1关节痛12.47.6高血压12.45.1便秘12.44.2头痛9.35.9背痛9.35.9腹泻8.56.8外周性水肿8.55.1疼痛7.85.1Zinner NR,et al.Urology 2004;64:1177-1181.第18页/共40页诺雷得10.8mg减少注射次数，使用更方便第19页/共40页诺雷得10.8mg治疗1个月可显著降低睾酮水平至去势范围并持续抑制，并显著降低血清PSA水平Fernandez del Moral P,e

15、t al.Urology 1996;48(6):894-900.第20页/共40页2014版更新部分解读在注射LHRH-a后，睾酮水平逐渐升高，在1周时达到最高点(睾酮一过性升高)，然后逐渐下降，至3-4周时可达到去势水平，但有10%的LHRH-a治疗患者睾酮不能达到去势水平在注射LHRH-a后，睾酮水平逐渐升高，在1周时达到最高点(睾酮一过性升高)，然后逐渐下降，至3-4周时可达到去势水平，有极少数对激素治疗不敏感患者的睾酮不能达到去势水平*中国前列腺癌诊断治疗指南 2011.中国前列腺癌诊断治疗指南 2014.Oefelein MG,Cornum R.J Urol 2000;164(3 P

16、t 1):726-729.这是一篇小样本的研究，38例患者中只有1例使用的是诺雷得，其他都是亮丙瑞林药物去势第21页/共40页2014版更新部分解读辅助内分泌治疗的时机前列腺癌的辅助内分泌治疗时机：多数主张术后或放疗后即刻开始 前列腺癌的辅助内分泌治疗时机：多数主张术后或放疗后即刻开始。根据国外已有的临床研究提示，前列腺癌辅助内分泌治疗的时间最少应为18个月中国前列腺癌诊断治疗指南 2011.中国前列腺癌诊断治疗指南 2014.第22页/共40页2014版更新部分解读中国前列腺癌诊断治疗指南 2014.雄激素生物合成抑制剂治疗 这一项是全新增加的：前列腺癌接受去势治疗后，体内仍存在低水平雄激素

17、，前列腺也可产生雄激素，醋酸阿比特龙通过抑制雄激素合成途径的关键酶CYP17，从而抑制睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞的雄激素合成。目前用于无症状或轻微症状的mCRPC患者，或不适合化疗的症状性 mCRPC患者的一线治疗，以及化疗后有病情进展的mCRPC患者的一线治疗。第23页/共40页国际COU-AA-301注册研究证明，对于多西他赛化疗后病情进展的mCRPC患者，醋酸阿比特龙联合泼尼松组中位生存期为15.8个月，相比对照组生存期延长了4.6个月，降低死亡风险26%。国际COA-AA-302注册研究证明对于无症状或轻度症状的mCRPC患者，醋酸阿比特龙联合泼尼松组中位生存期,35.3个月(迄今为止

18、所报道的最长CRPC患者生存期)，相比对照组生存期延长了5.2个月，降低死亡风险21%，影像学疾病进展风险降低47%。第24页/共40页2014版更新部分解读内分泌治疗后的随访去雄激素治疗可以因为血中睾酮水平的显著降低而引发一系列相应并发症，包括：潮热 性欲减退 勃起功能障碍 男性乳房发育 骨骼矿物质密度丢失 胰岛素抵抗 动脉硬化 糖尿病 代谢综合症代谢并发症成为前列腺癌最主要的致死原因，超过前列腺癌特异性死亡率强调了代谢并发症的监测中国前列腺癌诊断治疗指南 2014.第25页/共40页内容提要：内容提要：1、前列腺癌生化复发的诊治、前列腺癌生化复发的诊治2、去势抵抗性前列腺癌的治疗、去势抵抗

19、性前列腺癌的治疗第26页/共40页 第27页/共40页 第28页/共40页 第29页/共40页内容提要：内容提要：1、前列腺癌生化复发的诊治、前列腺癌生化复发的诊治2、去势抵抗性前列腺癌的治疗、去势抵抗性前列腺癌的治疗第30页/共40页 第31页/共40页各大诊断治疗指南对CRPC的治疗推荐 NCCN/EAU/CUA/ESMO指南均推荐CRPC仍需维持去势水平CRPC是二线内分泌治疗后疾病进展，二线内分泌治疗包括加用抗雄激素药物(初始治疗为LHRHa单用)-(25%40%,46个月)停用抗雄激素药物(初始治疗为MAB)（1/3，4个月)抗雄药物互换(初始治疗为MAB)抗雄药物加量(初始治疗为M

20、AB，主要为比卡鲁胺加量至150mg)化疗（多烯他赛为基础的化疗方案）第32页/共40页 第33页/共40页 第34页/共40页发发 现现19931993年，年，Kelly Kelly 和和 Scher Scher 报道三位长期服用氟他报道三位长期服用氟他胺的前列腺癌患者停药后胺的前列腺癌患者停药后PSAPSA下降，骨痛和排尿症下降，骨痛和排尿症状缓解状缓解(36%to 89%decline)(36%to 89%decline)。J Urol 1993,J Urol 1993,149:607-9.149:607-9.随后随后Kelly Kelly 和和 Scher Scher 再次报道再次报道

21、3636例全雄阻断的转例全雄阻断的转移性前列腺癌患者停用氟他胺后，移性前列腺癌患者停用氟他胺后，7 7例患者例患者PSAPSA下下降大于降大于80%80%，3 3例例PSAPSA下降下降50-80%50-80%。平均。平均PSAPSA下降时下降时间大于间大于5 5个月。个月。J Clin Oncol 1993,11:1566-72.J Clin Oncol 1993,11:1566-72.第35页/共40页大剂量比卡鲁胺挽救性治疗激素抵抗性前列腺癌 目的：观察比卡鲁胺目的：观察比卡鲁胺150mg150mg治疗激素抵抗性前列腺癌后治疗激素抵抗性前列腺癌后PSAPSA水平变化以及对无转移存活的影响

22、。水平变化以及对无转移存活的影响。方法：经手术或药物去势治疗后方法：经手术或药物去势治疗后PSAPSA再次升高，病变进展但无骨转移的前列腺癌患者再次升高，病变进展但无骨转移的前列腺癌患者3838例。给药量：比卡例。给药量：比卡鲁胺鲁胺150mgpo,qd150mgpo,qd。监测：血清监测：血清PSAPSA，每，每3 3个月。有效指标：个月。有效指标：PSAPSA水平较基线下降水平较基线下降50%50%或或 85%85%。第36页/共40页大剂量比卡鲁胺挽救性治疗激素抵抗性前列腺癌 研究结果研究结果 比卡鲁胺比卡鲁胺150mg150mg治疗后治疗后1717例患者（总例患者（总3838例，例，4

23、4.7%44.7%）PSAPSA水平较治疗前下降水平较治疗前下降50%50%，其中：，其中：7 7例（总例（总3838例，例，18.4%18.4%）85%85%；10 10例（总例（总3838例，例，26.3%26.3%）50%50%但但85%85%。第37页/共40页Take Home MessageTake Home Message1 1、应在有前列腺癌风险的男性中进行早期、应在有前列腺癌风险的男性中进行早期PSAPSA检测检测2 2、直肠指检联合、直肠指检联合PSAPSA检查是目前公认的早期疑似前列腺癌最佳方法检查是目前公认的早期疑似前列腺癌最佳方法3 3、对于淋巴结阳性、精囊侵犯以及高危患者各大指南建议术后或放疗后进行内分泌治疗，、对于淋巴结阳性、精囊侵犯以及高危患者各大指南建议术后或放疗后进行内分泌治疗，2014CUA2014CUA推荐药物去势推荐药物去势3 3月剂型更方便月剂型更方便4 4、卡巴他赛、阿比特龙、恩扎鲁胺、镭、卡巴他赛、阿比特龙、恩扎鲁胺、镭223223等药物均可作为等药物均可作为CRPCCRPC的二线治疗选择的二线治疗选择第38页/共40页谢 谢 聆 听第39页/共40页感谢您的观看。第40页/共40页