ICU与医院感染预防与控制.pptx
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1、1相关链接:19911991年年1111月,某医院发生新生儿鼠伤寒沙门氏月,某医院发生新生儿鼠伤寒沙门氏菌暴发流行,菌暴发流行,5555人发病,人发病,2323名死亡;名死亡;19921992年年9 9月,某医院发生志贺氏痢疾杆菌暴发,月,某医院发生志贺氏痢疾杆菌暴发,2626人感染,人感染,1010名死亡;名死亡;1993 1993年年3 3月,某市医院月,某市医院1414名新生儿柯萨奇名新生儿柯萨奇B B型病毒感型病毒感染,染,1010名死亡;名死亡;1998 1998年,某市妇儿医院发生年,某市妇儿医院发生166166名产妇手术切口名产妇手术切口的结核分支杆菌感染。的结核分支杆菌感染。2
2、001 2001年,某医院儿科心脏手术后年,某医院儿科心脏手术后1818例肺炎克雷例肺炎克雷伯氏杆菌血液感染。伯氏杆菌血液感染。2004 2004年,某妇幼保健院发生年,某妇幼保健院发生2020多名新生儿沙门氏菌多名新生儿沙门氏菌感染。感染。2005 2005年,某医院发生年,某医院发生1010例白内障术后眼球的绿脓杆例白内障术后眼球的绿脓杆菌感染,菌感染,9 9人眼球摘除。人眼球摘除。第1页/共41页2宿州事件回放:宿州事件回放:20052005年年1212月月1111日,宿州市市立医院发生日,宿州市市立医院发生1010例接受白内障手例接受白内障手术治疗的患者眼球医源性感染,其中术治疗的患者
3、眼球医源性感染,其中9 9名患者单侧眼球被摘除的名患者单侧眼球被摘除的恶性医疗损害事件。恶性医疗损害事件。手术室不具备开展眼科手术的基本条件,手术室布局、流程、环境、设施等均不符合开展无菌手术的基本要求。第2页/共41页3医院感染(Hospital acquired Infection)u医院感染指住院病人在医院内获得的感染,包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染,但不包括入院前已开始或者入院时已处于潜伏期的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属医院感染。u常见的有切口感染、下呼吸道感染、泌尿系统感染和血行感染等 第3页/共41页4医院感染传播途径 1.1.空气传播 2.2.
4、接触传播 3.3.共同媒介物传播4.4.生物媒介传播 第4页/共41页5推行有效的干预方法,预防医院感染 1 1重症或其他原因不能下床活动的病人,尽量采取半卧位。重症或其他原因不能下床活动的病人,尽量采取半卧位。2 2正确的口腔护理。正确的口腔护理。3 3尽量使用锁骨下静脉留置。尽量使用锁骨下静脉留置。4 4对留置导尿的病人,不常规使用抗菌药物冲洗膀胱预防感染对留置导尿的病人,不常规使用抗菌药物冲洗膀胱预防感染5 5设计评价表,对于建立人工气道设计评价表,对于建立人工气道/机械通气超过机械通气超过7272小时的患小时的患 者,从第者,从第4 4天开始,每天评估是否可以撤除人工气道。天开始,每天
5、评估是否可以撤除人工气道。6 6设计评价表,对于留置深静脉超过设计评价表,对于留置深静脉超过7272小时的患者,从第小时的患者,从第4 4天天 开始,每天评估是否可以拔除导管。开始,每天评估是否可以拔除导管。7 7设计评价表,对于留置导尿管超过设计评价表,对于留置导尿管超过7272小时的患者,从第小时的患者,从第4 4天天 开始,每天评估是否可以拔除导管。开始,每天评估是否可以拔除导管。9对MRSA应有隔离制度和措施,隔离标识清楚。第5页/共41页6ICU医院获得性感染主要危险因素基础疾病因素基础疾病因素医源性因素医源性因素 老年老年老年老年 意识不清意识不清意识不清意识不清 胃内容物吸入胃内
6、容物吸入胃内容物吸入胃内容物吸入 多发外伤多发外伤多发外伤多发外伤 多器官功能衰竭多器官功能衰竭多器官功能衰竭多器官功能衰竭 颅脑外伤颅脑外伤颅脑外伤颅脑外伤 严重感染严重感染严重感染严重感染 重大手术重大手术重大手术重大手术 内镜治疗(气管镜、腹腔镜等)内镜治疗(气管镜、腹腔镜等)内镜治疗(气管镜、腹腔镜等)内镜治疗(气管镜、腹腔镜等)机械通气及持续时间机械通气及持续时间机械通气及持续时间机械通气及持续时间 插管(鼻饲、气管、引流等)插管(鼻饲、气管、引流等)插管(鼻饲、气管、引流等)插管(鼻饲、气管、引流等)颅脑外伤后大剂量镇静剂使用颅脑外伤后大剂量镇静剂使用颅脑外伤后大剂量镇静剂使用颅脑
7、外伤后大剂量镇静剂使用 泌尿道插管泌尿道插管泌尿道插管泌尿道插管 动静脉插管动静脉插管动静脉插管动静脉插管 免疫抑制剂免疫抑制剂免疫抑制剂免疫抑制剂 大剂量抗生素使用大剂量抗生素使用大剂量抗生素使用大剂量抗生素使用第6页/共41页7ICU的常见医院感染 耐药菌感染:耐药菌感染:MRSAMRSA,ESBLESBL,MDR/PDR-PAMDR/PDR-PA与与ABAB,CDCD,VREVRE 呼吸机相关性肺炎呼吸机相关性肺炎VAPVAP 导管相关血流感染导管相关血流感染CLA-BSICLA-BSI 导尿管相关尿路感染导尿管相关尿路感染 CR-UTICR-UTI 感染暴发感染暴发7第7页/共41页8
8、多重耐药菌感染MDROs第8页/共41页9什么是多重耐药菌1为什么多重耐药菌受到关注2如何监测控制多重耐药菌3如何预防和控制多重耐药菌的传播4第9页/共41页10什么是多重耐药菌多重耐药或多重药耐药性(multidrug resistanceMDR):指一种微生物对三类(如氨基糖苷类、红霉素类、-内酰胺类)或三类以上抗菌药物同时有耐药性,而不是同类中的三种药物。多重耐药菌(multidrug resistant organisms MDROs):是指有多重耐药性的病原菌。通常是指对三类或三类以上不同抗菌药物耐药的细菌。如MDRAB(多重耐药鲍曼不动杆菌)、MDRPA(多重耐药铜绿假单胞菌)等。
9、泛耐药菌(P-resisitence):对常用的抗菌药物全部耐药的细菌。第10页/共41页11让我们头痛的多重耐药菌有哪些?耐万古霉素肠球菌(VRE)耐万古霉素金葡菌(VREA)超广谱B内酰胺酶(ESBL)菌:大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌 艰难梭菌(CD)鲍曼不动杆菌(AB):耐碳酸青霉烯类鲍曼不动杆菌(CR-ABCR-AB),多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSAMRSA多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌(MDR/PDR-PA)第11页/共41页1220072007年1111月:JAMAJAMA刊登美国政府调查报告,被称为“超级病菌”MRSAMRSA正在美国国内蔓延,每年预
10、计有超过9 9万人感染这一病菌,被列为世界三大最难解决感染性疾患第1 1位,年致死的人数可能超过艾滋病20072007年1111月:新华社记者内参报告,上海发现“超级细菌”感染患者 20072007年1111月:北京市卫生局关于印发对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌病例监测与控制方案的通知20072007年1212月:卫生部组织召开专家研讨会中国MRSAMRSA的流行和危害可能超过美国20082008年卫生部办公厅关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知为什么多重耐药菌受到关注第12页/共41页13耐药菌增加的原因耐药菌产生增加(抗生素选择性压力):由于医生过多地使用抗生素,造成对基因突变及耐药基因转
11、移的耐药菌进行了筛选耐药菌传播增加:通过医护人员尤其手的接触,细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌株在医院内的传播,以及随后通过宿主病人的转移,耐药菌在医院间甚至社区进行传播第13页/共41页14如何监测控制多重耐药菌1.1.为保证标本的质量,获得阳性结果,应掌握 正确的标本采集方法、采集量和采集时间并 应及时送检,特殊标本还需注明采集时间。2.采集标本后应及时送检,一般情况下,用于细菌培养的标本保存时间不应超过24h,最好2h内能送检,越快越好,以保证结果的准确性。3.3.所有的标本都必须立即送往实验室,最好在2h2h内,保存时间不应超过24h24h。4.4.最佳的临床标本送检首先取决于所获取标本
12、的量.量少的标本应在采集后15-30min15-30min内送检。5.5.对环境敏感的微生物如志贺菌、奈瑟氏菌和流感嗜血杆菌(对低温敏感)应立即处理,禁止冷藏脊髓液和生殖道、眼部、内耳道标本。第14页/共41页15如何预防和控制多重耐药菌的传播1.患者安置:MDROs阳性者最好住单间,如果病区内有多例MDROs阳性患者,可以将同类MDROs感染或定植患者安置在同一房间;2.诊疗用品:听诊器、体温表或血压计等应 专用。3.医疗废物:MDROs阳性患者住的单间房内 不允许堆积临床废物,当废物袋内废物达3/4时,应封扎。4.室内卫生:使用专用的清洁工具单独进行,患者出院后,应彻底清洁。第15页/共4
13、1页16如何预防和控制多重耐药菌的传播5.5.手卫生:手卫生是预防MDROsMDROs交叉感染的最简单而有效的方法;6.6.标识:在MDROsMDROs阳性患者床头、病历夹内贴相应的隔离标识(蓝色)。7.7.患者转移:如患者需要转科或到别 的部门检查,应通知接收科室患者 的MDROsMDROs状况,使其作相应准备,采取接触隔离措施。第16页/共41页17如何预防和控制多重耐药菌的传播8.8.患者衣被处理:清洗无特殊要求,送洗衣房的袋子应扎口;更换下来的床单、被套应在患者床边装好、封口。9.9.个人防护:接触血液或体液、处理污染敷料和接触感染性物质的操作应戴手套。并不需要在所有的直接接触中戴手套
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