基础医学假设检验研.pptx
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1、【例5-1】某一般中学男生的心率平均值0=75次/分,标准差=5.0次/分(大规模调查获得);我们通 过抽样调查,获得经常参加体育锻炼的某中学100名男生的心率平均值为 ;问:经常参加体育锻炼的男生心率是否与一般中学男生的不同?第1页/共71页未知总体第二种可能性:已知总体样本均数与拟比较的总体均数不等有两种可能:抽样误差本质差异运动的影响 n=100第一种可能性:第2页/共71页无罪假设 无差异假设 统计推断刑事诉讼作检验 学术上:唯证据原则反证法找证据 第5页/共71页基本思路:首先假定该样本来自的总体就是已知总体,即0,然后根据样本统计量的特征,找出它取样于或不取样于总体0的证据,从而取
2、得间接的判断。第6页/共71页H0:零假设t 界值t 分布图,=25/2/2/2/2-t 界值根据P 值,得出结论H1:备择假设验证假设建立假设下结论检验统计量预设 =0.05P 值第7页/共71页假设检验的小概率事件原则和检验水准 小概率事件(0.05 or 0.01)检验水准 (level of test):假设检验中,定义发生概率 的事件叫小概率事件,并称为检验水准,一般取0.05。故对于H0 为真而言,检验统计量超过对应的临界值的概率P,对于一次随机抽样而言,一般是不会发生的,所以如果出现这种情况,可以凭此作出拒绝H0的决策。第8页/共71页假设检验中的 P 值:所谓P 值,由H0所规
3、定的总体中作一次随机抽样,获得依据现有样本获得的检验统计量的概率,也即是H0成立的概率。换言之,是指在H0 成立的前提下,出现统计量目前值及更不利于零假设数值的概率。假设检验中的 P 值PP-t 界值t 界值P 第9页/共71页5.2 假设检验的步骤第11页/共71页建立假设,确定检验水准确定P值计算检验统计量作推断结论拒绝H0,接受H1,认为差异有统计学意义PP 不拒绝H0,认为差异无统计学意义第12页/共71页一、对立假设、确定检验水准:1.根据资料类型,选择检验方法;2.根据实际情况、确定单、双侧检验3.建立假设H0、H14.确定检验水准第13页/共71页1.明确资料类型、选择检验方法:
4、假设检验的方法很多,如t 检验、F 检验及 检验等,各有其适用条件和范围。应根据研究目的、设计类型和资料特点等因素选择合适的检验方法,并计算出对应统计量。变量数值变量分类变量单样本资料两、多组独立样本资料配对设计资料第14页/共71页3.根据数据特征和专业知识,确定单、双侧t t 临界值临界值-t t 临界值临界值问:经常参加锻炼的男生与一般男生心率有何不同?双侧检验:用于推断两总体有无差别时,对两总体间可能存在的两种位置关系均要考虑在内。拒绝域拒绝域拒绝域拒绝域 /2/2/2 /2/2 接受域接受域接受域1-1-1-第15页/共71页t t 临界值临界值问:经常参加锻炼的男生是否低于一般男生
5、的?拒绝域拒绝域接受域接受域接受域1-1-1-2.单侧检验:用于推断两总体有无差别时,仅考虑两总体间可能存在的两种位置关系的一种。第16页/共71页3.建立假设:提出无效假设和备择假设 什么是零假设(Null Hypothesis)?(1)一般是作没有差别的假设,又称“原假设”或“无效假设”,表示为 H0,即 H0:=某一数值,如=0(2)该假设将差异的原因归结为抽样误差第18页/共71页 什么是备择假设(Alternative Hypothesis)?(1)与无效假设相对立有差别的假设,由不等号,或 组成,常表示为 H1;即 H1:某一数值;或 不拒绝H0,认为差异无统计学意义第26页/共7
6、1页5 假设检验第27页/共71页H0:零假设t 界值t 分布图,=25/2/2/2/2-t 界值根据P 值,得出结论H1:备择假设验证假设建立假设下结论检验统计量预设 =0.05P 值第28页/共71页5.3 单组样本资料的假设检验第29页/共71页 某一般中学男生的心率平均值0=75次/分,标准差=5.0次/分(大规模调查获得);我们通过抽样调查,获得经常参加体育锻炼的某中学100名男生的心率平均值为 ;问:经常参加体育锻炼的男生心率是否与一般中学男生的不同?【例5-1】:第30页/共71页【案例解析】1.首先考虑对原始数据进行正态性检验:结果表明,该样本所属总体来自正态分布。2.再者已知
7、,故考虑用 Z 检验。3.Z 检验统计量:n 资料类型:定量资料n 设计类型:单样本 第31页/共71页统计结论:已知 Z(0.05/2)=1.96,则 P 0.05,故拒绝H0,接受 H1,认为 与0的差别有统计学意义,可认为经常参加锻炼的中学男生人群的心率低于一般人群的心率。专业结论:经常参加体育锻炼有助于增强男生的心功能。检验过程:1.建立假设:确定检验水平:2.计算检验统计量:3.确定 p 值,作出推断结论:第32页/共71页 某药物100mg溶解在1L溶剂中,溶解后的标准浓度是20.00mg/L。现采用某种测定方法进行溶解实验,重复实验11次获得的药物浓度分别为:20.99、20.4
8、1、20.10、21.11。请问:用该种方法测得的药物浓度与标准浓度20.0mg/l是否相同?【案例5.2】第33页/共71页【案例解析】资料类型:定量资料设计类型:单样本 首先考虑对原始数据进行正态性检验:结果表明,该样本所属总体来自正态分布。另外总体未知,样本含量 n=11较小,所以考虑用 t 检验。t的检验统计量为:第34页/共71页 检验过程:1.建立假设:确定检验水平:2.计算检验统计量:3.确定 p 值,作出推断结论:统计结论:查t 界值表,得t(0.05/2,10)=2.228,按0.05 检验水准,拒绝H0,接受H1;认为这种方法测得的药物浓度与标准浓度不同。专业结论:该方法测
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