分析化学考试题答案.pdf
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1、黑龙江科技学院考试试题 第1套 课程名称:分析化学 课程编号:适用专业(班级):化工 11 级 1-2 班 共 4 页 命 题 人:教研室主任:第 1 页 一、填空题(每空 1 分,共 15 分)1.滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的这一点,称为化学计量点。在待测溶液中加入指示剂,当指示剂变色时停止滴定,这一点称为滴定终点。2.沉淀形式是指被测物与沉淀剂反应生成的沉淀物质,称量形式是指沉淀经过烘干或灼烧后能够进行称量的物质。3.判断下图所示滴定曲线类型,并选择一适当的指示剂。(见下图、表)曲线的类型为_强碱滴定弱酸_,宜选用_酚酞_为指示剂。p H 指 示 剂 变色范围 p H 苯 胺 黄
2、 1.3 3.2 甲 基 橙 3.1 4.4 10 甲 基 红 4.4 6.2 9.7 酚 酞 8.0 10.0 8 硝 胺 11.0 12.3 7.7 6 4 2 50 100 150 200 标准溶液加入量%4、4.NH4H2PO4水溶液的质子条件式NH3+OH-+HPO42-+2PO43-=H+H3PO4。5.某三元酸的电离常数分别是 Ka1=110-2,Ka2=110-6,Ka3=110-12。用 NaOH 标准溶液滴定时有_2_个滴定突跃。滴定至第一计量点时,溶液 pH _4_,可选用_甲基橙_作指示剂。6.根据有效数字计算规则计算:1.683+37.427.3321.40.056=
3、14.4 。7.测得某溶液 pH 值为 2.007,该值具有_3_位有效数字 8.对于某金属离子 M 与 EDTA 的络合物 MY,其 lgK(MY)先随溶液 pH 增大而增大这是由于_EDTA 的酸效应减小,而后又减小;这是由于_金属离子水解效应增大_。9常见的氧化还原滴定法主要有 高锰酸钾法,重铬酸钾法,碘量法 。二、选择题(每题 10 分,共 10 分)1下列反应中滴定曲线对称的反应是(A)。ACe4+Fe2+=Ce3+Fe3+B2 Fe3+Sn2+=2 Fe2+Sn4+C I2+2 S2O32-=2I-+S4O62-D MnO4-+5Fe2+8H+=Mn2+5Fe3+4H2O 2在滴定
4、分析测定中,属偶然误差的是(D)A试样未经充分混匀 B滴定时有液滴溅出 C砝码生锈 D滴定管最后一位估读不准确 3下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是(D)。A反应必须有确定的化学计量关系 B反应必须完全 C反应速度要快 D反应物的摩尔质量要大 4用 KMnO4法滴定 Fe2+时,Cl-的氧化被加快,这种情况称(C)A催化反应 B自动催化反应 C诱导效应 D副反应 5只考虑酸度影响,下列叙述正确的是(A)A酸度越大,酸效应系数越大 B酸度越小,酸效应系数越大 C酸效应系数越大,络合物的稳定性越高 D酸效应系数越大,滴定突跃越大 6下列叙述中,哪个不是重量分析对称量形式的要求(C )。A
5、.称量形式必须有确定的化学组成 B.称量形式必须稳定 C.称量形式的颗粒要大 D.称量形式的摩尔质量要大 7关于准确度与精密度关系的四种表述中正确的是(A )(1)精密度是保证准确度的必要条件(2)高的精密度一定能保证高的准确度(3)精密度差,所测结果不可靠,再衡量准确度没有意义(4)只要准确度高,不必考虑精密度 A1,3 B2,4 C1,4 D2,3 8分析纯的下列试剂不可以当基准物质的是(C)ACaCO3 B硼砂 CFeSO47H2O D邻苯二甲酸氢钾 9用 0.1mol/L 的 HCl 溶液滴定同浓度的 NH3H2O(Kb1.8010-5)时,适宜的指示剂为(C )。A甲基橙(pkHIn
6、=3.4)B溴甲酚兰(pkHIn=4.1)C甲基红(pkHIn=5.0)D酚酞(pkHIn=9.1)10用 K2Cr2O7法测 Fe2+,加入 H3PO4的主要目的是(D)A同 Fe3+形成稳定的无色化合物,减少黄色对终点的干扰 B减小 Fe3+/Fe2+的电极电位数值,增大突跃范围 C提高酸度,使滴定趋于完全 DA 和 B 三、简答题(共 4 题,25 分)1为什么 NaOH 标准溶液能直接滴定醋酸,而不能直接滴定硼酸?试加以说明。(4 分)答:因为醋酸的 pKa为 4.74,满足cKa10-8的准确滴定条件,故可用 NaOH 标准溶液直接滴定;硼酸的 pKa为 9.24,不满足cKa10-
7、8的准确滴定条件,故不可用 NaOH 标准溶液直接滴定。2什么是金属指示剂的封闭和僵化?如何避免?(7 分)答:如果指示剂与金属离子形成更稳定的配合物而不能被 EDTA 置换,则虽加入过量的EDTA 也达不到终点,这种现象称为指示剂的封闭。想避免这种现象,可以加入适当的配位剂来掩蔽能封闭指示剂的离子。指示剂与金属离子形成的配合物如果是胶体或沉淀,在滴定时指示剂与 EDTA 的置换作用将因进行缓慢而使终点拖长,这种现象称为指示剂的僵化。想避免这种现象,可以加入有机溶剂或将溶液加热,以增大有关物质的溶解度及加快反应速率,接近终点时要缓慢滴定,剧烈振摇。3 哪些因素影响氧化还原滴定的突跃范围的大小?
8、如何确定化学计量点时的电极电位?(8 分)答:(1)对于反应 n2Ox1+n1Red2 n2 Red1+n1 Ox2 化学计量点前 0.1%:2/RedOxRedOx22/RedOx059.03 cclg059.022222nn 化学计量点后 0.1%:1/RedOxRedOx11/RedOx059.03 cclg059.011111nn 所以凡能影响两条件电极电位的因素(如滴定时的介质)都将影响滴定突跃范围,此外与 n1,n2有关,但与滴定剂及被测溶液的浓度无关。(2)对于可逆对称氧化还原反应:212211spnnnn,与氧化剂和还原剂的浓度无关;对可逆不对称氧化还原反应 n2Ox1+n1R
9、ed2 a n2 Red1+b n1 Ox2 111221212211spaRedbOxlg059.0abnnnnnn 与氧化剂和还原剂的浓度有关,对有 H+参加的氧化还原反应,还与H+有关。4什么是共沉淀和后沉淀?发生的原因是什么?对重量分析有什么不良影响?(6分)答:当一种难溶物质从溶液中沉淀析出时,溶液中的某些可溶性杂质会被沉淀带下来而混杂于沉淀中,这种现象为共沉淀,其产生的原因是表面吸附、形成混晶、吸留和包藏等。后沉淀是由于沉淀速度的差异,而在已形成的沉淀上形成第二种不溶性物质,这种情况大多数发生在特定组分形成稳定的过饱和溶液中。无论是共沉淀还是后沉淀,它们都会在沉淀中引入杂质,对重量
10、分析产生误差。四、计算题(共 5 题,50 分)1测定试样中 P2O5质量分数(%),数据如下:8.44,8.32,8.45,8.52,8.69,8.38 用Q 检验法对可疑数据决定取舍,求平均值、平均偏差d、标准偏差 s 和置信度选 90%及99%的平均值的置信范围。(13 分)解:将测定值由小到大排列 8.32,8.38,8.44,8.45,8.52,8.69可疑值为 xn(1)用 Q 值检验法 Q计算=11xxxxnnn=32.869.852.869.8=0.46 查表 2-4,n=6 时,Q0.90=0.56 Q计算Q表 故 8.69%应予保留。两种判断方法所得结论一致。(2))(6)
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