利用高效液相色谱测定混合样品中苯和甲苯(共5页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上利用高效液相色谱测定混合样品中苯和甲苯一、实验目的:1、掌握高效液相色谱定性和定量分析的原理及方法2、了解高效液相色谱的构造、原理及操作技术二、实验原理:高效液相色谱由储液器,泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成,储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中作相对运动是,经过反复多次的吸附解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别,被分离成单个组分依次从柱内流出,通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到记录仪。利用欲分离的诸组分在固定相和流动相间的分配有
2、差异(即有不同的分配系数),当两相作相对运动史,这些组分在此两相中的分配反复进行,从几千次到百万次,及时组分的分配系数只有微笑差异,随着液体流动相移动却可以有明显的差距,最后使这些组分都得到分离。三、仪器和试剂:1岛津液相色谱仪(LC20AT)、SPD-20A紫外可见光检测器、CTD10AS贮温箱、ODS色谱柱4.6mm25cm、微量注射器 10L、1L各1支2苯标准溶液:2.0L/mL 甲苯标准溶液:2.0L/mL苯、甲苯混合标准溶液:0.2L/mL 、2.0L/mL、4.0L/mL、10.0L/mL甲醇、苯和甲苯混合待测溶液四、实验步骤1、最佳分离条件的选择启动仪器,先注入5L甲醇流动相,
3、观察检测仪当峰斜率小于1000时,设定流动相甲醇含量为60%,用10L的微量注射器注入5L的苯与甲苯混合液,观察检测仪显示的两峰保留时间及分离效果,双峰显示完毕后,改变流动相甲醇含量为85%,观察检测仪显示的两峰保留时间及分离效果,观察到此时出峰时间间隔短,两峰相隔较近,两峰显示完毕时间在5min左右,因此,设定最佳分离条件为流动相甲醇比例为85%2、苯、甲苯定性分析在最佳分离条件下,用10L微量注射器,分别注射5.0L苯、甲苯的标准溶液,观察记录保留时间,确定苯和甲苯的峰3、苯、甲苯定量分析在最佳的分离条件下,用10L微量注射器,分别注射5.0L的0.2L/m L、2L/m L、4L/m L
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