蛋白质沉淀与等电点优秀课件.ppt

《蛋白质沉淀与等电点优秀课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《蛋白质沉淀与等电点优秀课件.ppt（19页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、蛋白质沉淀与等电点第1页，本讲稿共19页【实验目的实验目的】1.加深对蛋白质胶体溶液稳定因素的认识。加深对蛋白质胶体溶液稳定因素的认识。2.了解沉淀蛋白质的几种方法及其实用意义。了解沉淀蛋白质的几种方法及其实用意义。3.了解蛋白质变性与沉淀的关系。了解蛋白质变性与沉淀的关系。4.学习蛋白质的两性解离性质。学习蛋白质的两性解离性质。5.掌握测定蛋白质等电点的基本方法。掌握测定蛋白质等电点的基本方法。第2页，本讲稿共19页 【实验原理】【实验原理】一、沉淀作用一、沉淀作用 在水溶液中的蛋白质分子由于表面生成水在水溶液中的蛋白质分子由于表面生成水化层和双电层而成为稳定的亲水胶体颗粒，化层和双电层而成

2、为稳定的亲水胶体颗粒，在一定的理化因素影响下，蛋白质颗粒可因在一定的理化因素影响下，蛋白质颗粒可因失去电荷和脱水而沉淀。蛋白质的沉淀反应失去电荷和脱水而沉淀。蛋白质的沉淀反应可分为可逆的沉淀反应和不可逆沉淀反应两可分为可逆的沉淀反应和不可逆沉淀反应两类。类。第3页，本讲稿共19页 1.1.可逆沉淀作用可逆沉淀作用：在发生沉淀作用时，虽然：在发生沉淀作用时，虽然蛋白质已经沉淀析出，然而其分子内部结构蛋白质已经沉淀析出，然而其分子内部结构并没发生明显的改变，仍保持原有的结构和并没发生明显的改变，仍保持原有的结构和性质。如除去沉淀因素，蛋白质可重新溶解性质。如除去沉淀因素，蛋白质可重新溶解在原来的溶

3、剂中。因此，这种沉淀作用称为在原来的溶剂中。因此，这种沉淀作用称为可逆沉淀作用。可逆沉淀作用。属于此类的有盐析作用，低属于此类的有盐析作用，低温下丙酮、乙醇使蛋白质沉淀的作用，以及温下丙酮、乙醇使蛋白质沉淀的作用，以及利用等电点的沉淀。利用等电点的沉淀。第4页，本讲稿共19页 （1 1）盐析作用）盐析作用：用大量中性盐使蛋白质从溶：用大量中性盐使蛋白质从溶液中析出的过程。在高浓度的中性盐影响下，液中析出的过程。在高浓度的中性盐影响下，蛋白质分子的水化膜被剥夺；同时蛋白质分蛋白质分子的水化膜被剥夺；同时蛋白质分子所带的电荷被中和，因而破坏了蛋白质溶子所带的电荷被中和，因而破坏了蛋白质溶胶的稳定因

4、素，使蛋白质沉淀析出。但中性胶的稳定因素，使蛋白质沉淀析出。但中性盐并不破坏蛋白质的分子结构和性质，因此，盐并不破坏蛋白质的分子结构和性质，因此，若除去中性盐或减低盐的浓度，蛋白质就会若除去中性盐或减低盐的浓度，蛋白质就会重新溶解。重新溶解。第5页，本讲稿共19页 （2 2）有机溶剂沉淀蛋白质）有机溶剂沉淀蛋白质：在蛋白质溶液中：在蛋白质溶液中加入适量丙酮或乙醇，蛋白质分子的水化膜加入适量丙酮或乙醇，蛋白质分子的水化膜被破坏而沉淀。若及时将蛋白质沉淀与丙酮被破坏而沉淀。若及时将蛋白质沉淀与丙酮或乙醇分离，蛋白质沉淀则可重新溶解于水或乙醇分离，蛋白质沉淀则可重新溶解于水中。中。第6页，本讲稿共1

5、9页 2.2.不可逆沉淀作用不可逆沉淀作用 ：一些物理化学因素往往：一些物理化学因素往往会导致蛋白质分子结构，尤其是空间结构破会导致蛋白质分子结构，尤其是空间结构破坏，因而失去其原来的性质，这种蛋白质沉坏，因而失去其原来的性质，这种蛋白质沉淀不能再溶解于原来的溶剂中。淀不能再溶解于原来的溶剂中。重金属盐，重金属盐，生物碱试剂、过酸、过碱、加热、震荡、超生物碱试剂、过酸、过碱、加热、震荡、超声波和有机溶剂等都能使蛋白质发生不可逆声波和有机溶剂等都能使蛋白质发生不可逆沉定。沉定。第7页，本讲稿共19页 （1 1）重金属盐类重金属盐类:能与蛋白质分子中的巯基等能与蛋白质分子中的巯基等基团结合，生成不

6、溶物而沉淀。基团结合，生成不溶物而沉淀。（2 2）生物碱试剂生物碱试剂:与蛋白质结合形成不溶物而与蛋白质结合形成不溶物而沉淀。植物体内具有显著生理作用的含氮碱性沉淀。植物体内具有显著生理作用的含氮碱性化合物称为生物碱（或植物碱）。能沉淀生物化合物称为生物碱（或植物碱）。能沉淀生物碱或与其产生颜色反应的物质称为生物碱试剂，碱或与其产生颜色反应的物质称为生物碱试剂，如鞣酸、苦味酸、磷钨酸等。如鞣酸、苦味酸、磷钨酸等。蛋白质变性后，有时由于维持溶液稳定的条蛋白质变性后，有时由于维持溶液稳定的条件仍然存在（如电荷），并不析出。因此变性件仍然存在（如电荷），并不析出。因此变性蛋白质并不一定都表现为沉淀，

7、而沉淀的蛋白蛋白质并不一定都表现为沉淀，而沉淀的蛋白质也未必都已变性。质也未必都已变性。第8页，本讲稿共19页 二、等电点二、等电点 蛋白质和氨基酸一样都是两性电解质。调蛋白质和氨基酸一样都是两性电解质。调节蛋白质溶液的节蛋白质溶液的pHpH值，可使蛋白质分子侧链或值，可使蛋白质分子侧链或末端携带不同的电荷；在某一末端携带不同的电荷；在某一pHpH时其分子中的时其分子中的正电荷与负电荷数目相等，即净电荷为零，该正电荷与负电荷数目相等，即净电荷为零，该pHpH值称为蛋白质的等电点。在等电点时蛋白质值称为蛋白质的等电点。在等电点时蛋白质的溶解度往往较低容易沉淀析出。本实验借助的溶解度往往较低容易沉

8、淀析出。本实验借助观察在不同观察在不同pHpH溶液中的溶解度以测定酪蛋白的溶液中的溶解度以测定酪蛋白的等电点。等电点。第9页，本讲稿共19页【实验材料和主要仪器、试剂】【实验材料和主要仪器、试剂】1.1.实验材料实验材料 蛋白质（卵清蛋白）、酪蛋白蛋白质（卵清蛋白）、酪蛋白 2.2.实验仪器实验仪器 试管及试管架；刻度吸管；吸耳球、胶头试管及试管架；刻度吸管；吸耳球、胶头滴管、滴管、pHpH试纸试纸第10页，本讲稿共19页 3.3.实验试剂实验试剂 pH4.7 pH4.7 醋酸醋酸-醋酸钠的缓冲溶液；醋酸钠的缓冲溶液；3%3%硝酸银硝酸银溶液；溶液；5%5%三氯乙酸溶液；三氯乙酸溶液；95%9

9、5%乙醇；饱和硫酸乙醇；饱和硫酸铵溶液；硫酸铵结晶粉末；铵溶液；硫酸铵结晶粉末；0.1mol/L0.1mol/L盐酸溶盐酸溶液；液；0.1mol/L0.1mol/L氢氧化钠溶液；氢氧化钠溶液；0.05mol/L0.05mol/L碳酸碳酸钠溶液；钠溶液；0.1mol/L0.1mol/L醋酸溶液；甲基红溶液；醋酸溶液；甲基红溶液；0.4%0.4%酪蛋白醋酸钠溶液；醋酸溶液（酪蛋白醋酸钠溶液；醋酸溶液（mol/Lmol/L）：）：1.0,0.1,0.011.0,0.1,0.01。第11页，本讲稿共19页【实验步骤实验步骤】1 1、蛋白质的沉淀反应、蛋白质的沉淀反应 （1 1）盐析）盐析 加加5%5%

10、卵清蛋白溶液卵清蛋白溶液5 ml5 ml于试管中，于试管中，再加等量的饱和硫酸铵溶液，混匀后静置数分再加等量的饱和硫酸铵溶液，混匀后静置数分钟则析出球蛋白的沉淀。倒出少量混浊沉淀，钟则析出球蛋白的沉淀。倒出少量混浊沉淀，加少量水，观察是否溶解，为什么？将管中内加少量水，观察是否溶解，为什么？将管中内容物过滤，向滤液中添加硫酸铵粉末到不再溶容物过滤，向滤液中添加硫酸铵粉末到不再溶解为止，此时析出的沉淀为清蛋白。解为止，此时析出的沉淀为清蛋白。取出部分清蛋白，加少量蒸馏水，观察沉取出部分清蛋白，加少量蒸馏水，观察沉淀的再溶解。淀的再溶解。第12页，本讲稿共19页 【实验步骤实验步骤】（2 2）重金

11、属离子沉淀蛋白质：重金属离）重金属离子沉淀蛋白质：重金属离子与蛋白质结合成不溶于水的复合物。取子与蛋白质结合成不溶于水的复合物。取1 1支试管，加入蛋白质溶液支试管，加入蛋白质溶液2 ml2 ml，再加，再加3%3%硝酸硝酸银溶液银溶液1 12 2滴，振荡试管，有沉淀产生。放滴，振荡试管，有沉淀产生。放置片刻，倾去上清液，向沉淀中加入少量的置片刻，倾去上清液，向沉淀中加入少量的水，沉淀是否溶解？为什么？水，沉淀是否溶解？为什么？第13页，本讲稿共19页【实验步骤实验步骤】（3 3）某些有机酸沉淀蛋白质：取）某些有机酸沉淀蛋白质：取1 1支试管，支试管，加入蛋白质溶液加入蛋白质溶液2ml2ml，

12、再加，再加1ml5%1ml5%三氯乙酸溶三氯乙酸溶液，振荡试管，观察沉淀的生成。放置片刻，液，振荡试管，观察沉淀的生成。放置片刻，倾出上清液，向沉淀中加入少量水，观察沉倾出上清液，向沉淀中加入少量水，观察沉淀是否溶解。淀是否溶解。（4 4）有机溶剂沉淀蛋白质：取一支试管，）有机溶剂沉淀蛋白质：取一支试管，加入加入2mL2mL蛋白质溶液，再加入蛋白质溶液，再加入2mL95%2mL95%乙醇。观乙醇。观察沉淀的生成。察沉淀的生成。第14页，本讲稿共19页【实验步骤】【实验步骤】（5 5）乙醇引起的变性与沉淀）乙醇引起的变性与沉淀 a.a.取取3 3支试管编号，依下表顺序加入试剂支试管编号，依下表顺

13、序加入试剂。第15页，本讲稿共19页 b.振摇混匀后，观察各管有何变化。放置振摇混匀后，观察各管有何变化。放置片刻，向各管内加水片刻，向各管内加水8ml，然后在第，然后在第2、3号号管中各加一滴甲基红，再分别用管中各加一滴甲基红，再分别用0.1 mol/L醋酸溶液及醋酸溶液及0.05mol/L碳酸钠溶液中和之。碳酸钠溶液中和之。观察各管颜色的变化和沉淀的生成。每管观察各管颜色的变化和沉淀的生成。每管再加再加0.1mol/L盐酸溶液数滴，观察沉淀的盐酸溶液数滴，观察沉淀的再溶解。解释各管发生的全部现象。再溶解。解释各管发生的全部现象。第16页，本讲稿共19页 【实验步骤实验步骤】2、酪蛋白等电点

14、的测定、酪蛋白等电点的测定 取同样规格的使馆取同样规格的使馆4 4支，按照下表顺支，按照下表顺序分别精确加入各试剂，然后混匀序分别精确加入各试剂，然后混匀。第17页，本讲稿共19页 向以上试管中各加酪蛋白的醋酸钠溶向以上试管中各加酪蛋白的醋酸钠溶液液1mL1mL，加一管，摇匀一管。此时，加一管，摇匀一管。此时1 1、2 2、3 3、4 4管的管的pH pH 依次为依次为5.95.9、5.35.3、4.74.7、3.5.3.5.观察观察管溶液的混浊度。静置管溶液的混浊度。静置1010分钟后，再观察其分钟后，再观察其混浊度。最混浊的一管的混浊度。最混浊的一管的pH pH 即为酪蛋白的即为酪蛋白的等电点。注：观察时，用等电点。注：观察时，用“”,“”,“”表表示沉淀的多少。示沉淀的多少。第18页，本讲稿共19页思考题及注意事项思考题及注意事项思考题思考题1 1、维持蛋白质胶体稳定性的因素是什么？、维持蛋白质胶体稳定性的因素是什么？2 2、实验中判断等电点的标准是什么？、实验中判断等电点的标准是什么？注意事项注意事项1 1、等电点测定的实验要求各种试剂的浓度和、等电点测定的实验要求各种试剂的浓度和加入量必须相当准确。加入量必须相当准确。第19页，本讲稿共19页