化学人教版高中选修5-有机化学基础人教版-高中化学选修5-羧酸-酯练习题(共24页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上羧酸 酯一选择题1下列各组物质中最简式相同，但既不是同系物又不是同分异构体的是（ ）A丙烯和环丙烷 B甲醛和乙酸 C乙酸和甲酸甲酯 D乙醛和乙酸乙酯 OH O2有机物CH3CHCOH不能发生的反应是 （ ） A酯化 B取代 C消去 D水解3将乙醛和乙酸分离的正确方法是（ ）A加热分馏 B加入足量生石灰，先蒸出乙醛，再加入浓硫酸蒸出乙酸C加入碳酸钠后，通过萃取的方法分离 D利用银镜反应进行分离4重氮甲烷（CH2N2）能与酸性物质反应：R-COOH+CH2N2R-COOCH3+N2。下列物质中能与重氮甲烷反应但产物不是酯的是( )AH-CHO BC6H5OH CC6H5C

2、H2OH DC6H5COOH5某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象:有银镜反应 加入新制Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解 与含有酚酞的氢氧化钠溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅至无色,下列叙述中正确的是 （ ）A有甲酸乙酯和甲酸 B有甲酸乙酯和乙醇C有甲酸乙酯,可能有甲醇 D几种物质都有6以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：氧化；消去；加成；酯化；水解；加聚，来合成环乙二酸乙二酯()的正确顺序是( ) A B C D7阿斯匹林的结构简式为:，则1mol阿斯匹林和足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为 ( )A 1mol B2mol C3

3、mol D4molHOOHCHCH2COOH8某有机物结构为 ，它可能发生的反应类型有取代 加成 消去 水解 酯化 中和 氧化 加聚 （ ）A B C D9.下列物质甲醇 甲酸 甲醛 甲酸甲酯 甲酸钠，能在一定条件下发生银镜反应的是 （ ）A.B.C. D.全部都可以10. M是一种冶疗艾滋病的新药（结构简式见右图），已知M分子中NHCOO基团（除H外）与苯环在同一平面内，关于M的以下说法正确的是（ ）A该物质易溶于水 BM能发生加聚反应CM的分子式为C13H12O2NF4 DM分子内至少有13个碳原子在同一平面内11. 具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”，其主要成分的结构式如图 它属于

4、( ) . 芳香烃 . 苯甲酸的同系物 . 易溶于水的有机物 . 易升华的物质 12胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C27H46O。一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C34H50O2。生成胆固醇的酸是：（ ）AC6H50O2 BC6H5COOH CC7H15COOH DC6H5CH2COOH二、非选择题：13某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯 （1）制备粗品 将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入lmL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热 至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_，导管B除了导气外还具有的作用是_ _。试管C置于冰水浴中的目的

5、是_。（2)制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_层(填上或下)，分液后用_ (填入编号)洗涤。 aKMnO4溶液 b稀H2SO4 cNa2CO3溶液再将环己烯按右图装置蒸馏，冷却水从_口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是_ _。收集产品时，控制的温度应在_左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是（ ） a蒸馏时从70开始收集产品 b环己醇实际用量多了 c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_。 a用酸性高锰酸钾溶液 b用金属钠 c测定沸点14据报导，目前我国结核病的发病率有抬头的趋势。

6、抑制结核杆菌的药物除雷米封外，PASNa（对氨基水杨酸钠）也是其中一种。它与雷米封可同时服用，可以产生协同作用。已知：（苯胺、弱碱性、易被氧化）下面是PASNa的一种合成路线（部分反应的条件未注明）：按要求回答问题：写出下列反应的化学方程式并配平AB：_；BC7H6BrNO2：_；写出下列物质的结构简式：C：_D：_；指出反应类型：I_，II_；指出所加试剂名称：X_，Y_。15工业上合成阿司匹林的流程如下图所示： 精品 母液 粗品 混合物 水杨酸 甲苯 醋酸酐 反应釜 混合 冷却 分离 提纯 制剂 阿司匹林 副产品 醋酸 请回答：（1）请写出反应釜中反应的化学方程式： ；其中，甲苯的作用是

7、，为了保证水杨酸能较为彻底的反应，通常采用的措施是 。（2）粗品经提纯后才能作为药物使用。提纯可以分以下几步进行：分批用少量饱和碳酸钠溶液溶解乙酰水杨酸（阿司匹林），化学方程式为 ；过滤除去不溶物，将滤液缓慢加入浓盐酸中，析出乙酰水杨酸，化学方程式为 ； 再经过 、 操作，将得到的乙酰水杨酸用少量乙酸乙酯加热至完全溶解，冷却，乙酰水杨酸精品以针状晶体析出，将其加工成型后就可以使用了。（3）为了充分利用原料，循环再利用的例子在化工生产中屡见不鲜，试直接在上图中用箭头标出未反应完的原料循环利用的过程。NaOH溶液 16 已知：RCH2XRCH2OH+HX，氧化 ，其中R为烃基。 利用“惕各酸”CH

8、3CH=C(CH3)COOH可以合成广泛用于香精的调香剂“惕各酸苯乙酯”（分子式为C13H16O2），某实验室的科技人员设计了如下合成路线：请回答下列问题：（1）上述各步反应中，原子利用率为100%的是 （填序号）。（2）试写出：A的结构简式 ；C的结构简式 。（3）化合物H不能发生的反应是 （填字母序号）： (a)加成反应(b)取代反应(c)置换反应（d）酯化反应(e)水解反应(f)加聚反应(4)试写出反应的反应方程式： 。羧酸 酯练习参考答案1BD 2D 3B 4B 5C 6C 7C 8C 9B 10B 11B 12B 13（1）防暴沸 冷凝 防止环己烯挥发（2）上层 C g 冷却水与气体

9、形成逆流 83oC b (3)C14HNO3H2OBr2 HBr C： D： 取代、氧化 酸性高锰酸钾溶液 碳酸氢钠溶液 15（1） (CH3CO)2OCH3COOH；溶剂；加入过量的醋酸酐。（2） 2Na2CO32H2OCO2或Na2CO3NaHCO3 HClNaCl （3）母液 反应釜 未反应完的原料 16（1）（1分） （2）（4分） （3）（2分）（c）(d) （4）（2分） 有机分子的确定及其结构1靛青是一种染料，将其样品作分析，其元素质量百分组成为：C 73.3%、H 3.82%、N 10.7%、O 12.2%，则其最简式为 （ ） AC8H5NO BC2H2NO CC4H6NO

10、DC7H8NO2有一系列有机化合物按以下顺序排列：CH3CH=CHCHO CH3CH=CHCH=CHCHO CH3（CH=CH）3CHO在该系列有机物中，分子中碳元素的质量分数的最大值最接近于 （ ）A95.6% B92.3% C85.7% D75.0%3a mL3种气态烃混合物与足量氧气混合点燃爆炸后，恢复到原来的状态（常温常压）气体体积共缩小2a mL（不考虑CO2的溶解），则3种烃不可能的组合是 ( ) ACH4、C2H4、C3H4任意体积比BCH4、C3H6、C2H2保持C3H6与C2H2体积比为11(同温同压)的所有情况CC2H6、C4H6、C2H2物质的量之比312DC3H8、C4

11、H8、C2H2质量比1114264二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列方法中不能对二者进行鉴别的是 ()A利用金属钠或者金属钾 B利用质谱法C利用红外光谱法 D利用核磁共振氢谱5某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图只有CH键、OH键、CO键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是()ACH3CH2OCH3 BCH3CH(OH)CH3CCH3CH2OH DCH3COOH6两种气态烃组成的混合气体0.1 mol，完全燃烧得0.16 mol CO2和3.6 g水，下列说法正确的是()A混合气体中一定有甲烷B混合气体中一定有甲烷和乙烯C混合气

12、体中一定有乙烷D混合气体中一定有乙炔7两种气态烃以任意比例混合，在105时1 L 该混合烃与9 L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积仍是10 L下列各组混合烃中不符合条件的是()ACH4、C2H4 BCH4、C3H6CC2H4、C3H4 DC2H2、C3H68在化学上常用两种模型来表示分子结构，一种是球棍模型，另一种是比例模型。比例模型是用不同颜色球的体积比来表示分子中各种原子的体积。(1)右图是一种常见有机物的比例模型，该模型图可代表一种 ( )A饱和一元醇 B饱和一元醛C二元酸 D羟基酸(2)该物质可发生的反应有 ( )A与H2加成 B银镜反应 C消去反应 D与乙醇酯化(3)根

13、据(2)中选择，写出该物质发生反应的化学方程式。9标准状况下1.68L无色可燃气体在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水，得到的白色沉淀质量为15.0g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，增重9.3g。（1）计算燃烧产物中水的质量；（2）若原气体是单一气体，通过计算推断它的分子式；（3）若原气体是两种等物质的量的气体的混合物，其中只有一种是烃，请写出它们的分子式（只要求写出一组）。 10有机物A是烃或烃的含氧衍生物，其分子中碳原子数少于5，取0.05mol A 在0.2mol O2中燃烧，在101和1.01105Pa条件下，将生成的混合气体依次通过足量的无水氯化钙和足量的碱石灰吸收，减小的

14、气体体积比为21，剩余气体在标准状况下体积为2.24L。填写下列表格（空格不一定填满）。A可能的分子式224L气体可能的成分11、为某种需要，一些只含C、H、O的有机物，其分子式可用通式（CxHy）m（H2O）n（m、n、x、y为正整数）表示。现有一类只含C、H、O的有机物，它们完全燃烧时消耗的O2和生成的CO2的体积比恒为1 ：2。（1）此类有机物的通式应写成 ；（2）分子量最小的有机物的结构简式为 ；（3）若碳原子数相同的某两种有机物分子量为 a、b ，则a、b之差必是 （填一个数字）的整数倍。12、化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧。A的相关反应

15、如下图所示: 已知R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为。根据以上信息回答下列问题:(1) A的分子式为 ;(2) 反应的化学方程式是 ;(3) A的结构简式是 ;(4) 反应的化学方程式是 ;(5) A有多种同分异构体,写出四个同时满足(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式： 、 、 、 ；（6）A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为 。13.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢(1)A的结构简式为_；(2)A中的碳原子是否都处于同一

16、平面？_(填“是”或“不是”)；(3)在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体反应的化学方程式为_；C的化学名称为_；E2的结构简式是_；、的反应类型依次是_1 A2B3C4答案：B解析：乙醇遇钠或钾产生氢气，而二甲醚无明显现象，A可鉴别；利用红外光谱法可确定化学键或官能团，C可鉴别；利用核磁共振氢谱可以推知分子中有几种不同类型的氢原子及它们的数目，D可鉴别；利用质谱法只能确定有机物的相对分子质量，而二甲醚和乙醇的相对分子质量相同，B不能鉴别5答案：B解析：A中不存在OH键；C中相对分子质量不是60；D中还存在C=O键6答案：A解析：n(H2O)0.2 moln(气态烃)n

17、(C)n(H)0.1 mol0.16 mol(0.2 mol2)11.64.故该气态混合烃的平均分子式为C1.6H4.因此混合气体中一定有甲烷，可能有C2H4或C3H4.7. 答案：BD解析：由题意T100(水为气体)而此状况下燃烧前后体积不变，则烃分子含氢原子数等于4.B项烃分子中平均氢原子数大于4；又两烃是以任意比例混合，则D中烃分子的平均氢原子数不一定是4.8（1）D；（2）C、D；（3）CH3CHOHCOOH CH2=CHCOOH + H2OCH3CHOHCOOH + CH3CH2OH CH3CHOHCOOCH2CH3 + H2O9(1) 2.7g (2) C2H4 (3) C4H6和

18、H2或C3H8和CO或C3H6和CH2O等。10 CH4 O2 C4H8O2 CO11【解析】 根据有机物燃烧消耗的O2只与C有关，可设其通式为（CxHy）m（H2O）n，则： , 解得 x = y 。 其通式应为（CO）m（H2O）n 。【答案】(1) （CO）m（H2O）n (2) HCOOH (3)18当m=1，n=1时，有机物分子量最小，分子式为CH2O2 ，结构简式为HCOOH 。通过通式知，碳原子数相同，m相同，n不同，所以分子量相差必为18的整数倍12【解析】本题考查有机物的结构推断和性质，注意结构简式、同分异构体、化学方程式的书写。根据题意，A分子中碳的原子数为4个，氢原子的个

19、数为6个，则氧原子的个数为2个，即A的分子式为C4H6O2。由于A可以发生聚合反应，说明含有碳碳双键，在硫酸存在条件下生成两种有机物，则为酯的水解，即A中含有酯基。根据不饱和度，没有其他功能团。由A的水解产物C和D的关系可判断C与D中的碳原子数相等，均为两个。则A的结构为CH3COOCH=CH2，因此A在酸性条件下水解后得到CH3COOH和CH2=CHOH，碳碳双键的碳原子上接羟基不稳定，转化为CH3CHO。A聚合反应后得到的产物B为，在酸性条件下水解，除了生成乙酸和。答案13解析：(1)A分子含有双键并且相对分子质量为84，且分子中只有一种类型的H，所以A的结构简式只能为(2)在乙烯的分子结构 中，6个原子在同一平面上，A分子中6个碳原子与乙烯分子中的6个原子(2个C原子，4个H原子)位置相同，故A中的6个C原子处于同一平面上(3)由题因D1与D2，E1与E2为同分异构体，而CD2仍为加成反应，所以D2只能为1,4加成的产物，则D2为答案：(1) (2)是2,3二甲基1,3丁二烯专心-专注-专业