【红对勾】2021高考生物(人教版)一轮课时作业：必修2第5章第3节人类遗传病.pdf

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1、课时作业 23 人类遗传病 时间：45 分钟 满分：100 分 一、选择题(每小题 5 分，共 60 分)1(2022北京西城期末)下列有关人体性染色体的叙述中正确的是()A男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父 B性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中 C在生殖细胞形成过程中 X、Y 染色体会发生联会行为 D人体的次级卵母细胞中只含一条 X 染色体 解析：男性的性染色体为 X、Y，其中 Y 染色体肯定来自祖辈中的祖父；性染色体上的基因可能在体细胞表达；X、Y 染色体是同源染色体，也能发生联会行为；次级卵母细胞在减数其次次分裂后期含两条 X 染色体。答案：C 2(2022广东广州调研)已知一对

2、表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是 aaXbY。请推想这对夫妇再生一个正常男孩，则该男孩的基因型及其概率分别是()AAAXBY,9/16 BAAXBY,3/16 CAAXBY,3/16 或 AaXBY,3/8 DAAXBY,1/16 或 AaXBY,1/8 解析：表现型正常的双亲生出 aaXbY 的孩子，说明双亲为 AaXBXb和 AaXBY的基因型，这对夫妇再生的正常男孩为 AAXBY 或 AaXBY 的基因型，概率分别为1/41/41/16 或 1/21/41/8。答案：D 3某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一共性染色体为 XXY 的色觉正常的儿子(患者无生

3、育力量)。产生这种染色体数目变异的缘由很可能是()A胚胎发育的卵裂阶段消灭特别 B正常的卵与特别的精子结合 C特别的卵与正常的精子结合 D特别的卵与特别的精子结合 解析：由题意知，双亲基因型为 XbXb、XBY，儿子的基因型为：XBXbY。由双亲基因型知：母亲只产生一种含 Xb的卵细胞，儿子基因型的产生是由母亲供应Xb卵细胞，父亲供应 XBY 精子产生的。说明父亲的精原细胞在减数第一次分裂时，一对性染色体未分别，产生特别精子(XBY)。答案：B 4(2022厦门质检)下列关于调查人群中白化病发病率的叙述，正确的是()A调查前收集相关的遗传学学问 B对患者家系成员进行随机调查 C先调查白化病基因

4、的基因频率，再计算发病率 D白化病发病率(患者人数携带者人数)/被调查的总人数100%解析：调查前要收集相关资料，包括遗传学学问；调查人类遗传病的发病率应在人群中随机取样，调查遗传病的遗传方式应在患者家系中进行；发病率是患病人数占全部被调查人数的比例。答案：A 5下列有关人类遗传病的叙述，正确的是()A遗传病肯定是自亲代遗传而来，但不肯定遗传给后代 B应在人群中随机抽样调查以争辩单基因遗传病的遗传方式 C多基因遗传病与环境因素有肯定的关系，在群体中发病率较高 D从理论上分析，遗传病无法根治 解析：人类遗传病是因遗传物质转变而引起的人类疾病。遗传病不肯定自亲代遗传而来，可由基因突变或染色体变异而

5、在当代个体中产生；也不肯定遗传给后代，如杂合子患者有可能把正常基因传给后代。调查遗传病的遗传方式时，应当在患者的家系中进行争辩，在人群中能开展的是统计发病率的工作。从理论上分析，只要能修复病变基因即可根治遗传病，如基因治疗为根治遗传病开拓了新途径。答案：C 6某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是()A10/19 B9/19 C1/19 D1/2 解析：该病是常染色体显性遗传病，患病率为 19%(包括 AA 和 Aa)，则正常的概率为 aa81/100，得出 a9/10，A1/10，Aa 的基因型频率为 29/101/1018

6、/100，在患者中 Aa 占的比例为 AaAa/(AAAa)(18/100)/(1/10018/100)18/19。因此，在子女中正常的概率为：aa18/191/29/19，患病的概率为 19/1910/19。答案：A 7某争辩学习小组在调查人群中的遗传病时，以“争辩病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简洁可行、所选择的调查方法最为合理的是()A争辩猫叫综合征的遗传方式；在学校内随机抽样调查 B争辩红绿色盲的遗传方式；在患者家系中调查 C争辩青少年型糖尿病的遗传方式；在患者家系中进行调查 D争辩艾滋病的遗传方式；在市中心随机抽样调查 解析：争辩猫叫综合征的遗传方式，不能在学校内随机抽样调查，

7、由于可能有大量的患病孩子不能上学；红绿色盲是 X 染色体上的隐性遗传病，其遗传方式可以在患者家系中调查；青少年型糖尿病是一种多基因遗传病，其遗传特点和方式是很简单的，不好操作和计算；艾滋病不是遗传病。答案：B 8(2022大连模拟)优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列实行的优生措施正确的是()A胎儿全部先天性疾病都可通过产前诊断来确定 B杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚 C产前诊断可以初步确定胎儿是否患有 21 三体综合征 D通过遗传询问可以确定胎儿是否患有猫叫综合征 解析：产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是全部先天性疾病都可通过产前诊断来确

8、定。禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。遗传询问只是推算发病风险，向询问对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊断来确定。答案：C 9近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病渐渐得到了把握，但遗传病已成为威逼人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的生疏正确的是()A苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上一般用 DNA 探针来诊断 B多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还简洁受环境影响 C一个家族仅一代人中消灭过的疾病不是遗传病，一个家族几代人中都消灭过的疾病是遗传病 D争辩某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过争辩统计计算动身

9、病率 解析：苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，主要通过尿液化验来诊断。一个家族仅一代人中消灭过的疾病可能为遗传病，只要这种病是由于遗传物质转变引起的就属于遗传病，一个家族几代人中都消灭过的疾病不肯定是遗传病，也可能为环境影响而引起的疾病，比如缺碘引起的甲状腺肿大。争辩某遗传病的发病率，应随机取样调查，尽量多地在群体中调查。答案：B 10(2022陕西宝鸡二检理综)下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是()A4和5是直系血亲，7和8属于三代以内的旁系血亲 B若用 Aa 表示关于该病的一对等位基因，则2的基因型肯定为 AA C由124和5，可推知此病为显性遗传病 D由569可推知此病属于常染色体上

10、的显性遗传病 解析：直系血亲是家族中垂直的血缘关系，旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血缘关系的亲属，所以4和5是旁系血亲；由5和6患病，而后代9正常，可以推断该病为常染色体显性遗传病，所以2的基因型可以是 AA 或 Aa。答案：D 11某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表：性别 只患甲病 只患乙病 患甲病和乙病 不患病 男(个)291 150 10 4 549 女(个)287 13 2 4 698 下列有关说法正确的是()A甲病致病基因是显性基因，乙病致病基因是隐性基因 B甲病和乙病的遗传确定不符合基因的自由组合定律 C若甲病患者中有 200 个人为纯合子

11、，且把握甲病的基因在常染色体上，则甲病致病基因的频率为 3.89%D把握甲病的基因很可能位于常染色体上，把握乙病的基因很可能位于 X染色体上 解析：依据调查数据推断不出这两种病是显性遗传病，还是隐性遗传病，故 A错误。由于甲病的男女患者数量之比接近 11，因此甲病的致病基因很可能位于常染色体上；乙病中男患者明显多于女患者，因此乙病的致病基因很可能位于 X染色体上，故 D 正确。若这两对等位基因分别位于常染色体与 X 染色体上，则这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，故 B 错误。依据 C 选项中的假设条件“甲病患者中有 200 个人为纯合子”可知，其他甲病患者应为杂合子，故推出甲病为显性遗传病

12、，患甲病的人共有 291102872590(个)，共含有致病基因 2002(590200)790(个)，调查总人数为 291150104 5492871324 69810 000(个)，因此致病基因的频率为 790(210 000)100%3.95%。答案：D 12(2022浙江金华十校联考)调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式 Nab100%进行计算，则公式中 a 和 b 依次表示()A某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数 B有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数 C某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数 D有某种遗

13、传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数 解析：遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。答案：C 二、非选择题(共 40 分)13(15 分)(2022江苏三校联考)如图所示为两个家庭的遗传系谱图，1 患苯丙酮尿症，3 患尿黑酸症，4 患血友病，把握上述三种性状的等位基因分别用 P 和 p、A 和 a、H 和 h 表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因 h位于 X 染色体上。一号和二号家庭均不携带对方家庭消灭的遗传病基因。请回答下列问题。(1)据图分析，苯丙酮尿症的遗传方式是_，1 的基因型是AAppXHXH，4 的基因型是_。(2)3 和4 再生一个孩子患血

14、友病的概率是_。(3)若3 已经怀孕，则其生一个健康男孩的概率是 _。为了避开诞生患病男孩，可实行的有效手段是_。(4)一调查小组经调查发觉表现型正常的人群中，100 个人中有一个含苯丙酮尿症致病基因。现有一名双亲正常，其弟弟患苯丙酮尿症的正常女性与一正常男性婚配，婚后他们生一个正常男孩的概率为_。解析：(1)由1 患病，其父母正常，可推出苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。同理，可推出尿黑酸症也为常染色体隐性遗传病。3 患尿黑酸症，其基因组成为 aa，则3 和4 的基因组成都为 Aa；4 患血友病，其基因组成为XhY，而父母都表现正常，则3 和4 的基因组成分别为 XHY、XHXh；又由于二号家

15、庭不携带一号家庭消灭的遗传病基因，故3 和4 的基因型分别为AaPPXHY、AaPPXHXh，则4 的基因型是 AAPPXhY 或 AaPPXhY。(2)3 和4 再生一个孩子患血友病的概率是 1/4。(3)2 的基因型为 1/3AAPPXHY、2/3AAPpXHY，3 的基因型为1/2aaPPXHXH、1/2aaPPXHXh，二者婚配，生一个健康男孩的概率是 11(1/21/21/21/4)3/8。(4)正常女性的弟弟是苯丙酮尿症患者(基因组成为 pp)，而其父母表现正常，则其父母的基因组成都为 Pp，该女性的基因组成为 1/3PP、2/3Pp；表现型正常的人群中，携带者占 1%；二者婚后生

16、一个正常男孩的概率为(11/1002/31/4)1/2599/1 200。答案：(1)常染色体隐性遗传 AAPPXhY 或 AaPPXhY(2)1/4(3)3/8 产前诊断(基因诊断)(4)599/1 200 14(15 分)(2022烟台调研)下图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；表乙是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的状况进行调查后的记录(空格中“”代表乳光牙患者，“”代表牙齿正常)。祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 母亲 姐姐 弟弟 女性患者 表乙 请分析回答下列问题：(1)图甲中多基因遗传病的显著特点是_。(2)图甲中，染色体特别遗传病的发病风险在诞生后明显低于

17、胎儿期，这是由于_ _。克莱费尔特症患者的染色体组成为 XXY，父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，缘由是_ _ _。(3)请依据表乙统计的状况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图(利用右边供应的图例绘制)。从遗传方式上看，该病属于_遗传病，致病基因位于_染色体上。(4)同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第 45 位打算谷氨酰胺的一对碱基发生转变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子为 CAA、CAG，终止密码子为 UAA、UAG、UGA。那么，该基因突变发生的碱基对变化是_，与正常基因把握合成的蛋白质相

18、比，乳光牙致病基因把握合成的蛋白质相对分子质量_(增大/减小/不变)，进而使该蛋白质的功能丢失。解析：由图甲信息可知，多基因遗传病的特点是成年人中发病个体数量明显增多，而染色体特别遗传病在诞生后就大幅度下降，缘由可能是在胚胎期就死亡了；XXY 型的个体从染色体角度分析，多出的一条染色体可能来自父方，也可能来自母方，但本题中 XB和 Y 只能来自父方。父母均患病，生有正常的女儿，可以推断出此病为常染色体显性遗传病。答案：(1)成年人发病风险显著增加(2)大多数染色体特别遗传病是致死的，患病胎儿在诞生前就死亡了 母亲减数分裂形成 Xb型卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y 染色体未正常分别，形成

19、XBY 型精子，二者结合形成 XBXbY 型的受精卵(3)如下图 显性 常 (4)GC 突变成 AT 减小 15(10 分)(2022苏北四市二调)某校同学在开展争辩性学习时，进行了人类遗传病方面的调查争辩。图甲是该校同学依据调查结果所绘制的某种遗传病的系谱图(显、隐性基因用 A、a 表示)。请分析回答：(1)通过_个体可以排解这种病是显性遗传病。若4个体不携带有此致病基因，则7和10婚配，后代中男孩患此病的概率是_。(2)7个体婚前应进行_，以防止生出有遗传病的后代。若要调查该病在人群中的发病率，需要保证_；_。(3)若4个体带有此致病基因，7是红绿色盲基因携带者。若7和10婚配，生育患病孩

20、子的概率是_，生育男孩患病的概率是_，生育患病男孩的概率是_。假设把握人的正常色觉和红绿色盲的基因分别用 B 和 b 表示，图乙表示3产生的卵细胞中相关染色体的模式图，请在下边空白中绘制该卵细胞形成过程中减数第一次分裂后期图，并在图中标注相关的基因。解析：本题综合考查人类遗传病的相关学问。(1)据系谱图中正常夫妇3和4生出患病的8，可以推知该病是隐性遗传病，从而排解了这种病是显性遗传病。(2)表现型正常的7个体可能携带有致病基因，所以婚前应进行遗传询问，以防止生出有遗传病的后代。若要调查该病在人群中的发病率，需要保证随机取样、调查群体足够大。(3)若4个体带有此致病基因，则可推知该病只能是由常

21、染色体上的隐性基因把握；又知7是红绿色盲基因携带者，则7的基因型 2/3AaXBXb、1/3AAXBXb，10的基因型为 AaXBY。考虑常染色体上隐性遗传病时，子代中患病的几率为 2/31/41/6；考虑红绿色盲遗传时子代中患病的几率为 1/4，患病男孩的几率为 1/4。两者生育患病孩子的几率为 1(11/6)(11/4)3/8。生育男孩患病的几率为 1(11/6)(11/2)7/12，生育患病男孩的几率为 1/2(11/6)(1/21/4)7/24。该卵细胞形成过程中在减数第一次分裂后期，同源染色体分别，且每条染色体上含两条姐妹染色单体，每条染色单体上含有相同的基因。留意细胞质含量多的一极内染色体上应携带有 A 和 b 基因，细胞质含量少的一极内染色体上应携带 a 和 B 基因。答案：(1)3、4、8 1/4(2)遗传询问 随机取样 调查群体足够大(3)3/8 7/12 7/24 见下图