患者自带药品管理规定.pdf

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1、DP05b_205_215TC005 092-661 解决方案 1 医院患者自带药品管理规定 目前我院存在少数患者自带药品的情况，医院无法确保患者自带药品安全，患者使用自带药品存在很多风险，易造成患者的人身危害。为保障患者用药安全，根据药品管理法、医疗机构药事管理规定及药监局相关规定，特制定本规定，请各科室须严格遵照执行。1.原则上不得使用患者自带药品，如因患者病情特殊，本院无法提供该药品满足患者治疗时，可考虑使用患者自带药品。2.患者自带药品如病情需要确需使用，应符合相关法律规定才能使用，必须履行以下程序：患者应说明自带药品的合法来源，并提供该药的购买发票；患者应提供该药品的检验合格报告；患

2、者应向医院提出书面申请，内容包括病情需要使用的药品及使用原因及用法用量等，还应提供先前使用该药后发生过的不良后果等应用经验；医生向患者告知，告知内容包括：药品适应症、用法用量、用药可能出现的不良反应和注意事项等。医患双方需要签自带药品使用知情同意书，并将自带药品使用知情同意书于患者病历存档。3.存在以下问题的自带药品一律不得使用：不能说明自带药品合法来源和提供购买发票的；不能提供药品的合格证书的；所带药品标签不清或无药品说明书的；需特殊保管的药品如：冷藏，避光等，不能提供符合规范存放条件的；过期或一个月内到效期的；国产药品无国药准字号的；进口药品未标明进口药品注册证号的；适应症与诊断不相符的；

3、可疑、来路不明的。4.若因应用该药出现不良反应，责任由患者承担；但如果输液过程中出现意外，医院应秉持人道主义原则，维护患者健康，即用药中执行三查七对、用药中、后严密观察患者，病情危急时积极履行抢救义务，但相关费用由患方承担。DP05b_205_215TC005 092-661 解决方案 2 患者自带药品使用知情同意书 尊敬的患者：药品作为特殊商品，其质量关系到患者的生命安全。药品质量的保证在于药品的外包装、保存温、湿度等特定的仓储条件，并且药品在生产、流通环节中要求也十分严格。医务人员很难凭肉眼判断患者自带药品真伪、来源是否合法；储存是否得当及质量是否合格。因此使用患者自带药品有可能会造成过敏

4、反应、不良反应等严重后果，造成患者的人身损害。为保证患者用药安全，现做出如下知情告知：1.患者病情如确需使用自带药品，必须自愿签写自带药品使用知情同意书；2.若因应用该药出现不良反应及不良后果，责任由患方承担；但如果输液过程中出现意外，医院应秉持人道主义原则，维护患者健康，即用药中执行三查七对、用药中、后严密观察患者，病情危急时积极履行抢救义务，但相关费用及不良后果由患方承担。3.请患者严格按照药品说明书存放要求，妥善保管好自己的药物。以下情况我院拒绝使用，敬请谅解：拒接签署自带药品使用知情同意书的；不能说明自带药品合法来源和提供购买发票的；不能提供药品的检验合格报告的；所带药品标签不清或无药

5、品说明书的；需特殊保管的药品如：冷藏，避光等，不能提供符合规范存放条件的；过期或一个月内到效期的；国产药品无国药准字号的；进口药品未标明进口药品注册证号的；适应症与诊断不相符的；可疑、来路不明的。1.凡是药品均具有副作用：对特殊体质的病人则更为明显，其不良反应可引起各种不良后果：输液反应：如寒战、发热、抽蓄、呼吸困难等；过敏反应：如皮疹、瘙痒等，严重者可出现过敏性休克；消化道症状：如恶心、呕吐、腹泻、便血等；神经精神症状：如头晕、头痛、听力下降等；心、肺、肝、肾等重要脏器损害；其它一些毒副作用，严重者可导致病人死亡。科室：患者姓名：年龄：性别：临床诊断：药品名称 生产厂家 规格 批号 有效期 数量 药品来源 使用方法 使用原因 经过医生告知，我已充分理解上述谈话内容的含义。由于病情需要、治疗方便，我主动要求在玉溪市人民医院输注自带药品，并愿承担由此产生的一切风险及不良后果，签字为证。病 人 意 见：签名：DP05b_205_215TC005 092-661 解决方案 3 病人监护人意见：签名：关系：医 师 意 见：签名：签字日期：年 月 日 雨滴穿石，不是靠蛮力，而是靠持之以恒。拉蒂默