4-2010版GMP第四章厂房与设施优秀PPT.ppt

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1、 第四章第四章 厂房与设施厂房与设施上海市食品药品监督管理局认证审评中心上海市食品药品监督管理局认证审评中心GMP部部2011年年7月月 themegallery LOGO本章包含的各小节本章包含的各小节v第一节第一节 原则原则v其次节其次节 生产区生产区v第三节第三节 仓储区仓储区v第四节第四节 质量限制区质量限制区v第五节第五节 帮助区帮助区 themegallery LOGO厂房与设施主要内容厂房与设施主要内容v厂房选址要考虑污染的风险，厂区的总体布局应厂房选址要考虑污染的风险，厂区的总体布局应合理合理v生产区布局应合理，能满足生产的须要，留意降生产区布局应合理，能满足生产的须要，留意降

2、低污染和交叉污染的风险，避开差错和混淆低污染和交叉污染的风险，避开差错和混淆v仓储区能满足物料和产品贮存的须要，使各类物仓储区能满足物料和产品贮存的须要，使各类物料和产品有序、平安存放，符合物料和产品贮存料和产品有序、平安存放，符合物料和产品贮存的条件，避开混淆和差错的条件，避开混淆和差错v取样区的设置应能防止污染和交叉污染取样区的设置应能防止污染和交叉污染 themegallery LOGO厂房与设施修订内容厂房与设施修订内容新增内容新增内容应保存厂房、公用设施、应保存厂房、公用设施、固定管道建立或改造后固定管道建立或改造后的竣工图纸的竣工图纸共用厂房、生产设施和设共用厂房、生产设施和设备应

3、有可行性报告备应有可行性报告药品生产厂房不得用于生药品生产厂房不得用于生产对药品质量有不利影产对药品质量有不利影响的非药用产品响的非药用产品生产区内物料和产品的存生产区内物料和产品的存放放帮助区的设置要求帮助区的设置要求 调整内容调整内容口服液体和固体制剂、口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其干暴露工序区域及其干脆接触药品的包装材脆接触药品的包装材料最终处理的暴露工料最终处理的暴露工序区域的干净度级别序区域的干净度级别为为D级级干净区与非干净区之间、干净区与非干净区之间、不同级别干净区之

4、间不同级别干净区之间的压差不低于的压差不低于10帕斯帕斯卡卡国家食品药品监督管理局培训中心第一节第一节 原则原则重点条款重点条款第三十八条厂房的选址、设计、布局、建立、改第三十八条厂房的选址、设计、布局、建立、改造和维护必需符合药品生产要求，应能最大限度避造和维护必需符合药品生产要求，应能最大限度避开污染、交叉污染、混淆和差错，便于清洁、操作开污染、交叉污染、混淆和差错，便于清洁、操作和维护。和维护。明确厂房选址、设计、建立、改造和维护总的原则明确厂房选址、设计、建立、改造和维护总的原则 themegallery LOGO重点条款重点条款第四十条第四十条 企业应有整齐的生产环境；厂区的地面、企

5、业应有整齐的生产环境；厂区的地面、路面及运输等不应对药品的生产造成污染；生产、行路面及运输等不应对药品的生产造成污染；生产、行政、生活和帮助区的总体布局应合理，不得相互阻碍；政、生活和帮助区的总体布局应合理，不得相互阻碍；厂区和厂房内的人、物流走向应合理厂区和厂房内的人、物流走向应合理。明确要求企业应有整齐的生产环境明确要求企业应有整齐的生产环境明确了厂区总体布局的要求明确了厂区总体布局的要求重点条款重点条款第四十一条第四十一条 应对厂房进行适当维护，并确保修理活应对厂房进行适当维护，并确保修理活动不影响药品的质量。应依据具体的书面操作规程对动不影响药品的质量。应依据具体的书面操作规程对厂房进

6、行清洁或必要的消毒。厂房进行清洁或必要的消毒。明确厂房的维护或修理不能影响药品的质量明确厂房的维护或修理不能影响药品的质量明确厂房的清洁或消毒应有操作规程明确厂房的清洁或消毒应有操作规程重点条款重点条款第四十五条应保存厂房、公用设施、固定管道建第四十五条应保存厂房、公用设施、固定管道建立或改造后的竣工图纸。立或改造后的竣工图纸。明确企业应保存竣工图明确企业应保存竣工图应留意竣工图与现场实际状况一样。应留意竣工图与现场实际状况一样。其次节其次节 生产区生产区重点条款重点条款第四十六条为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设第四十六条为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备应依据所生产药品

7、的特性、工艺流程及相应干净度施和设备应依据所生产药品的特性、工艺流程及相应干净度级别要求合理设计、布局和运用，并符合下列要求：级别要求合理设计、布局和运用，并符合下列要求：应综合考虑药品的特性、工艺和预定用途等因素，应综合考虑药品的特性、工艺和预定用途等因素，确定厂房、生产设施和设备多产品共用的可行性，并有相应确定厂房、生产设施和设备多产品共用的可行性，并有相应评估报告；评估报告；生产特殊性质的药品，如高致敏性药品（如青霉素生产特殊性质的药品，如高致敏性药品（如青霉素类）或生物制品（如卡介苗或其它用活性微生物制备而成的类）或生物制品（如卡介苗或其它用活性微生物制备而成的药品），必需接受专用和独

8、立的厂房、生产设施和设备。青药品），必需接受专用和独立的厂房、生产设施和设备。青霉素类药品产尘量大的操作区域应保持相对负压，排至室外霉素类药品产尘量大的操作区域应保持相对负压，排至室外的废气应经净化处理并符合要求，排风口应远离其它空气净的废气应经净化处理并符合要求，排风口应远离其它空气净化系统的进风口；化系统的进风口；重点条款重点条款 生产生产-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品必需内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品必需运用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其它运用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其它药品生产区严格分开；药品生产区严格分开；生产某些激素类、细胞毒性类、高活

9、性化学药品应生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应运用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备；特殊状况运用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备；特殊状况下，照实行特殊防护措施并经过必要的验证，上述药品制剂下，照实行特殊防护措施并经过必要的验证，上述药品制剂则可通过阶段性生产方式共用同一生产设施和设备；则可通过阶段性生产方式共用同一生产设施和设备；用于上述第用于上述第2、3、4项的空气净化系统，其排风应经项的空气净化系统，其排风应经净化处理；净化处理；药品生产厂房不得用于生产对药品质量有不利影响的药品生产厂房不得用于生产对药品质量有不利影响的非药用产品。非药用产品。v明确了共用厂房、设施

10、、设备的评估要求、应综合明确了共用厂房、设施、设备的评估要求、应综合考虑的因素，特殊应留意考虑临床运用的风险。考虑的因素，特殊应留意考虑临床运用的风险。v已有厂房、设施、设备已经运用、未作评估的，也已有厂房、设施、设备已经运用、未作评估的，也应按要求评估应按要求评估v经评估后有重大风险的，应重新考虑产品的生产经评估后有重大风险的，应重新考虑产品的生产v取消了抗肿瘤药，接受细胞毒性类药品，涉及的范取消了抗肿瘤药，接受细胞毒性类药品，涉及的范围有调整，应留意细胞毒性类药品不仅限于抗肿瘤围有调整，应留意细胞毒性类药品不仅限于抗肿瘤药。药。v高活性药品高活性药品v一般是指每天用量小于一般是指每天用量小

11、于10mg10mg重点条款重点条款重点条款重点条款第四十七条生产区和贮存区应有足够的空间，确第四十七条生产区和贮存区应有足够的空间，确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避开不同产品或物料的混淆、交叉污染，和成品，避开不同产品或物料的混淆、交叉污染，避开生产或质量限制操作发生遗漏或差错。避开生产或质量限制操作发生遗漏或差错。明确生产区与贮存区的空间要求及目的明确生产区与贮存区的空间要求及目的第四十八条应依据药品品种、生产操作要求及外部环境状况第四十八条应依据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统，使生产区有效通风，并有

12、温度、湿度限等配置空调净化系统，使生产区有效通风，并有温度、湿度限制和空气净化过滤，保证药品的生产环境符合要求。制和空气净化过滤，保证药品的生产环境符合要求。干净区与非干净区之间、不同级别干净区之间的压差应不干净区与非干净区之间、不同级别干净区之间的压差应不低于低于10帕斯卡。必要时，相同干净度级别的不同功能区域（操帕斯卡。必要时，相同干净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应保持适当的压差梯度。作间）之间也应保持适当的压差梯度。口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其干脆接触药品的用药品等非无

13、菌制剂生产的暴露工序区域及其干脆接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应参照包装材料最终处理的暴露工序区域，应参照“无菌药品无菌药品”附录附录中中D级干净区的要求设置，企业可依据产品的标准和特性对该级干净区的要求设置，企业可依据产品的标准和特性对该区域实行适当的微生物监控措施。区域实行适当的微生物监控措施。重点条款重点条款v企业可依据产品工艺要求设置温湿度限制范围企业可依据产品工艺要求设置温湿度限制范围v提高了不同级别干净区之间的压差提高了不同级别干净区之间的压差v提高了非无菌制剂干净生产区及其干脆接触药品提高了非无菌制剂干净生产区及其干脆接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域的干净度级

14、的包装材料最终处理的暴露工序区域的干净度级别别v不再有不再有30万级万级v统一为统一为D级级vD级区可依据风险评估进行环境微生物监控级区可依据风险评估进行环境微生物监控v可参考可参考WHO指南非无菌药品的指南非无菌药品的HVAC系统系统 重点条款重点条款重点条款重点条款第四十七条生产区和贮存区应有足够的空间，确第四十七条生产区和贮存区应有足够的空间，确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避开不同产品或物料的混淆、交叉污染，和成品，避开不同产品或物料的混淆、交叉污染，避开生产或质量限制操作发生遗漏或差错。避开生产或质量限制操作发生遗漏或

15、差错。明确了生产区与贮存区的空间要求及目的明确了生产区与贮存区的空间要求及目的第五十二条制剂的原辅料称量通常应在特地设计第五十二条制剂的原辅料称量通常应在特地设计的称量室内进行。的称量室内进行。可参考可参考WHO指南非无菌药品的指南非无菌药品的HVAC系统系统 重点条款重点条款第三节第三节 仓储区仓储区重点条款重点条款第五十八条仓储区的设计和建立应确保良好的仓第五十八条仓储区的设计和建立应确保良好的仓储条件，并有通风和照明设施。仓储区应能满足物储条件，并有通风和照明设施。仓储区应能满足物料或产品的贮存条件（如温湿度、避光）和平安贮料或产品的贮存条件（如温湿度、避光）和平安贮存的要求，并进行检查

16、和监控。存的要求，并进行检查和监控。监控点应依据温度分布测试结果设置监控点应依据温度分布测试结果设置重点条款重点条款第五十九条高活性的物料或产品以及印刷包装材第五十九条高活性的物料或产品以及印刷包装材料应贮存于平安的区域。料应贮存于平安的区域。明确提出对高活性的物料或产品、印刷包装材料的明确提出对高活性的物料或产品、印刷包装材料的储存区要保证平安储存区要保证平安 重点条款重点条款第六十条接收、发放和发运区域应能疼惜物料、第六十条接收、发放和发运区域应能疼惜物料、产品免受外界天气（如雨、雪）的影响。接收区的产品免受外界天气（如雨、雪）的影响。接收区的布局和设施应能确保到货物料在进入仓储区前可对布

17、局和设施应能确保到货物料在进入仓储区前可对外包装进行必要的清洁。外包装进行必要的清洁。明确了仓库接收、发放和发运区域的设计要求明确了仓库接收、发放和发运区域的设计要求 重点条款重点条款第六十一条第六十一条 如接受单独的隔离区域贮存待验物料，如接受单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应有醒目的标识，且只限于经批准的人员出待验区应有醒目的标识，且只限于经批准的人员出入。入。不合格、退货或召回的物料或产品应隔离存放。不合格、退货或召回的物料或产品应隔离存放。假如接受其它方法替代物理隔离，则该方法应具假如接受其它方法替代物理隔离，则该方法应具有同等的平安性。有同等的平安性。防止处于待验状态物料、不合格、

18、退货或召回产品防止处于待验状态物料、不合格、退货或召回产品的误用的误用 明确了接受替代方法的评估原则明确了接受替代方法的评估原则国家食品药品监督管理局培训中心第四节第四节 质量限制区质量限制区重点条款重点条款第六十三条质量限制试验室通常应与生产区分开。第六十三条质量限制试验室通常应与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的试验室还应彼此生物检定、微生物和放射性同位素的试验室还应彼此分开。分开。微生物限度、无菌检查、阳性菌等试验室的设置要求微生物限度、无菌检查、阳性菌等试验室的设置要求参照中华人民共和国药典相关的规定参照中华人民共和国药典相关的规定无菌检查试验室可按无菌检查试验室可按C+A设

19、置设置重点条款重点条款第六十四条试验室的设计应确保其适用于预定的第六十四条试验室的设计应确保其适用于预定的用途，并能够避开混淆和交叉污染，应有足够的区用途，并能够避开混淆和交叉污染，应有足够的区域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。及记录的保存。应留意无菌检查试验室和微生物限度试验室的设计应留意无菌检查试验室和微生物限度试验室的设计明确了试验室区域应包括样品处置、留样和稳定性明确了试验室区域应包括样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录保存的区域考察样品的存放以及记录保存的区域重点条款重点条款第六十六条处理生物样品或放射性样品

20、等特殊物第六十六条处理生物样品或放射性样品等特殊物品的试验室应符合国家的有关要求。品的试验室应符合国家的有关要求。明确特殊试验室还应国家有关要求。明确特殊试验室还应国家有关要求。重点条款重点条款第六十七条试验动物房应与其它区域严格分开，第六十七条试验动物房应与其它区域严格分开，其设计、建立应符合国家有关规定，并设有独立的其设计、建立应符合国家有关规定，并设有独立的空气处理设施以及动物的专用通道。空气处理设施以及动物的专用通道。严格分开即要求是独立的建筑。严格分开即要求是独立的建筑。第五节第五节 帮助区帮助区重点条款重点条款第六十八条休息室的设置不应对生产区、仓储区第六十八条休息室的设置不应对生产区、仓储区和质量限制区造成不良影响。和质量限制区造成不良影响。明确了休息室设置的原则。明确了休息室设置的原则。重点条款重点条款第六十九条更衣室和盥洗室应便利人员进出，并第六十九条更衣室和盥洗室应便利人员进出，并与运用人数相适应。盥洗室不得与生产区和仓储区与运用人数相适应。盥洗室不得与生产区和仓储区干脆相通。干脆相通。明确了盥洗室禁止设置的位置明确了盥洗室禁止设置的位置