微生物反应动力学优秀PPT.ppt

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1、微生物反应动力学微生物反应动力学朱震刚Tel:5591429 Email:zgzhuissp.ac 中国科学院合肥物质科学探讨院安徽 230031 合肥市1129信箱我们从哪里来我们从哪里来?宇宙从哪里来宇宙从哪里来?宇宙起源于一次天体大爆炸宇宙起源于一次天体大爆炸科学依据：20世纪20年头比利时乔治勒梅特提出的宇宙大爆炸假想。苏联伽莫夫推算了宇宙大爆炸理论。1965贝尔试验室阿诺彭齐亚斯和罗伯特威尔逊正在运用大型通信天线，本底的噪音无法克服；普林斯顿高校罗伯特迪克；艾伦古思（不断膨胀的宇宙）比方：彭齐亚斯和威尔逊的发觉，把我们从帝国大厦100层楼看的离地面不到1厘米的距离。辩证自然观：宇宙是

2、由混沌中产生大爆炸！此后，一条以宇观链，即天体演化和地质演化；一条以微观、宏观链，后又以物理进化、化学 进化、生物进化和社会进化四阶段发展。物 质场实物微观宏观链宇观宏观链夸克总星系基本粒子原子核原子分子生物大分子细胞生物个体种群人类人类社会精神物理进化化学进化生物进化社会进化微观链引力场强 场弱 场电磁场宏观链星系团星系恒星行星（地球）物质凝合态原材料工农业产品（计算机）人工智能机器人信 息天体演化地质演化宇观链人工自然进化宏观链地球发展自然史地球发展自然史137137亿年前亿年前 宇宙起源于宇宙起源于“大爆炸大爆炸”(1965”(1965贝尔试验室阿诺贝尔试验室阿诺彭齐亚彭齐亚斯和斯和 罗

3、伯特罗伯特威尔逊；普林斯顿高校罗伯特威尔逊；普林斯顿高校罗伯特迪克；苏联乔治迪克；苏联乔治.伽伽莫夫）莫夫）4949亿年前亿年前 形成太阳系和地球形成太阳系和地球;3939亿年前亿年前 地球上出现原始生命地球上出现原始生命;2727亿年前亿年前 出现会进行光合作用细胞出现会进行光合作用细胞;大气中氧积累大气中氧积累1717亿年前亿年前 出现多细胞生物出现多细胞生物;5.55.5亿年前（寒武纪）亿年前（寒武纪）物种大爆发（物种大爆发（15001500万年万年););4.34.3亿年前亿年前(志留纪志留纪)物种大爆发物种大爆发,海洋生物登陆海洋生物登陆;2.52.5亿年前（二叠纪末）大量物种灭亡（

4、中科大亿年前（二叠纪末）大量物种灭亡（中科大,沈延安沈延安)65006500万年前万年前 恐龙突然灭迹恐龙突然灭迹,小型脊椎动物和哺乳动物得以繁衍小型脊椎动物和哺乳动物得以繁衍;600600 700700万能前万能前 古猿人与古人类分别古猿人与古人类分别;5050万年前万年前 周口店北京直立人出现周口店北京直立人出现;30-1030-10万年前万年前 非洲智人出现（非洲智人出现（Nature,03.06.12);Nature,03.06.12);2 2万年前万年前 周口店山顶洞人周口店山顶洞人(Homo sapiens)(Homo sapiens)出现出现;公元前公元前221 221 秦始皇统

5、一中国秦始皇统一中国(至今才百代至今才百代););一切物质是统一的，一切物质是统一的，它们有同一个起源。它们有同一个起源。什么是生命?恩格斯（20世纪初）：生命是蛋白质的存在形式以蛋白质为中心的生命观；薛定鄂（40年头）：生命特征在于生命系统不断增加负熵。生命依靠于生命系统的结构完整性。启发人们从生命系统的遗传信息方面来探究生命的奇异；沃森(J.Watson)和克里克(F.Crick)（50年头）：核酸、蛋白质是生命的存在形式，其中核酸是遗传信息分子，蛋白质是执行功能的分子。生命的定义能自我长大、自我复制、与外界有能量和信息交换，并能自我完善和进化的系统才具备生命的特征。弗里德里希克拉默：一个

6、通过不断吸取外部能量来维持甚至扩展其有序结构的系统。病毒是种特殊生命病毒不具备细胞结构，在侵入寄主细胞前，既不能繁殖，也没有新陈代谢，不与环境发生物质与能量沟通，甚至可以像无机物一样获得结晶，看起来似乎更像非生命物质。但病毒却具有生命物质组成中最重要的两种生物大分子核酸和蛋白质。当它入侵寄主细胞后，又可以借助寄主细胞的蛋白质合成自身所须要的蛋白质及核酸分子，从而完成自我复制，进行大量繁殖，这又是非生命物质所不具备的特征。熵（Etropy)Clausius:热力学其次定律 或其中，Q是热量传递值，S是熵。熵是那些不行避开要损失的能量的量度，也是这个过程的不行逆性的量度。热力学其次定律：在孤立系统

7、中，任何自发过程总是朝熵增加方向变更，即物质总是朝歼灭信息，产生混乱方向演化。生命物质：其演化过程正好相反，是一个由简洁、低级向困难、高级、更有序化方向发展趋势。它们冲突吗？不！生命体是远离平衡条件的开放系统，通过外界引进负熵流，而抵消体系的熵产生，并在确定条件下，可以形成新的有序结构。生命体是高度有序的！也可以说：非平衡是生命体的有序根源和信息根源。形态：每一个生命都有其典型的形态和形态，这使我们能将其从四周的世界中识别出来并加以分类。虽然这些形态彼此之间或多或少都有所不同，但其基本模式总是分明的，事实上，自然似乎是用特定的图形拼接出来的。科学或许可以定义为：力图找寻不同形态之间的组织原则，

8、并志向的状况下，用数学描述这些形态和它们之间的相互关系。培根：数学是通往科学的道路和钥匙！大量物理过程可以用方程来描述，即线性微分方大量物理过程可以用方程来描述，即线性微分方程来描述，如：程来描述，如：万有引力定律（伽利略）；万有引力定律（伽利略）；行星运动行星运动(牛顿）；牛顿）；白炽金属发出的辐射（普朗克）。白炽金属发出的辐射（普朗克）。生命系统的结构和过程如何用数学方程来描述？生命系统的结构和过程如何用数学方程来描述？生命系统的结构和过程相互作用并形成网络，生命系统的结构和过程相互作用并形成网络，明显要困难得多。我们今日要学习的课程就是用明显要困难得多。我们今日要学习的课程就是用线性微分

9、方程来描述微生物工程中的一种动力学线性微分方程来描述微生物工程中的一种动力学过程，当然它是一种近似的描述。过程，当然它是一种近似的描述。9 微生物反应动力学微生物反应动力学微生物工程（曹军卫 马辉文编著，科学出版社，2002年出版）21世纪高等院校教材(生命科学类)目的：目的：微生物工程的基本任务是高效地利用微生物工程的基本任务是高效地利用微生物所具有的内在生产力，以较低的微生物所具有的内在生产力，以较低的能耗和物耗最大限度地生产生物产品，能耗和物耗最大限度地生产生物产品，因此必需对微生物反应的整个过程实现因此必需对微生物反应的整个过程实现有效的限制。微生物动力学为这一目的有效的限制。微生物动

10、力学为这一目的供应了部分理论依据。供应了部分理论依据。内容：微生物反应动力学是探讨生物反应速度的规律，即细胞生长速率、基质利用速率和产物生成速率的变更规律。基质（碳源）细胞产物方法：用数学模型定量地描述生物反应过程中细胞生长速率、基质利用速率和产物生成速率等因素变更，达到对反应过程有效限制。已发展出好几种动力学模型，我们介绍一种“发酵过程动力学分型”。课程的叙述方法：课程的叙述方法：一、微生物发酵过程分型一、微生物发酵过程分型二、分批培育动力学二、分批培育动力学 1.1.细胞生长动力学细胞生长动力学 2.2.基质消耗动力学基质消耗动力学 3.3.产物生成动力学产物生成动力学三、连续培育动力学三

11、、连续培育动力学 1.1.单级连续培育动力学单级连续培育动力学 2.2.多级串联连续培育动力学多级串联连续培育动力学 3.3.细胞循环运用单级连续培育动力学细胞循环运用单级连续培育动力学四、连续培育的实施四、连续培育的实施9.1 发酵动力学分型这种动力学分型方法探讨的是产物形成与底物利用的关系,即产物形成速度与碳源利用关系。它将微生物发酵过程分为三个类型：.产物形成干脆与碳源利用有关.产物形成间接与碳源利用有关.产物形成表面上与碳源利用无关9.1.1 第型（与生长相关型）菌体生长、碳源利用和产物形成几乎同时出现高峰。产物形成、碳源利用、菌体生长同时出现高峰1.细菌生长类型(指终产物就是菌体本身

12、);如酵母、蘑菇菌丝、苏云金杆菌等的培育。细菌产量/碳源消耗“产量常数”2.代谢产物类型；指产物积累与菌体增长相平行，并与碳源消耗有准量关系。如酒精、乳酸、山梨糖、葡萄糖酸、-酮戊二酸等。发酵第一类型 比生长速率，g/(g.h);碳源利用比速率，g/(g.h)；产物形成比速率，g/(g.h)。时间h9.1.2 第型（与部分生长相关型）第一时期：细菌快速生长，产物很少或全无；其次时期：产物高速形成，生长也可能出现 其次个高峰，碳源利用在这两个 时期都很高。特点：从生源来看，发酵产物不是碳源的干脆 氧化，而是细菌代谢的主流产物。可分两种类型：1.产物形成是经过连锁反应的过程。如丙酸发酵。2.产物形

13、成不经过中间产物的积累。菌体生长与产物积累明显分在两个时期。如柠檬酸。发酵其次类型 比生长速率，g/(g.h);碳源利用比速率，g/(g.h)；产物形成比速率，g/(g.h)。时间h9.1.3 第型(与生长不相关型)特点:产物形成一般在菌体生长接近或达到最 高生长时期,即稳定期。产物形成与碳源利用无准量关系。产量远低于碳源的消耗。（最高产量一般不超过碳源消耗量的10%。如抗生素、维生素属此类。发酵第三类型 比生长速率，g/(g.h);碳源利用比速率，g/(g.h)；产物形成比速率，g/(g.h)。时间h课程的叙述方法：课程的叙述方法：一、微生物发酵过程分型一、微生物发酵过程分型二、分批培育动力

14、学二、分批培育动力学 1.细胞生长动力学细胞生长动力学 2.基质消耗动力学基质消耗动力学 3.产物生成动力学产物生成动力学三、连续培育动力学三、连续培育动力学 1.单级连续培育动力学单级连续培育动力学 2.多级串联连续培育动力学多级串联连续培育动力学 3.细胞循环运用单级连续培育动力学细胞循环运用单级连续培育动力学四、连续培育的实施四、连续培育的实施9.2分批培育动力学分批培育指的是一次投料，一次接种，分批培育指的是一次投料，一次接种，一次收获的间歇式培育方式。一次收获的间歇式培育方式。这种培育方式操作简洁。这种培育方式操作简洁。发酵液中的细胞浓度、基质浓度和产物发酵液中的细胞浓度、基质浓度和

15、产物浓度均随时间变更。浓度均随时间变更。9.2.1分批培育中细胞的生长动力学在分批培育中细胞浓度X要经验延迟期、对数生长期、减速期、稳定期和衰亡期五个阶段。分批培育中细胞浓度的变更1.延迟期；2.对数生长期；3.减速期；4.稳定期；5.衰亡期12345tlnX9.2.1.1 9.2.1.1 延迟期延迟期微生物接种后，细胞在新环境中有一个适应期。适应期的长短与菌龄、接种量、协助酶（活化剂）、以及一些小分子、离子有关。9.2.1.2 对数生长期在这阶段中，由于培育基中养分丰富，有毒物质少，细胞快速生长，其生长速率与细胞浓度成正比：式中：X细胞浓度(kg/m3);t时间(s);-比生长速率(s-1)

16、。积分：对数的概念设ab=N，假如要用a、N表示b，则记作logaN=b，a叫做底数，N叫做真数，b叫做以a为底的N的对数。例如，24=16，要表示16是2的多少次幂，可以记作log216=4。依据对数的定义，有：alogaN=N(对数恒等式)；零和负数没有对数；logaa=1；loga1=0；logaaN=N。ab=N logaN=b底数指数真数对数幂对数运算法则对数换底公式记忆为：N/a N/b 乘 b/a 以10或e为底数的分别写成：lg 或 lne=2.71828通常将 eA 写成 expA返回式中比生长速率与微生物种类、培育温度、培育基成分及限制性基质浓度等因素有关。(是一个变量！）

17、在对数生长阶段，细胞的生长不受限制因此比生长速率达到最大值m，如在时间t1时的细胞浓度为X1，则在t2时的细胞浓度为X2 细胞浓度随时间呈指数生长，细胞浓度增长一倍所需时间称倍增时间（doubling time,td),细菌倍增时间：0.251h酵母:1.152h霉菌:26.9h9.2.1.3减速期经过对数生长期细胞的大量繁殖，培育基中养分物质快速消耗，有害物质渐渐积累，细胞的比生长速率渐渐下降，进入减速期。无抑制性基质时 式中:S 限制性基质浓度;Km饱和常数。该式称Monod方程式，是阅历公式。当限制性基质浓度很低时，增加基质浓度可以提高细胞的比生长速率；但，若限制性基质浓度接近Km时，再

18、增加其浓度 就不能提高比生长速率。酶促反应动力学插入米氏方程推导 E +S ES P +E （1）浓度 e s c p e此处 ：E,S,ES,P 分别代表酶、底物、复合物、产物；k+1,k-1为正逆反应的速度常数；k2 为复合物分解为产物与酶的反应速度常数K+1K-1k2设底物浓度s比酶浓度e大多时，达到准稳态，此时物料平衡关系：产物生成速率：（2）（3）酶总浓度为反应起先时的酶浓度 则，(4)(4)代入(2)又从（2）可得：从（3）得到：Michaelis-menten方程:式中最大反应速度，米氏常数。产物生成的速率2.有抑制性基质时，发生抑制现象。如以醋酸为基质培育产阮假丝酵母，用亚硝酸

19、盐培育硝化杆菌等。这时细胞比生长速率：式中：Kis抑制常数。还有一些产物抑制阅历公式：式中：P产物浓度；k,k1,k2-是常数。9.2.1.4 静止期养分物质耗尽，有害物质大量积累，细胞浓度达到最大值，不再增加。此时细胞比生长速率为零。衰亡期细胞起先死亡，式中：Xm静止期细胞浓度；细胞比死亡率；t进入衰亡期时间课程的叙述方法：课程的叙述方法：一、微生物发酵过程分型一、微生物发酵过程分型二、分批培育动力学二、分批培育动力学 1.细胞生长动力学细胞生长动力学 2.基质消耗动力学基质消耗动力学 3.产物生成动力学产物生成动力学三、连续培育动力学三、连续培育动力学 1.单级连续培育动力学单级连续培育动

20、力学 2.多级串联连续培育动力学多级串联连续培育动力学 3.细胞循环运用单级连续培育动力学细胞循环运用单级连续培育动力学四、连续培育的实施四、连续培育的实施9.2.2 分批培育中基质的消耗动力学9.2.2.1 得率系数 微生物细胞内的生化反应极为困难，总的反应可以用下式表示：碳源+氮源+氧 细胞+产物+CO2+H2O 菌体生长量相对于基质消耗量的收得率称生得率,其定义为：式中 相对于基质消耗的实际生长实际生长得率(g/g,g/mol)；干细胞的生长量(g)；基质消耗量(mol,g)。对于氧，细胞得率系数为：在培育过程中，细胞产生除二氧化碳和水之外，还产出产物。以消耗基质的产物得率系数为式中,相

21、对于基质消耗的实际产物得率(g/mol,g/g)；产物生成量(mol,g)。9.2.2.2基质消耗速率分批培育时，基质的削减是因为细胞和产物的生成。依据物料衡算有假如限制性基质是碳源，所消耗掉的碳源中一部分形成细胞物质，一部分产生能量，一部分形成产物，则式中 细胞生长得率系数(g/mol)；(只用于细胞生长所消耗基质）细胞的维持系数(mol/g.h)；产物得率系数(mol/mol)。(只用于产物生成所消耗基质）维持系数是微生物菌株的一种特征值。对于特定的菌株、特定的基质和特定的环境因素（如温度、Ph值等）是一个常数，故又称维持常数。维持系数越低，菌体的能量代谢效率越高。其定义：单位质量干菌体在

22、单位时间内，因维持代谢消耗的基质量：式中，以基质消耗为基准的维持系数(mol/g.h)；细胞干重(g)；限制性基质浓度(mol,g)；发酵时间(h)；表示维持(maintain)。维持常数 定义：单位质量干菌体在单位时间内，因维持代谢消耗的基质量：和 是对基质(碳源)的总消耗而言，和 则分别对用于(只用于)生长和产物生成所消耗的基质而言。假如用比速率来表示基质消耗和产物生成，则 和 分别为基质比消耗速率和产物比生成速率，因此上两个式子可改写成：若产物生成可以忽视不计，则可以合并，得细胞生长得率 和细胞维持系数 是很难干脆测量，而 是很简洁测出(利用连续培育法，很简洁求出 与 关系）。只要测出细

23、胞在不同比生长速率下的 就可以求出 和方程组应用的一个例子DNA重组的大肠杆菌与，m 关系课程的叙述方法：课程的叙述方法：一、微生物发酵过程分型一、微生物发酵过程分型二、分批培育动力学二、分批培育动力学 1.细胞生长动力学细胞生长动力学 2.基质消耗动力学基质消耗动力学 3.产物生成动力学产物生成动力学三、连续培育动力学三、连续培育动力学 1.单级连续培育动力学单级连续培育动力学 2.多级串联连续培育动力学多级串联连续培育动力学 3.细胞循环运用单级连续培育动力学细胞循环运用单级连续培育动力学四、连续培育的实施四、连续培育的实施9.2.3 产物生成动力学产物生成状况比较困难，对于三种发酵类型必

24、需分别加以探讨。.产物生成与细胞相关，产物生成速率为：式中，是以细胞为基准的产物得率系数。.产物生成与细胞生长部分相关，与生长关联的细胞生产实力；非生长关联的比生长速率。.产物生成与细胞生长不相关联。在细胞处于生长期，无产物积累，当细胞生长停止时，产物起先大量积累，其生成速率：若用比速率表示，则上式可写成：式中，k 是不稳定产物的失活常数（限制性基质特性）。以上由细胞生长、基质消耗和产物生成的微分方程构成的微分方程组。小结细胞生长：细胞生长：基质消耗：基质消耗：或或 用基质比消用基质比消耗速率和产物比耗速率和产物比生成速率表示：生成速率表示：产物生成产物生成：.小结上述方程反映了分批发酵过程中

25、细胞、基质和产物浓度的变更。对各种不同的微生物分批发酵过程，通过试验探讨这三参量的变更规律，建立适合的微分方程组，就可以对分批发酵过程进行模拟，进行优化限制，最终达到大大提高生产效率。课程的叙述方法：课程的叙述方法：一、微生物发酵过程分型一、微生物发酵过程分型二、分批培育动力学二、分批培育动力学 1.细胞生长动力学细胞生长动力学 2.基质消耗动力学基质消耗动力学 3.产物生成动力学产物生成动力学三、连续培育动力学三、连续培育动力学 1.单级连续培育动力学单级连续培育动力学 2.多级串联连续培育动力学多级串联连续培育动力学 3.细胞循环运用单级连续培育动力学细胞循环运用单级连续培育动力学四、连续

26、培育的实施四、连续培育的实施9.3连续培育动力学连续培育（连续发酵）是指在培育过程中，连续地向发酵罐中加入培育基，同时以相同流速从发酵罐排出含有产品的培育基。有两种方式：罐式（或搅拌发酵罐）；管式反应器。9.3.1连续培育的优点分批培育中，微生物细胞群体都经过五个阶段：延迟期、对数生长期、减速期、稳定期和衰亡期。其实对特定微生物发酵过程，目标产物只仅仅在某一个期间合成。如第型的发酵，产物积累出现在对数生长期；而属于第型的发酵，产物积累则在稳定期。其它几期是多余的，奢侈时间。同时分批培育中协助时间很长，所以设计了连续培育。优点如下：提高设备利用率和单位时间产量，只保持一个稳定状态。发酵中各参数趋

27、于稳定，便于自动限制。易于分期限制。可以在不同的罐中限制不同的条件。还有多种分类：（以设备分类或限制方法分类）恒成分培育；恒浓度培育、循环式、非循环式、单级和多级连续培育等。9.3.2单级连续培育在进行任何连续培育的起先，都要先进行分批培育，让微生物在接种后生长繁殖达到确定细胞浓度，并进入产物合成时期，然后才起先以恒定的流量向发酵罐加入培育液，同时以同样的流量排放出培育液，使发酵罐内培育液的体积保持恒定，微生物能持续生长并合成产物。假如在发酵罐中进行充分搅拌，则培育液中各处的组分匀整，与流出液的组分相同，即为连续流淌搅拌发酵罐。各种物质的物料平衡按下式计算：流入速率=流出速率+消耗速率+积累速

28、率由于加入的培育基中不含有细胞，因此有式中：液体流量(m3/s)；发酵罐培育液体积(m3)；因细胞生长造成的细胞浓度变更率；培育液中细胞浓度变更率。上式可以整理成：式中流量与培育液体积比称为稀释率，用D表示单位为1/s,其含义是单位时间内加入的培育基体积占发酵罐内培育基体积的分率；D的倒数t表示培育液在发酵罐内的平均停留时间（s）。因此起先连续培育一段时间，（大约为平均停留时间的35倍）以后，过程进入稳态。培育液中的细胞、基质和产物浓度保持恒定，不再随时间变更。所以连续培育亦称恒化培育。达到稳态时，。单级连续培育的一个重要特性，就是进入稳单级连续培育的一个重要特性，就是进入稳定状态后，细胞的比

29、生长速率与稀释率相等。定状态后，细胞的比生长速率与稀释率相等。此外分批培育时，细胞的比生长速率是无法人此外分批培育时，细胞的比生长速率是无法人为限制的；而连续培育时，稳态下细胞的比生为限制的；而连续培育时，稳态下细胞的比生长速率可以通过变更培育基的流量速率而加以长速率可以通过变更培育基的流量速率而加以变更。但稀释率的大小有确定的限制。即有一变更。但稀释率的大小有确定的限制。即有一个临界稀释率。个临界稀释率。前面讲分批培育中细胞动力学时，进入“减速期”,即接近稳定态时有一个Monod方程(或米氏方程)9.2.1.3减速期经过对数生长期细胞的大量繁殖，培育基中养分物质快速消耗，有害物质渐渐积累，细

30、胞的比生长速率渐渐下降，进入减速期。无抑制性基质时 式中:S 限制性基质浓度;Km饱和常数。该式称Monod方程式，是阅历公式。当限制性基质浓度很低时，增加基质浓度可以提高细胞的比生长速率；但，若限制性基质浓度接近Km时，再增加其浓度 就不能提高比生长速率。若假设加入的限制性基质浓度为S0，则临界稀释率：若稀释率超过临界稀释率，细胞的比生长速率小于稀释率，随着时间的持续，细胞的浓度不断降低，最终细胞从发酵罐中被洗清。当 时，发酵罐中限制性基质的稳态浓度为关于限制性基质，可以有以下物料平衡关系：式中 因细胞消耗造成的限制性基质浓度变更率；培育液中限制性基质变更率。经整理得：细胞的生产速率为：稳态

31、时 ，发酵罐中的细胞浓度为：方程组应用的一个例子（9.35）此时（即稳态时），D=图9-5是S0=10g/L,=1h-1(2.78x10-4 s-1),Yx/s=0.5kg细胞/kg基质，Ks=0.2g/L时，细胞浓度X、限制性基质S、细胞生产率DX与稀释率、D（h-1）的关系。当d(DX)/dD=0,即时，细胞的生产速率最大，为假如 ，则（9.39）有的微生物连续培育的结果会与图9-5所示状况发生差异。例如，当限制性基质为碳源时，消耗的碳源中有一部分用于能量释放以供细胞维持生命活动之需，因此在低稀释率时，细胞浓度明显偏低（图9-6(a)）。以氮或硫为限制性基质时，细胞在低稀释率下可能积累多糖

32、、脂肪或-羟基丁酸，细胞浓度会偏高（图9-6(b)）。以镁、磷或钾作为限制性基质时，与上述状况类似，只是起因不一样（图9-6（c）。在复合培育基时，往往难以确定哪一种是限制性基质，并且随着比生长速率的变更，限制性基质可能发生变更。因此细胞浓度随稀释率增大而下降（图9-6(d)）。关于产物，有如下物料恒算式：式中 由细胞合成产物引起的产物浓度变更率kg/(m3s);培育液中产物浓度变更速率kg/(m3s);当连续培育处于稳态时,且加料中不含产物P0=0时9.3.3多级串联连续培育动力学多级串联连续培育动力学把多个发酵罐串联起来,第一罐的状况与单罐培育相同,以后下一罐的进料便是前一发酵罐的出料,这

33、样就组成了多级串联连续培育。假如各级发酵罐的培育体积相同,并且其次级以后的各级发酵罐中不加新培育基,那么依据各级发酵罐的物料平衡,可得出稳态下个发酵罐中的细胞浓度、比生长速率、限制性基质浓度和产物浓度。当达到稳态时当达到稳态时:由于前一级发酵罐流出液中的限制性基质浓度已经有所下降，因此在后一级发酵罐中细胞的增长就不多了，这样从其次级起先，细胞的比生长速率不再与稀释率相等。在其次级发酵罐中细胞的比生长速率为：依据Monod方程：（9.47）（9.48）（9.49）合并式（9.35）、（9.47）、（9.48）和（9.49）可得解此方程可得其次级发酵罐中稳态时限制性基质浓度 ，再有式（9.48）确

34、定 。9.3.4细胞循环运用的单级连续培育动力学进行单级连续培育时，有细胞循环运用和不循环运用两种方法。经连续培育后，流出的培育液进行固液分别，经浓缩后的细胞悬浮液再被送回发酵罐中，也称为细胞回流的连续培育（图9.8）。FS0(1+)FXFF,cX图9.8细胞回流的单级连续培育示意图连续培育方式可写出关于细胞的物料平衡式:式中 -分别器中细胞的浓缩倍数；-回流比。达到稳态时.上式可整理为:这时发酵罐中细胞的比生长速率不再与稀释率相等。由于细胞的浓缩倍数 c 恒大于1，的值在0与1之间，因此 小于 关于限制性基质有以下物料平衡：达到稳态时，上式可整理为：将式代入上式所以发酵罐中的细胞浓度为不回流

35、时的倍。依据稀释率 时，发酵罐中限制性基质的稳态浓度所以假定在发酵罐中不发生细胞的生长和基质的消耗，则有以下关于细胞的物料平衡：式中 -分别器流出液中的细胞浓度。整理得(9.57)将式(9.57)代入,(9.60)当m=1.0h-1,Yx/s=0.5g/L,KS=0.2g/L,S0=10g/L,c=2,=0.5时(图9.9),由式(9.57)和(9.60)计算得到X、Xc及DX与D的关系。图中还给出了不进行细胞回流时，X、DX与D的关系对比。可以看出，进行回流时，临界稀释率增大，发酵罐可在高于细胞比生长速率的稀释率下操作，从而提高了细胞的生产速率，同时也加快了基质消耗率。在废水处理中常被接受。

36、BEACD连续培育比分批培育有很多优越性：效率高，易长期稳定限制，易实现自动化等等。留意问题：防止杂菌污染、防止菌种的变异、防止菌种的苍老等等。9.3.5连续培育的实施连续培育的实施连续培育与分批培育的比较连续培育与分批培育的比较假如用单级连续培育，细胞最大生产速率与同样限制性基质初浓度S0下分批发酵培育时的细胞的生产速率相比，就可以看到连续培育的优越性：假设分批发酵的指数生长期持续到限制性基质耗尽，这时达到的最大细胞浓度为XF，接种后的细胞浓度为X0，则每一个生产周期为：tB-分批培育一个生产周期所用时间;tL -延迟期所占时间;tR-放出培育液所用时间;tP -清洗发酵罐、重新加入培育基、灭菌、冷却等协助操作所需时间。因此分批培育的细胞生产率 为：设连续培育的细胞最大生产率 Pcc ，将上面式（9.39），即连续培育的细胞最大生产率 与式（9.62）相除，得 （9.62）由此可见，细胞的比生长速率越大，协助操作时间越长，连续培育的优势就越大。例如抗生素连续培育的稀释率一般较小，但较分批培育仍具有较大的生产实力。像青霉素连续发酵的生产量是分批发酵的1.65倍。感感谢谢大大家家