药理学模拟试题(四).txt
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1、药理学模拟试题(四)姓名 学号 分数 一、选择题(每题1分,共60分)(一)单项选择题1、药物作用的两重性指()A.治疗作用和毒性反应 B.治疗作用和不良反应C.对因治疗和对症治疗 D.抑制作用和兴奋作用 E.治疗作用和副作用2、药物的常用量是指()A.刚产生轻微中毒时的剂量B.不产生毒性反应的任何剂量C.刚引起效应的剂量D.产生最大效应时的剂量E.大于最小有效量大,小于极量3、对部分激动剂的论述不正确的是( )A.增加浓度可达到最大效应 B.与受体有一定亲和力,但内在活性低C.增加浓度不能达到最大效应 D.与完全激动剂合用,在小剂量部分激动剂时,效应增强E.与完全激动剂合用,在大剂量部分激动
2、剂时,效应拮抗4、阿托品解痉作用最明显的平滑肌是()A.胃肠平滑肌 B.支气管平滑肌C.膀胱平滑肌D.胆道平滑肌E.输尿管平滑肌5、某病人晚上服用催眠药后,次日早上(血药浓度已低于催眠浓度)病人还处于嗜睡状态这是药物的( )A.后遗效应 B.继发反应 C.毒性反应 D. 副作用 E.高敏反应6、关于药物主动转运特点的论述不正确的是( )A.由低浓度向高浓度一侧转运 B.转运需要膜的特异性载体蛋白 C.转运速度与膜两侧药物浓度成正比 D.转运时需要消耗能量E.由同一载体转运的两种药物可出现竞争性抑制作用7、解离型药物( )A.脂溶性高,水溶性小 B.易进入细胞内C.易径胃肠道吸收 D.容易经肾脏
3、排出E.易经肾小管重吸收8、竞争性拮抗药的特点是()A.与受体呈不可逆结合B.能与其他拮抗药竞争同一受体C.使激动药的量效曲线平行右移,且最大效应不变D.使激动药的量效曲线平行右移,且最大效应降低E.仅与部分受体结合 9、胺碘酮是()A.钠通道阻滞药B.促钾外流药C.受体阻滞药D.钾通道阻滞药E.延长动作电位时程药10、肾上腺素不宜用于( )A.心脏骤停 B.过敏性休克C.支气管哮喘 D.甲亢E.局部止血11、肝药酶的特点不包括()A.作用的专一性低B.许多药物可经肝药酶代谢C.酶活性有限,个体差异大D.可被药物诱导或抑制E.无竞争性抑制12、使用阿托品后,再使用Ach血压升高的原因可能是(
4、)A.激动M受体 B. 激动2受体C.激动1 受体 D. 激动DA受体E.激动N1受体13、半衰期的意义不包括( )A.是药物分类的依据 B.确定给药间隔时间C.预测药物到达稳态所需时间 D.预测药物在体内消除的时间E.预测药物在体内代谢的时间14、2受体分布于( )A.心肌 B.汗腺 C.瞳孔扩大肌 D.支气管平滑肌E. 皮肤、粘膜血管15、下列哪种效应是通过激动M胆碱受体而实现( )A.心率加快 B.骨骼肌收缩C.瞳孔扩大 D.胃肠平滑肌收缩E.支气管平滑肌舒张16.不属于G蛋白偶联受体是()A.-受体B.-受体C.N-受体D.M-受体 E.阿片受体17、pilocarpine对眼的作用是
5、( )A.近视、扩瞳、调节麻痹B.远视、缩瞳、调节痉挛C.远视、缩瞳、升高眼内压D.近视、缩瞳、眼内压降低E.远视、缩瞳、调节麻痹18、新斯的明不宜用于治疗( )A.手术后尿潴留 B.青光眼 C.重症肌无力 D.手术后腹气胀E.阵发性室上性心动过速19、切除支配虹膜的神经滴入毒扁豆碱后瞳孔的变化是( )A.缩小 B.散大 C.不变 D.先缩小后散大E.先散大后缩小20、在有机磷酸酯类中毒的症状中哪项不是M样症状( )A.瞳孔缩小 B.出汗 C.胃肠痉挛 D.肌束颤动 E.眼痛21、单用阿托品解救有机磷酸酯类中毒时,下列哪种症状不能缓解()A.出汗 B.呼吸困难C.小便失禁 D.全身肌束颤动E.
6、腹痛、腹泻22、阿托品抗休克的主要机制是()A.抗迷走神经、使心跳加速 B.扩张血管、改善微循环C.扩张支气管,增加肺通气量 D.舒张冠脉及肾血管E.加强心肌收缩力,使心输出量增加23、口服用于治疗上消化道出血的药物是()A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素C.麻黄碱 D.多巴胺E.异丙肾上腺素24、使用了某种传出神经系统药后,使动物(狗)的心率减慢,该药可能是( )A.多巴胺 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.阿托品E.pilocarpine25、人工合成的扩瞳药物是( )A.阿托品 B.山莨菪碱 C.后马托品 D.丙胺太林 E.双环胺26、东莨菪碱与阿托品不同的作用是( )A.抑制汗腺分泌 B
7、.调节麻痹C.加快心率 D.小剂量有明显镇静作用E.解除胃肠平滑肌痉挛27、阿托品对下列哪种腺体抑制作用最差( )A.胃肠道腺体 B.汗腺 C.呼吸道腺体 D.唾液腺 E.泪腺28、吗啡母核上的6位被酮基取代,17位被烯丙基取代后其药理学特点( )A.镇痛作用增强 B.镇咳作用减弱 C.呼吸抑制作用增强 D.对胃肠平滑肌作用减弱E.成为吗啡的拮抗剂29、对COX-2具有高度选择性抑制作用的药物是( )A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.布洛芬 D.塞来西布E.双氯芬酸30、氯氮平的抗精神病作用机制是( )A.阻断中脑边缘通路和中脑皮质通路的D2受体B.阻断中脑边缘通路和中脑皮质通路的D1受体C
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