化学反应工程第五章催化剂与催化动力学基础.ppt
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1、化学反应工程化学反应工程催化剂的物理特性2催化剂1第5章催化剂与催化动力学基础气-固相催化反应动力学非催化气-固相反应动力学34第一页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程5.1 催化剂12概述概述催化剂的制法催化剂的制法3催化剂的性能催化剂的性能第二页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程 气-固相反应中最重要的是气-固相催化反应，物料以液体状流经固体颗粒的催化剂床层而实现反应。视催化剂的运动情况可分为固定床、流化床等装置形式。固体催化剂是能改变化学反应速率而本身在反应前后却并不发生组成上变化的物质。它的特点是能降低该反应的活化能，使它进行得比均相时更快，但是
2、它并不影响到化学反应的平衡。对于平衡系统，它既促进了正反应，同时也加速了逆反应。5.1.1 概述第三页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程（详见教材P113）5.1.1 概述第四页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程（详见教材P114）5.1.1 概述第五页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程5.1.1 概述第六页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程（）混合法（）浸渍法（）沉淀法或共沉淀法（）共凝胶法（）喷涂法及滚涂法（）溶蚀法（）热熔法5.1.2 催化剂的制法第七页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程
3、工业催化剂所必备的三个主要条件是：活性好、选择性高、寿命长。活性好，则催化剂的用量可少而能够转化的物料量大，这当然是很期望的；但也应注意，对于强放热反应，过高的活性有时反而是不受欢迎的；选择性的优劣往往比活性的高低更为重要；至于寿命问题，也很重要，使用催化剂的寿命至少也得一年半以上才行。催化剂的强度问题也是实际上必须考虑到的。5.1.3 催化剂的性能第八页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程5.2 催化剂的物理特性12物理吸附和化学吸附物理吸附和化学吸附吸附等温线方程吸附等温线方程3催化剂的物理结构催化剂的物理结构第九页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程5
4、.2.1 物理吸附和化学吸附第十页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程（）朗缪尔吸附等温线型 基本假定：均匀表面（或称理想表面）；单分子层吸附；被吸附的分子间互不影响，也不影响别的分子的吸附；吸附的机理均相同，吸附形成的络合物亦均相同。机理：5.2.2 吸附等温线方程第十一页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程5.2.2 吸附等温线方程吸附速率为：脱附速率为：当达到吸附平衡时，则 ，故可得吸附等温线式：如果多分子同时能被吸附，则裸露活性点所占的分率 。如为非解离性吸附，则不难相应地导出：第十二页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程5.2.2
5、 吸附等温线方程（）弗罗因德利希型 吸附速率和脱附速率分别写为：由此可以得出 式中，b，n均为常数，而且第十三页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程（）焦姆金型 吸附 脱附 当吸附平衡时，便得 其中 式中h、g、a、f均为常数。5.2.2 吸附等温线方程第十四页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程（）型 它们以朗缪尔模型为基础，把它推广到多分子层吸附的情况。例如式（5-4）可以改写成 而式则为5.2.2 吸附等温线方程第十五页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程5.2.2 吸附等温线方程第十六页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学
6、反应工程（）比表面 测定比表面的经典方法是BET法，本法是利用在低温下测定气体（如N2）在固体上的吸附量和平衡分压值，然后应用BET式算出比表面。习惯上用N2在其沸点（-195.8）下进行测定，故 ，代入式（5-20）得 也有人采用 ，这时 。5.2.3 催化剂的物理结构第十七页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程（）孔容与孔径分布 较精确的方法是氦-汞法。即先测定试样粒子所取代的氦体积，然后将氦除去，再测定颗粒所能取代的汞体积。因常压下汞不能进入小孔，故两者体积之差就是试样中的孔体积。如将 除以被取代的汞体积，即得粒子的密度 ，故 亦可如下算出：5.2.3 催化剂的物理结构
7、第十八页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程5.2.3 催化剂的物理结构 由于不同孔径的孔内，气体扩散情况的不一将影响到反应的结果，因此需要了解孔径的分布情况。压汞法的原理是压力愈高，汞能进入的小孔的直径也愈细。如图5-2所示，作力的平衡，有或第十九页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程 另一法为氮解析法 压力与孔半径 间的关系可用下式表示：对组合粒子，需要测定 全范围内的情况时，需把以上两方法结合起来才行。5.2.3 催化剂的物理结构第二十页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程5.3 气-固相催化反应动力学12反应的控制步骤反应的控制步骤
8、双曲线型的反应速率式双曲线型的反应速率式34幂数型反应速率方程幂数型反应速率方程反应速率的实验测定法反应速率的实验测定法第二十一页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程5.3 气-固相催化反应动力学67催化剂的内扩散催化剂的内扩散内扩散对反应选择性的影响内扩散对反应选择性的影响8催化剂的失活催化剂的失活5动力学方程的判定和参数的推定动力学方程的判定和参数的推定第二十二页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程 反应物从气流主体扩散到催化剂的外表面（外扩散过程）；反应物进一步向催化剂的微孔内扩散进去（内扩散过程）；反应物在催化剂的表面上被吸附（吸附过程）；5.3.1
9、 反应的控制步骤第二十三页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程 吸附的反应物转化成反应的生成物（表面反应过程)；反应生成物从催化剂表面上脱附下来（脱附过程）；脱附下来的生成物分子从微孔内向外扩散到催化剂外表面处（内扩散过程）；生成物分子从催化剂外表面处扩散到主流气流中被带走（外扩散过程）。5.3.1 反应的控制步骤第二十四页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程 在气-固相反应中，反应速率一般是以单位催化剂的重量为基准的。如反应 ，组分的反应速率的定义为：5.3.2.1 5.3.2.1 表面反应控制表面反应控制 以反应 为例，可设想其机理步骤如下：的吸附：的吸
10、附：表面反应：5.3.2 双曲线型的反应速率式第二十五页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程5.3.2 双曲线型的反应速率式 的脱附：的脱附：对于表面覆盖率极低（各组分的吸附极弱）的情况，则：，于是反应速率式便简化成与一般均相反应速率式相同的形式了：第二十六页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程 如可逆反应 ，并且还有可能被吸附的惰性分子存在，而且反应控制步骤为：如在吸附时解离，则有：及5.3.2 双曲线型的反应速率式第二十七页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程如果有反应 ，在气相，它与吸附的之间的反应速率是控制步骤，则机理可设想为：如
11、，则 ，即反应对A为零级，对B为一级；如 ，则 ，反应对A，B均为一级。5.3.2 双曲线型的反应速率式第二十八页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程5.3.2.2 5.3.2.2 吸附控制吸附控制 仍以反应 为例，如的吸附是控制步骤，其机理可设想为：5.3.2 双曲线型的反应速率式第二十九页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程 由于其余各步都达到了平衡状态，故有 另外 由此五个方程式即可解出五个。5.3.2 双曲线型的反应速率式第三十页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程 将式（5-42）及式（5-43）代入式（5-33）即得：5.3.2
12、 双曲线型的反应速率式第三十一页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程 另一种推导方法是假定相界面上的分压为 （以与其他各组分由于达到了平衡而其界面分压等于主气流中分压的情况相区别），但根据界面上化学平衡的关系，有 此外覆盖率式中组分的分压亦都应当用 来代替，即5.3.2 双曲线型的反应速率式第三十二页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反应工程化学反应工程5.3.2.3 5.3.2.3 脱附控制脱附控制 以 的反应为例，如机理为于是 令（1），（2）步均达到平衡，故有与的关系，同前加以处理，最后便得 5.3.2 双曲线型的反应速率式第三十三页，编辑于星期六：十八点 一分。化学反
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- 关 键 词：
- 化学反应 工程 第五 催化剂 催化 动力学 基础
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