2022年黑龙江省执业药师之西药学专业一深度自测题型题库及答案参考.docx
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1、执业药师之西药学专业一题库一 , 单选题 (每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、耐药性是( )A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后,可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 C2、 高血压患者长期使用普萘洛尔,突然停药引起的血压升高“反跳”现象,属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 B3、絮凝,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定
2、现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 A4、混合不均匀或可溶性成分迁移A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 D5、重度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状明显B.可缩短或危及生命C.有器官或系统损害D.不良反应症状不发展E.重要器官或系统有中度损害【答案】 B6、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是A.冲洗剂B.搽剂C.栓剂D.洗剂E.灌肠剂【答案】 A7、致孔剂 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100
3、和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 C8、液体制剂中,薄荷挥发油属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 C9、关于药物吸收的说法正确的是()。A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 A10、注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.油混悬液【答案】 A11、药品警戒与不良反应监测
4、共同关注的是A.不良反应B.不合格药品C.治疗错误D.滥用与错用E.其他药物与食品的不良相互作用【答案】 A12、维生素C注射液属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 B13、以下药物中,哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 D14、需要进行崩解时限检查的剂型A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 C15、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 A16、生
5、物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】 B17、两性离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 A18、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括A.非甾体类抗炎药B.环孢素C.关木通D.卡托普利E.马兜铃【答案】 D19、制备维生素C注射液时,以下不属于增加药物稳定性机制的是A.加入碳酸氢钠调节PHB.加入碳酸钠中和维生素C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 B20、某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=17Lkg,k=046h-1,希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓
6、度,请确定: A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 B21、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热E.抗肿瘤【答案】 D22、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 C23、下列属于阴离子型表面活性剂的是A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯【答案】 D24、依那普利属于第类,是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答
7、案】 C25、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】 B26、关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】 D27、制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠一肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 B28、按药品不良反应新分类方法,取决于药物的化学性质,严重程度与药物的浓度
8、而不是剂量有关的不良反应属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.C类反应(化学反应)E.H类反应(过敏反应)【答案】 D29、下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是( )A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素BE.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】 A30、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAM
9、P的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】 B31、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 A32、碳酸与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 B33、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10g/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示,消除快慢只与
10、参数Vm有关B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 B34、属于非极性溶剂的A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 B35、以下药物含量测定所使用的滴定液是,地西泮A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 A36、关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表,为广谱的、不可逆竞争
11、性-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定,对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】 C37、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 A38、以下药物含量测定所使用的滴定液是,地西泮A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 A39、可作为片剂崩解剂的是A.聚维酮B.L-
12、羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 B40、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组,对某种药物的暴露进行回顾性研究,找出两组对该药物的差异,这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 A41、通式为RCOOA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 A42、15mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 C43、直接进入体循环,不存在吸收过程,可以认为药物百分之百利用的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 B44、具有
13、高溶解度、高渗透性,只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统(BCSI类药物C.生物药剂学分类系统(BCS)IV类药物D.生物药剂学分类系统(BCS)II类药物E.生物药剂学分类系统(BCS)II类药物【答案】 B45、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶,阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 D46、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分
14、为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 C47、格列吡嗪的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 C48、注射剂在灌封后都需要进行灭菌,对于稳定性较好的药物,最常采用方法是A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.辐射灭菌法E.过滤除菌法【答案】 B49、新生霉素与5葡萄糖输液配伍时出现沉淀,其原因是A.pH改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 A50、熔点为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作C.用对照品代替
15、样品同法操作D.用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 D51、临床上使用的H2受体阻断药不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E.罗沙替丁【答案】 D52、根据生物药剂学分类系统,属于第类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 A53、A型药品不良反应的特点有A.发生率较低B.容易预测C.多发生在长期用药后D.发病机制为先天性代谢异常E.没有明确的时间联系【答案】 B54、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 B55、稀盐酸的作用是A.等渗
16、调节剂B.pH调节剂C.助悬剂D.增溶剂E.润湿剂【答案】 B56、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 B57、某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】 B58、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 A59、可减少利多卡因肝脏中分布量,减少其代
17、谢,增加其血中浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 A60、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 C61、某药的降解反应为一级反应,其反应速度常数k=00076天-1,其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 B62、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 A63、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾
18、脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有A.药物的理化性质B.给药途径和剂型C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 B64、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 C65、分子中含有硫醚结构的祛痰药是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】 B66、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 C67、含有酚羟基的沙丁胺醇,在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合
19、反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 B68、某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量XA.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】 D69、(2020年真题)常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交联聚维酮(PVPP)D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)E.乙基纤维素(EC)【答案】 B70、(2019年真题)胃排空速率加快时,药效减弱的是()。A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 D71、以其他非静脉途
20、径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 B72、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 B73、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 B74、药物经过4个半衰期,从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 C75、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过
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