有机物红外光谱的测绘及结构分析精品文稿.ppt
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1、有机物红外光谱的测有机物红外光谱的测绘及结构分析绘及结构分析第1页,本讲稿共23页一、基本原理一、基本原理跃迁类型:跃迁类型:第2页,本讲稿共23页一、基本原理一、基本原理l波长与波数之间的关系为:(波数)/cm-1=104/(/m)波数波长红外光区红外光区第3页,本讲稿共23页近红外区(NIR):低能电子跃迁、含氢官能团伸缩振动的倍频和合频吸收 产生,谱带宽,重叠较严重 中红外区(中红外区(MIR):):多数分子的基频吸收产生(官能区和指纹区)多数分子的基频吸收产生(官能区和指纹区)有机物的定性分析有机物的定性分析远红外区(FIR):小分子转动 光谱区 适合研究无机化合物和小分子气体第4页,
2、本讲稿共23页分子的基本振动的类型分子的基本振动的类型双原子分子的振动形式双原子分子的振动形式化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧第5页,本讲稿共23页分子的基本振动的类型分子的基本振动的类型l1)伸缩振动()伸缩振动():原子沿着价键方向来回运动原子沿着价键方向来回运动CH2对称伸缩振动对称伸缩振动CH2反对称伸缩振动反对称伸缩振动多原子分子的振动形式多原子分子的振动形式第6页,本讲稿共23页CH2剪式弯曲剪式弯曲CH2平面摇摆平面摇摆2)弯曲振动)弯曲振动():原子的运动方向与价键方向垂直:原子的运动方向与价键方向垂直+CH2非平面摇摆非平面摇摆+-CH
3、2面外扭曲面外扭曲第7页,本讲稿共23页红外光谱产生的条件红外光谱产生的条件例例2:H2O分子分子先看看先看看H2O和和CO2分子的谱图产生情况:分子的谱图产生情况:例例3:CO2分子的振动分子的振动第8页,本讲稿共23页红外光谱产生的条件红外光谱产生的条件 条件:(1)辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量;(2)分子产生红外活性振动:振动过程伴随偶极距的变化。对称分子对称分子:没有偶极矩,辐射不能引起共振,无红 外活性。如:N2、O2、Cl2 等。非对称分子非对称分子:有偶极矩,红外活性。第9页,本讲稿共23页红外光谱谱图认识红外光谱谱图认识红外光谱图红外光谱图:纵坐标为透过率,横坐标
4、为波长(m)或波数(cm-1)例1:辛烷红外光谱图第10页,本讲稿共23页谱图三要素:谱图三要素:峰位、峰强和峰形峰位、峰强和峰形(2)峰强峰强:红外吸收峰的强度取决于分子振动时偶极矩的变化。一般说来,极性较红外吸收峰的强度取决于分子振动时偶极矩的变化。一般说来,极性较强的基团强的基团(如如C=O,C-X)振动,吸收强度较大;极性较弱的基团振动,吸收强度较大;极性较弱的基团(如如C=C,N-C等等)振动,振动,吸收强度较弱;吸收强度较弱;(1)峰位峰位:分子内各种官能团的特征吸收峰只出现在红外光波谱的一定范分子内各种官能团的特征吸收峰只出现在红外光波谱的一定范围围。(3)峰形峰形:不同基团的某
5、一种振动形式可能会在同一频率范围内都有红外吸收,如不同基团的某一种振动形式可能会在同一频率范围内都有红外吸收,如-OH、-NH的伸缩振动峰都在的伸缩振动峰都在3400-3200 cm-1但二者峰形状有显著不同。但二者峰形状有显著不同。第11页,本讲稿共23页红外光谱的四个峰红外光谱的四个峰区区第一区域第一区域第一区域第一区域第二区域第二区域第二区域第二区域第三区域第三区域第三区域第三区域第四区域第四区域第四区域第四区域40004000 2500 2500 cmcm-1 -1 X-H X-H 键区键区键区键区25002500 2000 2000 cmcm-1 -1 叁键区叁键区叁键区叁键区200
6、02000 131300 00 cmcm-1 -1 双键区双键区双键区双键区13001300 6 600 00 cmcm-1 -1 单键区单键区单键区单键区 O-H O-H C C C C C=CC=C-C-C-C-C-C-H -C-H C-HC-H C-HC-H C C N NC=O C=O C-N C-N N-H N-H C=C=C C=C=C官能团区官能团区官能团区官能团区指纹区指纹区指纹区指纹区第12页,本讲稿共23页二、红外光谱仪二、红外光谱仪色散型红外光谱仪色散型红外光谱仪 光源、吸收池、单色器、检测器、记录系统光源、吸收池、单色器、检测器、记录系统傅立叶变换红外光谱仪(傅立叶变换
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