第四章 混凝澄清法概述精选文档.ppt
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1、第四章 混凝澄清法 概述本讲稿第一页,共十九页4-1 概述一、胶体颗粒的基本性质一、胶体颗粒的基本性质 水处理中常见胶体:粘土颗粒(对于水处理中常见胶体:粘土颗粒(对于d4m),大部分细菌),大部分细菌(0.280nm),病毒(),病毒(10300nm),蛋白质。),蛋白质。稳定性:胶体颗粒在水中保持分散状态的性质。稳定性:胶体颗粒在水中保持分散状态的性质。憎水性胶体,亲水性胶体或介于两者之间。憎水性胶体,亲水性胶体或介于两者之间。对憎水性胶体,其稳定性可用双电层结构来说明。对憎水性胶体,其稳定性可用双电层结构来说明。对于亲水性胶体,其稳定性主要由于它所吸附的大量水分子所构成对于亲水性胶体,其
2、稳定性主要由于它所吸附的大量水分子所构成的水壳来说明。的水壳来说明。本讲稿第二页,共十九页4-1 概述概述二、(憎水性)胶体的双电层结构及其稳定性二、(憎水性)胶体的双电层结构及其稳定性1颗粒表面电荷的产生颗粒表面电荷的产生 水中胶体表面都带有电荷,在一般水质中,粘土、细菌、病毒等都是带负电水中胶体表面都带有电荷,在一般水质中,粘土、细菌、病毒等都是带负电的胶体。而氢氧化铝或氢氧化铁等微晶体都是带正电的胶体,其表面电荷的的胶体。而氢氧化铝或氢氧化铁等微晶体都是带正电的胶体,其表面电荷的产生有如下四个机理:产生有如下四个机理:极难溶的离子型晶体与它溶解下来的离子产物之间有一平衡关系,极难溶的离子
3、型晶体与它溶解下来的离子产物之间有一平衡关系,(这一平衡关系由溶度积来确定),这使得晶体表面有了一定符号的(这一平衡关系由溶度积来确定),这使得晶体表面有了一定符号的电荷。铁、铝、氢、氧化物颗粒表面电荷可以是依此机理产生的。由电荷。铁、铝、氢、氧化物颗粒表面电荷可以是依此机理产生的。由于金属氧化物或氢氧化物的溶解沉淀反应与溶液于金属氧化物或氢氧化物的溶解沉淀反应与溶液pH值有关,因此,这值有关,因此,这类颗粒的表面电荷和电势受类颗粒的表面电荷和电势受pH控制;控制;固相表面对水中某种离子的特异吸附;固相表面对水中某种离子的特异吸附;本讲稿第三页,共十九页4-1 概述概述以上四个机理不是截然可分
4、的,不同情况下由其中一个或几个机理起作以上四个机理不是截然可分的,不同情况下由其中一个或几个机理起作用。用。颗粒表面离子化颗粒表面离子化 能团的离解,特别是高分子有机物因其极性能团的离解,特别是高分子有机物因其极性 能团的酸碱离解而使表面带上电荷;(受能团的酸碱离解而使表面带上电荷;(受pH控制)(如蛋白质:控制)(如蛋白质:COOH R NH2)某些离子型晶体(结晶物质)的某些离子型晶体(结晶物质)的Schottky缺陷在晶体表面产生缺陷在晶体表面产生过量的阳或阴离子,而在其表面呈带正电或负电。(粘土及其它铝过量的阳或阴离子,而在其表面呈带正电或负电。(粘土及其它铝硅酸盐矿物晶体的表面电荷成
5、因)硅酸盐矿物晶体的表面电荷成因)本讲稿第四页,共十九页4-1 概述概述2胶体的双电层结构胶体的双电层结构 胶核荷电示意图胶核荷电示意图本讲稿第五页,共十九页电位离子反离子扩散层扩散层胶团边界胶团边界滑动面滑动面胶粒胶粒吸附层吸附层胶核胶核电位电位电位电位P46,4-1式入手分析影响式入手分析影响zeta电位的因素。电位的因素。本讲稿第六页,共十九页4-1 概述0 0斥力斥力引力引力中心距中心距d d势能峰势能峰胶体的动能:胶体的动能:1.5kT,布朗运动布朗运动势能峰:数百至数千势能峰:数百至数千kT本讲稿第七页,共十九页0斥力斥力引力引力d d三、胶体的脱稳及凝聚三、胶体的脱稳及凝聚压缩双
6、电层、电性中和、吸附桥联、沉淀网捕。压缩双电层、电性中和、吸附桥联、沉淀网捕。本讲稿第八页,共十九页0斥力斥力引力引力d d本讲稿第九页,共十九页0斥力斥力引力引力d d本讲稿第十页,共十九页4-2 胶体的脱稳及凝聚胶体的脱稳及凝聚一、水处理中混凝过程的特点一、水处理中混凝过程的特点1水处理中要求颗粒尽快长大到一定的粒度,以便在沉淀设备中能除掉。水处理中要求颗粒尽快长大到一定的粒度,以便在沉淀设备中能除掉。因此,对粒度和沉淀时间有严格要求。因此,对粒度和沉淀时间有严格要求。2水处理中絮凝的颗粒是一个很复杂的体系水处理中絮凝的颗粒是一个很复杂的体系 水中原有颗粒,包括粘土、细菌、病毒、腐植酸及蛋
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