第二节 酚PPT讲稿.ppt
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1、第二节第二节 酚酚第1页,共34页,编辑于2022年,星期二2.2.酚的命名:酚命名时一般在酚字酚的命名:酚命名时一般在酚字前面加上芳环的名称。若芳环上还前面加上芳环的名称。若芳环上还连有取代基时。则将它们的位次、连有取代基时。则将它们的位次、个数、名个数、名 称写在母体名称的前面。称写在母体名称的前面。第2页,共34页,编辑于2022年,星期二对于只含对于只含1 1个羟基和个羟基和1 1个烃基的酚,个烃基的酚,基团的相对位置也可以用邻、间、基团的相对位置也可以用邻、间、对等表示。某些结构复杂的酚,可对等表示。某些结构复杂的酚,可把酚羟基作为取代基加以命名。例把酚羟基作为取代基加以命名。例如:
2、如:第3页,共34页,编辑于2022年,星期二 苯酚苯酚 邻邻-甲苯酚甲苯酚第4页,共34页,编辑于2022年,星期二2,4-二甲苯酚二甲苯酚 -萘酚萘酚第5页,共34页,编辑于2022年,星期二邻邻-苯二酚苯二酚 间间-苯二酚苯二酚 对对-苯二酚苯二酚 (1,2-苯二酚)(苯二酚)(1,3-苯二酚)(苯二酚)(1,4-苯二酚)苯二酚)第6页,共34页,编辑于2022年,星期二连连-苯三酚苯三酚 偏偏-苯三酚苯三酚 均均-苯三酚苯三酚(1,2,3-苯三酚)(苯三酚)(1,2,4-苯三酚)(苯三酚)(1,3,5-苯三酚)苯三酚)第7页,共34页,编辑于2022年,星期二 二、酚的结构二、酚的结构
3、 酚的结构存在着酚的结构存在着p共轭体系,共轭体系,形成了包括形成了包括6个碳原子和个碳原子和1个氧原个氧原 子的大子的大键:键:第8页,共34页,编辑于2022年,星期二共轭效应使得整个分子中电子云发生平均共轭效应使得整个分子中电子云发生平均化,氧的电子要向苯环转移,增加了化,氧的电子要向苯环转移,增加了OH键的极性,酚羟基的氢原子较醇羟基中键的极性,酚羟基的氢原子较醇羟基中的氢原子活泼,易于电离成氢离子,所的氢原子活泼,易于电离成氢离子,所以酚呈弱酸性。以酚呈弱酸性。三、酚的化学性质三、酚的化学性质第9页,共34页,编辑于2022年,星期二 由由于于酚酚羟羟基基和和苯苯环环间间存存在在着着
4、p一一共共轭轭,使使苯苯环环上上的的电电子子云云密密度度相相对对增增高高,特特别别是是羟羟基基的的邻邻位位和和对对位位碳碳上上增增加加的的较较多多,增增强强了了反反应应活活性性,有有利利于于亲亲电电取代取代反应的发生。反应的发生。第10页,共34页,编辑于2022年,星期二1弱酸性弱酸性酚羟基上的氢不但能被碱金属酚羟基上的氢不但能被碱金属取代,生成可溶性的酚盐,酚取代,生成可溶性的酚盐,酚还能和氢氧化钠作用生成酚的还能和氢氧化钠作用生成酚的钠盐:钠盐:第11页,共34页,编辑于2022年,星期二第12页,共34页,编辑于2022年,星期二苯酚的苯酚的pKa为为10,比乙醇酸性强,比乙醇酸性强(
5、pKa为为17),比碳酸弱(),比碳酸弱(pKa为为6.4)。因此苯酚只能和强碱成盐,)。因此苯酚只能和强碱成盐,而不能和而不能和NaHCO3作用,不溶于碳酸作用,不溶于碳酸氢钠溶液。氢钠溶液。第13页,共34页,编辑于2022年,星期二若在酚钠溶液中通人二氧化碳,则苯若在酚钠溶液中通人二氧化碳,则苯酚又游离出来,可利用酚的这一特性酚又游离出来,可利用酚的这一特性进行分离提纯:进行分离提纯:第14页,共34页,编辑于2022年,星期二吸电子基(如卤原子、硝基等)吸电子基(如卤原子、硝基等)的存在可降低苯环上的电子云密的存在可降低苯环上的电子云密度,使酚的酸性增强,例如度,使酚的酸性增强,例如2
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