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1、脓毒症科内本讲稿第一页，共七十一页脓毒症的历史变革脓毒症的历史变革1 1脓毒症及脓毒性休克新定义脓毒症及脓毒性休克新定义2 23 34 4展望展望新指南治疗要点新指南治疗要点主要内容主要内容本讲稿第二页，共七十一页本讲稿第三页，共七十一页脓毒症的历史变革脓毒症的历史变革本讲稿第四页，共七十一页脓毒症的历史变革脓毒症的历史变革发布主体：发布主体：美国重症医学会（美国重症医学会（Society of Critical Society of Critical Care MedicineCare Medicine，SCCM)SCCM)欧洲重症医学会（欧洲重症医学会（European Society o

2、f European Society of Intensive Care MedicineIntensive Care Medicine，ESICM)ESICM)本讲稿第五页，共七十一页全身炎症反应综合征（systemic inflammatory response syndrome，SIRS）:机体对各种严重损伤，包括感染、创伤、烧伤、缺氧和再灌注等引起的全身反应。临床表现：二个加快二个加快：呼吸频率与心率加快。呼吸频率与心率加快。二个异常二个异常：体温与外周血白细胞总数或分类异常。体温与外周血白细胞总数或分类异常。二高一低二高一低：高代谢状态高代谢状态（高耗氧，（高耗氧，通气量增加，通气量

3、增加，高血糖高血糖白质分解增加，负氧平衡）白质分解增加，负氧平衡），高动力循环状态（高心输出和，高动力循环状态（高心输出和外周阻力）外周阻力），脏器低灌注脏器低灌注（低氧血症，（低氧血症，急性神志改变如兴奋、急性神志改变如兴奋、躁或嗜睡、躁或嗜睡、少尿、少尿、高乳酸血症）高乳酸血症）。脓毒症的历史变革脓毒症的历史变革本讲稿第六页，共七十一页其它其它真菌真菌病毒病毒菌血症菌血症胰腺炎胰腺炎烧伤烧伤创伤创伤脓毒症脓毒症寄生虫寄生虫其他其他脓毒症的历史变革脓毒症的历史变革本讲稿第七页，共七十一页19961996年年haydenhayden提出的儿童诊断标准提出的儿童诊断标准脓毒症的历史变革脓毒症的历

4、史变革本讲稿第八页，共七十一页20022002国际儿科脓毒症定义会议标准国际儿科脓毒症定义会议标准脓毒症的历史变革脓毒症的历史变革本讲稿第九页，共七十一页1991年年Sepsis 1.0Sepsis 1.0=SIRS(2=SIRS(2项项)+感染感染20012001年年器官功能障碍器官功能障碍的指标的指标20162016年年感染引起的宿主感染引起的宿主反应失调的危及反应失调的危及生命的器官功能生命的器官功能障碍障碍严重脓毒症严重脓毒症脓毒性休克脓毒性休克Sepsis 2.0Sepsis 2.0Sepsis 3.0Sepsis 3.0脓毒症的定义脓毒症的定义脓毒症的历史变革脓毒症的历史变革本讲稿

5、第十页，共七十一页本讲稿第十一页，共七十一页本讲稿第十二页，共七十一页目的：对“2012版脓毒症和感染性休克指南”进行更新结果：结果：专家组提出了93条关于脓毒症和感染性休克早期管理及复苏的推荐意见。强烈推荐32条，推荐级别较弱39条，最佳实践陈述18条。有四个问题没有提供推荐意见。旨在为临床医生诊治成人脓毒症和感染性休克提供指导，在患者存在个体化临床差异时，指南推荐意见不能取代临床医生的决策能力。本讲稿第十三页，共七十一页脓毒症及脓毒性休克新定义脓毒症及脓毒性休克新定义 感染引起宿主反应失调导致的危及生命的器官功能障碍。脓毒症休克是指脓毒症伴循环及细胞代谢功能障碍。本讲稿第十四页，共七十一页

6、Sepsis 2016感染+SOFA2分；相当于既往严重脓毒血症；严重脓毒血症（severe sepsis）新定义已被sepsis代替脓毒性休克（Septic shock）补液无法纠正的低血压及Lac2mmol/L脓毒症及脓毒性休克新定义脓毒症及脓毒性休克新定义本讲稿第十五页，共七十一页qSOFAqSOFA（quik SOFA）是指在床边识别可疑感染患者中有可能需长期住院及院内死亡的患者 qSOFA qSOFA诊断标准：诊断标准：呼吸频率22次/min;意识改变;收缩压100mmHg脓毒症及脓毒性休克新定义脓毒症及脓毒性休克新定义本讲稿第十六页，共七十一页Sepsis新定义SepsisSeps

7、is=感染感染+SOFA+SOFA急性改变急性改变22分分对于基础器官功能障碍状态未知的患者，可以假设对于基础器官功能障碍状态未知的患者，可以假设SOFA基线基线=0本讲稿第十七页，共七十一页Sepsis新定义诊断流程图诊断流程图脓毒症及脓毒性休克新定义脓毒症及脓毒性休克新定义本讲稿第十八页，共七十一页本讲稿第十九页，共七十一页A.A.早期复苏早期复苏1.1.脓毒症是医疗急症，推荐立即进行治疗与复苏。脓毒症是医疗急症，推荐立即进行治疗与复苏。2.推荐第一个推荐第一个3 3小时内至少给予小时内至少给予30ml/kg30ml/kg晶体液晶体液静脉输注静脉输注(强推荐）。强推荐）。3.3.推荐早期液

8、体复苏之后应通过反复评估血流动力学状推荐早期液体复苏之后应通过反复评估血流动力学状态以指导后续的液体复苏（态以指导后续的液体复苏（BPSBPS）包括生理学指标（心率、血压、动脉血氧饱和度、呼吸频率、体温、尿量和其他可用的指标）以及其他一些非侵入性或侵入性可利用的监测指标。本讲稿第二十页，共七十一页4.4.如果临床检查无法得出明确的诊断，推荐进一步血流如果临床检查无法得出明确的诊断，推荐进一步血流动力学评估（例如心功能评估）以确定休克的类型动力学评估（例如心功能评估）以确定休克的类型(BPS)(BPS)。5.5.建议使用可用的建议使用可用的动态指标动态指标来来预测液体反应性预测液体反应性比使用静

9、比使用静态指标好（弱推荐，低证据质量）。态指标好（弱推荐，低证据质量）。单独使用单独使用CVPCVP指导液体复苏不再是合适的指导液体复苏不再是合适的；动态指标；动态指标包括被动抬腿试验包括被动抬腿试验、补液试补液试验进行每搏量测量，或者机械通气导致的胸内压的变化引起收缩压、脉压验进行每搏量测量，或者机械通气导致的胸内压的变化引起收缩压、脉压或每博量的变化或每博量的变化。A.A.早期复苏早期复苏本讲稿第二十一页，共七十一页6.6.对需要血管活性药对需要血管活性药的的感休患者，推荐平均动感休患者，推荐平均动脉压脉压初始目标为初始目标为65mmHg65mmHg（强推荐）。（强推荐）。更高的目标更高的

10、目标MAPMAP可可提高提高心脏指数，但是不改变肾脏功能，动脉血乳酸水平心脏指数，但是不改变肾脏功能，动脉血乳酸水平或者氧耗或者氧耗，起始起始MAPMAP目标值目标值65mmHg65mmHg比更高的比更高的MAPMAP目标值更有益目标值更有益7.7.乳酸水平升高作为组织低灌注的指标，建议通乳酸水平升高作为组织低灌注的指标，建议通过使过使乳酸正常化乳酸正常化来指导复苏（弱推荐）。来指导复苏（弱推荐）。有中等证据证实使用早期乳酸清除率能减少病死率。有中等证据证实使用早期乳酸清除率能减少病死率。A.A.早期复苏早期复苏本讲稿第二十二页，共七十一页B.B.早期早期脓毒症筛查与诊疗优化脓毒症筛查与诊疗优

11、化推荐采取优化脓毒症诊疗措施，包括高危患者的早推荐采取优化脓毒症诊疗措施，包括高危患者的早期筛查（期筛查（BPSBPS）诊疗优化需要方案、执行力、目标、数据收集、持续反馈及改进，诊疗优化需要方案、执行力、目标、数据收集、持续反馈及改进，以及各学科的协同（包括医护、药师、呼吸治疗师、管理者等）以及各学科的协同（包括医护、药师、呼吸治疗师、管理者等）集束化方案的实施是优化管理的基石。集束化方案的实施是优化管理的基石。本讲稿第二十三页，共七十一页C.C.诊断诊断 推荐对疑似脓毒症或感染性休克患者在抗生素用药前推荐对疑似脓毒症或感染性休克患者在抗生素用药前恰当地恰当地留取病原学培养留取病原学培养，且不

12、能延误抗生素治疗，且不能延误抗生素治疗（BPSBPS）所有可疑感染源均要留取培养，包括血培养、尿培养、脑脊液、伤口渗液、呼吸道分泌物等 研究显示连续留取血培养以及体温峰值时留取血培养并不能提高分离率。如果当下无法获取标本，抗生素的及时应用更为重要本讲稿第二十四页，共七十一页D.抗生素治疗抗生素治疗1.1.推荐在识别脓毒症及感染性休克推荐在识别脓毒症及感染性休克1 1小时内小时内尽快静脉应用抗生素尽快静脉应用抗生素（1B1B）尽快完成血培养及其他标本留取，优化用药顺序，关键抗生素同时给药，改善供应链，及加强医护及药房合作。2.2.推荐对脓毒症或感染性休克患者推荐对脓毒症或感染性休克患者经验性经验

13、性使用一种或几种抗生素使用一种或几种抗生素广谱治疗广谱治疗，以覆盖所有可能的病原体（包括细菌和有可能的真菌，以覆盖所有可能的病原体（包括细菌和有可能的真菌或病毒）（或病毒）（强推荐强推荐）3.3.一旦确定一旦确定病原体及药敏结果和病原体及药敏结果和/或临床体征充分改善，需要将经或临床体征充分改善，需要将经验性抗生素治疗转变为验性抗生素治疗转变为窄谱的针对性治疗窄谱的针对性治疗（BPSBPS）经验性抗菌药物的选择取决于与患者既往病史、临床状态和当地的流行病学特点有关的很多复杂问题。本讲稿第二十五页，共七十一页 由于高死亡率与不恰当的起始抗生素治疗有关，故由于高死亡率与不恰当的起始抗生素治疗有关，

14、故经验性抗经验性抗生素生素治疗方案治疗方案宁可过度治疗宁可过度治疗。恰当的抗生素治疗方案需要必须考虑很多的恰当的抗生素治疗方案需要必须考虑很多的因素因素，包括：，包括：感染的感染的解剖学位置解剖学位置，考虑典型病原谱和某个抗菌药物渗透到该感染部位的能力。，考虑典型病原谱和某个抗菌药物渗透到该感染部位的能力。社区、医院甚至医院病房的社区、医院甚至医院病房的流行病原体流行病原体。流行病原体的流行病原体的耐药谱耐药谱存在的存在的特殊免疫缺陷特殊免疫缺陷，例如：中性粒细胞减少症，脾切除术，未控制的，例如：中性粒细胞减少症，脾切除术，未控制的HIVHIV感染，获得性感染，获得性或先天的免疫球蛋白、补体或

15、白细胞功能或数量的缺乏。或先天的免疫球蛋白、补体或白细胞功能或数量的缺乏。年龄和患者年龄和患者合并症合并症，包括慢性疾病（例如糖尿病）和慢性器官功能障碍（例如肝或肾，包括慢性疾病（例如糖尿病）和慢性器官功能障碍（例如肝或肾衰竭），存在损害感染防御机制的侵入性装置（例如中心静脉导管或尿管）。衰竭），存在损害感染防御机制的侵入性装置（例如中心静脉导管或尿管）。D.D.抗生素治疗抗生素治疗本讲稿第二十六页，共七十一页在在确定病原体确定病原体的情况下，对于多数的严重感染都应该降级为的情况下，对于多数的严重感染都应该降级为窄谱有效的抗生素。窄谱有效的抗生素。推荐合理的抗生素降阶梯治疗建立在充分推荐合理的

16、抗生素降阶梯治疗建立在充分临床改善临床改善的基础上，的基础上，即便培养是阴性的。即便培养是阴性的。当当不存在感染不存在感染时，抗生素治疗应当时，抗生素治疗应当及时中止及时中止来减少患者来减少患者发展为抗生素耐药病原体感染或发展为药物相关的副反应发展为抗生素耐药病原体感染或发展为药物相关的副反应的可能。的可能。D.抗生素治疗抗生素治疗本讲稿第二十七页，共七十一页4.4.不推荐对于非感染原因所致的严重炎症状态（例如，重不推荐对于非感染原因所致的严重炎症状态（例如，重症胰腺炎、烧伤）患者持续性全身预防性使用抗菌药症胰腺炎、烧伤）患者持续性全身预防性使用抗菌药物治疗（物治疗（BPSBPS）如果非感染所

17、致的严重炎症反应的患者，高度怀疑并发脓毒症或感染性休克，提示可以行抗菌药物治疗5.优化抗菌药物的给药策略需基于公认的药代动力学优化抗菌药物的给药策略需基于公认的药代动力学/药效药效动力学原理以及每种药物的特性（动力学原理以及每种药物的特性（BPSBPS）。）。肝肾功能障碍的发生率增加、不可识别的免疫功能障碍的发生率较高和耐药菌感染的易感性较高 积极的液体复苏导致细胞外容积迅速扩张，对大多数抗菌药物而言分布容积增加了 氨基糖甙类和氟喹诺酮类抗生素最佳给药策略涉及优化药物血浆峰浓度；对于-内酰胺类抗菌药，T MIC更重要D.抗生素治疗抗生素治疗本讲稿第二十八页，共七十一页6.6.建议对感染性建议对

18、感染性休克休克患者早期进行针对最可能的细菌病原体的经验患者早期进行针对最可能的细菌病原体的经验性性联合用药联合用药（至少使用两种不同种类的抗菌药物）（弱推荐）（至少使用两种不同种类的抗菌药物）（弱推荐）7.7.对于多数其他类型的严重感染，包括菌血症和不合并休克的对于多数其他类型的严重感染，包括菌血症和不合并休克的脓毒症，脓毒症，不建议常规应用联合用药不建议常规应用联合用药（弱推荐）（弱推荐）8.8.不推荐联合用药不推荐联合用药作为中性粒细胞减少的脓毒血症菌血症作为中性粒细胞减少的脓毒血症菌血症常规治疗（强烈推荐，中等质量证据）常规治疗（强烈推荐，中等质量证据）强调反对对单一病原菌导致的任何形式

19、中性粒细胞减少的感染进行联合用药，但不排除应用以扩大抗菌治疗谱为目的多药治疗D.抗生素治疗抗生素治疗本讲稿第二十九页，共七十一页9.如果感染性休克早期采用联合用药，推荐在有临床症状改善和如果感染性休克早期采用联合用药，推荐在有临床症状改善和/或感染缓解的证据时，在最初的几天内停止联合用药。或感染缓解的证据时，在最初的几天内停止联合用药。降阶梯基于：（a）临床情况改善（休克缓解、升压药需求降低等）；（b）由生物标志物提示的感染缓解（特别是降钙素）；（c）相 对固定的联合用药时间。10.10.建议大多数脓毒症或感染性休克相关的严重感染的抗生素疗建议大多数脓毒症或感染性休克相关的严重感染的抗生素疗程

20、为程为7-107-10天天。（弱推荐）。（弱推荐）。D.D.抗生素治疗抗生素治疗本讲稿第三十页，共七十一页11.11.建议对临床治疗反应慢、感染灶无法清除、金黄色葡萄球菌菌建议对临床治疗反应慢、感染灶无法清除、金黄色葡萄球菌菌血症、一些真菌和病毒感染或包括粒细胞减少在内的免疫缺陷血症、一些真菌和病毒感染或包括粒细胞减少在内的免疫缺陷患者延长治疗疗程（弱推荐）。患者延长治疗疗程（弱推荐）。12.12.建议对于某些患者建议对于某些患者短时程治疗短时程治疗疗程，尤其经解除感染灶后临床疗程，尤其经解除感染灶后临床症状迅速改善的腹腔感染、泌尿系脓毒症和非复杂性肾盂肾炎症状迅速改善的腹腔感染、泌尿系脓毒症

21、和非复杂性肾盂肾炎（弱推荐）。（弱推荐）。D.D.抗生素治疗抗生素治疗本讲稿第三十一页，共七十一页治疗时间应该考虑宿主因素，特别是其免疫状态。治疗时间应该考虑宿主因素，特别是其免疫状态。至少需要到其中性粒细胞恢复。至少需要到其中性粒细胞恢复。非复杂性金葡菌菌血症至少需要非复杂性金葡菌菌血症至少需要1414天的治疗，而作为血管内感天的治疗，而作为血管内感染的复杂性菌血症，其治疗需要染的复杂性菌血症，其治疗需要6 6周周念珠菌血症（不管是否与导管相关）和深部念珠菌感染患念珠菌血症（不管是否与导管相关）和深部念珠菌感染患者，无论是否与脓毒症相关，需要更长时间的抗生素治疗。者，无论是否与脓毒症相关，需

22、要更长时间的抗生素治疗。对所用抗生素敏感性低的高度耐药革兰氏阴性菌患者，其对所用抗生素敏感性低的高度耐药革兰氏阴性菌患者，其病原体清除速度较慢，也需要延长抗生素治疗时间。病原体清除速度较慢，也需要延长抗生素治疗时间。感染的性质和部位也会影响治疗疗程感染的性质和部位也会影响治疗疗程:较大的脓肿和骨髓炎需要较大的脓肿和骨髓炎需要更长时间的治疗更长时间的治疗 推荐进行每日评估是否可行抗生素降阶梯治疗。推荐进行每日评估是否可行抗生素降阶梯治疗。D.抗生素治疗抗生素治疗本讲稿第三十二页，共七十一页考虑其他诊断：考虑其他诊断：没有使用抗生素的情况下，没有使用抗生素的情况下，6 61212小时后复小时后复P

23、CTPCT；如果临床不稳定，有免疫抑制或高风险，需重新考虑诊断。如果临床不稳定，有免疫抑制或高风险，需重新考虑诊断。强烈建议对所有疑似感染的患者使用抗生素，根据强烈建议对所有疑似感染的患者使用抗生素，根据PCT结果调整结果调整每日复查每日复查PCT,连续连续3天；天；动态观察动态观察PCT值的变化；值的变化；PCT值值0.25ng/L0.25ng/L0.25-0.49ng/L0.25-0.49ng/L0.5-1.0ng/L1.0ng/L抗生素抗生素使用建使用建议议不推荐不推荐 强烈反对强烈反对强烈推荐强烈推荐 推荐推荐 PCTPCT在开始使用抗生素的建议在开始使用抗生素的建议本讲稿第三十三页，

24、共七十一页如果临床不稳定，考虑继续使用。如果临床不稳定，考虑继续使用。若若PCT持续增高或下降持续增高或下降10%提示预后不佳或感提示预后不佳或感染未有效控制。考虑扩大抗生素覆盖范围染未有效控制。考虑扩大抗生素覆盖范围PCT值值0.25ng/L80%80%0.5ng/L0.5ng/L和下和下80%80%抗生素使用抗生素使用建议建议建议停止建议停止使用使用强烈建议强烈建议停止作用停止作用强烈不推荐停强烈不推荐停止止 不推荐不推荐 停止停止PCTPCT在停止使用抗生素的建议在停止使用抗生素的建议0.5ng/L0.5ng/L和增高或和增高或没有下降没有下降本讲稿第三十四页，共七十一页14.14.建议

25、测量建议测量PCTPCT水平，以缩短抗生素治疗疗程（弱推荐）水平，以缩短抗生素治疗疗程（弱推荐）15.建议监测建议监测PCTPCT水平辅助停止初始疑似脓毒症而之后感染临床证据有水平辅助停止初始疑似脓毒症而之后感染临床证据有限患者的经验性抗生素治疗（弱推荐限患者的经验性抗生素治疗（弱推荐）使用降钙素原作为感染依据可以减少抗生素治疗时间和每日的抗生素使用降钙素原作为感染依据可以减少抗生素治疗时间和每日的抗生素剂量剂量 PCT PCT和所有其他生物标志物只能对临床评估提供支持和补充，和所有其他生物标志物只能对临床评估提供支持和补充，绝不能仅仅基于包绝不能仅仅基于包括括PCTPCT在内的任何生物标志物

26、的变化，来决定抗生素治疗的启动、调整或者撤除。在内的任何生物标志物的变化，来决定抗生素治疗的启动、调整或者撤除。D.抗生素治疗抗生素治疗本讲稿第三十五页，共七十一页 E.E.感染源的控制感染源的控制1.1.尽快明确或排除需要紧急控制的具体解剖部位的感染源，尽快明确或排除需要紧急控制的具体解剖部位的感染源，并且在做出诊断之后要尽早采取任何有助于控制感染源的药并且在做出诊断之后要尽早采取任何有助于控制感染源的药物或操作来干预。（物或操作来干预。（BPSBPS）2.2.推荐在新的血管通路建立起来之后，要尽快拔除可疑引推荐在新的血管通路建立起来之后，要尽快拔除可疑引起脓毒症或感染性休克的血管内植入物。

27、（起脓毒症或感染性休克的血管内植入物。（BPSBPS）感染源的控制原则包括感染源的控制原则包括快速识别具体感染部位快速识别具体感染部位和确定和确定针对感染源的治疗措施针对感染源的治疗措施(特特别是脓肿引流、感染坏死组织清创、去除潜在的感染植入物、最终控制持续别是脓肿引流、感染坏死组织清创、去除潜在的感染植入物、最终控制持续微生物污染的感染源微生物污染的感染源)。在初始复苏成功后应在初始复苏成功后应尽快控制尽快控制引起感染性休克的引起感染性休克的可疑感染灶可疑感染灶。目标时间点定在诊。目标时间点定在诊断后断后6-12小时小时以内以内本讲稿第三十六页，共七十一页 F.F.液体治疗液体治疗 1 1.

28、推荐进行补液试验，只要血流动力学指标不断改善就继续给推荐进行补液试验，只要血流动力学指标不断改善就继续给予补液治疗。（予补液治疗。（BPSBPS）已有证据表明在ICU期间持续液体正平衡是有害的。不推荐在没有评估确定患者对容量有反应性的情况下经过初始复苏之后继续给患者输液。2.2.推荐在脓毒血症及感染性休克患者的初始推荐在脓毒血症及感染性休克患者的初始液体复苏液体复苏及及随后的扩容治疗中选用随后的扩容治疗中选用晶体液晶体液。（。（强推荐强推荐）本讲稿第三十七页，共七十一页 F.F.液体治疗液体治疗 3.3.建议建议平衡液或生理盐水平衡液或生理盐水作为脓毒症或感染性休克作为脓毒症或感染性休克 患者

29、的复苏液。（弱推荐）患者的复苏液。（弱推荐）与限氯的补液策略相比，接受不限氯补液策略的患者发生与限氯的补液策略相比，接受不限氯补液策略的患者发生AKI和需要和需要RRT的机率明显的机率明显升高。升高。强烈反对在脓毒症或感染性休克患者的复苏中使用强烈反对在脓毒症或感染性休克患者的复苏中使用羟乙基淀粉羟乙基淀粉。对明胶的使用弱推荐，更偏向于推荐使用晶体液。对明胶的使用弱推荐，更偏向于推荐使用晶体液。本讲稿第三十八页，共七十一页液体复苏难治性休克，开始使用血管活性药物。使用阿托品液体复苏难治性休克，开始使用血管活性药物。使用阿托品/氯胺氯胺酮，建立中心静脉通道。冷休克：多巴胺酮，建立中心静脉通道。冷

30、休克：多巴胺/多巴酚，若抵抗，用肾上多巴酚，若抵抗，用肾上腺素；暖休克：去甲肾上腺还素。腺素；暖休克：去甲肾上腺还素。初期复苏，快速静注初期复苏，快速静注20ml/kg等张生理盐水或胶体液，可至等张生理盐水或胶体液，可至60ml/kg,直到灌注改善；如直到灌注改善；如出现肺部罗音及肝脏进行性肿大则停止。纠正低血糖及低钙血症。开始抗生素治疗。出现肺部罗音及肝脏进行性肿大则停止。纠正低血糖及低钙血症。开始抗生素治疗。继续儿茶酚胺抗休克，有肾上腺功能不全者使用氢化可的松继续儿茶酚胺抗休克，有肾上腺功能不全者使用氢化可的松进入进入ICU监测中心静脉压监测中心静脉压(CVP),维持正常平均动脉压和中心静

31、脉维持正常平均动脉压和中心静脉压压(MAP,CVP),以及中心静脉氧饱和度以及中心静脉氧饱和度(ScvO2)识别精神状态及灌注不足识别精神状态及灌注不足开始高流量给氧，建立并稳定静脉开始高流量给氧，建立并稳定静脉/骨髓通道骨髓通道 若有第二条静脉通道若有第二条静脉通道可开始用血管活性药可开始用血管活性药休克未纠正休克未纠正休克未纠正休克未纠正0 0分钟分钟5分钟分钟15分钟分钟60分钟分钟SCCMSCCM指指南推荐南推荐第第1 1小小时复时复苏流苏流程图程图本讲稿第三十九页，共七十一页 G G血管活性药物血管活性药物1.推荐将去甲肾上腺素作为首选血管升压药（强推荐）2.建议在去甲肾上腺素基础上

32、加用血管加压素（极量0.03U/min）（弱推荐，中质量证据）或者是肾上腺素（弱推荐）中的任意一种以达到目标MAP。输注肾上腺素可能对于内脏循环有害，而且引起高乳酸血症；不推荐应用血管加压素作为支持MAP的一线血管加压药物，并提倡对非正常容量的患者或剂量高于0.03U/min时候使用应该谨慎。对于临床预后的影响并不确定，应限制去氧肾上腺素的使用本讲稿第四十页，共七十一页3.建议仅对特定患者（例如快速型心律失常风险较低以及绝对或者相对心动过缓的患者），使用多巴胺作为去甲肾上腺素的替代血管升压药物（弱推荐）。4.不推荐使用小剂量多巴胺用于肾脏保护（强推荐）。G G血管活性药物血管活性药物本讲稿第四

33、十一页，共七十一页 5.建议在给予充分的液体负荷以及应用血管活性 药物之后，仍然存在持续低灌注证据的患者中，使用多巴酚丁胺（弱推荐）。6.只要条件允许，建议所有应用升压药的患者尽快动脉置管并连续监测血压（弱推荐）G G血管活性药物血管活性药物本讲稿第四十二页，共七十一页H.H.糖皮质激素糖皮质激素 如果充分的液体复苏和升压药治疗能够维持血流动力学稳定，建议不要使用氢化可的松静脉滴注治疗感染性休克患者。如果这不能实现，建议静脉使用氢化可的松200mg/d（弱推荐，低质量证据）使用低剂量氢化可的松显著增加了高血糖和高钠血症 副作用的发生率本讲稿第四十三页，共七十一页I.I.血液制品血液制品1、推荐

34、在成年患者，除非存在以下情况：心肌缺血、严重低氧血症或急性出血，只有血红蛋白浓度降低至7.0 g/dL时才输注RBC。（强推荐）2、不推荐使用促红细胞生成素用于治疗脓毒性有关的贫血（强推荐）促红细胞生成素可能与危重症血栓事件的发生率增加有关本讲稿第四十四页，共七十一页I.I.血液制品血液制品3、不建议在没有出血或有计划的侵入性操作时使用新鲜冰冻血浆来纠正凝血异常（弱推荐）。4、建议无明显出血时血小板计数小于10,000/mm3(10 109/L)，有明显出血风险时血小板计数小于 20,000/mm3(20 109/L)时预防性输注血小板。伴活动性出血风险、拟进行外科手术或侵入性操作的患者需要达

35、到更高的血小板水平(50,000/mm3 50 109/L)(弱推荐)。本讲稿第四十五页，共七十一页J.J.免疫球蛋白免疫球蛋白 不建议不建议对严重脓毒症或感染性休克患者静脉使用免对严重脓毒症或感染性休克患者静脉使用免疫球蛋白（弱推荐）。疫球蛋白（弱推荐）。来自高质量研究的统计学结果显示使用多克隆来自高质量研究的统计学结果显示使用多克隆IVIgIVIg无法获益无法获益本讲稿第四十六页，共七十一页 K.K.血液净化血液净化对于血液净化技术，无相关推荐。对于血液净化技术，无相关推荐。本讲稿第四十七页，共七十一页 L.抗凝剂抗凝剂1.不推荐对脓毒症和感染性休克患者使用抗凝血酶治疗（强推荐，中等质量证

36、据）。2.关于脓毒症和感染性休克治疗中使用血栓调节蛋白或肝素，无推荐意见。在2004和2008年版指南中推荐过的重组活化蛋白C，因在PROWESS-SHOCK研究中并未证实可使感染性休克成人患者受益，目前已退市本讲稿第四十八页，共七十一页 M.M.机械通气机械通气1.推荐脓毒症所致ARDS成人患者应设置目标潮气量为6ml/kg预测体重（PBW），而不是12ml/kg（强推荐）2.推荐脓毒症所致严重ARDS成人患者平台压高限目标设置为30cmH2O（强推荐，中等质量证据）当潮气量已达到6ml/kg的水平而平台压仍超过30cmH2O，应当将潮气量继续下调至4ml/kg。为维持分钟通气量，在潮气量减

37、小过程中应增加呼吸频率（最大不超过35次/分）在遵循肺保护的原则下，没有哪种单一的通气模式（压力控制，容量控制）优于其他模式本讲稿第四十九页，共七十一页 3.3.建议对于脓毒症所致的建议对于脓毒症所致的中重度成人中重度成人ARDSARDS使用使用高高PEEPPEEP，而非低，而非低PEEPPEEP（弱推荐）（弱推荐）高PEEP不能使所有ARDS患者获益；但能够降低中重度ARDS(Pao2/Fio2 200 mm Hg)而非轻度ARDS患者的病死率 4.4.建议对脓毒症所致的建议对脓毒症所致的重度成人重度成人ARDSARDS患者使用患者使用肺复张肺复张手法。手法。（弱推荐）（弱推荐）M.M.机械

38、通气机械通气本讲稿第五十页，共七十一页 5.推荐脓毒症所致的ARDS患者若Pao2/Fio2比值 150，可进行俯卧位通气（强推荐）6.对于脓毒症所致的成人ARDS患者，不推荐实施高频振荡通气（HFOV）（强推荐，中等质量证据）7.对于脓毒症所致的ARDS患者是否使用无创通气(NIV)，无相关推荐。M.M.机械通气机械通气本讲稿第五十一页，共七十一页 8.对于脓毒症所致的成人ARDS患者，若 Pao2/Fio2150 mm Hg，建议神经肌肉阻滞剂 (NMBAs)的使用不超过48h（弱推荐）9.推荐对无组织低灌注表现的脓毒症所致 ARDS 患者，采用保守性的液体管理策略（强推荐）保守性的液体容

39、量的策略只能在无休克的情况下实 施 M.M.机械通气机械通气本讲稿第五十二页，共七十一页 10.10.不推荐在无支气管痉挛的情况下使用不推荐在无支气管痉挛的情况下使用-2-2受受 体激动剂治疗脓毒症所致体激动剂治疗脓毒症所致ARDSARDS（强推荐）（强推荐）11.11.不推荐不推荐对脓毒症所致对脓毒症所致ARDSARDS患者常规使用患者常规使用肺动肺动 脉导管脉导管（强推荐，高证据质量）（强推荐，高证据质量）12.12.建议对脓毒症所致建议对脓毒症所致非非ARDSARDS的呼吸衰竭的呼吸衰竭患患 者，使用者，使用小潮气量小潮气量的机械通气的机械通气(而非大潮气量而非大潮气量)(低推荐，低证据

40、质量低推荐，低证据质量)M.M.机械通气机械通气本讲稿第五十三页，共七十一页 13.13.推荐对于机械通气的脓毒症患者，应将推荐对于机械通气的脓毒症患者，应将床头保持抬高床头保持抬高 30-45 30-45 度度之间，减少误吸风险并防止发生之间，减少误吸风险并防止发生 VAP(VAP(强推荐强推荐)14.14.当脓毒症所致的呼吸衰竭的机械通气患者达到脱机标准时，推荐当脓毒症所致的呼吸衰竭的机械通气患者达到脱机标准时，推荐使用自主呼吸试验评估脱机可能性使用自主呼吸试验评估脱机可能性(强推荐强推荐)15.15.推荐对可耐受脱机的机械通气的脓毒症呼吸衰竭患者建立脱机推荐对可耐受脱机的机械通气的脓毒症

41、呼吸衰竭患者建立脱机流程流程(强推荐，中等证据质量强推荐，中等证据质量)M.M.机械通气机械通气本讲稿第五十四页，共七十一页 推荐对于机械通气的脓毒症患者镇静深度应最小化，无论持续镇静还是间断镇静,并滴定至特定的目标镇静状态(BPS)单独应用阿片类药物而避免使用镇静剂，这在一个单中心试单独应用阿片类药物而避免使用镇静剂，这在一个单中心试验中被证实对绝大多数机械通气患者来说是可行的验中被证实对绝大多数机械通气患者来说是可行的，并且可并且可以使患者更快的脱离呼吸机。以使患者更快的脱离呼吸机。N.N.镇静与镇痛镇静与镇痛本讲稿第五十五页，共七十一页O.O.控制血糖控制血糖 1.推荐对ICU的脓毒症患

42、者,当连续两次血糖水平大于180mg/dL时启用胰岛素治疗,并采取程序化血糖管理方案.血糖控制目标为180mg/dL（强推荐）血糖控制在140-180 mg/dL之间为目标2.推荐每1-2h监测一次血糖直到血糖水平和胰岛素输注频率稳定后减为每4h一测（BPS）。本讲稿第五十六页，共七十一页O.O.控制血糖控制血糖3.3.推荐推荐谨慎解读谨慎解读床旁检测的床旁检测的毛细血管血毛细血管血的血糖水平，的血糖水平，因为这种监测可能不能够准确地评估动脉或血浆的血因为这种监测可能不能够准确地评估动脉或血浆的血糖水平（糖水平（BPSBPS）。）。应用动脉血气分析仪和应用动脉血测定的血糖水平明显高于应用毛细血

43、管血的血糖水平4.4.如果患者有动脉置管，建议应用血糖仪床旁监测如果患者有动脉置管，建议应用血糖仪床旁监测动脉血而不是毛细血管血（弱推荐）动脉血而不是毛细血管血（弱推荐）本讲稿第五十七页，共七十一页P.P.肾脏替代治疗（肾脏替代治疗（RRTRRT）1.1.建议对伴有急性肾损伤（建议对伴有急性肾损伤（AKIAKI）的脓毒症患者给予持续肾脏）的脓毒症患者给予持续肾脏替代治疗（替代治疗（CRRTCRRT）或间歇肾脏替代治疗（）或间歇肾脏替代治疗（IRRTIRRT）（弱推荐）。）（弱推荐）。2.2.建议对血流动力学不稳定的脓毒症患者使用建议对血流动力学不稳定的脓毒症患者使用CRRTCRRT管理液体以便

44、实管理液体以便实现液体平衡（弱推荐）。现液体平衡（弱推荐）。3.3.不建议不建议将肾脏替代治疗用于仅有血肌酐水平升高或少尿，而无将肾脏替代治疗用于仅有血肌酐水平升高或少尿，而无其它明确血液透析指征的脓毒症其它明确血液透析指征的脓毒症AKIAKI患者（弱推荐）。患者（弱推荐）。本讲稿第五十八页，共七十一页Q.碳酸氢盐治疗 对于因低灌注导致的乳酸酸血症，且pH 7.15 的患者，不建议使用碳酸氢钠治疗以期改善患者的血流动力学状态或减少对缩血管药物的使用（弱推荐）本讲稿第五十九页，共七十一页 R.静脉血栓的预防 1.推荐在无禁忌情况下使用药物 普通肝素（UFH）或低 分子肝素（LMWH）预防静脉血栓

45、（强推荐）。使用缩血管药物，是ICU继发性DVT的独立危险因素 2.推荐在无低分子肝素（LMWH）使用禁忌时，使用低分 子肝素（LMWH），而不是普通肝素（UFH）预防静脉血栓（强推荐）。接受LMWH的患者发生肝素诱导性血小板减少症（HIT）的几率可大 幅降低;建议对肾功能障碍的患者使用LMWH需要谨慎本讲稿第六十页，共七十一页 R.静脉血栓的预防 3.建议在可行情况下，使用药物与机械联合进 行静脉血栓预防（弱推荐）。4.当药物预防静脉血栓有禁忌时，建议使用机 械预防（弱推荐）。本讲稿第六十一页，共七十一页 S.S.应激性溃疡的预防应激性溃疡的预防1.推荐对于有胃肠道出血风险的脓毒症或感染性休

46、克患者进行应激性溃疡的预防（强推荐）2.建议使用质子泵抑制剂(PPIs)或H2受体阻滞剂（H2RAs）预防应激性溃疡（弱推荐）3.不推荐对于没有胃肠道出血风险的患者进行应激性溃疡的预防（BPS）本讲稿第六十二页，共七十一页T.T.营养营养1.不推荐对有肠内营养指征的脓毒症或感染性休克危重患者进行早期单独肠外营养或肠外营养联合肠内喂养，而是启动早期肠内营养。(强推荐)2.不推荐对肠内营养不可行的脓毒症或感染性休克危重患者最初7天内单独肠外营养或肠外营养联合肠内喂养（而是开始静脉注射葡萄糖并促使肠内营养耐受）。(强推荐)目前的证据不支持对存在肠内营养禁忌症或肠内营养不耐受的患者在最初7天内启动早期

47、肠外营养 对于营养不良患者，不能予肠内营养时可以考虑开始早期肠外营养 本讲稿第六十三页，共七十一页3.建议对能够接受肠内营养的脓毒症或感染性休克的重症病人早期启用肠内营养，而非完全禁食或仅给予静脉输入葡萄糖（弱推荐）。4.建议对脓毒症或感染性休克的重症病人给予早期滋养性低热卡喂养或早期全量肠内营养；如果以滋养性低热卡喂养作为早期营养策略，应该根据病人的耐受性逐渐增加肠内营养用量（弱推荐）。早期滋养性低热卡喂养或早期全量肠内喂养策略都是正确的；对于不耐受肠内营养的脓毒症或感染性休克病人，可以优先推荐滋养性低热卡喂养，再根据病人的耐受性进行逐步滴定T.T.营养营养本讲稿第六十四页，共七十一页5.不

48、推荐在脓毒症及感染性休克的重症病人中使用3脂肪酸作为免疫添加剂（强推荐）。6、不建议对于脓毒症或感染性休克患者常规监测胃残余量（GRVs）（弱推荐）。然而，建议针对喂养不耐受或存在高误吸风险的患者测量胃残余量（弱推荐）。T.T.营养营养本讲稿第六十五页，共七十一页7、建议在喂养不耐受的脓毒症或感染性休克患者中使用促动力药（弱推荐）。喂养不耐受定义为呕吐、胃内容物误吸或高GRVs；促动力药包括胃复安、多潘立酮和红霉素，使用这些药物，尤其是同时使用其他延长QT间期的药物时，必须用连续心电图监测QT间期8、建议对喂养不耐受或考虑有高误吸风险的脓毒症或感染性休克患者放置幽门后喂养管（弱推荐）。幽门后喂

49、养与经胃管喂养相比，降低了肺炎发生的风险，但是对死亡率、误吸或呕吐的风险没有显著影响T.T.营养营养本讲稿第六十六页，共七十一页9、不推荐静脉注射硒用于脓毒症和感染性休克的治疗（强推荐）。10.不建议使用精氨酸治疗脓毒症和感染性休克（弱推荐）T.T.营养营养本讲稿第六十七页，共七十一页11.不推荐使用谷氨酰胺治疗脓毒症和感染性休克（强推荐）12.在脓毒症和感染性休克的治疗中使用肉碱，没有相关推荐.T.T.营养营养本讲稿第六十八页，共七十一页U.U.设置治疗目标设置治疗目标1.推荐应与患者及其家属对治疗目标和预后进行讨论（BPS）。2.推荐将治疗目标融入治疗及临终治疗规划，适当时可采用姑息治疗原则（强推荐）。3.建议尽早制定治疗目标，最迟在入住ICU 72 小时内完成(弱推荐)本讲稿第六十九页，共七十一页本讲稿第七十页，共七十一页本讲稿第七十一页，共七十一页