化工热力学第七章相平衡优秀课件.ppt

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1、化工热力学第七章相平衡第1页，本讲稿共71页n我们生活在一个混合物的世界里我们生活在一个混合物的世界里我们呼吸的空气、我们呼吸的空气、吃的食物以及汽车里的汽油都是混合物，我们随处都可发吃的食物以及汽车里的汽油都是混合物，我们随处都可发现生活与由不同化学物质组成的材料有关。现生活与由不同化学物质组成的材料有关。n我们做的许多事都涉及物质从一种混合物到另一种混合物我们做的许多事都涉及物质从一种混合物到另一种混合物的转化，的转化，n例如：在肺部，例如：在肺部，空气中的氧气溶入血液中，而二氧化碳空气中的氧气溶入血液中，而二氧化碳则离开血液进入空气；则离开血液进入空气；n在咖啡壶里，在咖啡壶里，水溶性的

2、成分从咖啡颗粒中浸出进入水水溶性的成分从咖啡颗粒中浸出进入水中；中；n有的人领带被肉汁弄脏，他会用清洁剂溶解并除去油渍。有的人领带被肉汁弄脏，他会用清洁剂溶解并除去油渍。第2页，本讲稿共71页n在这些普通的日常经历以及生理学、家庭生活、工在这些普通的日常经历以及生理学、家庭生活、工业等方面的许多例子中，都有一种物质从一相到另业等方面的许多例子中，都有一种物质从一相到另一相的转化，这是因为当两相相互接触时，它们倾一相的转化，这是因为当两相相互接触时，它们倾向于交换其中的成分直至各相组成恒定。这时，我向于交换其中的成分直至各相组成恒定。这时，我们就说这些相处于平衡状态。们就说这些相处于平衡状态。n

3、两个相的平衡组成通常有很大的不同，正是这种差别使两个相的平衡组成通常有很大的不同，正是这种差别使我们可以利用蒸馏、萃取和其它的相接触操作来分离混我们可以利用蒸馏、萃取和其它的相接触操作来分离混合物。合物。第3页，本讲稿共71页研究相平衡的目的、意义研究相平衡的目的、意义1.确定不同相间组成关系确定不同相间组成关系举例：举例：（1）50水水50乙醇的液相，其对应的汽乙醇的液相，其对应的汽相组相组 成是什么？反之亦然。成是什么？反之亦然。（2）用于冷凝器，已知汽相组成，求液相组成。）用于冷凝器，已知汽相组成，求液相组成。以上汽液平衡是化工生产中最重要的相平衡。其以上汽液平衡是化工生产中最重要的相平

4、衡。其它如液液平衡、气液平衡、固液平衡它如液液平衡、气液平衡、固液平衡2.要解决的问题要解决的问题：物系组成（物系组成（x、y）与）与T、p 间的关间的关系系3.重要性：相平衡理论是精馏、吸收、萃取等分离操作重要性：相平衡理论是精馏、吸收、萃取等分离操作的基础，的基础，实际上就是组成与其它物理量的定量关系，实际上就是组成与其它物理量的定量关系，也涉及数据可靠性及估算方法。也涉及数据可靠性及估算方法。第4页，本讲稿共71页BA相平衡相平衡是一切分离技术及分离设备开发、设计的是一切分离技术及分离设备开发、设计的理论理论基础和关键基础和关键。分离技术：精馏、吸收、吸附、萃取、结晶。分离技术：精馏、吸

5、收、吸附、萃取、结晶。第5页，本讲稿共71页分离技术分离技术精馏精馏分离因子分离因子单级平衡即可分离单级平衡即可分离需需上百个上百个分离级分离级汽液平衡常数汽液平衡常数第6页，本讲稿共71页各章之间的联系各章之间的联系第第第第3 3章章章章 纯流体的热力学性质纯流体的热力学性质纯流体的热力学性质纯流体的热力学性质(H,S,UH,S,U，难测；由，难测；由，难测；由，难测；由EOS,EOS,Cp,CvCp,Cv得到得到得到得到）第第第第5 5章化工过程章化工过程章化工过程章化工过程的能量分析的能量分析的能量分析的能量分析:H,S,U,WH,S,U,W(3)(3)第第第第7 7章相平衡章相平衡章相

6、平衡章相平衡:f f(2,4),(2,4),(4)(4)第第第第1010章化学平章化学平章化学平章化学平衡衡衡衡:(4)(4)给出给出给出给出物质物质物质物质有效利有效利有效利有效利用极限用极限用极限用极限第第第第6 6章章章章 蒸汽动蒸汽动蒸汽动蒸汽动力循环和制冷力循环和制冷力循环和制冷力循环和制冷循环循环循环循环:H,S,WsH,S,Ws(3)(3)给出给出给出给出能量能量能量能量有有有有效利用效利用效利用效利用极限极限极限极限化化工工热热力力学学的的任任务务第第第第4 4章流体混合物的热力学章流体混合物的热力学章流体混合物的热力学章流体混合物的热力学性质性质性质性质第第第第2 2章热力学

7、基础数据章热力学基础数据章热力学基础数据章热力学基础数据(PVT,Cp,Cv,PVT,Cp,Cv,EOSEOS)第7页，本讲稿共71页第七章第七章 内容内容7.1 相平衡判据与相律相平衡判据与相律7.2 汽液平衡的相图汽液平衡的相图7.3 活度系数与组成关系式活度系数与组成关系式7.4 汽液平衡计算汽液平衡计算第8页，本讲稿共71页7.1 7.1 相平衡判据与相律相平衡判据与相律7.1.1 相平衡（相平衡（Phase Equilibrium）相平衡讲的就是相平衡讲的就是物系组成（物系组成（x，y）与）与T、p 间的关系间的关系相平衡时相平衡时不同相之间的不同相之间的化学位差化学位差为零，即为零

8、，即化学位相等化学位相等。汽液平衡（汽液平衡（VLE）、液液平衡（）、液液平衡（LLE）、）、固液平衡（固液平衡（SLE）第9页，本讲稿共71页7.1.2 相平衡的判据相平衡的判据1）两个相两个相（，），N个组分个组分达到平衡达到平衡liquidvapor如：如：VLE时时T，P一定一定N个方程式个方程式第10页，本讲稿共71页2）个相个相，N个组分个组分达到多相平衡达到多相平衡（，）7.1.2 相平衡的判据相平衡的判据相平衡的判据相平衡的判据为：各相的为：各相的温度、压力相等温度、压力相等时，时，各相中组分的各相中组分的分逸度相等！分逸度相等！最实用最实用T，P一定一定有有N（-1）方程式）

9、方程式第11页，本讲稿共71页7.1.3 相律相律例对于二元汽液平衡，自由度例对于二元汽液平衡，自由度F为为 F=2-2+2=2则在则在T,P,x1,x2,y1,y2诸变量中，仅可指定诸变量中，仅可指定2个个自变量自变量，如，如T，x1，体系即可确定，其余诸变量需，体系即可确定，其余诸变量需借助相平衡方程求出。借助相平衡方程求出。F =N -+2 自由度自由度 组分数组分数 相数相数 第12页，本讲稿共71页7.2 7.2 汽液平衡的相图汽液平衡的相图对于二组分体系，对于二组分体系，N=2；F=N-+2。至至少为少为1，则，则 F最多为最多为3。这三个变量通常是这三个变量通常是T，p 和组成和

10、组成 x。所以要。所以要表示二组分体系状态表示二组分体系状态图，需用图，需用T,p,x三个坐三个坐标的标的立体图立体图表示表示。第13页，本讲稿共71页从立体图上得到平面截面图从立体图上得到平面截面图(保持一个变量为常量保持一个变量为常量)（1）保持温度不变，得保持温度不变，得 p-x 图图 较常用较常用（3）保持组成不变，得保持组成不变，得 T-p 图图 不常用。不常用。（2）保持压力不变，得保持压力不变，得 T-x 图图 常用常用7.2 7.2 汽液平衡的相图汽液平衡的相图汽液平衡体系的类型汽液平衡体系的类型与理想体系的偏差与理想体系的偏差n1）一般正偏差）一般正偏差n2）一般负偏差）一般

11、负偏差n3）正偏差、）正偏差、最低恒沸点最低恒沸点n4）负偏差、）负偏差、最高恒沸点最高恒沸点第14页，本讲稿共71页1）一般正偏差：）一般正偏差：溶液中各组分的分压均溶液中各组分的分压均大于大于Raoult定律的计算值定律的计算值溶液的蒸汽压介于两纯组分的蒸汽压之间。溶液的蒸汽压介于两纯组分的蒸汽压之间。如甲醇如甲醇-水体系、呋喃水体系、呋喃-四氯化碳体系。四氯化碳体系。Raoult定律计算值定律计算值第15页，本讲稿共71页2）一般负偏差）一般负偏差溶液中各组分的分压均溶液中各组分的分压均小于小于Raoult定律的计算值定律的计算值溶液的蒸汽压介于两纯组分的蒸汽压之间。溶液的蒸汽压介于两纯

12、组分的蒸汽压之间。如氯仿如氯仿-苯体系、四氯呋喃苯体系、四氯呋喃-四氯化碳体系。四氯化碳体系。Raoult定律计算值定律计算值第16页，本讲稿共71页P-ybP-xb3）正偏差、最大压力恒沸物（最低恒沸点）正偏差、最大压力恒沸物（最低恒沸点）正偏差较大，溶液的总压在正偏差较大，溶液的总压在P-x曲线上出现最高点曲线上出现最高点最高点压力大于两纯组分的蒸汽压。最高点压力大于两纯组分的蒸汽压。在在T-x曲线上出现曲线上出现最低点最低点，该点，该点y=x，称为，称为恒沸点。恒沸点。如乙醇如乙醇-水体系、乙醇水体系、乙醇-苯体系。苯体系。对于这种体系，用一般精馏对于这种体系，用一般精馏法是不能将此分离

13、开的，必须要采用特殊分离法法是不能将此分离开的，必须要采用特殊分离法。恒沸点恒沸点恒沸点恒沸点Raoult定律计算值定律计算值第17页，本讲稿共71页P-ybP-xb4）负偏差，最小压力恒沸物（最高恒沸点）负偏差，最小压力恒沸物（最高恒沸点）负偏差较大，溶液的总压在负偏差较大，溶液的总压在P-x曲线上出现曲线上出现最低点最低点最低点压力小于两纯组分的蒸汽压最低点压力小于两纯组分的蒸汽压。在在T-x曲线上出现曲线上出现最高点最高点，该点，该点y=x，称为称为恒沸点。恒沸点。如氯化氢如氯化氢-水体系、氯仿水体系、氯仿-丙酮体系丙酮体系。对于这种体系，用一般对于这种体系，用一般精馏法是不能将此分离开

14、的，必须要采用特殊分离法。精馏法是不能将此分离开的，必须要采用特殊分离法。恒沸点恒沸点恒沸点恒沸点Raoult定律计算值定律计算值第18页，本讲稿共71页7.3 7.3 活度系数与组成关系式活度系数与组成关系式n7.3.0 引言引言n7.3.1 正规溶液和无热溶液正规溶液和无热溶液n7.3.2 Wohl型方程（型方程（经典模型经典模型）Margules方程方程Van Laar方程方程n7.3.3基于基于局部组成局部组成概念的方程式概念的方程式Wilson方程方程NRTL方程方程UNIQUAC方程方程第19页，本讲稿共71页n1、汽液平衡的两种计算方法、汽液平衡的两种计算方法1）状态方程法）状态

15、方程法2）活度系数）活度系数 法法n2.汽液平衡的分类汽液平衡的分类1）完全理想系：汽相）完全理想系：汽相理想气体，液相理想气体，液相理想液体理想液体2）理想系：汽液相）理想系：汽液相理想溶液（理想溶液（VL均服从均服从LR）3）部分理想系：汽）部分理想系：汽理想气体，液相理想气体，液相非理想溶液非理想溶液4）非理想系：汽、液相均为非理想溶液）非理想系：汽、液相均为非理想溶液7.3.0 引言引言第20页，本讲稿共71页7.3 7.3 活度系数与组成关系式活度系数与组成关系式汽液平衡的准则：汽液平衡的准则：两相的两相的T，P相等时相等时1）状态方程法）状态方程法2）活度系数）活度系数 法法1、汽

16、液平衡的两种计算方法：、汽液平衡的两种计算方法：引言：活度系数的引入引言：活度系数的引入第21页，本讲稿共71页1）状态方程法）状态方程法汽液两相的汽液两相的逸度均用逸度均用EOS计算计算第四章已学过逸度用第四章已学过逸度用EOS计算的方法：计算的方法：第22页，本讲稿共71页 状态方程法（逸度系数法）状态方程法（逸度系数法）第23页，本讲稿共71页2）活度系数）活度系数 法法液相液相逸度逸度用用活度系数活度系数计算计算；汽相汽相逸度逸度用用EOS计算计算标准态逸度。标准态逸度。以以Lewis-Randall定则为标准态，即定则为标准态，即纯液体纯液体i 在体系温度，压力下的逸度。在体系温度，

17、压力下的逸度。第24页，本讲稿共71页1）状态方程法）状态方程法2）活度系数）活度系数 法法特点特点1）适用于任何压力的）适用于任何压力的VLE，包括，包括高压高压2）不适合强极性，缔合不适合强极性，缔合体系体系3）选择既适合汽相又适）选择既适合汽相又适合液相的合液相的EOS和相应的和相应的混合规则混合规则特点特点1）适用于）适用于强极性，缔合体强极性，缔合体系系2）适用于低、中压）适用于低、中压VLE，不适合高压不适合高压3）选择适合的）选择适合的活度系数活度系数i模型，模型，如如Wilson，NRTL，UNIQUAC方程方程本本章章重重点点VLE两种算法的比较：两种算法的比较：第25页，本

18、讲稿共71页2.汽液平衡的分类汽液平衡的分类1）完全理想系：汽相）完全理想系：汽相理想气体，液相理想气体，液相理想液体理想液体汽液平衡常数汽液平衡常数相对挥发度相对挥发度1(低中压时低中压时)第26页，本讲稿共71页2）理想系：汽液相）理想系：汽液相理想溶液（理想溶液（VL均服从均服从LR）压力不大时，中压压力不大时，中压下烃类适用下烃类适用3）部分理想系：汽）部分理想系：汽理想气体，液相理想气体，液相非理想溶液非理想溶液4）非理想系：）非理想系：低压，醛、酮，醇，低压，醛、酮，醇，水水高压、极性强体系高压、极性强体系第27页，本讲稿共71页7.3 7.3 活度系数与组成关系式活度系数与组成关

19、系式与与T,P,x有关有关,来自理论、半理论、经验来自理论、半理论、经验第28页，本讲稿共71页非理想溶液非理想溶液7.3.1正规溶液和无热溶液正规溶液和无热溶液2.无热溶液无热溶液1.正规溶液正规溶液溶液溶液理想溶液理想溶液?第29页，本讲稿共71页1.正规溶液（正规溶液（Regular Solution）“当极少量的一个组分从理想溶液迁移到有相同组成的当极少量的一个组分从理想溶液迁移到有相同组成的真实溶液时真实溶液时,如果没有熵的变化如果没有熵的变化,并且总的体积不变并且总的体积不变,此真此真实溶液被称为实溶液被称为正规溶液正规溶液”.”.正规溶液是正规溶液是Wohl型方程、型方程、Mar

20、gules方程和方程和Van Laar方程的理论基础。方程的理论基础。正规溶液正规溶液非理想是混合时产生非理想是混合时产生热效应热效应HE引起，但它引起，但它们的们的分子形状，大小接近分子形状，大小接近。第30页，本讲稿共71页2.无热溶液（无热溶液（Athermal Solution）无热溶液无热溶液非理想的原因是：分子形状，大小差异非理想的原因是：分子形状，大小差异较大，如高分子溶液。较大，如高分子溶液。使用最广泛的使用最广泛的Wilson方程和方程和NRTL方程和方程和UNIQUAC方程都是在无热溶液基础获得的方程都是在无热溶液基础获得的。第31页，本讲稿共71页7.3.2 Wohl型方

21、程型方程1.Margules方程方程：A12和和A21是模型参数，一般由实验数据拟合得到是模型参数，一般由实验数据拟合得到。第32页，本讲稿共71页2.van Laar方程：方程：第33页，本讲稿共71页n3.如何得到模型参数如何得到模型参数A12和和A21？常用方法为常用方法为色谱法。色谱法。无论是无论是Margules方程还是方程还是van Laar方程方程均有：均有：第34页，本讲稿共71页对对Margules方程：方程：对对van Laar方程：方程：第35页，本讲稿共71页共沸点时共沸点时方法同方法同2），但由于），但由于VLE数据多，因此得到的模型参数数据多，因此得到的模型参数更更

22、精确，可靠，精确，可靠，是是最常用最常用的方法。的方法。用最小二乘法，单纯形法等数学方法得到。用最小二乘法，单纯形法等数学方法得到。对二元部对二元部分理想系分理想系第36页，本讲稿共71页例例1.乙醇乙醇(1)和苯和苯(2)的恒沸混合物的恒沸混合物(X1=0.488)，在，在常压常压下沸点为下沸点为68.24，在此温度下，乙醇和苯的饱和蒸汽在此温度下，乙醇和苯的饱和蒸汽压压PS1=0.660atm，PS2=0.680atm，计算在此温度下，计算在此温度下（1）van Laar方程常数方程常数A12，A21（2）X1=0.1时的活时的活度系数度系数1 1，2 2。(1)将将X1=0.488和此时

23、的和此时的 1，2代入代入(1),(2)联立求解得联立求解得A12=1.6187，A21=1.5844(2)将将X1=0.1和和A12=1.6187，A21=1.5844代入代入(1),(2)求得求得1=3.906，2=1.015第37页，本讲稿共71页Wohl型方程的评价：型方程的评价：a.因无温度项，仅适用于等温汽液平衡数据因无温度项，仅适用于等温汽液平衡数据和沸点区间为和沸点区间为1015等压数据。等压数据。b.适用于非理想不大的体系，不能算极性以及适用于非理想不大的体系，不能算极性以及缔合体系。缔合体系。c.只能算二元体系。只能算二元体系。第38页，本讲稿共71页7.3.3基于基于局部

24、组成局部组成概念的方程式概念的方程式n1.局部组成的局部组成的概念概念15个个组分组分1（红球）红球）和和15个个组分组分2（蓝球）（蓝球）混合混合组分组分1组分组分2宏观宏观微观微观第39页，本讲稿共71页局部组成的中心意思是：局部组成的中心意思是：当以微观观察时，液体混合物不是均匀的。也就是在当以微观观察时，液体混合物不是均匀的。也就是在混合物中，某一点的组成与另一点的组成未必相同。混合物中，某一点的组成与另一点的组成未必相同。若分子若分子1 11 1和和2 22 2间的吸引力大于间的吸引力大于1 12 2间的吸间的吸引力，那么在分子引力，那么在分子1 1的周围应该有更多的分子的周围应该有

25、更多的分子1 1所所包围，在分子包围，在分子2 2的周围也应该有较多的分子的周围也应该有较多的分子2 2所包所包围围 若分子若分子1 12 2间的吸引力大于分子间的吸引力大于分子1 11 1和和2 22 2间间的吸引力，那么在分子的吸引力，那么在分子1 1的周围就就会有较多的周围就就会有较多的分子的分子2 2所包围，在分子所包围，在分子2 2周围有较多的分子周围有较多的分子1 1所包围。所包围。第40页，本讲稿共71页对于二元体系，应具有四个局部摩尔分率对于二元体系，应具有四个局部摩尔分率 以分子以分子为中心为中心 出现分子出现分子的几率的几率x x1111 出现分子出现分子的几率的几率x x

26、2121 以分子以分子为中心为中心 出现分子出现分子的几率的几率x x1212 出现分子出现分子的几率的几率x x2222 x x1212+x+x2222=1=1局局部部摩摩尔尔分分数数和和总总的的摩摩尔尔分分数数不不同同是是由由于于分分子子之间的作用力不同所引起的。之间的作用力不同所引起的。x x1111+x+x2121=1=1第41页，本讲稿共71页2.局部组成方程局部组成方程-Wilson 方程方程 (1964)nWilson Eq与与Wohl型型Eq的基础不同的基础不同由于分子间作用力不同提出了局部组成的概念由于分子间作用力不同提出了局部组成的概念;利用利用Boltzmann因子引入描

27、述不同分子间的作用因子引入描述不同分子间的作用能，将微观与宏观联系起来能，将微观与宏观联系起来;把局部组成概念引入把局部组成概念引入FloryHuggins提出的无提出的无热溶液，用热溶液，用微观组成代替宏观组成微观组成代替宏观组成.n Wilson Eq主要三点：主要三点：它的超额自由焓模型是根据无热溶液作为基础的它的超额自由焓模型是根据无热溶液作为基础的;提出了局部摩尔分率的新概念。提出了局部摩尔分率的新概念。第42页，本讲稿共71页宏观组成与局部组成的关系：宏观组成与局部组成的关系：g11,g22分子分子1与与1，分子，分子2与与2间相互作用力的能量项。间相互作用力的能量项。g21,g1

28、2分子分子1与与2，分子，分子2与与1间相互作用力的能量项。间相互作用力的能量项。g21=g12n2.Wilson方程方程第43页，本讲稿共71页n由推导可得：由推导可得：Vli，Vlj 为液体摩尔体积为液体摩尔体积第44页，本讲稿共71页对于三元体系，需要三个二元的相关参数。对于三元体系，需要三个二元的相关参数。ABC（A-B；A-C；B-C）n对二元体系：对二元体系：第45页，本讲稿共71页由由Wilson模型模型计算甲醇计算甲醇-甲基乙基酮体系甲基乙基酮体系的相平衡数据的相平衡数据Wilson模型模型第46页，本讲稿共71页3.Wilson方程的特点方程的特点：a.引入了引入了温度对温度

29、对i的影响的影响，12和和21与与T有关，但参数有关，但参数g21-g11，g12-g22不依赖温度不依赖温度。b.适用于极性以及缔合体系，如水，醇，碳等。适用于极性以及缔合体系，如水，醇，碳等。c.用二元体系的参数可以推算多元系。精度高。用二元体系的参数可以推算多元系。精度高。d.不适用于液液部分互溶体系不适用于液液部分互溶体系查查“水乙酸乙酯乙醇水乙酸乙酯乙醇体系的体系的Wilson模型参数模型参数12和和21”。用用ASPEN PLUS 查到查到水水-乙醇乙醇体系和体系和乙醇乙醇-乙酸乙酯乙酸乙酯体系的体系的Wilson模型参数（有好几套）。但查不到模型参数（有好几套）。但查不到水水-乙

30、酸乙酯乙酸乙酯体系的。体系的。因为因为水水-乙酸乙酯乙酸乙酯体系是部分互溶体系体系是部分互溶体系。用用ASOG方法。方法。Wilson方程是工程设计中应用最广泛的方程。方程是工程设计中应用最广泛的方程。第47页，本讲稿共71页4.NRTL方程（方程（Non-Random Two Liquid）（非无序双液）（非无序双液）5.UNIQUAC方程方程(Universal Quasi Chemical)P.96.表表4-1特点：特点：1.NRTL方程、方程、UNIQUAC方程比方程比Wilson方程更新。方程更新。2.可以用二元参数直接推算多元可以用二元参数直接推算多元VLE，LLE。德国德国DEC

31、HEMA Vapor-Liquid Equilibrium Data Collection对各种活度系数模型进行评价对各种活度系数模型进行评价 P.97.表表4-2第48页，本讲稿共71页（1）基团贡献法模型原理）基团贡献法模型原理 基团贡献法是将物质（纯物质或混合物）的物性看基团贡献法是将物质（纯物质或混合物）的物性看成由构成该物质的分子中各个基团对物性贡献的成由构成该物质的分子中各个基团对物性贡献的总和。总和。由有限的基团，去推算未知体系的物性。由有限的基团，去推算未知体系的物性。P.9899 表表4-3（2）UNIFAC模型模型 UNIFAC(Universal Quasi Chemic

32、al Functional Group Activity Cofficient)7.3.4 基团贡献模型基团贡献模型第49页，本讲稿共71页1.VLE计算精度的意义计算精度的意义平衡曲线上汽相组成平均误平衡曲线上汽相组成平均误差差yy为为1%1%（molmol）引起的）引起的理论塔板数的变化：理论塔板数的变化：相对挥发度相对挥发度理论塔板数理论塔板数N2.53.11.69.21.08660.81.064644.97.4 7.4 汽液平衡计算汽液平衡计算7.4.1中低压汽液平衡计算中低压汽液平衡计算图图1-2 不同不同时，由于时，由于VLE数据的误差一起理论板数的变化数据的误差一起理论板数的变化

33、4644.9660.8318.864.417.99.26.14.53.1分离条件分离条件xD=0.99xw=0.01xF=0.50R=1.2Rminq=11.061.081.11.41.82.52.050001000500100501051汽液平衡数据的误差引起理论板数的变化汽液平衡数据的误差引起理论板数的变化N第50页，本讲稿共71页如美国一聚乙烯醇工厂能耗大，特别是分离工段的能耗占如美国一聚乙烯醇工厂能耗大，特别是分离工段的能耗占全厂的全厂的65%，应用热力学相平衡的成果，将进料中乙醛应用热力学相平衡的成果，将进料中乙醛含量由含量由0.7%降至降至0.4%后，后，操作费用节省操作费用节省5

34、0%。2.VLE计算的意义计算的意义醋酸甲酯醋酸甲酯 79%水水 20%乙醛乙醛 0-0.7%水蒸气水蒸气醋酸甲酯醋酸甲酯+水水乙醛小于乙醛小于0.16%富乙醛的废料富乙醛的废料蒸汽赶出乙醛装置蒸汽赶出乙醛装置可节约可节约的范围的范围100500.10.30.50.7使塔底产物中使塔底产物中乙醛含量小于乙醛含量小于0.16%时的蒸时的蒸汽最小速率汽最小速率最大操作费用的百分比最大操作费用的百分比在进料中的乙醛含量（在进料中的乙醛含量（mol%）第51页，本讲稿共71页7.4.17.4.1中低压汽液平衡计算中低压汽液平衡计算一、简化式一、简化式中低压（中低压（1.52MPa）的）的Poyntin

35、g校正因子可以校正因子可以认为是认为是1.第52页，本讲稿共71页1）完全理想系：）完全理想系：二、进一步简化二、进一步简化对于二元系对于二元系2）部分理想系）部分理想系第53页，本讲稿共71页7.4.17.4.1中低压汽液平衡计算中低压汽液平衡计算三、三、VLE计算计算第54页，本讲稿共71页Wilson方程方程NRTL方程方程UNIQUACMargules方程方程Van Laar方程方程UNIFAC（i=1，2N）或或第55页，本讲稿共71页n工程上需解决的工程上需解决的VLE计算类型计算类型第56页，本讲稿共71页开始开始输入已知的输入已知的P，xi数据，数据，假设假设T，令，令计算计算

36、PSi，Si，i i是否是否第一次迭代？第一次迭代？计算所有计算所有yi计算计算计算计算调整调整T是否是否变化变化 =1？打印结果打印结果T和和yi结束结束否否是是是否1.1.已知已知P P，x xi i求泡点求泡点T T，y yi i否否例题例题7-1（P.166)第57页，本讲稿共71页2.2.已知已知 T T，x xi i求泡点压力求泡点压力P P，y yi i例题例题7-2（P.167)第58页，本讲稿共71页解解:由表的数据知：两个纯组分的饱和蒸汽压由表的数据知：两个纯组分的饱和蒸汽压共沸点数据共沸点数据第59页，本讲稿共71页第60页，本讲稿共71页第61页，本讲稿共71页开始开始

37、输入已知的输入已知的T，yi等所有等所有参数，参数，假设假设P，令，令计算计算PSi，Si第一次迭代第一次迭代计算所有计算所有计算计算计算计算调整调整P是否是否变化变化 =1打印结果打印结果 P和和xi结束结束否否是是是否3.3.已知已知T T，y yi i 求露点求露点P P，x xi i否否计算所有的计算所有的xi第62页，本讲稿共71页解：若有共沸点存在，则在等温泡点曲线上出现极值。解：若有共沸点存在，则在等温泡点曲线上出现极值。共沸点时有共沸点时有第63页，本讲稿共71页解得：解得：判别是否有恒判别是否有恒沸物存在？沸物存在？第64页，本讲稿共71页n方法与前三种差不多。方法与前三种差

38、不多。4.4.已知已知 P P，y yi i，求露点温度求露点温度T T，x xi i例题例题7-3，例题，例题7-4（P.169172)综上所述，综上所述，VLE的计算步骤为：的计算步骤为：n1）由实测的）由实测的VLE数据（数据（T,P,xi,yi)求的求的i。n2）将）将ixi数据代入数据代入i模型，模型，联立求得方程参数。立求得方程参数。如如A12，A21。n3）再按）再按 VLE计算的不同算的不同类型来型来计算。算。第65页，本讲稿共71页7.4.37.4.3汽液平衡数据的热力学汽液平衡数据的热力学一致性检验一致性检验l实验数据是否可靠，可用实验数据是否可靠，可用Gibbs-Duhe

39、m方程来检方程来检验，若实验数据与验，若实验数据与Gibbs-Duhem方程符合，则称方程符合，则称此汽液平衡数据具有此汽液平衡数据具有热力学一致性。热力学一致性。对于敞开、均匀体系的对于敞开、均匀体系的Gibbs-Duhem方程方程：1.积分检验法（积分检验法（面积检验法面积检验法）2.微分检验法（微分检验法（点检验法点检验法）第66页，本讲稿共71页对于低压下的二元等温数据对于低压下的二元等温数据：VE=0；dT=0 （1）式为）式为1.积分检验法（积分检验法（面积检验法面积检验法）对（对（2）式积分可得：）式积分可得：1）恒温汽液平衡数据）恒温汽液平衡数据第67页，本讲稿共71页事实上，

40、由于实验误差，事实上，由于实验误差，SA不可能完全等于不可能完全等于SB对于中等非理想体对于中等非理想体系，只要系，只要：即可认为即可认为等温等温汽液平衡数据符合汽液平衡数据符合热力学一致性热力学一致性。第68页，本讲稿共71页2）等压汽液平衡数据）等压汽液平衡数据对于等压二元对于等压二元：dP=0 （1）式为）式为Tmax，Tmin最高、最低沸点最高、最低沸点由于缺乏由于缺乏HE数据，数据，Herington推荐半经验方法：推荐半经验方法：面积检验法面积检验法的缺点：由于全浓度范围内，实验误的缺点：由于全浓度范围内，实验误差相互抵消，造成虚假现象。差相互抵消，造成虚假现象。第69页，本讲稿共

41、71页2.微分检验法（微分检验法（点检验法点检验法）x1ba01点检验法点检验法是以实验数据作出是以实验数据作出GE/RTx1曲线曲线为基础，进行的逐点检验。为基础，进行的逐点检验。精度比面积检验法高。精度比面积检验法高。对于二元系：对于二元系：第70页，本讲稿共71页经推导可得：经推导可得：由（由（1）式截距）式截距a,b得到的得到的1 1 2为热力学检验值，为热力学检验值，如果实验数据与之相符，则称该如果实验数据与之相符，则称该VLE实验数据符实验数据符合热力学一致性。合热力学一致性。对每一点实验数据均要按以上方法检验。对每一点实验数据均要按以上方法检验。需要指出的是：热力学一致性是判断实验数据可靠性的需要指出的是：热力学一致性是判断实验数据可靠性的必要条件必要条件，但，但不是充分条件不是充分条件。即符合热力学一致性的数据，不一定是正确可靠的即符合热力学一致性的数据，不一定是正确可靠的但不符合热力学一致性的数据，一定是不正确可靠的但不符合热力学一致性的数据，一定是不正确可靠的第71页，本讲稿共71页