从重症感染治疗看碳青霉烯进展优秀课件.ppt

《从重症感染治疗看碳青霉烯进展优秀课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《从重症感染治疗看碳青霉烯进展优秀课件.ppt（51页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、从重症感染治疗看碳青霉烯进展从重症感染治疗看碳青霉烯进展第1页，本讲稿共51页ATS-IDSAATS-IDSA指南推荐的重症感染治疗方案指南推荐的重症感染治疗方案碳青霉烯是重症感染起始适当经验治疗的碳青霉烯是重症感染起始适当经验治疗的最佳选择最佳选择碳青霉烯在中国的耐药情况及其价值碳青霉烯在中国的耐药情况及其价值内内 容容第2页，本讲稿共51页 ATS-IDSA指南推荐的指南推荐的重症感染治疗方案重症感染治疗方案第3页，本讲稿共51页重症（院内）感染重症（院内）感染医院获得性肺炎和脓毒血症是重症监护病房医院获得性肺炎和脓毒血症是重症监护病房(ICU)(ICU)最最常见、最严重的感染，死亡率很高

2、。常见、最严重的感染，死亡率很高。HAPHAP是死亡率和病死率的重要原因（是死亡率和病死率的重要原因（2020）。）。虽然重症医学有了进步，但严重败血症的死亡率仍高达虽然重症医学有了进步，但严重败血症的死亡率仍高达303050%50%。医院获得性肺炎和严重脓毒血症的医院获得性肺炎和严重脓毒血症的不恰当治疗不恰当治疗增加死亡增加死亡率。率。Kollef MH.Clin Infect Dis 2000;31(Suppl 4):S131-S138.Kollef MH.Chest 1999;115:462-474.Ibrahim EH et al.Chest 2000;118:146-155.Rich

3、ards MJ et al.Crit Care Med 1999;27:887-892.Van der Poll T.Lancet Infect Dis 2001;1:165-174.Bernard GR et al.N Engl J Med 2001;344:699-709.第4页，本讲稿共51页针对严重感染的治疗学方案针对严重感染的治疗学方案“一开始就控制它”适当的经验疗法适当的经验疗法早期有效治疗的重要性，治疗不及时将导致患者发病率及死亡率增加在抗生素抵抗增加时尤显重要：耐药肺炎链球菌、社区获得性及医院性获得性甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌、超广谱内酰胺酶耐药菌、多重耐药菌ATS-IDSA

4、指南指南,AJRCCM 2005;第5页，本讲稿共51页达成共识的重症感染抗生素治疗模式降阶梯治疗降阶梯治疗初始适当经验治疗初始适当经验治疗重视适时降级重视适时降级应用应用最广谱抗生素最广谱抗生素改善预后改善预后(降低死亡率，预防器官功能障碍，缩短住院时间降低死亡率，预防器官功能障碍，缩短住院时间)针对病原学和临床情况缩窄抗菌谱针对病原学和临床情况缩窄抗菌谱减少耐药发生，提高成本效益比减少耐药发生，提高成本效益比第6页，本讲稿共51页降阶梯治疗适用的患者降阶梯治疗适用的患者HAPVAP菌血症严重败血症重症社区获得性肺炎脑膜炎第7页，本讲稿共51页 与治疗有效者相比与治疗有效者相比起始治疗失败者

5、的起始治疗失败者的并发症并发症（58%vs24%58%vs24%）起始治疗失败者的起始治疗失败者的总体死亡率总体死亡率（27%vs4%27%vs4%）起始治疗失败者并发症和总体死亡率起始治疗失败者并发症和总体死亡率均明显升均明显升高（高（P P0.0010.001）起始治疗至关重要起始治疗至关重要Arch Intern Med.2004:164:502-508第8页，本讲稿共51页起始治疗失败的危险因素起始治疗失败的危险因素 起始治疗失败的独立性因素年龄（65岁）（OR，0.35）革兰阴性菌肺炎革兰阴性菌肺炎（OROR，4.344.34）肺炎严重性指数评分（PROT)90（OR，2.75）军团

6、杆菌肺炎（OR，2.71）、不规范抗生素治疗不规范抗生素治疗（OROR，2.512.51）多发大叶性肺炎（OR，1.81）Arch Intern Med.2004:164:502-508第9页，本讲稿共51页ICU起始不适当治疗对重症起始不适当治疗对重症HAP或败血症患或败血症患者死亡率者死亡率*的影响的影响0%20%40%60%80%100%Luna,1997（VAP）Ibrahim,2000（血行感染）（血行感染）Kollef,1998Harbarth,2003（血行感染）（血行感染）Rello,1997Alvarez-Lerma,1996 (HAP）起始适当治疗起始不适当治疗Alvare

7、z-Lerma F et al.Intensive Care Med 1996;22:387-394.Luna CM et al.Chest 1997;111:676-685.Rello J et al.Am J Respir Crit Care Med 1997;156:196-200.死亡率死亡率Valles,2003（血行感染）（血行感染）24.7%91%37%38%15.6%33.3%60.8%28.4%61.9%24%39%63%31%16.2%*死亡率是指粗死亡率或感染相关死亡率Kollef MH et al.Chest 1998;113:412-420.Ibrahim EH at

8、 al.Chest 2000;118:146-155.Harbarth S et al.Am J Med 2003;115:529-535.Valles J et al.Chest 2003;123:1615-1624.第10页，本讲稿共51页HAP、VAP以及以及HCAP起始经验性抗生素治疗原则起始经验性抗生素治疗原则HAP、VAP或或HCAP疑似（所有严重疾病）疑似（所有严重疾病）迟发（迟发（5天）或天）或具有多重耐药（具有多重耐药（MDR）病原菌危险因素）病原菌危险因素否否是是窄谱抗生素治窄谱抗生素治疗疗针对针对MDR病原菌的广谱病原菌的广谱抗生素治疗抗生素治疗ATS-IDSA 指南指南

9、,AJRCCM 2005;第11页，本讲稿共51页2005 ATS 指南指南HAP、HCAP和和VAPMDR的危险因素的危险因素 先前先前先前先前90d90d90d90d内接受过抗菌药物内接受过抗菌药物内接受过抗菌药物内接受过抗菌药物 住院住院住院住院5d5d5d5d 在社区或医院病房中存在高频率耐药菌在社区或医院病房中存在高频率耐药菌在社区或医院病房中存在高频率耐药菌在社区或医院病房中存在高频率耐药菌 HCAPHCAPHCAPHCAP存在危险因素存在危险因素存在危险因素存在危险因素 最近最近最近最近90d90d90d90d内住院内住院内住院内住院2222次次次次 居住在护理之家或护理机构居住

10、在护理之家或护理机构居住在护理之家或护理机构居住在护理之家或护理机构 家庭静脉治疗（包括抗菌素药物）家庭静脉治疗（包括抗菌素药物）家庭静脉治疗（包括抗菌素药物）家庭静脉治疗（包括抗菌素药物）30d 30d 30d 30d内慢性透析治疗内慢性透析治疗内慢性透析治疗内慢性透析治疗 家庭伤口护理家庭伤口护理家庭伤口护理家庭伤口护理 家庭成员携带家庭成员携带家庭成员携带家庭成员携带MDRMDRMDRMDR病原体病原体病原体病原体 免疫抑制性疾病免疫抑制性疾病免疫抑制性疾病免疫抑制性疾病/免疫抑制性治疗免疫抑制性治疗免疫抑制性治疗免疫抑制性治疗ATS-IDSA 指南指南,AJRCCM 2005;第12页

11、，本讲稿共51页选择起始适当治疗应考虑的因素选择起始适当治疗应考虑的因素患者资料：患者资料：-有无危险因素有无危险因素-严重程度严重程度-HAP-HAP或或VAPVAP发生时间（住院时间）发生时间（住院时间）-既往抗生素使用既往抗生素使用区域微生物学和细菌耐药模式区域微生物学和细菌耐药模式 药物代动力学和药效学药物代动力学和药效学正确的抗生素剂量和疗程正确的抗生素剂量和疗程获取最佳疗效的给药间隔获取最佳疗效的给药间隔应用可穿透感染部位的制剂应用可穿透感染部位的制剂联合治疗的必要性联合治疗的必要性预期的临床转归预期的临床转归 Karam,George H,et al.Crit Care Med

12、2003;31（2）:648650 Schentag JJ,et al.Clin Infect Dis 1998,26:1204-1214.Young RJ,et al.J Antimicrob Chemother 1997,40:269-273第13页，本讲稿共51页这个病人是不是肺炎？这个病人是不是肺炎？呼吸系统症状老年病人神志不清CXR automated chest radiograph Emerg Med Clin N Am 26(2008)389411CXR脓血症脓血症支气管炎支气管炎哮喘哮喘COPDCOPD心肌梗死心肌梗死充血性心衰充血性心衰肺栓塞肺栓塞CNS CNS 疾病疾病肿

13、瘤等肿瘤等肺炎注意患者原有基础注意患者原有基础疾病的恶化疾病的恶化注意：充血性心衰、急注意：充血性心衰、急性心肌炎以及发热性心肌炎以及发热第14页，本讲稿共51页CAP、HCAP、HAP和和VAP病死率比较病死率比较Chest.2005;128:3854-3862P0.05P0.0001P0.0001第15页，本讲稿共51页CAP HCAP HAP和和VAPCAPHCAPHAP/VAP发病率，死亡率发病率，死亡率多重耐药菌感染多重耐药菌感染Clinical Infectious Diseases 2008;46:S296334第16页，本讲稿共51页院院内获得性肺炎的致病菌分布内获得性肺炎的致

14、病菌分布热带医学杂志热带医学杂志20052005年年0606期期革兰阴性菌主要为：革兰阴性菌主要为：铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌19.1%19.1%克雷伯菌克雷伯菌15.5%15.5%大肠杆菌大肠杆菌11.3%11.3%第17页，本讲稿共51页18医院内肺炎病原医院内肺炎病原早期早期早期早期中期中期中期中期晚期晚期晚期晚期1 3 5 10 15 201 3 5 10 15 20链球菌链球菌链球菌链球菌流感杆菌流感杆菌流感杆菌流感杆菌金葡菌金葡菌金葡菌金葡菌 MRSA MRSA肠杆菌肠杆菌肠杆菌肠杆菌肺克，大肠肺克，大肠肺克，大肠肺克，大肠铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌不动杆菌不动

15、杆菌不动杆菌不动杆菌嗜麦芽窄食单胞菌嗜麦芽窄食单胞菌嗜麦芽窄食单胞菌嗜麦芽窄食单胞菌入院天数入院天数入院天数入院天数第18页，本讲稿共51页晚发、晚发、MDR危险因素和所有重症肺炎经验治危险因素和所有重症肺炎经验治疗建议疗建议MDRMDR 铜绿（铜绿（PAPA）产产ESBLESBL肺克肺克 不动杆菌不动杆菌抗抗PAPA头孢（头孢吡肟、头孢他啶头孢（头孢吡肟、头孢他啶 ），或抗），或抗PAPA碳碳青霉烯类青霉烯类，或，或-内酰胺内酰胺/酶抑制剂酶抑制剂 （哌拉西哌拉西林林-他唑巴坦）他唑巴坦）+抗抗PA-PA-氟喹诺酮氟喹诺酮 类（环丙、左氧），或氨基糖类（环丙、左氧），或氨基糖甙甙 （阿米卡星

16、、庆大、妥布）（阿米卡星、庆大、妥布）MRSA MRSA利奈唑胺或万古霉素利奈唑胺或万古霉素 军团菌军团菌MALMAL或或FQsFQsAJRCCM 2005；171：388第19页，本讲稿共51页碳青霉烯是重症感染碳青霉烯是重症感染起始适当经验治疗的最佳选择起始适当经验治疗的最佳选择第20页，本讲稿共51页碳青霉烯在重症感染治疗中的地位碳青霉烯在重症感染治疗中的地位对存在潜在的对存在潜在的MDRMDR病原菌感染的患者，碳青霉病原菌感染的患者，碳青霉烯是有效的广谱烯是有效的广谱-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素产产ESBLESBL的肠杆菌的肠杆菌 ：“碳青霉烯是可靠的选择碳青霉烯是可靠的选择”不动杆

17、菌属：不动杆菌属：“始终最有效的为碳青霉烯类始终最有效的为碳青霉烯类”碳青霉烯可作为单一或联合治疗最初的经验性碳青霉烯可作为单一或联合治疗最初的经验性选择选择ATS-IDSA 指南指南,AJRCCM 2005;第21页，本讲稿共51页第1类广谱碳青霉烯类,对非发酵革兰阴性杆菌 (如假单胞菌、不动杆菌)活性较弱(如厄他培南)。适应于社区获得性感染。第2类广谱碳青霉烯类,对非发酵革兰阴性杆菌有效(如亚胺培南和美罗培南)。适用于医院获得性感染。第3类对甲氧西林耐药葡萄球菌有活性的碳青霉烯类(目前尚未上市)碳青霉烯类药物的分类*Shah PM&Isaacs RD.J Antimicrob Chemot

18、her 2003;52:538-542第22页，本讲稿共51页碳青霉烯类抗生素的发展史碳青霉烯类抗生素的发展史美罗培南（美平，日本住友）美罗培南（美平，日本住友）帕尼培南（克倍宁，日本三共）帕尼培南（克倍宁，日本三共）亚胺培南亚胺培南硫霉素硫霉素1994年年1985年年1980年年1976年年2002年年20082008年年年年厄他培南厄他培南(怡万之怡万之,默沙东）默沙东）比阿培南（安信，先声药业）比阿培南（安信，先声药业）亚胺培南亚胺培南/西司他丁（泰能，默沙东）西司他丁（泰能，默沙东）第23页，本讲稿共51页 广谱：对广谱：对G+/G-G+/G-菌、需氧菌菌、需氧菌/厌氧菌、多重耐药厌氧

19、菌、多重耐药菌及产菌及产-内酰胺酶的细菌均有抗菌活性内酰胺酶的细菌均有抗菌活性强效：对繁殖期和静止期细菌均有强大杀菌作强效：对繁殖期和静止期细菌均有强大杀菌作用用快速：对细菌细胞壁穿透性好，透过细胞膜微快速：对细菌细胞壁穿透性好，透过细胞膜微孔的速度更快孔的速度更快稳定：对绝大多数稳定：对绝大多数-内酰胺酶高度稳定内酰胺酶高度稳定 碳青霉烯类抗生素的共同特点碳青霉烯类抗生素的共同特点第24页，本讲稿共51页 抗生素对不同抗生素对不同-内酰胺酶的敏感性对照内酰胺酶的敏感性对照TEM1 ESBL AmpC CarbapenemasesAmpicillin R R R RPip/Taz S S/R

20、R R3rd G.C.S R/S R R4th G.C.S R/S S RAztreonum S R R R/SCarbapenem S S S R Ampicillin 氨苄西林Pip/Taz 哌拉西林 3rd G.C.、4th G.C.三、四代头孢 Aztreonum氨曲南Carbapenem-碳青霉烯第25页，本讲稿共51页碳青霉烯抗生素的临床应用碳青霉烯抗生素的临床应用适用于三代头孢菌素治疗无效的重度革兰阴性适用于三代头孢菌素治疗无效的重度革兰阴性菌感染菌感染适用于各种产酶细菌引起的感染适用于各种产酶细菌引起的感染在重度感染的在重度感染的“降阶梯治疗降阶梯治疗”中，作为经验性中，作为经

21、验性治疗的首选药物之一治疗的首选药物之一较易引起二重感染，如已并发真菌感染，应及较易引起二重感染，如已并发真菌感染，应及时应用抗真菌药物时应用抗真菌药物第26页，本讲稿共51页现有的碳青霉烯类抗生素现有的碳青霉烯类抗生素亚胺培南易于被人体肾亚胺培南易于被人体肾脱氢肽酶脱氢肽酶I I 水解水解,因此需要联因此需要联合合DHP-I DHP-I 抑制剂（抑制剂（西司他丁）西司他丁）来抑制毒性代谢产物的增来抑制毒性代谢产物的增多。帕尼培南同样需要联合倍他米隆来使用。多。帕尼培南同样需要联合倍他米隆来使用。美罗培南美罗培南/比阿培南比阿培南/厄他培南厄他培南/多尼培南可抵抗肾脏分多尼培南可抵抗肾脏分解作

22、用解作用厄他培南厄他培南T T 超过超过4 4小时，允许每日一次给药；然而抗铜绿小时，允许每日一次给药；然而抗铜绿假单胞菌活性的缺乏限制了其在单纯社区获得性肺炎中的使假单胞菌活性的缺乏限制了其在单纯社区获得性肺炎中的使用用(不是严重的院内感染不是严重的院内感染)第27页，本讲稿共51页比阿培南对人肾脱氢肽酶比阿培南对人肾脱氢肽酶(DHP-1)的稳定性的稳定性对人肾脱氢肽酶对人肾脱氢肽酶(DHP-1)的稳定性（体外试验）的稳定性（体外试验）第28页，本讲稿共51页作用部位与形态变化的关系（铜绿假单胞菌）作用部位与形态变化的关系（铜绿假单胞菌）PBP2易被吞噬细胞吞噬内毒素游离量少阻止细胞阻止细胞

23、伸长伸长细胞壁细胞壁表面积小表面积小初期杀菌力强难于被巨噬细胞吞噬内毒素游离量多组织细胞组织细胞隔合成隔合成细胞壁细胞壁表面积大表面积大初期杀菌力弱作用部位形态变化球形丝状化与与PBP2PBP2或与或与PBP3PBP3任何一方的亲和性强，任何一方的亲和性强，细菌的形态将发生不同的变化细菌的形态将发生不同的变化PBP3第29页，本讲稿共51页碳青霉素类抗生素的作用机制碳青霉素类抗生素的作用机制（铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌）IPMIPMPAPMPAPMBIPMBIPMMEPMMEPMDRPMDRPMCAZCAZ（头孢头孢）亲和性亲和性PBP2PBP2PBP3PBP3形态变化形态变化球形球形球形球形细

24、丝细丝细丝细丝内毒素游离量内毒素游离量极少极少多多多多吞噬细胞的吞噬吞噬细胞的吞噬易吞噬易吞噬难吞噬难吞噬难吞噬难吞噬初期杀菌力初期杀菌力极强极强略弱略弱弱弱根据横地高志：化学疗法的领域18（S-2）：20-24,2002賀来満夫等：JJA57（1）：1-10,2004生方公子等：Chemotherapy,42（S-4）：20-25,1994藤村享滋等：日本化学疗法学会杂志53（S-1）：57-70，2005西野武志等：日本化学疗法学会杂志53（S-1）：32-46，2005作表第30页，本讲稿共51页碳青霉烯的抗菌活性比较碳青霉烯的抗菌活性比较帕尼培南与亚胺培南更接近；比阿培南、多尼帕尼培南

25、与亚胺培南更接近；比阿培南、多尼培南和美罗培南接近。培南和美罗培南接近。对革兰阳性球菌的抗菌活性对革兰阳性球菌的抗菌活性：帕尼培南和亚胺：帕尼培南和亚胺培南强于比阿培南、多尼培南、美罗培南。培南强于比阿培南、多尼培南、美罗培南。对革兰阴性杆菌的抗菌活性对革兰阴性杆菌的抗菌活性：比阿培南、美罗：比阿培南、美罗培南、多尼培南强于亚胺培南和帕尼培南。培南、多尼培南强于亚胺培南和帕尼培南。对铜绿假单胞菌的快速杀菌活性对铜绿假单胞菌的快速杀菌活性：比阿培南最：比阿培南最强强第31页，本讲稿共51页细菌外膜模型(Model of cell envelope)内膜内膜胞浆间隙胞浆间隙碳青霉烯在绿脓杆菌的渗透

26、速度与膜孔碳青霉烯在绿脓杆菌的渗透速度与膜孔OprDOprD的缺失的缺失以及以及MexAB-OprMMexAB-OprM的泵出机制过度表达有紧密相关性的泵出机制过度表达有紧密相关性PorinMembrane Fusion ProteinOmp 通道通道Efflux pump外排泵外排泵J Infect Chemother(1999)5:168-170第32页，本讲稿共51页铜铜绿绿假假单单胞胞菌菌对对碳碳青青霉霉烯烯的的耐耐药药机机制制耐药机理一耐药机理一AmpC酶酶细菌泵出药物系统亢进细菌泵出药物系统亢进+AmpC酶酶oprM外膜外膜肽聚糖肽聚糖细胞膜细胞膜碱性碱性氨基酸氨基酸MexB 泵（

27、膜转运体）泵（膜转运体）PBPs?MexAOprD2比阿培南比阿培南亚胺培南亚胺培南辅助辅助蛋白（融合蛋白蛋白（融合蛋白）外膜通过性低下（外膜通过性低下（oprD2缺缺损）损）+美罗培南美罗培南耐药机理二耐药机理二外膜通外膜通道道第33页，本讲稿共51页碳青霉烯的耐药机制比较碳青霉烯的耐药机制比较与与OprDOprD缺失相关的外膜通透性降低往往会导致缺失相关的外膜通透性降低往往会导致细菌对亚胺培南和帕尼培南耐药细菌对亚胺培南和帕尼培南耐药美罗培南基本不受美罗培南基本不受D2D2通道缺失的影响通道缺失的影响MexAB-OprMMexAB-OprM外排系统表达亢进可以削弱美罗培外排系统表达亢进可以

28、削弱美罗培南和多尼培南的抗菌活性南和多尼培南的抗菌活性美罗培南是美罗培南是MexAB-OprMMexAB-OprM的底物，比阿培南、亚胺的底物，比阿培南、亚胺培南不是外排泵的底物培南不是外排泵的底物第34页，本讲稿共51页碳青霉烯的不良反应比较碳青霉烯的不良反应比较美国美国FDAFDA要求所有碳青霉烯类抗生素均应提示要求所有碳青霉烯类抗生素均应提示可能诱发可能诱发惊厥的风险。惊厥的风险。亚胺培南诱发惊厥的风险亚胺培南诱发惊厥的风险可能要高于现有的其他碳青霉烯类可能要高于现有的其他碳青霉烯类抗生素。抗生素。动物试验的结果显示，动物试验的结果显示，亚胺培南与亚胺培南与-氨基丁酸受体氨基丁酸受体（G

29、ABA-receptorGABA-receptor）的亲和力要远远高于比阿培南和美罗培）的亲和力要远远高于比阿培南和美罗培南。南。在早期进行的治疗细菌性脑膜炎的临床研究中，有在早期进行的治疗细菌性脑膜炎的临床研究中，有1/31/3的患者的患者在接受亚胺培南治疗后出现了惊厥，因此，不宜将亚胺培南用于中枢在接受亚胺培南治疗后出现了惊厥，因此，不宜将亚胺培南用于中枢神经系统感染的治疗。神经系统感染的治疗。第35页，本讲稿共51页比阿培南中枢神经系统毒性更少比阿培南中枢神经系统毒性更少 抽搐抽搐增强效应（静脉注射，小鼠）增强效应（静脉注射，小鼠）第36页，本讲稿共51页碳青霉烯（亚胺培南碳青霉烯（亚胺

30、培南/美罗培美罗培南）在中国的耐药情况南）在中国的耐药情况第37页，本讲稿共51页汪复.中国抗感染与化疗杂志.2006；6（5）：289-295.大肠埃希菌的大肠埃希菌的ESBLs检出率为检出率为38.9研究设计：中国8所教学医院组成的CHINET耐药监测网，2005年1月1日至12月31日共收集22774株临床分离株，其中革兰阳性菌7530株，革兰阴性菌15244株。按统一方案、统一方法(Kirby-Bauer法）和判断标准(CLSI 2005版）进行细菌耐药性监测。耐药率(%)2005年中国年中国CHINET3758株大肠埃希菌对常用抗菌药的耐药率株大肠埃希菌对常用抗菌药的耐药率第38页，

31、本讲稿共51页肺炎克雷伯菌的肺炎克雷伯菌的ESBLs检出率检出率39.1汪复.中国抗感染与化疗杂志.2006；6（5）：289-295.研究设计：中国8所教学医院组成的CHINET耐药监测网，2005年1月1日至12月31日共收集22774株临床分离株，其中革兰阳性菌7530株，革兰阴性菌15244株。按统一方案、统一方法(Kirby-Bauer法）和判断标准(CLSI 2005版）进行细菌耐药性监测。耐药率(%)2005年中国年中国CHINET2221株肺炎克雷伯菌对常用抗菌药的耐药率株肺炎克雷伯菌对常用抗菌药的耐药率第39页，本讲稿共51页敏感率(%)美罗培美罗培南南头孢哌酮头孢哌酮/舒巴

32、坦舒巴坦亚胺培亚胺培南南哌拉西林哌拉西林/三唑巴坦三唑巴坦头孢吡头孢吡肟肟环丙沙环丙沙星星阿米卡阿米卡星星汪复.中国抗感染与化疗杂志.2006；6（5）：289-295.研究设计：中国8所教学医院组成的CHINET耐药监测网，2005年1月1日至12月31日共收集22774株临床分离株，其中革兰阳性菌7530株，革兰阴性菌15244株。按统一方案、统一方法(Kirby-Bauer法）和判断标准(CLSI 2005版）进行细菌耐药性监测。2005年中国年中国CHINET 2323株铜绿假单胞菌对常用抗菌药的敏感率株铜绿假单胞菌对常用抗菌药的敏感率第40页，本讲稿共51页敏感率(%)美罗培美罗培南

33、南头孢哌酮头孢哌酮/舒巴坦舒巴坦亚胺培亚胺培南南哌拉西林哌拉西林/三唑巴坦三唑巴坦头孢吡头孢吡肟肟环丙沙环丙沙星星阿米卡阿米卡星星研究设计：中国8所教学医院组成的CHINET耐药监测网，2005年1月1日至12月31日共收集22774株临床分离株，其中革兰阳性菌7530株，革兰阴性菌15244株。按统一方案、统一方法(Kirby-Bauer法）和判断标准(CLSI 2005版）进行细菌耐药性监测。汪复.中国抗感染与化疗杂志.2006；6（5）：289-295.2005年中国CHINET 2095株不动杆菌属对常用抗菌药的敏感率第41页，本讲稿共51页卫生部全国细菌耐药监测基础网 2006-20

34、07年度结果共分离菌株共分离菌株108137108137株，包括革兰阳性菌株，包括革兰阳性菌3327833278株，占株，占30.8%30.8%，革兰阴，革兰阴性菌性菌7485974859株，占株，占69.2%69.2%G+G-Ref：卫生部全国细菌耐药监测(Mohnarin)革兰阴性杆菌耐药情况2006-2007年度报告 第42页，本讲稿共51页R%Ref：卫生部全国细菌耐药监测(Mohnarin)革兰阴性杆菌耐药情况2006-2007年度报告 卫生部全国细菌耐药监测基础网 2006-2007年度结果大肠和肺克第43页，本讲稿共51页卫生部全国细菌耐药监测基础网 2006-2007年度结果E

35、SBL地区地区大肠大肠肺克肺克华北华北23.623.615.915.9东北东北47.447.440.440.4华东华东27.427.415.615.6中南中南55.255.238.938.9西北西北47.147.129.829.8西南西南37.537.529.129.1全国全国35.335.324.624.6我国不同地区大肠和肺克的我国不同地区大肠和肺克的ESBL发生率发生率%Ref：卫生部全国细菌耐药监测(Mohnarin)革兰阴性杆菌耐药情况2006-2007年度报告 第44页，本讲稿共51页卫生部全国细菌耐药监测基础网 2006-2007年度结果铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌Ref：卫生部全

36、国细菌耐药监测(Mohnarin)革兰阴性杆菌耐药情况2006-2007年度报告 第45页，本讲稿共51页亚胺培南对不同细菌的耐药情况R%第46页，本讲稿共51页我国铜绿假单胞菌耐药变迁图我国铜绿假单胞菌耐药变迁图Ref：卫生部全国细菌耐药监测(Mohnarin)革兰阴性杆菌耐药情况2006-2007年度报告 第47页，本讲稿共51页当前碳青霉烯类存在的问题当前碳青霉烯类存在的问题对铜绿假单胞菌的耐药性增高对铜绿假单胞菌的耐药性增高对对MRSAMRSA无抗菌活性无抗菌活性对嗜麦芽窄食单胞菌，芳香黄杆菌天然耐药对嗜麦芽窄食单胞菌，芳香黄杆菌天然耐药第48页，本讲稿共51页亚胺培南亚胺培南/西司他

37、丁西司他丁帕尼培南帕尼培南/倍他米隆倍他米隆美罗培南美罗培南比阿培南比阿培南抗抗菌菌作作用用 抗菌作用特点抗菌作用特点对革兰阳性菌强对革兰阳性菌强对革兰阳性菌强对革兰阳性菌强对革兰阴性菌强对革兰阴性菌强对革兰阴性菌强对革兰阴性菌强抗铜绿假单胞菌抗铜绿假单胞菌强强弱弱稍强稍强极强极强抗抗PRSP活性活性强强极强极强稍强稍强强强形态变化形态变化球形球形球形球形膨胀形膨胀形球形球形内毒素游离量内毒素游离量少少少少多多少少快速杀菌能力快速杀菌能力强强强强稍弱稍弱极强极强安安全全性性对中枢神经系统的对中枢神经系统的影响影响强强弱弱极弱极弱极弱极弱受受DHP-1的影响的影响有有有有无无无无制制剂剂 气味（

38、小瓶制剂）气味（小瓶制剂）有有无无无无无无组合制剂组合制剂有有无无有有有有按照结构分类按照结构分类1-H碳青霉烯类碳青霉烯类1-甲基碳青霉烯类甲基碳青霉烯类四种碳青霉烯抗生素的比较四种碳青霉烯抗生素的比较第49页，本讲稿共51页总总 结结起始适当的抗生素治疗起始适当的抗生素治疗对于严重院内感染至关重要，选择对于严重院内感染至关重要，选择广谱广谱有效抗生素有效抗生素以获得良好临床疗效以获得良好临床疗效,维持持久的药物敏感性！维持持久的药物敏感性！碳青霉烯是重症感染碳青霉烯是重症感染起始适当经验性治疗的最佳选择！起始适当经验性治疗的最佳选择！我国耐药监测结果显示大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的我国耐药监测结果显示大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的ESBLESBL的发生的发生率升高，铜绿假单胞菌率升高，铜绿假单胞菌在非发酵菌中的在非发酵菌中的耐药问题日益突出！耐药问题日益突出！目前的碳青霉烯类抗生素对铜绿假单胞的耐药性增高，对耐药铜目前的碳青霉烯类抗生素对铜绿假单胞的耐药性增高，对耐药铜绿假单胞菌具有快速强效抗菌活性的绿假单胞菌具有快速强效抗菌活性的新碳青霉烯类抗生素比新碳青霉烯类抗生素比阿培南将更值临床期待！阿培南将更值临床期待！第50页，本讲稿共51页谢谢 谢！谢！第51页，本讲稿共51页