川崎病级七年制优秀课件.ppt
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1、川崎病级七年制第1页,本讲稿共19页 急性发热,皮肤粘膜病损和淋巴结肿大急性发热,皮肤粘膜病损和淋巴结肿大为特点的血管炎综合征。又称皮肤粘膜淋巴为特点的血管炎综合征。又称皮肤粘膜淋巴结综合征。常累及心血管系统,是儿童期缺结综合征。常累及心血管系统,是儿童期缺血性心脏病的主要原因血性心脏病的主要原因 50%50%在在2y2y内发病内发病,80%,80%病例在病例在5y5y内内 四季均可发病四季均可发病,4-5,4-5月份和月份和11-111-1月份月份 发病相对较多发病相对较多第2页,本讲稿共19页病因病因病因及发病机制未明病因及发病机制未明(一)免疫亢进免疫调节异常(一)免疫亢进免疫调节异常
2、单核巨噬细胞、单核巨噬细胞、淋巴细胞、细胞等激活,分泌各类细胞因子(淋巴细胞、细胞等激活,分泌各类细胞因子(、)、等、)、等 (二)超抗原学说葡萄球菌内毒素、链球菌红斑(二)超抗原学说葡萄球菌内毒素、链球菌红斑毒素,不经抗原提呈细胞处理既能直接激活细胞,释毒素,不经抗原提呈细胞处理既能直接激活细胞,释放大量淋巴因子放大量淋巴因子第3页,本讲稿共19页(三)热休克蛋白(三)热休克蛋白(heat shock protein,HSP)人类人类HSP 与细菌与细菌HSP 具有显著具有显著相关和同源性,尤其是相关和同源性,尤其是HSP 65具有极强的具有极强的免疫活性,引起免疫反应,损伤内皮细胞免疫活性
3、,引起免疫反应,损伤内皮细胞及形成血管炎及形成血管炎(四)淋巴细胞凋亡延迟研究发现(四)淋巴细胞凋亡延迟研究发现Il-6能抑制淋巴细胞能抑制淋巴细胞P52基因丧失表达,凋亡基因丧失表达,凋亡时间延迟,免疫细胞过度活化时间延迟,免疫细胞过度活化第4页,本讲稿共19页病理病理主要病理变化为血管炎主要病理变化为血管炎期期09天天 小动脉全层炎、中大动脉周围炎常小动脉全层炎、中大动脉周围炎常 见,同时可见全心炎见,同时可见全心炎期期 1025天天 微血管炎和心脏炎减轻,中动脉全层微血管炎和心脏炎减轻,中动脉全层 炎,冠状炎,冠状 动脉最明显,动脉瘤血栓栓塞动脉最明显,动脉瘤血栓栓塞期期 2840天天
4、中动脉肉芽组织增生、内膜增厚中动脉肉芽组织增生、内膜增厚 动动 脉瘤样扩脉瘤样扩 张、血栓形成,心肌梗塞张、血栓形成,心肌梗塞期期 40天后天后 心肌瘢痕形成,中动脉狭窄、钙化,心肌瘢痕形成,中动脉狭窄、钙化,出现缺血性心脏病出现缺血性心脏病第5页,本讲稿共19页临床表现临床表现(一一)主要症状和体征主要症状和体征 1 1、发热:、发热:95%95%稽流热或弛张热,周。稽流热或弛张热,周。2 2、双侧眼球结膜充血、双侧眼球结膜充血:90%:90%发热发热3-43-4天后出现天后出现 3 3、口腔粘膜改变:、口腔粘膜改变:90%90%口唇皸裂、结痂、潮红;舌口唇皸裂、结痂、潮红;舌乳头突起,呈杨
5、梅舌;口腔咽部粘膜弥漫性充血乳头突起,呈杨梅舌;口腔咽部粘膜弥漫性充血 4 4、不定形皮疹:、不定形皮疹:95%95%发热发热1-31-3天后出现天后出现 躯干部躯干部 多,热多,热退后皮疹退,不发生水疱和痂皮退后皮疹退,不发生水疱和痂皮 第6页,本讲稿共19页5 5、四肢末端变化:四肢末端变化:急性期急性期 75%75%手足广泛性硬性水肿,手足广泛性硬性水肿,90%90%掌及掌及指趾端皮肤潮红,或呈现红斑;指趾端皮肤潮红,或呈现红斑;恢复期恢复期 98%98%甲床皮肤移行处膜样脱皮甲床皮肤移行处膜样脱皮 川崎病的川崎病的典型临床特点典型临床特点6 6、非化脓性颈部淋巴结肿大、非化脓性颈部淋巴
6、结肿大 50-70%50-70%单侧或双侧,单侧或双侧,坚硬、触痛,表面不红、不化脓坚硬、触痛,表面不红、不化脓第7页,本讲稿共19页(二二)心血管症状和体征心血管症状和体征 1 1、心脏和冠状动脉受累:冠脉炎、冠脉扩张、动脉、心脏和冠状动脉受累:冠脉炎、冠脉扩张、动脉瘤栓塞致死亡瘤栓塞致死亡 心包炎或心包积液心包炎或心包积液 心肌炎心肌炎 2 2、冠状动脉受累体征:收缩期杂音、奔马律、心、冠状动脉受累体征:收缩期杂音、奔马律、心音低钝、心律不齐、心脏扩大多在起病周,甚至音低钝、心律不齐、心脏扩大多在起病周,甚至数月至数年。数月至数年。3 3、心电图:、心电图:P-RP-R、Q-TQ-T延长、
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