第三章 中间体及重要的单元反应优秀课件.ppt

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1、第三章 中间体及重要的单元反应第1页，本讲稿共27页反应途径：1芳烃环上氢原子的取代反应：如 磺化反应 SO3Na 卤化反应 X硝化和亚硝化反应 NO2、NO第2页，本讲稿共27页2.将芳环上已有的取代基转变为另一种取代基的反应：氨基化反应：N酰基化反应：羟基化反应：重氮化反应：第3页，本讲稿共27页3形成杂环及新碳环的反应：（1）采用成环缩合反应，即闭环或环化，主要形成五元环或六元环（2）分子重排反应第4页，本讲稿共27页2 重要的单元反应一、亲电取代反应和取代基的引入1.卤化反应：主要引入Cl、Br，其中氯化反应常用于苯系中间体，溴化反应常用于蒽醌系中间体。目的：改善染料染色性能，提高染色

2、牢度。通过卤素引入其他基团通过卤素进行成环缩合反应第5页，本讲稿共27页苯系卤化反应：蒽醌系卤化反应：第6页，本讲稿共27页2硝化反应目的：硝基是染料重要的取代基和发色团，可加深染料颜色。通过硝基引入其他基团，如氨基。在染料分子中硝基一般直接连接在芳环上。硝化剂：硝酸硫酸（混酸）第7页，本讲稿共27页第8页，本讲稿共27页3磺化反应目的：引入磺酸基，赋予染料水溶性；染料通过磺酸基与蛋白质纤维中的氨基形成盐键结合；通过磺酸基置换成其他基团，如OH、NH2、Cl、CN等。磺化试剂：浓硫酸、发烟硫酸、三氧化硫和氯磺酸。第9页，本讲稿共27页 第10页，本讲稿共27页蒽醌：反应活泼性差，采用发烟硫酸进

3、行磺化 第11页，本讲稿共27页二、亲核取代反应和取代基的转换在染料中间体中，有许多基团不能直接引入，需通过芳环上已有取代基的置换或转换而得到。有些芳香族化合物的亲核取代反应发生在非芳环的原子上，如烃化、芳基化、氨化等反应。第12页，本讲稿共27页1.胺化反应目的：在染料分子中引入NH2，使染料颜色加深；提高染料与纤维的亲和力或直接性；通过氨基引入其他基团；生成杂环结构；通过芳胺的重氮化、偶合反应，制备偶氮染料。第13页，本讲稿共27页（1）硝基还原反应还原剂：Fe HCl H2/Pt Na2S 较温和的还原剂第14页，本讲稿共27页第15页，本讲稿共27页（2）氨解反应对于采用硝化还原法无法

4、引入氨基的化合物，可采用氨解法。主要是Cl、SO3H、OH的氨解反应。（可进行-OH与-NH2的相互转换）第16页，本讲稿共27页2.羟基化反应目的：在染料分子中引入OH，使染料颜色加深；提高染料与纤维的亲和力或直接性；羟基具有媒染特性；通过羟基引入其他基团；含羟基的芳香化合物可作为偶合组分，通过偶合反应，制备偶氮染料。第17页，本讲稿共27页（1）磺酸基碱熔反应（2）置换反应第18页，本讲稿共27页3烷基化反应和芳基化反应目的：在染料分子中引入烷基和芳基，改善染料的染色牢度和溶解性能；在OH和NH2上引入烷基和芳基，使染料的颜色加深提高染料的耐酸、碱稳定性。第19页，本讲稿共27页烷基化和芳

5、基化试剂：芳烃烷基化试剂：卤烷和烯烃。氨基的烷基化和芳基化试剂：醇、酚、环氧乙烷、卤烷、硫酸酯和烯烃。其中Y为Cl、Br、OH、NH2等。羟基的烷基化和芳基化试剂：醇、卤烷、硫酸酯。第20页，本讲稿共27页4氨基酰化反应目的：提高染料的染色牢度，改变染料的色光和染色性能；降低氨基的活泼性，在染料合成过程中保护氨基。酰化试剂：脂肪酸、酸酐、酰氯、酯等。第21页，本讲稿共27页三、缩合反应和改变碳骨架的反应1非环化的缩合反应第22页，本讲稿共27页 2柯氏反应 通过引入COONa，提高染料的溶解度。第23页，本讲稿共27页3环化缩合（1）苯绕蒽醌第24页，本讲稿共27页（2）三聚氯氰的合成（3）生成杂环第25页，本讲稿共27页3 重要的染料中间体重要的染料中间体1.苯系中间体在苯环中引入羟基、氨基、硝基、磺酸基、卤素、甲氧基等形成的中间体。2.萘系中间体萘酚、萘胺及其磺酸衍生物，各种氨基、羟基萘磺酸化合物等。3.蒽醌系中间体蒽醌及其衍生物 第26页，本讲稿共27页4.杂环系中间体杂环系中间体的杂原子主要是N、S，少数为O。常用杂环系中间体有：吡唑啉酮类吡啶酮类苯骈噻酚类苯骈噻唑类 第27页，本讲稿共27页