酵母菌专题优秀课件.ppt
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1、酵母菌专题第1页,本讲稿共10页6、酵母菌可以作为的实验材料:探究酵母菌的呼吸方式,判断细胞的死活,探究培养液中酵母菌种群数量的变化。探究影响酵母菌种群数量变化的因素(培养基的成分,空气,温度,酸碱度及培养基的成分,空气,温度,酸碱度及有害代谢废物)有害代谢废物)。7、从试管中吸出培养液进行计数之前,建议你将试从试管中吸出培养液进行计数之前,建议你将试管轻轻振荡几次。这是为什么?管轻轻振荡几次。这是为什么?目的是使培养液中的酵母菌均匀分布,以保证估算的准目的是使培养液中的酵母菌均匀分布,以保证估算的准确性,减少误差确性,减少误差。第2页,本讲稿共10页8、本探究需要设置对照吗?如果需要请讨论对
2、照组应本探究需要设置对照吗?如果需要请讨论对照组应怎样设计和操作;如果不需要,请说明理由。怎样设计和操作;如果不需要,请说明理由。不需要,本实验旨在探究培养液中酵母菌在一定条件下的种群不需要,本实验旨在探究培养液中酵母菌在一定条件下的种群数量变化,只要分组实验,获得平均数值即可。数量变化,只要分组实验,获得平均数值即可。9、需要做重复实验吗?需要做重复实验吗?不用重复,只要分组实验获得平均值即可。不用重复,只要分组实验获得平均值即可。10、如果一个小方格内酵母菌过多,难以计数,应采如果一个小方格内酵母菌过多,难以计数,应采取怎样的措施?取怎样的措施?摇匀试管取摇匀试管取1mL酵母菌培养液稀释几
3、倍后,再用血球酵母菌培养液稀释几倍后,再用血球计数板计数计数板计数第3页,本讲稿共10页11、对于压在小方格界线上的酵母菌,应当怎样计数?对于压在小方格界线上的酵母菌,应当怎样计数?只计数相邻两边及其顶角的酵母菌数。只计数相邻两边及其顶角的酵母菌数。12、怎样记录结果?记录表怎样设计?怎样记录结果?记录表怎样设计?第第1 1天天第第2 2天天第第3 3天天第第4 4天天第第5 5天天第第6 6天天第第7 7天天第第1 1组组第第2 2组组第第3 3组组-第第n n组组平均值平均值第4页,本讲稿共10页13、怎样进行酵母菌的计数?怎样进行酵母菌的计数?对一支试管中的培养液对一支试管中的培养液(可
4、定为可定为10ml)中的酵母菌逐个中的酵母菌逐个计数是非常困难的,可以采用抽样检测的方法:先将计数是非常困难的,可以采用抽样检测的方法:先将盖玻片放在计数室上,用吸管吸取培养液,滴于盖玻盖玻片放在计数室上,用吸管吸取培养液,滴于盖玻片边缘,让培养液自行渗入,多余培养液用滤纸吸去,片边缘,让培养液自行渗入,多余培养液用滤纸吸去,稍待片刻,待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部,将稍待片刻,待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部,将计数板放在载物台的中央,计数一个小方格内的酵母计数板放在载物台的中央,计数一个小方格内的酵母菌数量,再以此为根据,估算试管中的酵母菌总数,菌数量,再以此为根据,估算试管中的酵母菌总
5、数,盖玻片下,培养液厚度为盖玻片下,培养液厚度为0.1mm,可算出,可算出10ml培养液培养液中酵母菌总数的公式:中酵母菌总数的公式:107x(x为小方格内酵母菌数为小方格内酵母菌数)计数室体积:计数室体积:0.4mm3也就是也就是400个小方格个小方格,即即0.4mm3中有中有400 x个,换算成个,换算成1毫升,就有毫升,就有106个个,10毫升中有毫升中有107个个第5页,本讲稿共10页血球计数板:血球计数板是一种专门用于计算较大单细胞微血球计数板:血球计数板是一种专门用于计算较大单细胞微生物的一种仪器,它的规格有两种,一种叫生物的一种仪器,它的规格有两种,一种叫1625型,另一型,另一
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