精神科急诊处理优秀课件.ppt
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1、精神科急诊处理第1页,本讲稿共22页n n概概念念:精神科急诊系指起病急、发展快、病情严重。有可能对周围人群或病人本身造成生命威胁或财产损失,或其躯体情况处于危急状态,急需采取治疗防护措施 第2页,本讲稿共22页一、急性精神药物中毒的处理一、急性精神药物中毒的处理n n治疗原则治疗原则n n立即中止机体与药物的再接触,避免再次服用n n尽快抢救,分秒必争。对惊厥、休克、呼吸障碍、心律失常等,首先采取对症措施,以抢救生命。n n尽快使用较为有效的解毒剂n n边抢救,边诊断第3页,本讲稿共22页n n具体措施具体措施具体措施具体措施n n促进毒物排泄促进毒物排泄n n催吐催吐n n洗胃洗胃n n导
2、泻和吸附:洗胃后灌入硫酸钠或硫酸镁导泻和吸附:洗胃后灌入硫酸钠或硫酸镁2030g2030g;或活性炭;或活性炭445g5g加水加水250300ml250300ml经胃管灌入。经胃管灌入。n n利尿:无尿时液体应限制在利尿:无尿时液体应限制在800ml800ml以内以内n n解毒:一般解毒药:葡醛内酯(肝泰乐)解毒:一般解毒药:葡醛内酯(肝泰乐)600800mg600800mg,VitC12gVitC12g。三环类抗抑郁药、抗震颤麻痹药中毒:毒扁豆碱,。三环类抗抑郁药、抗震颤麻痹药中毒:毒扁豆碱,新斯的明。新斯的明。n n维持生命体征维持生命体征 最主要的是保持正常的呼吸,心率和血压,最主要的是
3、保持正常的呼吸,心率和血压,同时要保证水、电解质和酸碱平衡,注意血钾的变化。同时要保证水、电解质和酸碱平衡,注意血钾的变化。第4页,本讲稿共22页n n(三)(三)对症治疗对症治疗对症治疗对症治疗n n意识障碍意识障碍 昏迷时利他灵昏迷时利他灵20100 mg 20100 mg 静脉滴注静脉滴注 ,纳,纳络酮静推或静脉滴注络酮静推或静脉滴注n n休克休克 多巴胺,问羟胺,多巴胺,问羟胺,NENEn n心律失常心律失常n n心搏骤停心搏骤停n n脑水肿脑水肿n n抽搐:安定静推或氯硝安定抽搐:安定静推或氯硝安定14mg14mg肌肉注射肌肉注射n n低钾低钾n n预防反跳预防反跳第5页,本讲稿共2
4、2页二、精神药物严重副作用的处理二、精神药物严重副作用的处理n n1 1粒细胞减少系造血系统受到药物抑制所致粒细胞减少系造血系统受到药物抑制所致n n粒细胞缺乏症定义粒细胞缺乏症定义 国内定义为国内定义为WBCWBC2109/L2109/L,PMNPMN1109/L1109/L(多(多形核白细胞)形核白细胞)n n病因:病因:a a细胞免疫反应,包括迟发性和细胞毒性免疫反应,可能是一种抗原抗体反应,细胞免疫反应,包括迟发性和细胞毒性免疫反应,可能是一种抗原抗体反应,免疫复合物对免疫复合物对DNADNA合成起抑制作用所致,也可能是一种迟发性变态反应致骨髓造血功合成起抑制作用所致,也可能是一种迟发
5、性变态反应致骨髓造血功能抑制。能抑制。b b 药物及其代谢产物的直接毒性作用药物及其代谢产物的直接毒性作用 c c 遗传学方面可能遗传学方面可能HLAHLA与药物副作用与药物副作用发生的关系。发生的关系。n n临床表现:临床表现:n na a发生率高发生率高 0.81.6%0.81.6%n nb b死亡率高死亡率高 2050%2050%n nc c发展速度快发展速度快n nd d属于迟发属于迟发6%6%发生在治疗第发生在治疗第418418周,最危险期是第三个月周,最危险期是第三个月n ne e骨髓象骨髓前体细胞减少骨髓象骨髓前体细胞减少n nf f可再促发。第二次复发时,抗精神病药物剂量相对较
6、低,潜伏期短,发作可再促发。第二次复发时,抗精神病药物剂量相对较低,潜伏期短,发作更快,危险更高。更快,危险更高。第6页,本讲稿共22页n n处理处理n na a停用抗精神病药物停用抗精神病药物n nb b升白细胞药升白细胞药n nc c肌注促粒细胞刺激因素,如吉姆欣肌注促粒细胞刺激因素,如吉姆欣n nd d预防继发感染预防继发感染n ne e糖皮质激素糖皮质激素n nf f输入新鲜血和白细胞悬液输入新鲜血和白细胞悬液n ng g禁用同一类型抗精神病药物禁用同一类型抗精神病药物n nh h忌用卡马西平,可与锂盐联用忌用卡马西平,可与锂盐联用n n预防措施预防措施n n血象监测:用药前,治疗期血
7、象监测:用药前,治疗期1818周内每周查周内每周查WBCWBC,以后每月至少复,以后每月至少复查一次。查一次。第7页,本讲稿共22页2药源性癫痫大发作n n氯氮平氯氮平600mg/d600mg/d发生率发生率4.4%4.4%,300-600mg/d300-600mg/d发生发生率率2.7%,2.7%,300mg/d300mg/d发生率发生率1%1%,药物增加过快是原因,药物增加过快是原因之一。之一。n n抗抑郁药阿米替林抗抑郁药阿米替林55,氯丙米嗪,氯丙米嗪55,马普替林,马普替林44,氟西汀,氟西汀22,多虑平,多虑平11。多在用药第一周或。多在用药第一周或增加药物剂量时发生,马普替林多在
8、增加药物剂量时发生,马普替林多在2 2周以上,周以上,6 6周以周以内最多。内最多。n n处理处理:a.a.将病人衣领解开,头侧转,拭去口腔分泌物,将病人衣领解开,头侧转,拭去口腔分泌物,保护舌头。保护舌头。b.b.立即注射安定立即注射安定10mg10mg。c.c.针刺人中合谷。针刺人中合谷。d.d.抗癫药的使用,苯妥英钠或丙戌酸钠。抗癫药的使用,苯妥英钠或丙戌酸钠。e.e.昏睡病人昏睡病人防跌伤。防跌伤。第8页,本讲稿共22页3麻痹性肠梗阻n n占总住院病人的占总住院病人的2%2%,是精神病住院病人突然死亡的,是精神病住院病人突然死亡的重要原因之一,也是抗精神病药物所致的一种严重重要原因之一
9、,也是抗精神病药物所致的一种严重不良反应。不良反应。n n机制:抗胆碱能作用机制:抗胆碱能作用n n临床表现:腹胀、呕吐、胃肠胀气临床表现:腹胀、呕吐、胃肠胀气n n治疗:治疗:a.a.停用抗精神病药物,包括安坦停用抗精神病药物,包括安坦n nb.b.禁食,持续胃肠减压禁食,持续胃肠减压n nc.c.纠正水电解质平衡纠正水电解质平衡n nd.d.新斯的明新斯的明0.51mg/0.51mg/次次 12/d12/dn ne.e.预防感染,庆大或丁胺卡那预防感染,庆大或丁胺卡那第9页,本讲稿共22页4恶性综合征(NMS)n n恶性综合征是抗精神病药物所致的一种少见的严重副作用。往往在加大剂量或更换药
10、恶性综合征是抗精神病药物所致的一种少见的严重副作用。往往在加大剂量或更换药品后急性发病,是由抗精神病药所引起黑质纹状体和脊髓多巴胺受体过度抑制所致的品后急性发病,是由抗精神病药所引起黑质纹状体和脊髓多巴胺受体过度抑制所致的严重症状。严重症状。n n原因原因n n起因:起因:a a。药物锥体外系反应及体温调节障碍。药物锥体外系反应及体温调节障碍n nb b兴奋,拒食,营养不良,脱水,环境温度过高。兴奋,拒食,营养不良,脱水,环境温度过高。n n病因:特殊变态反应,遗传性神经肌肉缺陷,器质性损害及伴有躯体病因:特殊变态反应,遗传性神经肌肉缺陷,器质性损害及伴有躯体疾病的病人较易发生疾病的病人较易发
11、生n n发生时间发生时间n n抗精神病药物治疗初期,一般抗精神病药物治疗初期,一般1313天内发生,天内发生,2/32/3病例在一周内发生。病例在一周内发生。n n临床表现:发热(持续高热),全身肌张力增高(或肌强直),意临床表现:发热(持续高热),全身肌张力增高(或肌强直),意识障碍(或表情淡漠),自主神经系统功能紊乱,多汗,流涎,心动过识障碍(或表情淡漠),自主神经系统功能紊乱,多汗,流涎,心动过速,血压异常。速,血压异常。第10页,本讲稿共22页n n治疗治疗:n n停用抗精神病药物停用抗精神病药物n n物理降温,无效时用退热药或人工冬眠疗法物理降温,无效时用退热药或人工冬眠疗法n n输
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