基因工程及其应用 精.ppt

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1、基因工程及其应用 第1页，本讲稿共51页能发能发荧光荧光的热的热带斑带斑马鱼马鱼普通热带斑马鱼是不发荧光的普通热带斑马鱼是不发荧光的第2页，本讲稿共51页转鱼抗寒基因的番茄转基因鲑鱼同时具有高产、稳产和抗逆性等优良品质的农作物新品种.抗虫害的玉米抗虫害的玉米第3页，本讲稿共51页问题探讨问题探讨讨论：讨论：讨论：讨论：1 1 1 1、为什么把人的胰岛、为什么把人的胰岛、为什么把人的胰岛、为什么把人的胰岛素基因转入到细菌中素基因转入到细菌中素基因转入到细菌中素基因转入到细菌中能表达产生胰岛素？能表达产生胰岛素？能表达产生胰岛素？能表达产生胰岛素？2 2 2 2、你猜猜怎样才能把、你猜猜怎样才能把

2、、你猜猜怎样才能把、你猜猜怎样才能把人胰岛素基因转入到大人胰岛素基因转入到大人胰岛素基因转入到大人胰岛素基因转入到大肠杆菌中去？肠杆菌中去？肠杆菌中去？肠杆菌中去？转入人胰岛素基因的大肠杆菌转入人胰岛素基因的大肠杆菌转入人胰岛素基因的大肠杆菌转入人胰岛素基因的大肠杆菌所有的生物共用一所有的生物共用一所有的生物共用一所有的生物共用一套遗传密码。套遗传密码。套遗传密码。套遗传密码。第4页，本讲稿共51页基因工程：基因工程：又叫做又叫做基因拼接技术基因拼接技术或或DNADNA重组技术重组技术。通俗的。通俗的说，就是按照人们的意愿，把一种生物的某种基因提说，就是按照人们的意愿，把一种生物的某种基因提取

3、出来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的细胞取出来，加以修饰改造，然后放到另一种生物的细胞里，里，定向定向地改造生物的地改造生物的遗传性状遗传性状。目的基因目的基因供体细胞受体细胞受体细胞获得新性状获得新性状（人的细胞）（人的细胞）（大肠杆菌）（大肠杆菌）第5页，本讲稿共51页人的细胞DNA基因基因基因基因A A A A人胰岛人胰岛人胰岛人胰岛素基因素基因素基因素基因基因基因基因基因B B B BT TGGC CT TC CT TGGGGT TGGA AA AT TT TC CGGA AC CGGA AA AT TGGC CA AC CA AC CT TT TA AA AGGC CGGC CT

4、 TT TA AA AGGC C人的胰岛素基因怎样提取？人的胰岛素基因怎样提取？第6页，本讲稿共51页一、基因工程的基本工具（1 1）基因的）基因的“剪刀剪刀”：限制性核酸内切酶（限制酶）：限制性核酸内切酶（限制酶）G A A T T C C T T A A G 一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列，并一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列，并在特定的切点上切割在特定的切点上切割DNADNA分子。分子。如如:EcoRI限制酶限制酶大肠杆菌的一种大肠杆菌的一种ECORIECORI限制酶限制酶识别识别GAATTCGAATTC序列序列，并在并在G G和和A A之间切开之间切开）。）。第7页，本讲稿

5、共51页一、基因工程的基本工具（1 1）基因的）基因的“剪刀剪刀”：限制性核酸内切酶：限制性核酸内切酶C T T A AGG A A T T C C T T A A G A A T T C G黏性末端黏性末端产生黏性未端（碱基互补配对）。产生黏性未端（碱基互补配对）。特异性，即识别特定核苷酸序列，切割特定切点。黏性末端黏性末端1、作用特点：2、结果：第8页，本讲稿共51页如果几个如果几个DNADNA分之被同一种限制酶切断分之被同一种限制酶切断的是否具有相同的黏性末端？的是否具有相同的黏性末端？思考:是是第9页，本讲稿共51页GAATTCCGTAGAATTCGGATT GAATTCCGTAGAA

6、TTCGGATT CTTAAGGCATCTTAAGCCTAA CTTAAGGCATCTTAAGCCTAA CATCTCATCTATCATC尝试写出下列序列受EcoRI限制酶作用后的黏性末端CTTCATGAATTCCCTAA GAAGTACTTAAGGGATT GTAGAGTAGATAGTAGCTTCATG AATTCCCTAA GAAGTACTTAA GGGATT GGCATCTTAAAATTCCGTAG 如果把两种来源不同的如果把两种来源不同的DNADNA用同一种限制酶来切割，用同一种限制酶来切割，会怎样呢？会怎样呢？第10页，本讲稿共51页CTTCATG AATTCCCTAA GAAGTA

7、CTTAA GGGATT GGCATCTTAAAATTCCGTAG 如果把两种来源不同的DNA用同一种限制酶来切割，会怎样呢？会产生相同的黏性末端，末端可以相互黏合，这种黏会产生相同的黏性末端，末端可以相互黏合，这种黏合只能使互补的碱基连接起来。合只能使互补的碱基连接起来。脱氧核糖和磷酸交替连接而构成的脱氧核糖和磷酸交替连接而构成的DNA骨架缺口并未缝合？骨架缺口并未缝合？第11页，本讲稿共51页、基因的针线、基因的针线DNADNA连接酶连接酶DNADNA连接酶的作用是连接酶的作用是：脱氧核糖和磷酸脱氧核糖和磷酸交替连接而构成的交替连接而构成的DNA骨架缺口骨架缺口缝合缝合。这样得到的这样得到

8、的DNA分子是一个重组分子是一个重组DNA分子！分子！DNA连接酶DNA连接酶第12页，本讲稿共51页人的细胞DNAA A2 2 2 2、要得到人胰岛素基因必须要用限、要得到人胰岛素基因必须要用限制酶切几个切口？可产生几个黏性制酶切几个切口？可产生几个黏性末端？末端？T TGGC CT TC CT TGGGGT TGGA AA AT TT TC CGGA AC CGGA AA AT TGGC CT TA AC CA AC CT TT TA AA AGGC CGGC CT TT TA AA AGGC C要切两个切口，产生四个黏性末端。要切两个切口，产生四个黏性末端。第13页，本讲稿共51页人的细

9、胞DNA3、如何将目的基因导入受体细胞？、如何将目的基因导入受体细胞？这需要专门的运输工具，这就是运载体！这需要专门的运输工具，这就是运载体！第14页，本讲稿共51页你知道哪些可以当作运载体吗？你知道哪些可以当作运载体吗？常用的运载体有常用的运载体有质粒、噬菌体质粒、噬菌体和和动植物病毒动植物病毒等。等。你知道质粒存在于哪些生物中吗？你知道质粒存在于哪些生物中吗？细菌细菌、以及、以及酵母菌酵母菌等生物中等生物中第15页，本讲稿共51页人的细胞DNA质粒质粒质粒质粒是存在于是存在于细菌细菌细菌细菌细细胞质中独立于染色体胞质中独立于染色体而自主复制的环状双而自主复制的环状双链链DNADNA分子分子

10、。A AT TC CA AT TGGA AGGT TC CA AC CT TA AGGT T标记基因标记基因标记基因标记基因如何将目的基因和运载体结合？如何将目的基因和运载体结合？首先将运载体取出。首先将运载体取出。第16页，本讲稿共51页人的细胞DNAA AT TC CA AT TGGA AGGT TC CA AC CT TA AGGT T1 1、用什么限制酶切？、用什么限制酶切？、用什么限制酶切？、用什么限制酶切？2 2、为什么要用同一种限制酶切？、为什么要用同一种限制酶切？、为什么要用同一种限制酶切？、为什么要用同一种限制酶切？将运载体取出将运载体取出切出相同的黏性末端，切出相同的黏性末

11、端，切出相同的黏性末端，切出相同的黏性末端，刚好能碱基互补配对。刚好能碱基互补配对。刚好能碱基互补配对。刚好能碱基互补配对。用同种限制酶切。用同种限制酶切。用同种限制酶切。用同种限制酶切。第17页，本讲稿共51页这样得到的这样得到的这样得到的这样得到的DNADNA分子称为分子称为分子称为分子称为 。人胰岛素基因人胰岛素基因人胰岛素基因人胰岛素基因DNADNA连接酶连接酶连接酶连接酶（重组质粒重组质粒重组质粒重组质粒）重组重组重组重组DNADNA分子分子分子分子把目的基因插入运载体需把目的基因插入运载体需把目的基因插入运载体需把目的基因插入运载体需要什么工具酶？连接什么部位？要什么工具酶？连接什

12、么部位？要什么工具酶？连接什么部位？要什么工具酶？连接什么部位？DNADNADNADNA连接酶连接酶连接酶连接酶连接脱氧核糖和磷酸交替连连接脱氧核糖和磷酸交替连连接脱氧核糖和磷酸交替连连接脱氧核糖和磷酸交替连接而构成的接而构成的接而构成的接而构成的DNADNA骨架上的缺口。骨架上的缺口。骨架上的缺口。骨架上的缺口。第18页，本讲稿共51页抗生素抗性基因抗生素抗性基因抗生素抗性基因抗生素抗性基因人胰岛素基因人胰岛素基因人胰岛素基因人胰岛素基因将重组将重组将重组将重组DNADNA导入受体细胞导入受体细胞导入受体细胞导入受体细胞4 4、如何检测目的基因是否导入受体细胞中？、如何检测目的基因是否导入受

13、体细胞中？、如何检测目的基因是否导入受体细胞中？、如何检测目的基因是否导入受体细胞中？根据受体细胞中是否具有标记基因表现出的性状，根据受体细胞中是否具有标记基因表现出的性状，根据受体细胞中是否具有标记基因表现出的性状，根据受体细胞中是否具有标记基因表现出的性状，来判断目的基因是否导入。来判断目的基因是否导入。来判断目的基因是否导入。来判断目的基因是否导入。用含抗生素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了用含抗生素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒重组质粒第19页，本讲稿共51页5、如果导入了目的基因，目的基因一定会表达吗？、如果导入了目的基因，目的基因一定会表达吗？不一定。不一定。第20页，本

14、讲稿共51页基因工程的基本操作步骤：基因工程的基本操作步骤：四步曲：四步曲：四步曲：四步曲：1 1、提取目的基因、提取目的基因、提取目的基因、提取目的基因2 2、目的基因与运载体结合、目的基因与运载体结合、目的基因与运载体结合、目的基因与运载体结合3 3、将目的基因导入受体细胞、将目的基因导入受体细胞、将目的基因导入受体细胞、将目的基因导入受体细胞4 4、目的基因的检测和表达、目的基因的检测和表达、目的基因的检测和表达、目的基因的检测和表达第21页，本讲稿共51页基因工程基因拼接技术或基因拼接技术或DNADNA重组技术重组技术生物体外生物体外基因基因DNADNA分子水平分子水平剪切剪切拼接拼接

15、导入导入表达表达人类需要的基因产物人类需要的基因产物基因工程的别名操作环境操作对象操作水平基本过程结果原理基因重组基因重组第22页，本讲稿共51页基因工程的概念是什麽？基因工程的概念是什麽？基因操作的工具酶有几种？分别是什麽基因操作的工具酶有几种？分别是什麽？基因的剪刀是什麽？结果？基因的剪刀是什麽？结果？基因的针线是什麽？基因的针线是什麽？基因的运输工具是什麽？基因的运输工具是什麽？最常用的运载体是什麽？最常用的运载体是什麽？质粒的结构是什麽？质粒的结构是什麽？复习第23页，本讲稿共51页我国生产的部分基因工程疫苗和药物1、基因工程与药物研制许多药品的生产是从生物组织中提取的。受材料来源限制

16、产量有限，其价格往往十分昂贵。微生物生长迅速，容易控制，适于大规模工业化生产。若微生物生长迅速，容易控制，适于大规模工业化生产。若将生物合成相应药物成分的基因导入微生物细胞内，让它们产将生物合成相应药物成分的基因导入微生物细胞内，让它们产生相应的药物，不但能解决产量问题，还能大大降低生产成本。生相应的药物，不但能解决产量问题，还能大大降低生产成本。二、基因工程的应用二、基因工程的应用第24页，本讲稿共51页胰岛素从猪、牛等动物的胰腺中提取，100Kg胰腺只能提取4-5g的胰岛素，其产量之低和价格之高可想而知。将合成的胰岛素基因导入大肠杆菌，每2000L培养液就能产生100g胰岛素！使其价格降低

17、了30%-50%!第25页，本讲稿共51页从人血中提取干扰素，300L血才提取1mg！通过基因工程的方通过基因工程的方式创造了能合成人干扰式创造了能合成人干扰素的大肠杆菌，每素的大肠杆菌，每1Kg1Kg的的培养液可提取培养液可提取20204mg4mg干干扰素扰素人造血液及其生产第26页，本讲稿共51页转黄瓜抗青枯病基因的甜椒转鱼抗寒基因的番茄2、基因工程与作物育种第27页，本讲稿共51页3、转基因生物和转基因食品的安全性、转基因生物和转基因食品的安全性 19931993年年1212月月2424日，中华人民共和国国家科学技术委员日，中华人民共和国国家科学技术委员会颁布了会颁布了基因工程安全管理办

18、法基因工程安全管理办法，由总则、安全等级和，由总则、安全等级和安全性评价、申报和审批、安全控制措施、法律责任和附则共安全性评价、申报和审批、安全控制措施、法律责任和附则共六章组成。六章组成。19971997年年7 7月，中华人民共和国农业部颁布了月，中华人民共和国农业部颁布了农业生农业生物基因工程安全管理实施办法物基因工程安全管理实施办法。19981998年，农业部农业年，农业部农业生物基因工程安全管理办公室和农业部生物基因工程安生物基因工程安全管理办公室和农业部生物基因工程安全委员会共对全委员会共对2 2批批6868项申请进行了评审，同意商品化申请项申请进行了评审，同意商品化申请2 2项、同

19、意环境释放项、同意环境释放1010项，同意和认可中间试验项，同意和认可中间试验3939项，暂不同项，暂不同意或不认可意或不认可1616项。项。第28页，本讲稿共51页人的细胞DNA质粒质粒质粒质粒是存在于是存在于细菌细菌细菌细菌细胞质中独立于染细胞质中独立于染色体而自主复制的色体而自主复制的环状双链环状双链DNADNA分子分子。A AT TC CA AT TGGA AGGT TC CA AC CT TA AGGT T第29页，本讲稿共51页人胰岛素基因人胰岛素基因人胰岛素基因人胰岛素基因DNADNA连接酶连接酶连接酶连接酶重组重组DNA分子分子第30页，本讲稿共51页抗生素抗性基因抗生素抗性基

20、因抗生素抗性基因抗生素抗性基因人胰岛素基因人胰岛素基因人胰岛素基因人胰岛素基因将重组将重组将重组将重组DNADNA导入受体细胞导入受体细胞导入受体细胞导入受体细胞4、如何检测目的基因是否导入受体细胞中？、如何检测目的基因是否导入受体细胞中？根据受体细胞中是否具有标记基因表现出的性状，根据受体细胞中是否具有标记基因表现出的性状，根据受体细胞中是否具有标记基因表现出的性状，根据受体细胞中是否具有标记基因表现出的性状，来判断目的基因是否导入。来判断目的基因是否导入。来判断目的基因是否导入。来判断目的基因是否导入。第31页，本讲稿共51页5、如果导入了目的基因，目的基因会表达吗？、如果导入了目的基因，

21、目的基因会表达吗？目的基因表达，产生胰岛素。目的基因表达，产生胰岛素。第32页，本讲稿共51页1 1、杂交育种是否能在两个不同的物种间（如水稻和棉花）、杂交育种是否能在两个不同的物种间（如水稻和棉花）、杂交育种是否能在两个不同的物种间（如水稻和棉花）、杂交育种是否能在两个不同的物种间（如水稻和棉花）进行？进行？进行？进行？2、有没有哪种生物技术能有效地打破物种的界限，、有没有哪种生物技术能有效地打破物种的界限，把一种生物的基因导入另一种生物中，定向地改把一种生物的基因导入另一种生物中，定向地改造生物的遗传性状？造生物的遗传性状？不能，只能在同种生物内进行。不能，只能在同种生物内进行。基因工程基

22、因工程第33页，本讲稿共51页人的细胞DNA基因基因基因基因A A A A人胰岛人胰岛人胰岛人胰岛素基因素基因素基因素基因基因基因基因基因B B B BT TGGC CT TC CT TGGGGT TGGA AA AT TT TC CGGA AC CGGA AA AT TGGC CA AC CA AC CT TT TA AA AGGC CGGC CT TT TA AA AGGC C1 1、人的胰岛素基因怎样提取？、人的胰岛素基因怎样提取？限制酶主要存在限制酶主要存在 于微生物中。于微生物中。第34页，本讲稿共51页人的细胞DNAA A2 2 2 2、要得到人胰岛素基因必须要用限制、要得到人胰岛

23、素基因必须要用限制酶切几个切口？可产生几个黏性末端酶切几个切口？可产生几个黏性末端？T TGGC CT TC CT TGGGGT TGGA AA AT TT TC CGGA AC CGGA AA AT TGGC CT TA AC CA AC CT TT TA AA AGGC CGGC CT TT TA AA AGGC C要切两个切口，产生四个黏性末端。要切两个切口，产生四个黏性末端。第35页，本讲稿共51页人的细胞DNA3、如何将目的基因导入受体细胞？、如何将目的基因导入受体细胞？这需要专门的运输工具，这就是这需要专门的运输工具，这就是运载体运载体！第36页，本讲稿共51页你知道哪些可以当作运

24、载体吗？你知道哪些可以当作运载体吗？常用的运载体有常用的运载体有质粒、噬菌体质粒、噬菌体和和动植物病毒动植物病毒等。等。你知道质粒存在于哪些生物中吗？你知道质粒存在于哪些生物中吗？细菌细菌、以及、以及酵母菌酵母菌等生物中等生物中第37页，本讲稿共51页人的细胞DNA质粒质粒质粒质粒是存在于是存在于细菌细菌细菌细菌细细胞质中独立于染色体胞质中独立于染色体而自主复制的环状双而自主复制的环状双链链DNADNA分子分子。A AT TC CA AT TGGA AGGT TC CA AC CT TA AGGT T标记基因标记基因标记基因标记基因如何将目的基因和运载体结合？如何将目的基因和运载体结合？首先将

25、运载体取出。首先将运载体取出。第38页，本讲稿共51页人的细胞DNAA AT TC CA AT TGGA AGGT TC CA AC CT TA AGGT T1 1、用什么限制酶切？、用什么限制酶切？、用什么限制酶切？、用什么限制酶切？2 2、为什么要用同一种限制酶切？、为什么要用同一种限制酶切？、为什么要用同一种限制酶切？、为什么要用同一种限制酶切？将运载体取出将运载体取出切出相同的黏性末端，切出相同的黏性末端，切出相同的黏性末端，切出相同的黏性末端，刚好能碱基互补配对。刚好能碱基互补配对。刚好能碱基互补配对。刚好能碱基互补配对。用同种限制酶切。用同种限制酶切。用同种限制酶切。用同种限制酶切

26、。第39页，本讲稿共51页这样得到的这样得到的这样得到的这样得到的DNADNA分子称为分子称为分子称为分子称为 。人胰岛素基因人胰岛素基因人胰岛素基因人胰岛素基因DNADNA连接酶连接酶连接酶连接酶（重组质粒重组质粒重组质粒重组质粒）重组重组重组重组DNADNA分子分子分子分子把目的基因插入运载体需把目的基因插入运载体需把目的基因插入运载体需把目的基因插入运载体需要什么工具酶？连接什么部位？要什么工具酶？连接什么部位？要什么工具酶？连接什么部位？要什么工具酶？连接什么部位？DNADNADNADNA连接酶连接酶连接酶连接酶连接脱氧核糖和磷酸交替连连接脱氧核糖和磷酸交替连连接脱氧核糖和磷酸交替连连

27、接脱氧核糖和磷酸交替连接而构成的接而构成的接而构成的接而构成的DNADNA骨架上的缺口。骨架上的缺口。骨架上的缺口。骨架上的缺口。第40页，本讲稿共51页抗生素抗性基因抗生素抗性基因抗生素抗性基因抗生素抗性基因人胰岛素基因人胰岛素基因人胰岛素基因人胰岛素基因将重组将重组将重组将重组DNADNA导入受体细胞导入受体细胞导入受体细胞导入受体细胞4 4、如何检测目的基因是否导入受体细胞中？、如何检测目的基因是否导入受体细胞中？、如何检测目的基因是否导入受体细胞中？、如何检测目的基因是否导入受体细胞中？根据受体细胞中是否具有标记基因表现出的性状，根据受体细胞中是否具有标记基因表现出的性状，根据受体细胞

28、中是否具有标记基因表现出的性状，根据受体细胞中是否具有标记基因表现出的性状，来判断目的基因是否导入。来判断目的基因是否导入。来判断目的基因是否导入。来判断目的基因是否导入。用含抗生素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了用含抗生素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒重组质粒第41页，本讲稿共51页5、如果导入了目的基因，目的基因一定会表达吗？、如果导入了目的基因，目的基因一定会表达吗？不一定。不一定。第42页，本讲稿共51页在上述基因工程中，你能说出基因工程的步骤吗？在上述基因工程中，你能说出基因工程的步骤吗？第43页，本讲稿共51页基因工程的基本操作步骤：基因工程的基本操作步骤：四步曲：四步曲

29、：四步曲：四步曲：1 1、提取目的基因、提取目的基因、提取目的基因、提取目的基因2 2、目的基因与运载体结合、目的基因与运载体结合、目的基因与运载体结合、目的基因与运载体结合3 3、将目的基因导入受体细胞、将目的基因导入受体细胞、将目的基因导入受体细胞、将目的基因导入受体细胞4 4、目的基因的检测和表达、目的基因的检测和表达、目的基因的检测和表达、目的基因的检测和表达第44页，本讲稿共51页基因工程基因拼接技术或基因拼接技术或DNADNA重组技术重组技术生物体外生物体外基因基因DNADNA分子水平分子水平剪切剪切拼接拼接导入导入表达表达人类需要的基因产物人类需要的基因产物基因工程的别名操作环境

30、操作对象操作水平基本过程结果原理基因重组基因重组第45页，本讲稿共51页基因工程的概念是什麽？基因工程的概念是什麽？基因操作的工具酶有几种？分别是什麽基因操作的工具酶有几种？分别是什麽？基因的剪刀是什麽？结果？基因的剪刀是什麽？结果？基因的针线是什麽？基因的针线是什麽？基因的运输工具是什麽？基因的运输工具是什麽？最常用的运载体是什麽？最常用的运载体是什麽？质粒的结构是什麽？质粒的结构是什麽？复习第46页，本讲稿共51页我国生产的部分基因工程疫苗和药物1、基因工程与药物研制许多药品的生产是从生物组织中提取的。受材料来源限制产量有限，其价格往往十分昂贵。微生物生长迅速，容易控制，适于大规模工业化生

31、产。若微生物生长迅速，容易控制，适于大规模工业化生产。若将生物合成相应药物成分的基因导入微生物细胞内，让它们产将生物合成相应药物成分的基因导入微生物细胞内，让它们产生相应的药物，不但能解决产量问题，还能大大降低生产成本。生相应的药物，不但能解决产量问题，还能大大降低生产成本。二、基因工程的应用二、基因工程的应用第47页，本讲稿共51页胰岛素从猪、牛等动物的胰腺中提取，100Kg胰腺只能提取4-5g的胰岛素，其产量之低和价格之高可想而知。将合成的胰岛素基因导入大肠杆菌，每2000L培养液就能产生100g胰岛素！使其价格降低了30%-50%!第48页，本讲稿共51页从人血中提取干扰素，300L血才

32、提取1mg！通过基因工程的方式通过基因工程的方式创造了能合成人干扰素的创造了能合成人干扰素的大肠杆菌，每大肠杆菌，每1Kg1Kg的培养的培养液可提取液可提取20204mg4mg干扰素干扰素人造血液及其生产第49页，本讲稿共51页转黄瓜抗青枯病基因的甜椒转鱼抗寒基因的番茄2、基因工程与作物育种第50页，本讲稿共51页3、转基因生物和转基因食品的安全性、转基因生物和转基因食品的安全性 19931993年年1212月月2424日，中华人民共和国国家科学技术委员日，中华人民共和国国家科学技术委员会颁布了会颁布了基因工程安全管理办法基因工程安全管理办法，由总则、安全等级，由总则、安全等级和安全性评价、申

33、报和审批、安全控制措施、法律责任和附则和安全性评价、申报和审批、安全控制措施、法律责任和附则共六章组成。共六章组成。19971997年年7 7月，中华人民共和国农业部颁布了月，中华人民共和国农业部颁布了农业生农业生物基因工程安全管理实施办法物基因工程安全管理实施办法。19981998年，农业部农业生物年，农业部农业生物基因工程安全管理办公室和农业部生物基因工程安全委员会共基因工程安全管理办公室和农业部生物基因工程安全委员会共对对2 2批批6868项申请进行了评审，同意商品化申请项申请进行了评审，同意商品化申请2 2项、同意环境项、同意环境释放释放1010项，同意和认可中间试验项，同意和认可中间试验3939项，暂不同意或不认项，暂不同意或不认可可1616项。项。第51页，本讲稿共51页