第六章 材料科学基础优秀课件.ppt
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1、第六章 材料科学基础第1页,本讲稿共35页第一节第一节 高分子结构的基本概念高分子结构的基本概念 高分子材料(也称高聚物)是由许多原子通过共价高分子材料(也称高聚物)是由许多原子通过共价键结合而成的分子量很大的材料,分子量在键结合而成的分子量很大的材料,分子量在104107之间,甚至更大。但其结构并不复杂,一般由一种或之间,甚至更大。但其结构并不复杂,一般由一种或几种低分子化合物通过共价键连接而成,就像一根链几种低分子化合物通过共价键连接而成,就像一根链条一样,也称为大分子链。条一样,也称为大分子链。单体单体:能聚合生成大分子链的低分子有机化合物称:能聚合生成大分子链的低分子有机化合物称为单体
2、,如聚乙烯由乙烯生成,乙烯即为聚乙烯的为单体,如聚乙烯由乙烯生成,乙烯即为聚乙烯的单体。单体。第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子高分子结构的基本概念构的基本概念第2页,本讲稿共35页CH2CH2链节链节:组成高分子大分子链的结构单元,其结构:组成高分子大分子链的结构单元,其结构与单体相同或相似。与单体相同或相似。如聚乙烯的链节为:如聚乙烯的链节为:聚合度聚合度:大分子链中链节的重复次数:大分子链中链节的重复次数n,反映了大反映了大分子链的长短和相对分子质量的大小。分子链的长短和相对分子质量的大小。如聚乙烯可写成如聚乙烯可写成相对分子质量相对分子质量:链节分子质量:链
3、节分子质量M0与聚合度与聚合度n的乘积的乘积 高分子化合物是由许多链节相同而聚合度不同的高分子化合物是由许多链节相同而聚合度不同的化合物组成的混合物,没有固定的相对分子量,实化合物组成的混合物,没有固定的相对分子量,实际测得的相对分子量和聚合度都是指平均值;其分际测得的相对分子量和聚合度都是指平均值;其分子量可在几百至上百万之间变动。子量可在几百至上百万之间变动。第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子高分子结构的基本概念构的基本概念第3页,本讲稿共35页 高分子化合物的分子量有一定分布,不是均一高分子化合物的分子量有一定分布,不是均一的,聚合物分子量的这种特性称为的,聚
4、合物分子量的这种特性称为“多分散性多分散性”。聚合物的分子量或聚合度到达某一数值后,才能聚合物的分子量或聚合度到达某一数值后,才能显示出适用的机械强度。显示出适用的机械强度。高聚物的相对分子质量和聚合度的大小对高聚物高聚物的相对分子质量和聚合度的大小对高聚物的聚集状态和力学性能都有影响。的聚集状态和力学性能都有影响。分子量大,高聚物的强度、硬度高,塑性、韧分子量大,高聚物的强度、硬度高,塑性、韧性低,加工成型性差性低,加工成型性差 。如聚乙烯,随分子量的提高,由液态如聚乙烯,随分子量的提高,由液态 软蜡态软蜡态 脆性固体,当相对分子质量大于脆性固体,当相对分子质量大于12000时才能成为时才能
5、成为塑料。塑料。第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子高分子结构的基本概念构的基本概念第4页,本讲稿共35页命名:命名:按化学组成来命名:聚氯乙烯、酚醛树脂按化学组成来命名:聚氯乙烯、酚醛树脂用商品名和习惯名:尼龙、有机玻璃、用商品名和习惯名:尼龙、有机玻璃、ABS以结构为基础系统命名:国际上所使用,较以结构为基础系统命名:国际上所使用,较繁琐,多用英文缩写,如繁琐,多用英文缩写,如PMMA。第二节第二节 高分子的结构高分子的结构 高分子的结构包括其大分子链结构和大分子链的高分子的结构包括其大分子链结构和大分子链的聚集状态。聚集状态。一、一、大分子链的结构大分子链的结构
6、1 大分子链的组成大分子链的组成第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子高分子结构的基本概念构的基本概念第5页,本讲稿共35页 通常由通常由C、H、N、O、S、Cl、F等原子组成,等原子组成,有时可含有有时可含有B、Si、Ti等原子。等原子。根据主链结构分:根据主链结构分:碳链碳链高分子高分子:主链上全部由碳原子组成,如聚乙烯、主链上全部由碳原子组成,如聚乙烯、聚苯乙烯等,多数碳链高分子具有可塑性好、耐热聚苯乙烯等,多数碳链高分子具有可塑性好、耐热性差、易燃、易老化等特征。性差、易燃、易老化等特征。杂链杂链高分子:主链上除碳原子外,还有氧、氮、高分子:主链上除碳原子外,还
7、有氧、氮、硫等其它原子,如聚酰胺、聚酯等;它们一般具有硫等其它原子,如聚酰胺、聚酯等;它们一般具有较高的强度和耐热性,但易水解。较高的强度和耐热性,但易水解。元素有机高分子元素有机高分子:主链上没有碳原子,而由硅、:主链上没有碳原子,而由硅、氧、氮、硼、磷等元素组成,侧基为有机基团,如氧、氮、硼、磷等元素组成,侧基为有机基团,如有机硅橡胶、有机硅树脂等。有机硅橡胶、有机硅树脂等。第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第6页,本讲稿共35页无机高分子无机高分子:主链和侧基均无碳原子,如聚二硫化主链和侧基均无碳原子,如聚二硫化硅等。硅等。2 大分子链间的作用
8、力大分子链间的作用力大分子链上大分子链上原子间原子间的作用力是的作用力是共价键力共价键力主价力。主价力。大大 分子链间的作用力分子链间的作用力次次价力,主要为范德华力和氢键价力,主要为范德华力和氢键。次价力大小比主价力小得多,只次价力大小比主价力小得多,只为其为其1%10%。但因分子链特别。但因分子链特别长,所以总次价力常超过主价力,长,所以总次价力常超过主价力,使高聚物受拉时不是分子链间先使高聚物受拉时不是分子链间先滑动,而是分子链滑动,而是分子链(共价键)先共价键)先断裂断裂。第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第7页,本讲稿共35页3 大分子链的
9、构象大分子链的构象 高分子链能够高分子链能够通过内旋转作用改变其构象的性通过内旋转作用改变其构象的性能能称为称为高分子链的柔顺性。高分子链的柔顺性。高分子在运动时高分子在运动时CC单键可单键可以绕轴旋转,称为内旋转。每以绕轴旋转,称为内旋转。每个键的空间位置受其键角的限个键的空间位置受其键角的限制,旋转时键长和键角不变。制,旋转时键长和键角不变。由于单键内旋转而产生的由于单键内旋转而产生的分子分子在空间的不同形态称为构象。在空间的不同形态称为构象。大分子链的柔顺性大分子链的柔顺性 绝大部分大分子链有强烈的蜷曲趋势,易卷曲成不绝大部分大分子链有强烈的蜷曲趋势,易卷曲成不规则的线团状。一般内旋转愈
10、容易,蜷曲的趋势就愈规则的线团状。一般内旋转愈容易,蜷曲的趋势就愈第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第8页,本讲稿共35页大分子链的柔顺性与性能的关系:大分子链的柔顺性与性能的关系:柔顺性好,高分子的塑性、弹性、韧性好,柔顺性好,高分子的塑性、弹性、韧性好,强度、硬度差。强度、硬度差。影响柔顺性的因素:影响柔顺性的因素:主链结构主链结构 由于由于分子内旋转分子内旋转是导致分子链柔顺性的根本原因,是导致分子链柔顺性的根本原因,而高分子链的内旋转又主要受其分子结构的制约,因而高分子链的内旋转又主要受其分子结构的制约,因而而分子链的柔顺性与其分子结构密切相
11、关分子链的柔顺性与其分子结构密切相关。形成大分子链的原子间的共价键的键长大、极性形成大分子链的原子间的共价键的键长大、极性小、键能小,则柔顺性好。小、键能小,则柔顺性好。大,柔顺性越好。大,柔顺性越好。第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第9页,本讲稿共35页 当主链中当主链中含含C-O,C-N,Si-O键时键时,由于它,由于它们比们比C-C键更容易内旋转,键更容易内旋转,柔顺性好柔顺性好。Si-O-Si的键角也大于的键角也大于C-C键,因而其内旋转位阻更小,键,因而其内旋转位阻更小,即使在低温下也具有良好的柔顺性即使在低温下也具有良好的柔顺性 当主链
12、中含有芳环、共轭双键时当主链中含有芳环、共轭双键时,则柔顺性,则柔顺性差差。如聚乙炔、聚苯。如聚乙炔、聚苯:第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第10页,本讲稿共35页取代基(其他原子团或支链):取代基(其他原子团或支链):取代基的极性越大,极性基团数目越多,相互作用取代基的极性越大,极性基团数目越多,相互作用越强,单键内旋转越困难,分子链柔顺性越差。如:越强,单键内旋转越困难,分子链柔顺性越差。如:第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第11页,本讲稿共35页 温度越高,分子内旋越自由,柔顺性越好。温度越高,分
13、子内旋越自由,柔顺性越好。侧基的体积越大,内旋转位阻越大,柔顺性越差,如:侧基的体积越大,内旋转位阻越大,柔顺性越差,如:大分子链的形状大分子链的形状常见的几何形状有三种:常见的几何形状有三种:线型线型高分子:高分子:呈细长线条状,卷曲成不规则线团呈细长线条状,卷曲成不规则线团第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第12页,本讲稿共35页但受拉时伸展为直线但受拉时伸展为直线,如聚乙烯、聚丙烯、聚酯等。如聚乙烯、聚丙烯、聚酯等。分子链间没有化学键,能相对移动,可分子链间没有化学键,能相对移动,可在一定溶剂在一定溶剂中溶胀而溶解,加热可以熔化中溶胀而溶解,加
14、热可以熔化,易加工、可反复使,易加工、可反复使用,有良好弹性和塑性。用,有良好弹性和塑性。支链型支链型高分子:高分子:在大分子主链上接有一些或长在大分子主链上接有一些或长或短的小支链,整个分子呈枝状,或短的小支链,整个分子呈枝状,如高压聚乙烯。可如高压聚乙烯。可溶解在适当溶溶解在适当溶剂中,加热也能熔融。剂中,加热也能熔融。支支化化对对高高聚聚物物性性能能影影响响不不利利,支支链链越越复复杂杂和和支支化化程程度度越越高高对对性性能影响越大。能影响越大。第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第13页,本讲稿共35页新型支链:使高分子性能改变新型支链:使高分
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