医药检验的求职简历.docx

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1、医药检验的求职简历医药检验的求职简历1 姓名： 性别：男 年龄：29岁 民族：汉族 工作经验：6年以上 居住地：xxx 身高： 户口：xxx 求职意向 希望岗位：制药/医疗器械类-医药检验 寻求职位：QC主管 希望工作地点：xxxxx 期望工资：xxxx/月 到岗时间：随时到岗 工作目标/发展方向：希望能有更好的发展机会. 工作经历： 20xx-09-20xx-11：浙江神洲药业有限公司 所属行业：生物工程、制药、环保(民营企业) 担任岗位：制药/医疗器械类/医药检验 职位描述： 公司职位：QC主管 1.负责QC计算机系统验证工作，并编写计算机系统管理规程(数据完整性); 2.负责对化验室出现

2、的OOSOOTOOE进行调查; 3.负责编写化验室相关SMP、SOP等规程的起草; 4.负责管理化验室人员，并合理安排、监督其工作; 5.配合QA、生产部门工作; 6.参与公司官方、客户审计，并协同各部门完成审计过程中涉及QC方面缺陷整改; 7.负责化验室培训工作。 20xx-03-20xx-08：浙江九洲药业 所属行业：生物工程、制药、环保(股份制企业) 担任岗位：制药/医疗器械类/医药检验 职位名称：化验 职位描述： 1.协助QC经理对化验室出现的OOS/OOT的初步调查;对检验过程中出现的异常情况，先由化验室进行内部排查，如发现不是化验室出错，向QC经理汇报，并协助配合QA及生产部门进行

3、相关调查。 2.协助QC经理，完成实验室相关SMP、SOP等操作规程的起草;交QC经理审核; 3.负责化验室分析仪器的内部校验、维护保养和简易维修，如HPLC、GC等分析仪器;对实验室内部分析仪器制定外部校验和内部校验计划，逐月执行。 4.负责管理气、液相，对气、液相工作进行合理安排。 5.协助QC经理，配合QA和生产部门，对工艺变更和工艺验证过程中的分析数据进行汇总和报告。 6参与公司FDA、日本、中国的官方审计和公司的客户审计。协助QC经理完成审计过程中涉及QC方面的缺陷整改。 7.协助QC经理，对化验员进行培训和再教育，提高他们GMP实验室控制方面和分析专业方面的知识水平，提升业务能力;

4、 8.协助QC经理，对化验室的报告单进行审核，监督化验室工作完成情况; 9.负责对QC计算机系统进行验证，并编写相关计算机系统管理规程(数据完整性); 10.完成QC经理安排的临时工作。 20xx-03-20xx-02：台州海辰药业 所属行业：生物工程、制药、环保(股份制企业) 担任岗位：制药/医疗器械类/医药检验 职位名称：化验员 职位描述： 1.根据SOP，对车间日常样品进行分析检测，及时填写相应记录 2.熟悉化验室检验流程，对检验过程出现的异常数据，及时向领导汇报情况，并参与后续的OOS/OOT调查; 3.运用分析化学/有机化学知识和文献查找对技术部的样品进行分析方法摸索和改良; 4.起

5、草分析方法验证方案/报告，并根据方案进行分析方法验证，对公司产品杂质(包括强制降解)进行分析方法验证 教育经历 20xx-09-20xx-06浙江海洋学院生物工程类/本科 医药检验的求职简历2 个人信息 xxx 性 别： 男 年 龄： 29岁 民 族： 汉族 工作经验： 6年以上 居 住 地： 浙江台州 椒江区 身 高： CM 户 口： 浙江台州 台州 求 职 意 向 希望岗位： 制药/医疗器械类-医药检验 寻求职位： QC主管 希望工作地点： 浙江台州椒江区 浙江台州临海市 期望工资： /月 到岗时间：随时到岗 工作目标 / 发展方向 希望能有更好的发展机会. 工 作 经 历 -09-11：

6、浙江神洲药业有限公司 所属行业： 生物工程、制药、环保(民营企业) 担任岗位： 制药/医疗器械类/医药检验 职位描述：公司职位：QC主管 1.负责QC计算机系统验证工作，并编写计算机系统管理规程(数据完整性); 2.负责对化验室出现的OOSOOTOOE进行调查; 3.负责编写化验室相关SMP、SOP等规程的起草; 4.负责管理化验室人员，并合理安排、监督其工作; 5.配合QA、生产部门工作; 6.参与公司官方、客户审计，并协同各部门完成审计过程中涉及QC方面缺陷整改; 7.负责化验室培训工作。 -03-08：浙江九洲药业 所属行业： 生物工程、制药、环保(股份制企业) 担任岗位： 制药/医疗器

7、械类/医药检验 职位名称： 化验 职位描述：1. 协助QC经理对化验室出现的OOS/OOT的初步调查;对检验过程中出现的异常情况，先由化验室进行内部排查，如发现不是化验室出错，向QC经理汇报，并协助配合QA及生产部门进行相关调查。 2. 协助QC经理，完成实验室相关SMP、SOP等操作规程的起草;交QC经理审核; 3. 负责化验室分析仪器的内部校验、维护保养和简易维修，如HPLC、GC等分析仪器;对实验室内部分析仪器制定外部校验和内部校验计划，逐月执行。 4.负责管理气、液相，对气、液相工作进行合理安排。 5.协助QC经理，配合QA和生产部门，对工艺变更和工艺验证过程中的分析数据进行汇总和报告

8、。 6 参与公司FDA、日本、中国的官方审计和公司的客户审计。协助QC经理完成审计过程中涉及QC方面的缺陷整改。 7. 协助QC经理，对化验员进行培训和再教育，提高他们GMP实验室控制方面和分析专业方面的知识水平，提升业务能力; 8. 协助QC经理，对化验室的报告单进行审核，监督化验室工作完成情况; 9.负责对QC计算机系统进行验证，并编写相关计算机系统管理规程(数据完整性); 10. 完成QC经理安排的临时工作。 20xx-03-02：台州海辰药业 所属行业： 生物工程、制药、环保(股份制企业) 担任岗位： 制药/医疗器械类/医药检验 职位名称： 化验员 职位描述：1. 根据SOP，对车间日常样品进行分析检测，及时填写相应记录 2. 熟悉化验室检验流程，对检验过程出现的异常数据，及时向领导汇报情况，并参与后续的OOS/OOT调查; 3. 运用分析化学/有机化学知识和文献查找对技术部的样品进行分析方法摸索和改良; 4. 起草分析方法验证方案/报告，并根据方案进行分析方法验证，对公司产品杂质(包括强制降解)进行分析方法验证 教 育 经 历 20xx-09-20xx-06 浙江海洋学院 生物工程类/ 本科