HPLC液相液相色谱柱-国达XB-C8色谱柱.doc

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1、国达XB-C8色谱柱XB-C8色谱柱描述： XB-C8色谱柱具有高表面覆盖率和完全封尾的特点，提高了色谱柱的稳定性，适合pH值1.010.0很宽范围内的色谱分析。对基质上进行的键合反应进行了特别的优化。独特的双封尾技术使色谱柱对中性、极性、酸性和碱性以及螯合化合物的分析具有最优的分离效率。中等pH值条件下，在其它C8柱中进行分析时，强碱性化合物通常会产生托尾现象，而在C8相中进行分析时因其仍具有良好的对称峰形，因此呈现出最大的优势，对常规分析用C8柱, XB-C8 色谱柱无疑是一个绝佳的选择。国达XB-C8色谱柱T-E-L：高的表面覆盖率和彻底的双封尾对酸性、碱性和中性化合物的分离均具有良好的

2、峰形常规使用C8柱的最佳选择宽pH（pH1.010.0）范围内的高柱效对强碱性化合物具有最好的分离效果优良的批与批和柱与柱间的重现性对多组分体系从分析到制备所有试样量范围适用应用图谱：盐酸氨溴索检测报告液相方法条件：方法来源：EP7.0色谱柱：C8 46250mm 5um；流动相：磷酸铵溶液(用磷酸调节 pH至 7.0)乙腈50：50；(缓冲盐的配制方法：磷酸铵溶液的配制：准确称量磷酸铵 1.320g，加水 900ml溶解，搅拌均匀使之溶解，用磷酸调节 pH为 7.0,再加水至 1000ml混匀；)检测波长：248nm；流速：1.0ml/min；进样量：20ul；柱温：25供试品溶液的配制：精

3、密称取本品 50mg置于 50ml的量瓶中加水溶解稀释至刻度摇匀，制成 1mg/ml的样品浓度溶液；溶液 A的配制：精密量取1ml的供试品溶液置100ml的量瓶中加水稀释至刻度摇匀，再取1.0ml用流动相稀释至 10ml的量瓶中，混匀；溶液 B的配制：称取本品约 5mg，加甲醇 0.2ml溶解，再加甲醛溶液（1ml甲醛99ml水）40ul，摇匀，置60水浴中加热5分钟，用氮气吹干，残渣加水5ml溶解，再加流动相稀释至20ml摇匀，取 20ul注射液相色谱仪。谱图：供试品色谱图：溶液 A色谱图：溶液 A色谱图：方法来源：根据 2010版药典 2部 766页实验方法；色谱柱：C8 46250mm

4、5um；流动相：0.01mol/L磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节 pH至 7.0)：乙腈50：50；(缓冲盐的配制方法：磷酸铵溶液的配制：准确称量磷酸铵 1.320g，加水 900ml溶解，搅拌均匀使之溶解，用磷酸调节 pH为 7.0,再加水至 1000ml混匀；)检测波长：248nm；流速：1.0ml/min；进样量：20ul；柱温：25供试品溶液的配制：精密称取本品 50mg置于 50ml的量瓶中加水溶解稀释至刻度摇匀，制成 1mg/ml的样品浓度溶液；溶液 A的配制：精密量取1ml的供试品溶液置100ml的量瓶中加水稀释至刻度摇匀，再取1.0ml用流动相稀释至 10ml的量瓶中，混匀；溶液 B的配制：称取本品约 5mg，加甲醇 0.2ml溶解，再加甲醛溶液（1ml甲醛99ml水）40ul，摇匀，置60水浴中加热5分钟，用氮气吹干，残渣加水5ml溶解，再加流动相稀释至20ml摇匀。谱图：供试品溶液：对照品溶液：系统适应性试验：