细胞生物学考试复习资料.doc

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1、 细胞生物学考试复习资料(仅供参考)第一章 绪论1. 细胞生物学是一门从显微、亚显微、分子水平三个层次以及细胞间的相互作用关系研究细胞生命活动基本规律的学科。2. 细胞生物学的主要研究内容：生物膜的结构与功能研究；内膜系统房室化形成各种细胞器，对其结构与功能的研究；细胞信号传递的研究；细胞核、染色体以及基因表达的研究；细胞骨架体系的研究；细胞增殖及其调控；细胞分化、癌变及其调控；细胞的衰老与程序性死亡的研究；细胞的起源于分化；细胞工程技术等。3.我国生物科学的四大基础学科是细胞生物学、分子、神经生物学、生态学。4.目前全球研究最热门的三类疾病是癌症、心血管疾病、艾滋病和肝炎等病毒性传染病。5五

2、大研究方向：细胞周期调控；细胞凋亡；细胞衰老；信号转导；DNA的损伤与修复。6.细胞的发现：1665年，是英国学者Hook(胡克)用自制显微镜发现并描述细胞。7.细胞学说的建立：（名词解释：1838年，德国植物学家施莱登发表了植物发生论，指出细胞是构成植物的基本单位。1839年，德国动物学施旺发表了关于动植物的结构和生长的一致性的显微研究，指出动植物都是细胞的聚合物。两人共同提出：一切植物、动物都是由细胞组成的，细胞是一切动植物的基本单位，这就是提出了著名的“细胞学说”。 ）19世纪30年代，M.J.Schleiden和T.schwann共同提出了著名的“细胞学说”：一切植物、动物都是由细胞组

3、成的，细胞是一切动植物的基本单位。基本内容有：认为细胞是有机体，一切动植物都是细胞发育而来的，并由细胞核细胞产物所构成；每个细胞作为一个相对独立的单位，既有它“自己的”生命，又对与其他细胞共同组成的整体的生命有所助益；新的细胞可以通过母本细胞繁殖产生。细胞不仅是机体的结构单位，也是功能单位。8.细胞生物学研究总的特点是从静态分析到活细胞的动态结合，其基本特点和趋势如下：细胞结构功能细胞生命活动；细胞中单一基因与蛋白基因组与蛋白组及其协调作用，特别是复合体的相互作用；细胞信号转导信号调控网络；体外体内；静态动态；实验研究计算生物学；与数理化等多学科渗透。9.细胞生物学发展的总的趋势：细胞生物学的

4、形成和发展与物理化学相关仪器、技术的发明和改进密不可分，因此与最先进、最前沿的仪器和技术相结合进行细胞生物学研究是其发展的一个趋势；无论是对细胞结构与功能的深入研究，还是对细胞重大生命活动规律的探索，都需要用分子生物学的新概念与新方法，在分子水平上进行研究，因此细胞生物学与分子生物学相互渗透于交融是总的发展趋势之一。10.细胞生物学的热点领域：染色体DNA与蛋白质相互关系（主要是非组蛋白对基因组的作用）；细胞 增殖、分化、癌变、凋亡的相互关系及其调控；细胞信号转导的研究；细胞结构体系的组装。11.细胞生物学发展简史分为五个阶段：细胞的发现、细胞学说的建立、细胞学的经典时期、实验细胞学时期、细胞

5、生物学的形成与发展。第二章 细胞的统一性与多样性1.细胞是有机体构成、代谢与功能和生长与发育以及遗传的基本单位。2.原核细胞的基本特征：没有典型的细胞核，无核膜；遗传的鞥信息量小，主要的遗传信息仅由一个环状DNA构成；细胞内没有分化为以膜为基础的具有专门结构与功能的细胞器；体积较小，直径0.210m;范畴广泛，包括支原体、衣原体、立克次体、细菌、放线菌与蓝藻等。3.支原体：为目前发现的最小的最简单的细胞，也是唯一一种没有细胞壁的原核细胞。支原体细胞中唯一可见的细胞器是核糖体。3.原核细胞的典型代表：无细胞核，但有明显的核区或类核；除核糖体外，没有类似真核细胞的细胞器；细胞膜具有多功能性。4细菌

6、细胞表面有细胞质膜、中膜体、细胞壁、荚膜及鞭毛。5.蓝藻细胞又称蓝细胞，是最简单的自养原核生物。没有叶绿体，但有质膜内陷形成的捕光装置。它的光合作用类似于高等植物，而不同于光合细菌。6.古核细胞（古细菌）是一些生长在极端特殊环境中的细菌，其形态结构、遗传装置及其基本生命活动方式虽与原核细胞相似，但16SrRNA核苷酸序列同源性和其他一些基本分子生物学特点又与真核细胞接近。7.基因组：细胞或生物体中，一套完整单倍染色体中总的遗传信息，称为该生物的基因组。基因组大小通常随物种的复杂性而增加。8.真核细胞的基本结构体系：以膜脂及蛋白质成分为基础的生物膜结构体系;以核酸（DNA或RNA）与蛋白质为主要

7、成分的遗传信息表达系统；由特异蛋白分子装配成的细胞骨架系统。9.为什么支原体是最小、最简单的细胞？【题解】：虽然病毒的体积总体上比支原体小，但是它不具有细胞形态；目前没有发现比支原体更小、更简单的细胞了；支原体具备：细胞膜、遗传信息载体DNA或RNA、核糖体和进行酶促反应的酶，能维持它作为一个恶细胞的基本生命活动；从理论上推论，细胞独立生存所需空间的最小极限是洗吧的直径不小于100nm，而支原体的直径已经接近这个极限；作为比支原体更小、更简单的细胞，又要维持细胞生命轰动的基本要求，似乎是不可能存在的所以说支原体是最小、最简单的细胞。10.原核细胞与真核细胞的区别原核细胞与真核细胞的区别区别原核

8、细胞真核细胞大小1-10m10-100m细胞核无核膜包围，称为拟核有双层的核膜 染色体形状环状DNA分子数目一个基因连锁群组成DNA裸露或结合少量蛋白质DNA序列无或很少有重复序列基因表达RNA和蛋白质在同一区间合成RNA在核中合成和加工，蛋白质在细胞质合成细胞分裂二分或出芽有丝分裂和减数分裂，少数出芽生殖内膜无独立的内膜有，分化成各种细胞器鞭毛构成鞭毛蛋白微管蛋白光合与呼吸酶分布质膜线粒体和叶绿体核糖体70S(50S+30S)80S(60S+40S)营养方式吸收，有的行光合作用吸收，光合作用，内吞细胞壁肽聚糖，蛋白质，脂多糖，脂蛋白植物细胞具有纤维素壁11.细胞形态结构与功能的关系：细胞的形

9、态与功能总存在一定的相关性与一致性，细胞分化程度越高，该特点越明显。第三章 细胞生物学研究方法1.分辨率：是指区分开两个介质点之间的最小距离，是任何显微镜能够最重要的性能参数。光学显微镜的决定要素是：物镜镜口角、入社光波长以及介质折射率。2离心分离技术：（1）差速离心：利用不同离心速度所产生的不同离心力，将亚细胞组分和各种颗粒分开。（2）密度梯独立心：利用各组分在介质中的沉降系数不同，使个组分形成区带；介质溶液是具有密度梯度、高溶解性和化学惰性的溶液。分别为速度沉降和等密度沉降两种，前者主要用于分离密度相近而代销不一的细胞组分，后者用于分离不同密度的细胞成分。3.细胞融合：通过培养和介导，将两

10、个或多个细胞合并成一个双核或多核细胞的过程称为细胞融合，又叫细胞杂交。4.单克隆抗体技术：是一种将致敏B淋巴细胞与小树骨髓瘤细胞融合，获得既能 分泌抗体又能无限增殖的杂交细胞，将经选择性培养后可制备大量单克隆抗体的技术。5.细胞培养：在无菌条件下，把动物或植物的细胞从有机体分离出来，在模拟体内的环境中，给予营养物质，使细胞不断生长、繁殖或传代，借以观察细胞的生长、分裂以及细胞的衰老、癌变、死亡等生命现象。6.原代细胞：培养直接来自动物机体放入细胞群；一般指传代10代以内的细胞。7.传代细胞：细胞群已经过数代培养，转到另一培养条件下培养的细胞群。8PCR：是一种体外扩增目的核苷酸序列的方法：在模

11、板DNA、引物、三磷酸脱氧核苷存在的情况下，向DNA合成体系引入TaqDNA聚合酶，该体系经变性、退火及扩增等步骤反复多次循环，使反应产物成指数扩增。9.如何从组织中分离出不同的细胞？【题解】：（1）首先破坏细胞外基质和细胞连接，使组织内的细胞边城单细胞：用蛋白水解酶和钙螯合剂处理组织，在京轻度机械破坏，使之成为单细胞。（2）常用以下集中方法从混合的细胞曲终分理处不同类型的细胞：根据细胞的不同物理性质，通过沉降和李欣，可使大细胞与小细胞，重细胞与轻细胞分开；利用一些细胞与玻璃或者塑料有较强的吸附功能，使之分开；利用抗原抗体特异性结合的特性使细胞分开：首先用荧光染料偶联的抗体标记细胞，再用流式细

12、胞仪分选。第四章 细胞质膜1.细胞质膜：又称细胞膜，围绕在细胞最外层，由脂质和蛋白质组成；细胞内膜指围绕各种稀薄阿奇的膜；两者统称为生物膜。2.生物膜的结构模型：（1）流动镶嵌模型：主要强调膜的流动新及膜蛋白的不对称性；（2）脂筏模型：脂筏是指膜脂双层内，含有特殊脂质的微区，载着特殊的蛋白质，微区内陷可形成囊泡；部分脂筏与细胞骨架蛋白交联。3.生物膜的基本组成成分，主要包括磷脂（50%以上）、糖脂5%以下）和胆固醇（30%以下）三种类型。4.根据膜蛋白分离的难易程度及其与脂分子的结合方式，膜蛋白可分为3种基本类型：外在（外周）膜蛋白、内在（整合）膜蛋白和脂锚定膜蛋白。5外在（外周）膜蛋白：为水

13、溶性蛋白，位于脂分子层的内外两侧，主要是通过离子键或其他较弱的键与膜表面的蛋白分子或脂分子结合。改变溶液的离子强度甚至提高温度，就可以从膜上分离下来。6.内在（整合）膜蛋白：部分或全部镶嵌在细胞膜中或内外两侧。以非极性氨基酸残基与至双分子层的非极性疏水区相互作用而而在自摸上。它与质膜结合非常紧密，只有有去垢剂使膜崩解后才可分离出来7.膜内在蛋白以哪些主要方式与膜脂结合？【题解】：膜内在蛋白与膜脂结合的主要方式有：（1）疏水性相互作用：膜内在蛋白跨膜结构域通过范德华力等与脂双层分子进行疏水性相互作用，跨膜结构域是与膜脂结合的主要部位。这些结构域主要有螺旋、折叠片结构。螺旋形成特异性分子的跨膜通道

14、，反相平行的折叠片相互作用形成非特异性的跨膜通道，可允许小贩子自由通过。（2）离子键作用：磷脂极性头部是带负电荷的，它可以直接与正电荷的氨基酸残基相互作用，而通过Ca2+、Mg2+等阳离子为中介，与待负电荷的氨基酸残基间接作用。（3）共价结合：某些膜蛋白氨基酸残基与脂肪分子或糖脂共价结合8.去垢剂：是一端亲水一端疏水的良性小分子，分为离子型去垢剂（如SDS）和非离子型去垢剂如Triton X-100）两种，是分离与研究膜蛋白的常用试剂。前者对蛋白质作用强烈，使蛋白变性，因而常用非离子型去垢剂获得有生物活性的蛋白质。9.生物膜的基本特征：流动性、不对称性。10细胞质膜的基本功能：形成相对稳定的内

15、环境；进行物质运输和能量传递；提供细胞识别位点，完成信号跨膜传递；进行酶促反应；介导细胞与细胞、细胞与基质之间的连接；形成细胞表面特化结构；膜蛋白与疾病发生与靶向治疗相关。11.膜骨架：细胞质膜下，与膜蛋白项链，由纤维蛋白组成的网架结构，它参与维持细胞质魔的形状冰协助质膜玩车工多想生理功能。第五章 物质的跨膜运输1.跨膜运输的三种途径：被动运输；主动运输；胞吞作用与胞吐作用。2.载体蛋白：又称通透酶，生物膜上普遍存在的跨膜蛋白；能与特定的脂质分子结合，通过一系列构象改变介导跨膜被动运输或主动运输。跨膜转运特点：特异性；可饱和性；转运速率类似于酶与底物作用的饱和动力学曲线；PH依赖；可被底物类似

16、物抑制；与酶不同，载体蛋白可以改变反应过程的平衡点。转运方式中，部分载体蛋白只能转运一种物质，有的同时同方向转运两种或以上的 物质（共运输），或同时反方向转运两种或以上的物质（对向运输）。3.通道蛋白：生物膜上普遍存在的多次跨膜蛋白，形成有选择性开关的亲水性通道，不需要与溶质分子结合，介导水、小的水溶性分子、离子等的被动运输。形成具有多次跨膜的通道，不需要与溶质分子结合，只介导被动运输；绝大多数通道对离子的大小和所带电荷具有选择性，转运速率较高；没有饱和性；离子通道是门控的，适宜的信号刺激使通道处于开或关两种构象。类型有：电压门通道、配体门通道、压力激活通道。4.协助扩散：是各种极性分子和无机

17、离子，如糖、氨基酸、核苷酸以及细胞代谢物等顺其浓度梯度或电化学梯度较小的方向的跨膜转运，该过程不需要细胞提供能量，属于被动运输。5.协同转运：是一类由Na+-K+泵或H+泵与载体蛋白协作，靠间接消耗ATP主动运输方式。物质跨膜运动所需要的能量来自膜两侧离子的电化学浓度梯度，而维持这种电化学浓度梯度的钠钾泵或质子泵。6.试述被动运输与主动运输的主要区别。【题解】：见下表被动运输与主动运输的主要区别 特点 被动运输主动运输 简单扩散协助扩散与电化学梯度的方向相同相同相反是否消耗代谢能量 否否是是否需要膜转运蛋白否是是是否符合米氏常数曲线否是是是否有竞争性抑制 否是是7.ATP泵分为哪几类？试作比较

18、。【题解】：ATP泵分为以下4类：P-型离子泵、V-型质子泵、F-型质子泵和ABC超家族。（1）P-型离子泵均具有两个独立的催化亚基，具有ATP结合位点；绝大多数还具有调节亚基。亚基利用ATP水解能，发生磷酸化与去磷酸化，从而改变泵蛋白的构象，实现离子的跨膜转运。如钠钾泵、钙泵等，动物细胞通过离子维持细胞内低浓度溶质；维持细胞的渗透平衡，保持细胞的体态特征；维持细胞质膜的跨膜静息电位。植物细胞、真菌和细菌细胞质膜没有Na+-K+泵，代之以H+泵将H+泵出细胞，建立H+电化学梯度，冰驱动转运溶质摄入细胞。（2）V-型质子泵利用ATP水解能，将H+由逆电化学梯度由细胞质基质泵入细胞器，维持胞质基质

19、中性，细胞期内酸性。F-型质子泵协助H+顺浓度梯度运动，所释放的能量参与合成ATP，如参与氧化磷酸化和光合磷酸化过程。两者与P-型泵不同：在功能上只转运质子；在转运H+过程中不形成磷酸化中间体。（3）ABC超家族含有几百种不同的转运蛋白，广泛分布在从细菌到人类各种生物钟。在正常情况下，ABC蛋白是细菌质膜上汤、氨基酸、磷脂和肽的转运蛋白，是哺乳类细胞之抹上磷脂、亲脂性药物、胆固醇和其他小分子的转运蛋白。第六章 细胞的能量转换线粒体和叶绿体1.简述线粒体的结构与功能。【题解】：（1）线粒体是由两层单位膜套叠而成的封闭的囊状结构。主要有外膜（标志酶为单胺氧化酶）、内膜（标志酶为细胞色素氧化酶）、膜

20、间隙（标志酶为腺苷酸激酶）及基质或内室（标志酶为苹果酸脱氢酶）四部分组成。（2）线粒体的主要功能是进行氧化磷酸化，合成ATP，为细胞生命活动提供直接能量；此外，与细胞中氧自由基的生成、细胞凋亡、细胞的信号转导、细胞内多种离子的跨膜转运及电解质稳态平衡的调控有关。2.光合磷酸化：在叶绿体类囊体膜上，光能被捕光色素分子吸收，冰传递给翻译官中心，在反应中心将光能转化为电能，冰沿电子传递链传递，并与磷酸化过程偶合而生成ATP的过程，称为光合磷酸化。按照电子传递的方式可将光合磷酸化分为非循环式和循环式两种类型。3.呼吸链（电子传递链）：在线粒体内膜上存在有关氧化磷酸化的脂蛋白复合物，他们是传递电子的酶体

21、系，由一系列能可逆的接受和释放电子或H+的化学物质所组成，在内膜上相互关联地有序排列，称为电子传递链或呼吸链。4.氧化磷酸化：当电子从NADH或FADH2经呼吸链传递给氧形成水时，同时伴有ADP磷酸化形成ATP，这一酶促过程称为氧化磷酸化。5.简述ATP合成酶的作用机制。【题解】：ATP合成酶的作用机制结合变构机制：（1）质子梯度的作用并不是用于形成ATP，二是使ATP从酶分子 上解脱下来。（2）ATP合成酶上3个催化亚基的氨基酸序列是相同的，在任一时刻，F1上3个催化亚基的构象总是不同的，分别是紧密结合态（T态）、松散结合态（L态）和空置状态（不与任何核苷酸结合的O态）。（3）ATP通过旋转

22、翠花儿形成。质子有控地通过F0部分的运动，引起F0c亚基的旋转，继而带动与其相连的r亚基的旋转，r亚基的旋转引发F1催化亚基的旋转。33亚基响度与“转子”旋转120度，3个亚基随即发生构象改变，使亚基对ATP、ADP和Pi的亲和力产生变化，从而引起ATP从2上释放下来，空出的结合位点又可与新的ADP和Pi结合，从而驱动ATP的形成。6.试比较氧化磷酸化和光合磷酸化这两个过程的异同。【题解】：见下表氧化磷酸化和光合磷酸化的比较氧化磷酸化光合磷酸化能量来源有氧呼吸及无氧呼吸产生NADPH光合作用单位捕获光能传递途径电子传递链及ATP合成酶电子传递链由四部分组成由PS和PS两个光学系统组成，可分为循

23、环式和非循环式两者共类型作用部位位于线粒体内膜上部分位于类囊体膜上产物ATP合成酶中每进入两个生成一个ATP分子，共生成3个ATP分子，生成H2O每3个H+穿过CF1-CF0ATP酶，生成1个ATP分子7.试述化学渗透假说的主要内容。【题解】：化学渗透假说的主要内容：电子传递链个组成部分在线粒体内膜中不对称分布，当高能电子沿其传递时，所释放的能量将H+从机制泵到膜间隙，形成H+电化学梯度。在这个梯度驱使下，H+穿过ATP合成酶回到机制，同时合成ATP，电化学梯度中蕴藏的能量储存到ATP高能磷酸键。电子及质子通过呼吸链上电子载体和氢载体的交替传递，在线粒体内膜上形成3次回路，导致3对H+提抽至膜

24、间隙，生成3个ATP分子。第七章 真核细胞内膜系统、蛋白质分选与膜泡运输1.细胞内膜系统：是指细胞内在结构、功能及方发生相关的由膜包绕形成的细胞器或细胞结构。如核被膜、内质网、高尔基体、溶酶体、胞内体和分泌泡等。2.比较粗面内质网和光面内质网的形态结构与功能。【题解】：见下表粗面内质网和光面内质网的比较粗面内质网光面内质网主要存在细胞分泌蛋白的细胞广泛存在于分泌内固醇的细胞形状多呈扁囊状，排列整齐多呈分支管状，排列较复杂表面附着物主要是核糖体无核糖体，但有其他多种酶主要功能分泌的蛋白和多种膜蛋白合成与加工主要参与合成脂质，还有解毒和储存Ca2+的功能3.内质网的主要功能有哪些？【题解】：（1）

25、协助蛋白质合成；（2）蛋白质的修饰与加工；（3）新生肽的折叠与包装；（4）脂质的合成；（5）其他功能：类固醇激素的合成；肝的解毒作用；储存钙离子。4.电镜下，高尔基体结构是由扁平墨囊和大小不等的囊泡构成，是有极性的细胞器。靠近核膜的一面，扁平玩去呈凸面，又称形成面或顺面；面向内质网膜的凹面又称成熟面或反面。5.高尔基体各部墨囊的4种标记细胞化学反应：顺面膜囊嗜锇反应；焦磷酸硫胺素酶（TPP酶）细胞化学反应显示反面12层膜囊；胞嘧啶单核苷酸酶（CMP酶）细胞化学反应显示靠近反面色膜囊状和管状结构；烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸酶（NADP酶）的细胞化学反应显示中间扁平囊。6.高尔基体的功能：对内质网合成

26、的蛋白进行加工、分类、包装、转运；转运内质网合成的脂质；合成糖类。参与细胞的分泌活动；蛋白质糖基化及其修饰；蛋白质在高尔基体中没接加工。7.溶酶体：（1）结构特征：溶酶体存在于几乎所有的动物细胞只能够，是单层膜围绕、内含多种酸性水解酶类的囊泡状细胞器。（2）主要功能是进行细胞内的消化作用。酸性磷酸酶是常用的溶酶体标志酶。清除作用；防御作用；营养作用；参与清除赘生组织或退行性变化的细胞；参与分泌过程的调节；精子的顶体相当于特化的溶酶体，受精过程中发生顶体反应，促进受精。8.过氧化物酶体又称微体，是由单层膜围绕的内含一种或多种氧化酶类的异质性细胞器。与溶酶体的区别是氧化物酶体中的尿酸氧化酶等常形成

27、晶格状结构，可作为电镜下是别的主要特征；通过离心可分离过氧化物酶体和溶酶体。9.蛋白质分选：绝大多数蛋白质均在细胞质基质中的核糖体上开始合成，随后继续留在细胞质机制中，或转运至粗面内质网上继续合成，合成完毕后，再通过不同的途径转运到细胞的特定部位并装配成结构与功能的复合体参与细胞活动，这一过程称为蛋白质分选或定向转运。10.信号肽：位于蛋白质的N-端，一般有16-20个氨基酸残基，其中包括疏水核心区、信号肽的C-端和N-端三部分；它作为分选信号指导分泌性蛋白到内质网上合成，在蛋白质合成结束之前信号肽被诶切除。11.试比较蛋白质分选的两条基本途径。【题解】：见下表蛋白质分选的两条基本途径的比较特

28、征第一条途径 第二条途径蛋白质合成的主要部位起始于细胞质基质，完成于内质网细胞质基质蛋白质主要了性分泌性蛋白、内质网、高尔基体和溶酶体酶蛋白线粒体、叶绿体、过氧化物酶体与核蛋白等分选信号序列N端信号肽前导肽合成与转移的时间关系边合成边转移先合成再转移蛋白质的主要转运方式膜泡运输蛋白质跨膜转运12.简述信号肽假说的主要内容。【题解】：（1）信号肽假说的主要内容：分泌蛋白质N端的信号肽，指导蛋白质转至内质网上合成，在蛋白质合成结束之前信号肽被切除。（2）现已确认，指导分泌性蛋白质在粗面内质网合成的决定因素是蛋白质N端信号肽，信号肽识别颗粒和停泊蛋白等因子协助完成这一过程。第八章 细胞信号转导1.细

29、胞通讯的三种方式（1）通过分泌化学信号进行的通讯：内分泌、旁分泌、自分泌、化学突触。（2）细胞间接触性依赖的通讯：细胞间直接接触，信号分子与受体都是细胞的跨膜蛋白。在胚胎发育、组织细胞的分化过程中具有重要作用。动物细胞间通过间隙连接、植物细胞通过胞间连丝。2.第二信使：胞外信号分子与受体作用后，在胞内最早产生或发生浓度变化的信号分子称为第二信使，再通过作用于靶酶或者胞内受体，将信号传递到级联反应下游，如cAMP、cGMP、IP3、DGA和肌醇磷脂等。第二信使的降解使相应的信号作用终止。3.概述G蛋白偶联受体介导的心好痛路的组成，特点及主要功能。【题解】：（1）G蛋白偶联的受体是由单条多肽7次跨

30、膜形成的，该信号通路是指配体-受体复合物与靶蛋白（酶或离子通道）的作用主要通过G蛋白偶联，在细胞内产生第二信使，从而将胞外信号跨膜传递到胞内影响细胞的行为。根据第二信使的不同，又可纷纷为cAMP信号通路和磷脂酰肌醇信号通路。（2）cAMP信号通路所涉及的反应链可表示为：激素G蛋白偶联受体G蛋白腺苷酸环化酶cAMP依赖cAMP的蛋白激酶A基因调控蛋白磷酸化基因转录。它的主要效应是激活靶酶和开启基因表达。(3)磷脂酰肌醇信号通路最大的特点式胞外信号被受体接收后，同时产生两个胞内信使，分别启动两个信号途径即IP3-Ca+信号途径和DG-PKC途径，实现细胞对外界信号的应答，因此，把这一信号系统又称为

31、“双信使系统”。 磷脂酰肌醇信号通路可表示为：IP3胞内Ca2+浓度升高Ca2+与钙调蛋白结合钙调蛋白依赖的激酶PIP2DG+Ca2+激活PKC靶蛋白磷酸化或促Na+/H+交换式胞内pH4.cAMP信号通路和磷脂酰肌醇信号通路有哪些区别和联系？【题解】：（1）两条信息通路的相同点：都是由7次跨膜的G蛋白偶联受体和G蛋白介导的；最终的结果都是通过磷酸化级联反应是基因调控蛋白或靶蛋白发生该百年，产生细胞反应。（2）不同点：前者效应酶为腺苷酸环化酶，后者效应器为特异的磷酸酶C；前者的第二心思为cAMP，而后者是双信使系统，有两个第二信使：IP3和DG；前者主要通过激活蛋白激酶A引发磷酸化级联反应，后

32、者主要是蛋白激酶C和钙调蛋白依赖激酶。第九章 细胞骨架1.细胞骨架：是指细胞中的蛋白纤维网架体系，包括微丝、微管和中间丝。细胞骨架是一直偶那个高度动态的结构体系。其主要功能有结构与支持作用；胞内运输作用；收缩与运动；空间组织。2微丝又称肌动蛋白丝，存在于所有真核细胞中。与之结合的不同的微丝结合蛋白赋予了微丝网络不同的结构特征和功能。肌动蛋白是微丝的结构成分，以单体和多聚体两种形式存在。单体肌动蛋白又叫球状肌动蛋白（G-actin）, G-actin 的多聚体形成肌动蛋白丝，称为纤维 状肌动蛋白（F-actin）,在电镜下微丝是一条直径为7nm的扭链，呈双螺旋状。微丝具有极性，有正极与负极之别。

33、3.简述微管的结构特点。【题解】：微管由两种类型的微管蛋白亚基异二聚体构成的长管状细胞结构，平均外径24nm,内径15nm.微管蛋白在进化上具有高度的保守性。-微管蛋白结合的GTP从不发生水解或交换。-微管蛋白，结合的GTP可风声水解，结合的GDP可交换为GTP。-微管蛋白二聚体纵向排列原纤丝13根原纤丝合拢后构成微管管壁。每一根原纤丝的一端是-微管蛋白，另一端是-微管蛋白，因此微管在形态上呈极性状态。微管有3种结构类型：单管（细胞质微管或纺锤体微管）、二联体（纤毛和鞭毛中）和三联体（中心粒和基体中）。4.微管的主要功能有哪些？【题解】：真核细胞内部是高度区域化的一席，微管与生物大分子、细胞器

34、在细胞内的分布，以及细胞形态的维持具有密切关系。支持细胞的功能，构成细胞内网状支架，维持细胞形状，固定与支持细胞器的位置；与细胞器位移和运动有关，染色体的移动、纤毛、鞭毛的运动都是由微管聚合和解聚缠身的；参与运输，颗粒物质可沿微管移动；与某些信息传递有关。5.作用于微管的特异性药物：（1）秋水仙素：结合到未聚合的微管蛋白二聚体上，阻断微管蛋白组装成微管，可破坏纺锤体结构。（2）紫杉酚：能促进微管的装配，并使已形成的微管稳定。它只结合到聚合的微管上，不与未聚合的微管蛋白二聚体反应。第十章 细胞核与染色体1.染色质：指间期细胞核内有DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的线性复合结构，是间期细胞

35、遗传物质存在的形式。2.核小体是染色质包装的基本单位，每个核小体包括200bp左右的DNA超螺旋和一个组蛋白八聚体以及一分子的H1组蛋白。3.核小体的核心是由H2A、H2B、H3、H4 4种蛋白组成的八聚体和环绕约长146 bp的DNA组成。4.基因组DNA分类：（1）蛋白编码DNA序列。（2）编码rRNA、tRNA、snRNA和组蛋白 的串联重复序列。（3）含有重复序列的DNA。(4未分类的间隔DNA。（5）高度重复DNA 序列。5.DNA二级结构的三种构型：（1）B型DNA(右手双螺旋DNA)；(2)A型DNA；(3)Z型DNA（左手螺旋）。6.组蛋白是真核生物染色质的基本结构蛋白，富含带

36、正电荷的Arg和Lys等碱性氨基酸，数碱性蛋白质。分为两组：核心组蛋白，包括H2B、H2A、H3和H4，没有种属和组织特异性，在进化上较保守；H1组蛋白。7.：与特异DNA序列结合，又称序列同源性DNA结合蛋白，具有以下特点：多样性和异质性；具有识别、结合的特异性，识别的信息来源于DNA核苷酸序列本身，识别位点存在于DNA双螺旋的大沟部分，识别与结合靠氢键和离子键，而非共价键，形成DNA结合螺旋区，具有二聚化的能力；具有功能多样性。8非组蛋白DNA结合结构域的不同结构模式：螺旋-转角-螺旋模体；锌指模体；亮氨酸拉链模体；螺旋-环-螺旋结构模体；HMG框结构模体。9.染色体包装的多级螺旋模型：D

37、NA压缩7倍核小体（10nm）压缩6倍螺线管（30nm）压缩40倍 超螺线管压缩5倍染色单体。11.间期染色质按其形态表现、染色和生化特点，可分为常染色质和异染色质两类，后者又可分为结构异染色质和兼性异染色质。12.染色体：在真核细胞有丝分裂期，染色质进一步紧密包装而成的遗传物质的形态单位。13.根据中期染色体着丝粒的位置，染色体的形态类型可分为中着丝粒染色体、近中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体和端着丝粒染色体。14.在细胞时代中确保染色体的复制和遗传稳定，染色体起码应具备自主复制DNA序列、着丝粒DNA序列和端粒DNA序列三种功能元件。15.可观察到的特殊的巨大染色体包括多线染色体和灯刷染色

38、体。16.组成染色体DNA 的三种功能元件是分别什么？简述其主要特点和功能。【题解】：染色体DNA 的三种功能元件是：自主复制DNA序列、着丝粒DNA序列和端粒DNA序列。（1） 自主复制DNA系列，具有一段1114bp的同源性很高的富含AT的共同序列，其上下游个200bp左右的区域是维持ARS功能所必需的。它确保染色体在细胞周期中能够自我复制，维持染色体在细胞时代中的连续性。（2） 着丝粒DNA序列，包含两个相邻的核心区，8090bp的AT区；11bp的保守区。它使细胞分裂时已完成过复制的染色体平均分配到子代细胞中取。（3） 端粒DNA序列，染色体DNA3末端的重复序列。它负责保持染色体的独

39、立性和完整性。第十二章 细胞增殖及其调控1. 细胞周期：又称细胞分裂周期，指个细胞的生活周期，即细胞从一次有丝分裂结束到下一次由司法分裂完成所经历的一个个有序过程。增殖中体细胞其细胞周期可分为分裂期M期和间期。M期又分前期、前中期、中期、后期、末期。间期又分G1期、S期、G2期。2. 细胞减数分裂中，根据细胞形态的变化可将前期分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。3. 细胞周期时间是如何测定的？【题解】：细胞周期长短测定可采用：脉冲标记DNA复制和细胞分裂指数观察法：主要适用于细胞种类构成相对简单，细胞周期相对较短，周期运转均匀的细胞群体。流式细胞仪测定法：一你敢用本法可以逐个费恩熙细胞

40、或颗粒物的某个参数，也可以结合各种细胞标记技术，同时分析多个参数，还可以用作对某个细胞群体中的各个细胞进行分拣。缩时摄像技术：应用此法可以得到准确的细胞周期时间及分裂间期和分裂期的准确时间。4. 试述几种细胞同步化的方法及其优缺点。【题解】：主要有人工选择同步化和药物诱导法。（1） 人工选择同步化：有丝分裂选择法：用于单层贴壁生长细胞。优点是细胞未经任何处理，细胞同步化效率高。缺点是分离的细胞数量少。密度梯度离心法：根据不同时期的细胞再提及和重量上存在差异进行分离。优点是方法简单省时，效率高成本低。缺点是对大多数种类的细胞并不适用。（2） 药物诱导法：DNA合成阻断法：即G1/S-TdR双阻断

41、法，最终将细胞阻断于G1/S交界处。优点是同步化小康vga哦，几乎适用于所有体外配雅阁的细胞体系。缺点是又到过程可造成细胞非均衡生长。分裂中期阻断法：通过抑制微管聚合来椅子细胞分裂器的形成，将细胞阻断在细胞分裂中期。此类药物有：秋水仙素、秋水酰胺和nocosazole。本法优点是操作简便，效率高、缺点是这些药物的毒性相对较大。条件依赖性突变株在细胞周期同步化中的应用：将与细胞周期调控有关的条件依赖性突变株转移到限定条件下培养所有细胞便被同步化在细胞周期某一特定时期。5. 简述减数分裂的意义。【题解】：减数分裂的意义是：使生物染色体数目保持不变，确保遗传的稳定性。交叉冰互换对应部位，增加变异机会

42、，确保生物的多样性，增强生物适应环境变化的能力，促进物种的进化。6. 比较有丝分裂与减数分裂的异同。【题解】：见下表有丝分裂与减数分裂的比较有丝分裂减数分裂体细胞以此方式进行分化与增殖，维持机体发育和细胞更新确保遗传的稳定性和生物变异，主要是生殖细胞的分裂方式DNA复制一次，细胞分裂一次DNA复制一次，细胞分裂两次S期时间相对较长S期时间相对较短一个细胞产生两个子细胞一个细胞产生四个子细胞不发生染色体互换，分裂时间短，12小时常发生染色体德交叉互换，产生变异，分裂时间长，24小时至几年第十三章 程序性死亡与细胞衰老1. 细胞程序性死亡 (programmed cell death,PCD) ：

43、不论是单细胞生物还是多细胞生物，其细胞死亡往往受到细胞内某种遗传机制决定的“死亡程序”控制，被称为“程序性细胞死亡”。2. 动物细胞的程序性细胞死亡主要包括3种：凋亡、坏死和自噬。3. 细胞凋亡的概念和特征：细胞凋亡（apoptosis）是一种有序的或程序性的细胞死亡方式，是细胞接受某种特定信号刺激后进行的正常生理应答反应。该过程具有典型的形态学和升华特征，凋亡细胞最后以凋亡小体被吞噬消化。4. 凋亡过程在形态学上分为3个阶段：凋亡的起始。染色质固缩并沿核膜分布，细胞质发生皱缩，细胞表面特化结构消失。凋亡小体的形成。细胞质膜反折，包围染色质片段和细胞器等，形成芽状突起并逐渐分隔，形成凋亡小体。

44、凋亡小体被吞噬。凋亡小体被邻近的细胞或吞噬细胞所吞噬，并被消化后重新利用。凋亡小体最重要的特征是整个过程中细胞质膜始终保持完整，细胞内含物不发生细胞外泄漏，不引发机体的炎症反应。5. 凋亡小体（apoptosis body）：在细胞凋亡过程中，细胞膜反折，包围细胞碎片，如染色质片段和细胞器等，形成芽状突起，以后逐渐分离所形成的圆形小体结构就是凋亡小体，它是细胞凋亡的特征性结构，凋亡小体最后为邻近的细胞所吞噬。6. (B-cell lymphoma gene 2)：Bcl-2是线虫抗凋亡蛋白Ced-9在哺乳类中的同源物，Bcl-2蛋白家族通常含义一个或多个BH结构域，大多定位在线粒体膜上，或受信

45、号刺激后转移到线粒体膜上，调控线粒体外膜的通透性，促进或抑制细胞凋亡。根据功能分为两组：Bcl-2,Bcl-xL,Bcl-w等抑制细胞凋亡；Bax,Bak,Noxa等促进细胞凋亡。7. Hayflick界限（Hayflick limitation）：由美国生物学家LeonardHzyflick提出的关于细胞增殖能力和寿命是有限的观点。正常的体外培养细胞寿命是无限的，而只能仅限有限次数（大约50次）的增殖。8. 举例说明细胞凋亡的生物学意义。【题解】：保证个体正常发育，自稳态的维持，免疫耐受的形成，肿瘤监控。是一种生理学保护机制，清除体内多余、受损或危险的细胞而不对周围的细胞或组织产生毒害：神经

46、元细胞数量的调节、器官细胞数量的稳定、成体细胞的自然更新以及病原体感染细胞的清除等。细胞凋亡的失调导致疾病：细胞凋亡不足，如肿瘤。细胞凋亡过度，导致自身免疫病和炎症，如败血病、心肌梗塞、艾滋病、老年痴呆、帕金森病。9. 检验细胞凋亡的方法有哪些？【题解】：（1）形态学观察：应用染色法结合普通光镜，或用投射和扫描电镜的鞥都可以观察到凋亡细胞的各种形态学特征。（2）DNA电泳：凋亡细胞DNA发生特征性的核小体间的断裂，产生18000bp整倍数长度的不同片段，因此提取的DNA 在进行电泳时呈现特征性的梯状条带。（3）此外，还有HUNEL测定法，彗星电泳法，流式细胞分析等检验方法。10.凋亡机制的两个途径：Caspase依赖性凋亡和不依赖Caspase的凋亡途径。第十四章 细胞分化与基因表达调控1. 细胞分化：是指在个体发育中，由一种相同的细胞类型经细胞分裂后在形态、结构和功能上形成稳定性差异，产生各不相同的细胞类群的过程。细胞分化是多细胞生物发育的基础与核心；细胞分化的关键在于特异性蛋白质合成，而其实质在于基因的选择性表达（组织特异性基因在时间和空间上的差异性表达）；差异性表达的机制是由于基因表达的组合调控