第五章红外光谱法优秀PPT.ppt

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1、第五章红外光谱法第一页，本课件共有74页主要内容第一节第一节 红外光谱分析基本原理红外光谱分析基本原理Basic principle of infrared absorption spectroscopy第二节第二节 红外光谱与分子结构红外光谱与分子结构Infrared spectroscopy and molecular structure第三节第三节 红外谱图解析红外谱图解析Analysis of infrared spectrograph第四节第四节 红外分光谱仪红外分光谱仪Infrared absorption spectrophotometer第二页，本课件共有74页第一节第一节 红

2、外光谱分析基本原理红外光谱分析基本原理n一、概述一、概述 n二、红外吸收光谱产生的条件二、红外吸收光谱产生的条件 n三、分子中基团的基本振动形式三、分子中基团的基本振动形式 n四、红外吸收峰强度四、红外吸收峰强度 第三页，本课件共有74页红外光谱法：红外光谱法：利用物质的分子对红外辐射的吸收，得到与分子利用物质的分子对红外辐射的吸收，得到与分子结构相应的红外光谱图，从而鉴别分子结构的方结构相应的红外光谱图，从而鉴别分子结构的方法。法。一、概述一、概述 辐射辐射分子振动能级跃迁分子振动能级跃迁红外光谱红外光谱官能团官能团分子结构分子结构分子中基团的振动和转动能级跃迁产生：振分子中基团的振动和转动

3、能级跃迁产生：振-转光谱转光谱第四页，本课件共有74页一、概述一、概述 近红外区：近红外区：0.75-2.5m中红外区：中红外区：2.5-25 m远红外区：远红外区：25-1000 m第五页，本课件共有74页红外光谱图红外光谱图：纵坐标为吸收强度，横坐标为波长（m）和波数1/单位：cm-1可以用峰数，峰位，峰形，峰强来描述。应用：应用：有机化合物的结构解析。定性：定性：基团的特征吸收频率；定量：定量：特征峰的强度；红外光谱与有机化合物结构红外光谱与有机化合物结构第六页，本课件共有74页二、红外吸收光谱产生的条件二、红外吸收光谱产生的条件 红外吸收光谱的产生需要满足两个条件：红外吸收光谱的产生需

4、要满足两个条件：(1)(1)辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量；辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量；(2)(2)辐射与物质间有偶合作用（相互作用）。辐射与物质间有偶合作用（相互作用）。分子振动过程中有偶极矩的变化，才能吸收特定频率的红外辐射，才有红外活性。如：N2、H2等同核双原子分子显示非红外活性。CO2等线型分子，其永久偶极矩为零，是否具有红外活性？等线型分子，其永久偶极矩为零，是否具有红外活性？第七页，本课件共有74页分子振动方程式分子振动方程式：化学键的振动频率。化学键的振动频率。:折合质量折合质量 =m1m2/（m1+m2）k：化学键的力常数，与键能和键长有关，化学键

5、的力常数，与键能和键长有关，发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常数，即取决于分子的结构特征。量和键的力常数，即取决于分子的结构特征。双原子分子的简谐振动及其频率双原子分子的简谐振动及其频率化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧第八页，本课件共有74页注意：采用（注意：采用（5-2）进行波数计算时，键力常数）进行波数计算时，键力常数k应采用应采用N/cm为为单位，而单位，而应应采用采用原子原子质质量量单单位（位（u）为单为单位。位。(5-1)(5-2)第九页，本课件共有74页某些

6、键的伸缩力常数表某些键的伸缩力常数表 键类型键类型 C C C=C C C 力常数力常数 15 17 9.5 9.9 4.5 5.6峰位峰位 4.5 m 6.0 m 7.0 m 化学键键强越强（即键的力常数化学键键强越强（即键的力常数k越大）原子折合质量越小，化越大）原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。第十页，本课件共有74页 例题例题:由表中查知由表中查知C=C键的键的K=9.5 9.9N/cm,令其令其为为9.6,计算波数值。计算波数值。正己烯中C=C键伸缩振动频率实测值为1652 cm-1注意单位！第十一页，本课件共

7、有74页三、分子中基团的基本振动形式三、分子中基团的基本振动形式1 1两类基本振动形式两类基本振动形式伸缩振动伸缩振动 亚甲基：亚甲基：变形振动变形振动（弯曲振动）（弯曲振动）亚甲基亚甲基第十二页，本课件共有74页甲基的振动形式甲基的振动形式伸缩振动伸缩振动 甲基：甲基：变形振动变形振动 甲基甲基对称对称变形变形(CH(CH3 3)1380)1380-1-1 不不对称对称变形变形(CH(CH3 3)1460)1460-1-1对称对称 不对称不对称s s(CH(CH3 3)asas(CH(CH3 3)2870 2870-1-1 2960 2960-1-1第十三页，本课件共有74页例水分子例水分子

8、（非对称分子）（非对称分子）峰位、峰数与峰强峰位、峰数与峰强（1）峰位）峰位 化学键的力常数k越大，原子折合质量越小，键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区（短波长区）；反之，出现在低波数区（高波长区）。（2）峰数）峰数 峰数与分子自由度分子自由度有关。无瞬间偶极距变化时，无红外吸收。第十四页，本课件共有74页例例2CO2分子分子（有一种振动无红外活（有一种振动无红外活性）性）（4）由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的吸收峰，基）由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的吸收峰，基频峰；频峰；（5）由基态直接跃迁到第二激发态，产生一个弱的吸收峰，倍）由基态直接跃迁到第二激发态，产生一个弱的吸收峰，

9、倍频峰；频峰；（3）瞬间偶极距变化大，吸收峰强；键两端原子电负性相差越大）瞬间偶极距变化大，吸收峰强；键两端原子电负性相差越大（极性越大），吸收峰越强；（极性越大），吸收峰越强；峰位、峰数与峰强峰位、峰数与峰强跃跃迁迁几几率率第十五页，本课件共有74页四、红外吸收峰强度四、红外吸收峰强度问题：问题：C=O 强；强；C=C 弱；为什么？弱；为什么？吸收峰强度吸收峰强度的两个主要影响因素：的两个主要影响因素：跃迁几率跃迁几率、偶极矩变化偶极矩变化吸收峰强度吸收峰强度 偶极矩的平方偶极矩的平方偶极矩变化偶极矩变化结构对称性；结构对称性；对称性差对称性差偶极矩变化大偶极矩变化大吸收峰强度大吸收峰强度大

10、符号：符号：s(强强)；m(中中)；w(弱弱)红外吸收峰强度比紫外吸收峰小红外吸收峰强度比紫外吸收峰小23个数量级；个数量级；第十六页，本课件共有74页第二节 红外光谱与分子结构n一、红外光谱的基团频率一、红外光谱的基团频率Group frequency in IRn二、分子结构与吸收峰二、分子结构与吸收峰Molecular structure and absorption peaksn三、影响峰位移的因素三、影响峰位移的因素Factors influenced peak shift n四、不饱和度四、不饱和度Degree of unsaturation第十七页，本课件共有74页一、红外吸收光

11、谱的特征性一、红外吸收光谱的特征性基团特征频率（特征峰）：基团特征频率（特征峰）：代表基团存在、并且有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其代表基团存在、并且有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在位置一般称为特征吸收峰。不随分子构型变化发生大的变所在位置一般称为特征吸收峰。不随分子构型变化发生大的变化。化。例：例：2800 3000 cm-1 CH3 特征峰；特征峰；1600 1850 cm-1 C=O 特征峰；特征峰；基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化：基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化：CH2COCH2 1715 cm-1 酮酮CH2COO 1735 cm-1 酯酯CH2CONH

12、 1680 cm-1 酰胺酰胺第十八页，本课件共有74页红外光谱信息区红外光谱信息区常见的有机化合物基团频率出现的范围：常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000 600 cm-1依据基团的振动形式，分为四个区：依据基团的振动形式，分为四个区：(1)4000 2500 cm-1 XH伸缩振动区（伸缩振动区（X=O,N,C,S等）等）(2)2500 2000 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区三键，累积双键伸缩振动区(3)2000 1300 cm-1 双键伸缩振动区双键伸缩振动区(4)1300 600 cm-1 XY伸缩，伸缩，XH变形振动区变形振动区官能团区指纹区第十九页，本课件共有74页二

13、、分子结构与吸收峰二、分子结构与吸收峰1 XH伸缩振动区（伸缩振动区（4000 2500 cm-1）（1）OH 3650 3200 cm-1 确定确定 醇、酚、酸醇、酚、酸 在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。注意区分NH伸缩振动：3500 3100 cm-1 第二十页，本课件共有74页（3）不饱和碳原子上的）不饱和碳原子上的=CH（CH）苯环上的CH 3030 cm-1 =CH 3010 3260 cm-1 CH 3300 cm-1（2 2）饱和碳原子上的）饱和碳原子上的）饱和碳原子上的）饱和碳原子上的CHCH3000 cm-1 以上

14、 CH3 2960 cm-1 反对称伸缩振动 2870 cm-1 对称伸缩振动 CH2 2930 cm-1 反对称伸缩振动 2850 cm-1 对称伸缩振动 CH 2890 cm-1 弱吸收3000 cm-1 以下第二十一页，本课件共有74页2 叁键（叁键（C C）伸缩振动区伸缩振动区（2500 2000 cm-1）在该区域出现的峰较少；在该区域出现的峰较少；（1）RC CH （2100 2140 cm-1）RC CR （2190 2260 cm-1）R=R 时，无红外活性时，无红外活性（2）RC N （2100 2140 cm-1）非共轭非共轭 2240 2260 cm-1 共轭共轭 222

15、0 2230 cm-1 仅含仅含C、H、N时：峰较强、尖锐；时：峰较强、尖锐；有有O原子存在时；原子存在时；O越靠近越靠近C N，峰越弱；峰越弱；第二十二页，本课件共有74页3 双键伸缩振动区（双键伸缩振动区（2000 1300 cm-1）（1）RC=CR 1620 1680 cm-1 强度弱，强度弱，R=R（对称）时，对称）时，无红外活性。无红外活性。（2）单核芳烃）单核芳烃 的的C=C键伸缩振动（键伸缩振动（1626 1650 cm-1）第二十三页，本课件共有74页苯衍生物的苯衍生物的C=C 苯衍生物在苯衍生物在 1650 2000 cm-1 出现出现 C-H和和C=C键的面内变形键的面内

16、变形振动的泛频吸收（强度弱），可用来判断取代基位置。振动的泛频吸收（强度弱），可用来判断取代基位置。20001600第二十四页，本课件共有74页（3）C=O（1850 1600 cm-1）碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。饱和醛饱和醛(酮酮)1740-1720 cm-1，强、尖；不饱和向低波移动；，强、尖；不饱和向低波移动；第二十五页，本课件共有74页酸酐的酸酐的C=O 双吸收峰：18201750 cm-1，两个羰基振动偶合分裂；线性酸酐：两吸收峰高度接近，高波数峰稍强；环形结构：低波数峰强；羧酸的羧酸的C=O 18201750 cm-1，氢键，二分子缔合体；

17、第二十六页，本课件共有74页4.XY，XH 变形振动区变形振动区指纹区指纹区(1300 600 cm-1),较复杂。较复杂。C-H，N-H的变形振动；的变形振动；C-O，C-X的伸缩振动；的伸缩振动；C-C骨架振动等。精细结构的区分。骨架振动等。精细结构的区分。顺、反结构区分；顺、反结构区分；第二十七页，本课件共有74页基团吸收基团吸收带数据带数据第二十八页，本课件共有74页常见基团的红外吸收带常见基团的红外吸收带特征区特征区指纹区指纹区500100015002000250030003500C-H，N-H，O-HN-HC NC=NS-HP-HN-O N-NC-FC-XO-HO-H（氢键）氢键）

18、C=OC-C，C-N，C-O=C-HC-HC CC=C第二十九页，本课件共有74页1 1电子效应电子效应（1）诱导效应、中介效应）诱导效应、中介效应吸电子基团使吸收峰向高频方向移动（兰移）；中介效应红移三、影响峰位变化的因素三、影响峰位变化的因素化学键的振动频率不仅与其性质有关，还受分子的内部结构和外部因素影响。相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上。（内部因素、外部因素）内部因素、外部因素）R-COR C=0 1715cm-1 ;R-COH C=0 1730cm-1；R-COCl C=0 1800cm-1 ;R-COF C=0 1920cm-1 ;F-COF C=0 1928cm-1 ;R

19、-CONH2 C=0 1680cm-1 ;第三十页，本课件共有74页（2 2）共轭效应）共轭效应）共轭效应）共轭效应cm-1cm-1cm-1cm-1共轭效应使共轭体系具有共面性，且使其电子云密度平均化，共轭效应使共轭体系具有共面性，且使其电子云密度平均化，造成双键略有伸长，单键略有缩短，双键的吸收频率向低波数造成双键略有伸长，单键略有缩短，双键的吸收频率向低波数方向位移。方向位移。第三十一页，本课件共有74页2.2.氢键效应氢键效应 氢键氢键(分子内氢键；分子间氢键)：对峰位，峰强产生极明显影响，使伸缩振动频率向低波数方向移动 cm-1 cm-1 cm-1 cm-1 cm-1 cm-1第三十二

20、页，本课件共有74页四、不饱和度四、不饱和度 定义定义：不饱和度是指分子结构中达到饱和所缺一价元素的不饱和度是指分子结构中达到饱和所缺一价元素的“对对”数。如：乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子，不饱和度为数。如：乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子，不饱和度为1。计算：计算：若分子中仅含一，二，三，四价元素（若分子中仅含一，二，三，四价元素（H，O，N，C），），则可按下式进行不饱和度的计算：则可按下式进行不饱和度的计算：=（2+2n4+n3 n1）/2 n4，n3 ，n1 分别为分子中四价，三价，一价元素数目。分别为分子中四价，三价，一价元素数目。作用：作用：由分子的不饱和度可以推断分子中含有双键，

21、三由分子的不饱和度可以推断分子中含有双键，三键，环，芳环的数目，验证谱图解析的正确性。键，环，芳环的数目，验证谱图解析的正确性。例：例：C9H8O2 =（2+2 9 8）/2=6第三十三页，本课件共有74页第三节 红外谱图解析 n红外谱图解析n未知物结构确定第三十四页，本课件共有74页一一、红外谱图解析、红外谱图解析1 1烷烃烷烃（CH3，CH2，CH）(CC,CH)-（CH2）n-nasas14601460 cm-1 s s13801380 cm-1CH3 CH2 s s14651465 cm-1CH2 r r 720 cm720 cm-1-1（水平摇摆）重重叠叠CH2 对称伸缩2853cm

22、-110CH3 对称伸缩2872cm-110 CH2不对称伸缩2926cm-110 CH3不对称伸缩2962cm-110 3000cm-1 第三十五页，本课件共有74页HC1385-1380cm-11372-1368cm-1CH3CH3CH3 s s CCCC骨架振动骨架振动 1:11:111551155cmcm-1-111701170cmcm-1-1CCH3CH31391-1381cm-11368-1366cm-14:5 4:5 1195 1195 cmcm-1-1 CCH3CH3CH31405-1385cm-11372-1365cm-11:21:21250 1250 cmcm-1-1a)由

23、于支链的引入，使由于支链的引入，使CH3的对称变形振动发生变化。的对称变形振动发生变化。b)CCb)CC骨架振动明显骨架振动明显第三十六页，本课件共有74页c)CH2平面摇摆变形振动平面摇摆变形振动(CH2)n n，证明长碳链的存在。证明长碳链的存在。n=1 770785 cmcm-1-1 （中）n=2 740 750 cmcm-1-1（中）n=3 730 740 cmcm-1-1（中）n 722 cmcm-1-1 （中强）d)CH2和和CH3的相对含量也可以由的相对含量也可以由1460 cmcm-1-1和和1380 1380 cmcm-1-1的峰的峰 强度强度估算估算强度强度cmcm-1-1

24、15001400 1300正二十八正二十八烷烷cmcm-1-1150014001300正十二正十二烷烷cmcm-1-11500 1400 1300正庚烷正庚烷第三十七页，本课件共有74页第三十八页，本课件共有74页2.2.烯烃，炔烃烯烃，炔烃伸缩伸缩振动振动变形变形振动振动a)C-H 伸缩振动伸缩振动(3000 cmcm-1-1)3080 cmcm-1-1 3030 cmcm-1-1 3080 cmcm-1-1 3030 cmcm-1-1 3300 cmcm-1-1 （C-HC-H）3080-3030 cmcm-1-1 2900-2800 cmcm-1-1 3000 cmcm-1-1 第三十九

25、页，本课件共有74页b)C=C 伸缩振动伸缩振动(1680-1630 cmcm-1-1)1660cmcm-1-1 分界线分界线（C=CC=C）反式烯反式烯三取代烯三取代烯四取代烯四取代烯1680-1665 cmcm-1-1 弱，尖弱，尖顺式烯顺式烯乙烯基烯乙烯基烯亚乙烯基烯亚乙烯基烯1660-1630cmcm-1-1 中强，尖中强，尖第四十页，本课件共有74页 分界线1660cmcm-1-1 顺强，反弱 四取代（不与O，N等相连）无（C=CC=C）峰 端烯的强度强 共轭使（C=CC=C）下降20-30 cmcm-1-1 2140-2100cmcm-1-1 （弱）（弱）2260-2190 cmc

26、m-1-1 （弱）（弱）总结总结第四十一页，本课件共有74页c)C-H 变形振动变形振动(1000-700 cmcm-1-1 )面内变形（=C-H）1400-1420 cmcm-1-1 （弱）弱）面外变形（=C-H）1000-700 cmcm-1-1 （有价值）有价值）（=C-H）970 cmcm-1-1（强）强）790-840 cmcm-1-1 （820 cmcm-1-1）610-700 cmcm-1-1（强）强）2：1375-1225 cmcm-1-1（弱）弱）（=C-H）800-650 cmcm-1-1（690 690 cm-cm-1 1）990 cmcm-1-1910 910 cmcm

27、-1-1（强）强）2：1850-1780 cmcm-1-1 890 cmcm-1-1（强）强）2：1800-1780 cmcm-1-1 第四十二页，本课件共有74页谱图谱图第四十三页，本课件共有74页对比对比烯烃顺反异构体烯烃顺反异构体第四十四页，本课件共有74页3.醇（醇（OH）OH，COa)-OH 伸缩振动伸缩振动(3600 cmcm-1-1)b)碳氧伸缩振动碳氧伸缩振动(1100 cmcm-1-1)游离醇，酚伯-OH 3640cmcm-1-1仲-OH 3630cmcm-1-1叔-OH 3620cmcm-1-1酚-OH 3610cmcm-1-1（OH）（C-OC-O）1050 cmcm-1

28、-11100 cmcm-1-11150 cmcm-1-11200 cmcm-1-1支化：-15 cmcm-1-1不饱和：-30 cmcm-1-1第四十五页，本课件共有74页OH基团特性基团特性 双分子缔合（二聚体）3550-3450 cmcm-1-1多分子缔合（多聚体）3400-3200 cmcm-1-1分子内氢键：分子内氢键：分子间氢键：分子间氢键：多元醇（如1，2-二醇）3600-3500 cmcm-1-1螯合键（和C=O，NO2等）3200-3500 cmcm-1-1多分子缔合（多聚体）3400-3200 cmcm-1-1 分子间氢键随浓度而变，而分子间氢键随浓度而变，而分子内氢键不随浓

29、度而变。分子内氢键不随浓度而变。水（溶液）水（溶液）3710 cmcm-1-1水（固体）水（固体）33003300cm-1cm-1结晶水结晶水 3600-3450 3600-3450 cmcm-1-1第四十六页，本课件共有74页3515cm-10 00101M M01M025M10M3640cm-13350cm-1 乙醇在四氯化碳中不同浓度的乙醇在四氯化碳中不同浓度的IR图图2950cm-12895 cm-1第四十七页，本课件共有74页第四十八页，本课件共有74页第四十九页，本课件共有74页脂族和环的C-O-C asas 1150-1070cmcm-1-1 芳族和乙烯基的=C-O-Casas

30、1275-1200cmcm-1-1（1250cmcm-1-1）s s 1075-1020cmcm-1-14.醚（醚（COC）脂族 R-OCH3 s s(CH3)2830-2815cmcm-1-1 芳族 Ar-OCH3 s s(CH3)2850cmcm-1-1 第五十页，本课件共有74页5醛、酮醛、酮第五十一页，本课件共有74页醛醛第五十二页，本课件共有74页第五十三页，本课件共有74页6 6羧酸及其衍羧酸及其衍生物生物羧酸的红外光谱图羧酸的红外光谱图第五十四页，本课件共有74页酰胺的红外光谱图酰胺的红外光谱图第五十五页，本课件共有74页不同酰胺吸收峰数据不同酰胺吸收峰数据第五十六页，本课件共有

31、74页酸酐和酸酐和酰氯的酰氯的红外光红外光谱图谱图第五十七页，本课件共有74页氰基化合物氰基化合物的红外光谱的红外光谱图图CNCN=2275-2220cm=2275-2220cm-1-1第五十八页，本课件共有74页硝基化合物的红硝基化合物的红外光谱图外光谱图AS AS（N=ON=O）=1565-1545cm=1565-1545cm-1-1S S（N=ON=O）=1385-1350cm=1385-1350cm-1-1脂肪族脂肪族芳香族芳香族S S（N=ON=O）=1365-1290cm=1365-1290cm-1-1AS AS（N=ON=O）=1550-1500cm=1550-1500cm-1-

32、1第五十九页，本课件共有74页二、未知物结构确定二、未知物结构确定1.未知物第六十页，本课件共有74页2.推测推测C4H8O2的结构的结构解：解：1）=1-8/2+4=1 2）峰归属峰归属 3）可能的结构）可能的结构第六十一页，本课件共有74页3.推测推测C8H8纯液体纯液体解：解：1）=1-8/+8=52）峰归属峰归属 3）可能的结构）可能的结构 第六十二页，本课件共有74页4.C8H7N，确定结构确定结构解：解：1）=1-（1-7）/2+8=6 2）峰归属峰归属 3）可能的结构）可能的结构第六十三页，本课件共有74页第四节 红外分光光度计n一、仪器结构与类型n二、制样方法n三、联用技术第六

33、十四页，本课件共有74页一、仪器类型与结构一、仪器类型与结构两种类型：色散型 干涉型（傅立叶变换红外光谱仪）第六十五页，本课件共有74页1.内部结构内部结构Nicolet公司的AVATAR 360 FT-IR第六十六页，本课件共有74页2.傅里叶变换红外光谱仪结构框图傅里叶变换红外光谱仪结构框图干涉仪干涉仪光源光源样品室样品室检测器检测器显示器显示器绘图仪绘图仪计算机计算机干涉图干涉图光谱图光谱图FTS第六十七页，本课件共有74页3.傅立叶变换红外光谱仪的原理与特点傅立叶变换红外光谱仪的原理与特点 光源发出的辐射经干涉仪转变为干涉光，通过试样后，包含的光信息需要经过数学上的傅立叶变换解析成普通

34、的谱图。特点：特点：(1)扫描速度极快(1s)；适合仪器联用；(2)不需要分光，信号强，灵敏度很高；(3)仪器小巧。第六十八页，本课件共有74页傅里叶变换红外光谱仪工作原理图傅里叶变换红外光谱仪工作原理图 第六十九页，本课件共有74页迈克尔干涉仪工作原理图迈克尔干涉仪工作原理图 第七十页，本课件共有74页4.色散型红外光谱仪主要部件色散型红外光谱仪主要部件(1)光源光源 能斯特灯：氧化锆、氧化钇和氧化钍烧结制成的中空或实心圆棒，直径1-3 mm，长20-50mm；室温下，非导体，使用前预热到800 C；特点：发光强度大；寿命0.5-1年；硅碳棒：两端粗，中间细；直径5 mm，长20-50mm；

35、不需预热；两端需用水冷却；(2)单色器单色器 光栅；傅立叶变换红外光谱仪不需要分光；第七十一页，本课件共有74页(3)检测器检测器 真空热电偶；不同导体构成回路时的温差电现象涂黑金箔接受红外辐射；傅立叶变换红外光谱仪采用热释电(TGS)和碲镉汞(MCT)检测器；TGS：硫酸三苷肽单晶为热检测元件；极化效应与温度有关，温度高表面电荷减少(热释电)；响应速度快；高速扫描；第七十二页，本课件共有74页二、制样方法二、制样方法1）气体）气体气体池气体池2）液体：）液体：液膜法液膜法难挥发液体（难挥发液体（BP80 C）溶液法溶液法液体池液体池溶剂：溶剂：CCl4，CS2常用。常用。3)固体固体:研糊法（液体石腊法）研糊法（液体石腊法）KBr压片法压片法薄膜法薄膜法第七十三页，本课件共有74页三、联用技术三、联用技术GC/FTIR（气相色谱红外光谱联用）气相色谱红外光谱联用）LC/FTIR（液相色谱红外光谱联用）液相色谱红外光谱联用）PAS/FTIR（光声红外光谱）光声红外光谱）MIC/FTIR（显微红外光谱）显微红外光谱）微量及微区分析微量及微区分析第七十四页，本课件共有74页