卫生法律法规试题及答案《修.doc

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1、临汾市第四人民医院医疗安全知识竞赛卫生相关法律法规试题及答案 (共99题)必答69题风险30题；（10分、20分、30分各10道）一、执业医师法试题及答案（共29题）必答题20道1、师承和确有专长人员取得执业助理医师执业证书后，在医疗机构中从事传统医学医疗工作满几年，可以申请参加执业医师资格考试。答：5年2、医师因调动工作单位，未改变执业类别、执业范围等，不进行变更注册可否在调入单位行医？答：否。3、取得医师执业证书后，可以申请个体行医吗？答：否4、医师进行实验性临床医疗需要履行的手续？答：，应当经医院批准并征得患者本人或者其家属同意。5.医师外出会诊有何规定？答：医师外出会诊应当经过医疗机构

2、的批准。医疗机构对未经批准，擅自外出会诊的应当给予处分。 6、卫生行政部门对受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满几年的，不予医师执业注册？答：二年 7、医师资格考试类别分为哪几类？答：临床 中医 口腔 公共卫生8、国家医师资格考试分为几个级别？答：执业医师资格考试和执业助理医师资格考试9、医师执业必须按照注册的哪些内容从事相应的医疗、预防、保健活动。 答：执业地点 执业类别 执业范围 10、执业医师法适用对象？答：依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员，适用本法。 11、中华人民共和国执业医师法已由中华人民共和国第

3、九届全国人民代表大会常务委员会第三次会议于哪年通过，施行日期？答：1998年6月26日通过，自1999年5月1日起施行。 12、医师经批准在哪些情况下可以不变更执业地点和执业类别。答：1、卫生支农 2、进修 3、学术交流 4、经卫生局批准的义诊 13、.医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的责令暂停执业活动，暂停期限为多长时间？答： 6个月以上1年以下14、医疗机构必须按照核准登记的什么开展诊疗活动？ 答、诊疗科目 15、中等卫校毕业生林某，在乡卫生院工作， 2000年取得执业助理医师执业证书。他要参加执业医师资格考试，根据执业医师法规定，应取得执业助理医师执业证

4、书后，在医疗机构中工作满几年？答： 5年16、.执业助理医师可以在哪些医疗机构中独立从事一般的执业活动？答、在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构 17、医疗机构执业，必须进行登记，领取什么证书？。 答、医疗机构执业许可证 18、以师承方式学习传统医学满多少年，经县级以上人民政府卫生行政部门确定的传统医学专业组织考核合格并推荐，可以参加执业医师资格或者执业助理医师资格考试。 答： 3年 19、对职业医师定期考核不合格的医师，县级以上人民政府卫生行政部门可以对不合格人员进行哪些处理？答：责令其暂停执业活动三个月至六个月，并接受培训和继续教育。暂停执业活动期满，再次进行考核，对考核合格的，允许其继

5、续执业；对考核不合格的，由县级以上人民政府卫生行政部门注销注册，收回医师执业证书。 20、.哪些情况不予医师执业注册？答：1、不具有完全民事行为能力的； 2、因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满二年的； 3、受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满二年的； 4、有国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。风险题（10分）3道21.、医在执业活动中，需要履行哪些义务：？答：（1）遵守法律、法规，遵守技术操作规范； （2）树立敬业精神，遵守职业道德，履行医师职责，尽职尽责为患者服务； （3）关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私； （4

6、）努力钻研业务，更新知识，提高专业技术水平； （5）宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育。 22、执业医师法对医师实施治疗检查，使用药、械有何要求？答：医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械。 除正当诊断治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。 23、.执业医师法对申请执业医师个体行医有何要求？答：申请个体行医的执业医师，须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满五年，并按照国家有关规定办理审批手续；未经批准，不得行医。 风险题（20分）3道24、具备哪些条件的，可以参加执业医师资格考试？ （1）具有高等学校医学专业本科以上学历，在执业医师指导下，在

7、医疗、预防、保健机构中试用期满一年的； （2）取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防、保健机构中工作满二年的；具有中等专业学校医学专业学历，在医疗、预防、保健机构中工作满五年的。 25：执业医师法对医师实施医疗、预防、保健措施，签署有关医学证明文件有何要求？答：必须亲自诊查、调查，并按照规定及时填写医学文书，不得隐匿、伪造或者销毁医学文书及有关资料。 医师不得出具与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学证明文件。 26、未经批准擅自开办医疗机构行医的，承担哪些法律责任？答：未经批准擅自开办医疗机构行医或者非医师行医的，由县级以上人民政府卫生行政部门予以取缔，没收

8、其违法所得及其药品、器械，并处十万元以下的罚款；对医师吊销其执业证书；给患者造成损害的，依法承担赔偿责任；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 风险题（30分）3道27、医师在执业活动中，享有哪些权利？答：（1）在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案；（2）按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件；（3）从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体；（4）参加专业培训，接受继续医学教育；（5）在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯；（6）获取工资报酬和津贴，享受国家规定的福利待遇；（7）对所在机构的

9、医疗、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和建议，依法参与所在机构的民主管理。28、在执业活动中，违反本法规定，有哪些行为的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任？（1）违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的； （2）由于不负责任延误急危患者的抢救和诊治，造成严重后果的； （3）造成医疗责任事故的； （4）未经亲自诊查、调查，签署诊断、治疗、流行病学等证明文件或者有关出生、死亡等证明文件的； （5）隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资料的； （6）使用未经批准使用的药品、消毒

10、药剂和医疗器械的； （7）不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的； （8）未经患者或者其家属同意，对患者进行实验性临床医疗的； （9）泄露患者隐私，造成严重后果的； （10）利用职务之便，索取、非法收受患者财物或者牟取其他不正当利益的； （11）发生自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故以及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时，不服从卫生行政部门调遣的； （12）发生医疗事故或者发现传染病疫情，患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡，不按照规定报告的。 29、师注册后有哪些情形的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在三十日内报告准予注册的卫生行政部门，卫生行政部门应当注销注册，收

11、回医师执业证书？ （1）死亡或者被宣告失踪的； （2）受刑事处罚的； （3）受吊销医师执业证书行政处罚的； （4）依照本法第三十一条规定暂停执业活动期满，再次考核仍不合格的； （5）中止医师执业活动满二年的； （6）有国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。 被注销注册的当事人有异议的，可以自收到注销注册通知之日起十五日内，依法申请复议或者向人民法院提起诉讼。二、侵权责任法试题及答案（共32题）必答题25道1. 侵权责任法第七章将医疗行为引发的民事责任定名为？答医疗损害责任2. 医疗机构为死因不明者出具的死亡医学证明书只能用于什么？答：只做是否死亡的诊断3.根据侵权责任

12、法必须要取得患方的书面同意才能够实施的医疗行为是？答：.实施手术、特殊检查、特殊治疗时 4.法律规定应当向患者告知真实病情，但在保护性医疗情况下不宜向患者说明时，应当如何做？ 答：向患者的近亲属说明5.因抢救生命垂危的患者等紧急情况，不能取得患者或者其近亲属意见时，经谁批准可以立即实施相应的医疗措施？答： 医疗机构负责人或者授权的负责人批准6.医务人员在诊断治疗活动中应当尽到什么样的义务才算合格？答：与医疗行为发生时的医疗水平相应的诊疗义务8.医疗损害责任的承担主体是谁？答：医疗机构 10.药品不合格导致患者损害，医疗机构给与患者赔偿后，可以如何追偿？答.向有责任的药厂追偿 11.患者根据侵权

13、责任法第61条要求查阅复制病历资料时，医疗机构？答：应当提供12、医疗机构侵犯患者隐私权时什么情况需承担侵权责任？答：只有在造成患者损害时，才应当承担侵权责任13.侵权责任法第63条规定，“医疗机构及其医务人员不得违反诊疗规范实施_的检查？答：不必要的14. 医疗事故赔偿，不需要赔偿的项目是? .D答：原发病的医疗费16、当事人对首次医疗事故技术鉴定绪论不服的，可以自收到鉴定绪论之日起（ ）日内向医疗机构所在地卫生行政部门提出再次鉴定的申请。答： 15日 17.侵权责任法实施后，死亡病人的医疗损害赔偿包括“死亡赔偿金”吗？答：根据侵权责任法第16条，包括18.侵权责任法实施后，未被确定为医疗事

14、故的纠纷，是否进行赔偿？.B答：根据侵权责任法，可以赔偿19.医疗事故后的残疾生活补助费计算，是自定残之月起最长多少年? 答：30年 21、中华人民共和国侵权责任法自何时起施行? 答：2010年7月1日22、因同一侵权行为应当承担侵权责任、行政责任和刑事责任，而侵权人的财产不足以支付的，应先承担什么责任？答：侵权责任 25、中华人民共和国侵权责任法这部法律中，首次把什么作为独立的权利加以保护，这也是侵权责任法的一大亮点？答：隐私权 风险题（10分）4道26、侵权责任法第五十五条要求，医务人员在诊疗活动中应当向如何向患者说明病情和医疗措施？答案：医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施。

15、需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的，医务人员应当及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其书面同意；不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其书面同意。 27、侵权责任法第五十七条要求，医务人员在诊疗活动中出现什么情况，医疗机构应当承担赔偿责任。答案：医务人员在诊疗活动中未尽到与当时的医疗水平相应的诊疗义务，造成患者损害的，医疗机构应当承担赔偿责任。28、因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者如何追偿？答案：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔

16、偿。患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的生产者或者血液提供机构追偿。29、侵权责任法针对病历资料，对医疗机构和医务人员有何要求？答案：医疗机构及其医务人员应当按照规定填写并妥善保管住院志、医嘱单、检验报告、手术及麻醉记录、病理资料、护理记录、医疗费用等病历资料。患者要求查阅、复制前款规定的病历资料的，医疗机构应当提供。风险题（20分）3道30、患者有损害，因哪些情形可推定医疗机构有过错？答：（一）违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范的规定； （二）隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料； （三）伪造、篡改或者销毁病历资料。31、患者有损害，因哪些情形下，医疗机构不承

17、担赔偿责任？答：（一）患者或者其近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗； （二）医务人员在抢救生命垂危的患者等紧急情况下已经尽到合理诊疗义务； （三）限于当时的医疗水平难以诊疗。32、侵权责任法针对患者隐私，对医疗机构及其医务人员有何要求？ 答：医疗机构及其医务人员应当对患者的隐私保密。泄露患者隐私或者未经患者同意公开其病历资料，造成患者损害的，应当承担侵权责任。三、其他卫生法律法规试题及答案(共38题)必答题 24道1.国家对传染病防治的方针是什么？ 答：国家对传染病防治实行预防为主的方针，防治结合、分类管理、依靠科学、依靠群众。2.生产用于传染病防治的消毒产品的单位和生产用于传染病防治

18、的消毒产品应当经谁批准？答：省级以上卫生行政部门3.什么人发现传染病病人或者疑似传染病病人时，应当及时向附近的疾病预防控制机构或者医疗机构报告？答：任何单位和个人4.医疗机构发现甲类传染病病人、病原携带者应当予以隔离治疗。如患者拒绝隔离治疗或者隔离期未满擅自脱离隔离治疗的，如何应对？答、可以由(公安机关)协助医疗机构采取强制隔离治疗措施。5.医疗机构应当如何做好传染病人的接诊工作？答、医疗机构应当建立和实行传染病预检、分诊制度，对传染病病人或者疑似传染病病人，应当引导至相对隔离的分诊点进行初诊。6.医疗卫生机构应当建立医疗废物的暂时贮存设施、设备，不得露天存放医疗废物；医疗废物暂时贮存的时间不

19、得超过( )天？答、27.国家实行无偿献血制度。国家提倡健康公民自愿献血的年龄要求是多少？ 答、1855周岁8.国家对非处方药如何分类和管理？答、国家根据药品的安全性和有效性，将非处方药分为甲类和乙类。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师，或者其他依法经资格认定的药学技术人员。经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经设区的市级药品监督管理机构，或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。 9.献血法要求血站对献血者每次采集血液量一般为多少毫升，最多不得超过多少，两次采集间隔期不少于几个月？答、献血法要求血站对献血者每

20、次采集血液量一般为200毫升；，最多不得超过400毫升；，两次采集间隔期不少于6个月。10.对于设置以营利为目的的脐带血造血干细胞库等特殊血站，国家有何规定？答、不批准11.国家对医疗机构的药剂人员调配处方有何要求？答：医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。12.国家对医疗机构药品采购有何要求？答：.国家对医疗机构药品采购实行集中管理，要实行公开招标采购，议价采购或者参加集中招标采购。13.经产前检查，医师发现或者怀疑胎儿异常的，应当对孕妇进行什么？答、经产前检查，

21、医师发现或者怀疑胎儿异常的，应当对孕妇进行产前诊断。14.什么部门负责管理本行政区域内的母婴保健工作。答、县级以上地方人民政府卫生行政部门15. 什么是产前诊断？答：产前诊断是指对胎儿进行先天性缺陷和遗传性疾病的诊断。16.医疗机构执业，必须进行登记，领取什么证书？按照核准登记的什么开展诊疗活动？答、医疗机构执业许可证、诊疗科目17. 患者死亡，医患当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当在患者死亡后多长时间内进行尸检？答、根据医疗事故处理条例的规定，医患双方对患者的死因有异议时，应在患者死亡后48小时之内进行尸检，如具备冻存条件的，可以延长至7天。18. 医疗事故处理条例规定，当事人自知道

22、或者应当知道其身体健康受到损害之日起多长时间内，可以向卫生行政部门提出医疗事故争议处理申请？答：根据医疗事故处理条例第三十七条的规定，医疗事故当事人自知道或者应当知道其身体健康受到损害之日起1年内，可以向卫生行政部门提出医疗事故争议处理申请。19. 患者在医疗机构内死亡的，尸体应当立即移放太平间。死者尸体存放时间一般不得超过多长时间？答、2周20.因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当怎么做？答、因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后6小时内补记，并加以注明？21. 无偿献血的血液可以买卖吗？答：无偿献血的血液必须用于临床，不得买卖。 22.、执业助理医

23、师可以在什么医疗机构中独立从事一般的执业活动。答：在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构中工作的执业助理医师，可以根据医疗诊治的情况和需要，独立从事一般的执业活动。23. 传染病防治法规定的传染病分为几类？对乙类传染病中的哪几种按甲类预防、控制？答：传染病防治法规定的传染病分为甲类、乙类和丙类。对乙类传染病中的传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感可以采取甲类传染病的预防、控制措施。24. 何谓医疗事故？答：医疗事故是医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成病员死亡、残疾、组织器官损伤导致功能障碍的。风险题（10分）3

24、道25. 国家对产妇分娩后胎盘的处理有何规定？答：产妇分娩后胎盘归产妇所有，但胎盘有可能造成传染病传播时，医疗机构应当及时告知产妇，并按照规定消毒处理处置。 26.任何单位和个人不得歧视艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家属。艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家属享有的哪些合法权益受法律保护？ 答、艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家属的婚姻、就业、就医、入学等合法权益受法律保护。27. 为保障公民临床急救用血的需要，国家提倡什么？答：为保障公民临床急救用血的需要，国家提倡并指导择期手术的患者自身储血，动员家庭、亲友、所在单位以及社会互助献血。风险题（20分）4道28.因服用药物引起的药品严重不良反

25、应有哪些？ 答：1、引起死亡2、致癌、致畸、致出生缺陷3、对器官功能产生永久损伤4、导致住院或住院时间延长29. 患者有权复印或者复制病历的哪些内容？患者有权复印或者复制自己的门诊病历，住院志、体温单、医嘱单、化验单、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录等住院病历资料的客观部分。30、依据中华人民共和国传染病防治法，非法采集血液或者组织他人出卖血液的，由县级以上人民政府卫生行政部门予以哪些处罚？ 答：非法采集血液或者组织他人出卖血液的，由县级以上人民政府卫生行政部门予以取缔，没收违法所得，可以并处十万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。31

26、. 婚前保健服务包括哪些内容？答：1、婚前卫生指导2、婚前卫生咨询3、婚前医学检查风险题（30分）7道 32. 国家禁止生产销售劣药。哪些情形按劣药论处？答： 未标明有效期或者更改有效期的； 不注明或者更改生产批号的； 超过有效期的； 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； 其他不符合药品标准规定的。 33.参加医疗事故技术鉴定的专家有哪些情形时应当回避？ 答：1、是发生争议医院的医生2、是患者经治医生的亲属3、是患者的亲属4、曾经与患者发生过医疗纠纷34. 医疗事故如何分级？答：（分四级）一级（甲、乙）：患者死亡、重度残疾的；二级（甲、乙、丙

27、、丁）：中度残疾，严重功能障碍的；三级（甲、乙、丙、丁、戊）：轻度残疾，一般功能障碍的；四级：明显人身损害的其它后果的。35. 传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府经上级政府决定，可以采取哪些措施？答：传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府可采取下列紧急措施并予以公告：(1)限制或者停止集市、影剧院演出或者其他人群聚集的活动；(2)停工、停业、停课；(3)封闭或者封存被传染病病原体污染的公共饮用水源、食品以及相关物品；(4)控制或者扑杀染疫野生动物、家畜家禽；(5)封闭可能造成传染病扩散的场所。36. 国家对药品不良反应采取什么制度和措施？ 答：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产、经

28、营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日十五日内依法作出行政处理决定。 37. 违反传染病防治法规定，有哪些情形，导致或者可能导致传染病传播、流行的，将依法受到没收违法所得、罚款、暂扣或者吊销许可证、追究刑事责任的处理？（1）饮用水供水单位供应的饮用水不符合国家卫生标准和卫生规范的

29、；（2）涉及饮用水卫生安全的产品不符合国家卫生标准和卫生规范的；（3）用于传染病防治的消毒产品不符合国家卫生标准和卫生规范的；（4）出售、运输疫区中被传染病病原体污染或者可能被传染病病原体污染的物品，未进行消毒处理的；（5）生物制品生产单位生产的血液制品不符合国家质量标准的。38.药物出现哪些情形可称为假药？答：药品管理法第48条规定有下列情形之一的，为假药：（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （3）变质的； （4）被污染的； （5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。