净制茯苓工艺验证方案.doc

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1、 净制茯苓生产工艺验 证 方 案拟定人： 日期： 审核人： 日期： 日期： 日期： 批准人： 日期： 验证方案目录1.概述2.验证对象3.验证目的4.验证范围5.验证小组及人员6.设备7.验证使用文件8.验证条件 8.1.物料条件 8.2.环境条件 8.3.设备条件 8.4.人员条件9.生产过程设计9.1.验证生产批数，每批数量及主配方确定9.1.1.验证生产批数9.1.2.每批数量9.1.3.主配方9.2.称量9.3.工序操作步骤10.物料平衡数据及参数10.1.物料平衡数据10.2.各工序技术参数11.验证过程QA监控12.主要原辅料、中间体、成品质量标准及检验方法13.验证日期、进度安排

2、14.验证过程及验证报告的书写15.验证评价及结论16.验证方案批准茯苓净工艺验证方案1 概述：我厂生产的净茯苓，根据质量标准中有关的要求，以及生产中的经验数据和工艺参数来制订现行的工艺规程。利用制订的工艺规程指导三批（、）生产，根据生产过程及各环节物料的各项检测数据验证本工艺的操作性和稳定性2.验证对象：净茯苓3.验证目的：确认工艺规程的操作性及稳定性。4.验证范围：生产的全过程包括取茯苓个、浸泡、洗净、润后稍蒸、切皮（另用）、切块、烘干(或晒干)。5.验证组织及人员：组 长姓名职务/职称部门成 员姓名职务/职称车间主任部门车间姓名职务/职称QA 部门QA姓名职务/职称化验员部门QC6.设备

3、：名称型号设备编号验证编号连续式循环水洗药机XYL-750BSOP-EM-018-01VP-EV-010-01切片机QXL-150型SOP-EM-032-01VP-EV-004-01蒸煮锅ZYG-900型SOP-EM-022-01VP-EV-006-01热风循环烘箱CT-C-ISOP-EM-040-01VP-EV-012-017.验证使用文件：编号名称PP-002-01净制工艺规程QS-009-01茯苓质量标准SOP-QC-046-01茯苓检验操作规程SOP-PM-040-01净制茯苓操作规程SOP-PM-016-01净制工序操作规程SOP-PM-030-01中药材清洗操作规程SOP-PM-0

4、20-01切制工序操作规程SOP-PM-029-01中药材称量操作规程SOP-PM-034-01中药材炮制规范通则SOP-PM-032-01包装岗位操作规程SOP-PM-033-01车间设备清洁规程8.验证条件：8.1.物料条件：经检验符合质量标准的合格物料。8.2.环境条件：一般生产区。8.3.设备条件：经过验证合格的完好设备。8.4.人员条件：能严格按岗位标准操作规程进行操作的熟练工人。9.生产过程设计：9.1.验证生产批数，每批数量及主配方确定。9.1.1.验证生产批数：3批。9.1.2.每批数量：50 kg。9.2.称量。9.2.1.称取茯苓个60 kg置于润药池中作为一批。9.3.清

5、洗操作步骤。经选好并称重的原药材一料投入到洗药机内，加流动饮用水清洗。9.4.浸润6-7小时，蒸1.5-2小时。9.5.切块，随机抽查厚度。9.6.烘干89小时、7080度。10.物料平衡数据及参数。10.1.物料平衡数据。项 目物料数量（kg）投料量饮片量10.2.各工序技术参数。投料项 目标 准监控结果QA监控员清洗项 目标 准结果QA监控员清洗时间每料量蒸项 目标 准结果QA监控员数量时间切片项 目标 准结果QA监控员厚度干燥项 目标 准结果QA监控员数量蒸汽压力时间温度成品数量、得率：批 号投料量kg数量（kg）得率标准实际数量标准结果11.验证过程QA监控：11.1. QA监控范围包

6、括原料的领用、清洗、切片、干燥等全过程。11.2.各工序监控要求。11.2.1.原料监控要求，通过检验报告单确认使用的物料合格。11.2.2.清洗监控饮用水、清洁程度。11.2.3.切块监控其厚度。11.2.4.干燥监控时间、温度。11.2.5.包装监控其装量。 12.主要原辅料、中间体质量标准及检验方法。12.1.质量标准，执行公司的原辅料质量标准、饮片内控标准。12.2.检验方法：执行本公司的原辅料、饮片检验规程。13.验证日程、进度安排：生产工艺规程的验证于2007年3月随车间生产计划安排生产时同时进行。14.验证过程及验证报告的书写：三批生产结束后，根据生产检验各项数据，进行验证过程整理并写出验证报告，确定合理的验证周期。检 验 数 据 表名称净茯苓批号操作人质量标准复核人设备编号验证编号试验内容样品 1 2 3 外观水分总灰分酸不溶性灰分 15.验证小结16.验证方案批准验证小组己审阅上述验证方案，准于实施，批准签名见封页。