腹膜透析超滤治疗精选课件.ppt
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1、关于腹膜透析超滤治疗第一页,本课件共有48页液体清除液体清除1.血透和腹透中强调了溶质清除目标而忽视 了液体清除2.透析病人中心血管并发症死亡率高(增加20倍)提示体液容量和血压的控制十分重要3.透析病人中高血压的高发生率提示液体清除是不充分的4.高转运的CAPD病人由于液体超负荷导致更高的死亡率第二页,本课件共有48页ESRD病人死亡原因分析病人死亡原因分析(加拿大加拿大 1996)第三页,本课件共有48页低转运低转运CAPD病人生存率更高病人生存率更高第四页,本课件共有48页超滤的生理学超滤的生理学腹膜的三孔理论:大孔,小孔,超小孔超小孔(水通道蛋白)只转运水分子,而无溶质的进出所以与钠的
2、筛选有关由于葡萄糖可以自由地通过小孔,因而葡萄糖主要靠超小孔产生渗透作用.第五页,本课件共有48页超滤决定因素的生理学超滤决定因素的生理学1.渗透梯度(葡萄糖)2.折反系数(葡萄糖)理想的为 1.0,但葡萄糖的非常低,为 0.023.超滤系数(LpA)有效腹膜面积(A)膜的水通透性(Lp)4.静水压(毛细血管对腹腔内+渗透梯度)第六页,本课件共有48页腹腔液体的吸收腹腔液体的吸收直接通过淋巴回吸收也可先吸收到组织中,然后通过淋巴组织和毛细血管被清除吸收以上两个过程都是“短时大流量”,由于腹腔内溶质和液体被清除,此过程明显减少第七页,本课件共有48页PD病人的净超滤病人的净超滤净超滤是超滤量减去
3、液体吸收量临床上我们只能通过改变渗透梯度和渗透剂控制病人的净超滤第八页,本课件共有48页临床实践中超滤的决定因素临床实践中超滤的决定因素1.葡萄糖浓度2.腹透液存留时间3.腹膜的转运类型第九页,本课件共有48页APD-葡萄糖浓度对超滤的影响葡萄糖浓度对超滤的影响第十页,本课件共有48页临床实践中超滤的决定因素临床实践中超滤的决定因素1.腹透液中葡萄糖浓度2.腹透液存留时间3.腹膜转运类型第十一页,本课件共有48页超滤的治疗超滤的治疗超滤的多少依赖于时间超滤率在每次交换开始时最大,在2-3小时到达最高峰必须平均分配每次交换的时间最长存留时间不能超过8-9 小时长时间存留时应用高浓度的葡萄糖腹透液
4、第十二页,本课件共有48页CAPD-存留时间和浓度对超滤的影响存留时间和浓度对超滤的影响第十三页,本课件共有48页APD-存留时间和浓度对超滤的影响存留时间和浓度对超滤的影响第十四页,本课件共有48页临床实践中超滤的决定因素临床实践中超滤的决定因素1.腹透液中葡萄糖浓度2.腹透液存留时间3.腹膜转运类型第十五页,本课件共有48页腹腹 膜膜 平平 衡衡 试试 验验(PET)标标 准准 化化 建建 议议 做PET前夜应进行标准CAPD治疗,腹透液存留8-12小时.将前夜腹透液引流后,病人在平卧位注入2 L 2.5%葡萄糖透析液在注入透析液的同时,病人需左右翻转,变换体位透析液留腹0,2和4小时时取
5、透析液标本,测定透析液中 Ur,Cr,Gl 和 Na浓度在透析液留腹2小时时,取血标本测定其 Ur,Cr,和 Na浓度4小时后病人取直立位,将腹腔中的透析液全部引流出来,并记录引流量第十六页,本课件共有48页腹膜平衡试验腹膜平衡试验解释解释计算0、2、4小时的尿素、肌酐、钠的D/P值和葡萄糖的 D/Do 值根据4个小时的D/P肌酐值将病人的腹膜转运特性分为高转运、高平均转运、低平均转运、和低转运总的来说,高转运的病人透析好,但葡萄糖吸收快,超滤少,从透析液中丢失的蛋白多,因此血浆蛋白浓度低低转运的病人则相反,高平均转运和低平均转运的病人介于两者之间第十七页,本课件共有48页Peritoneal
6、 Equilibration Test第十八页,本课件共有48页腹膜平衡试验腹膜平衡试验 高转运的病人适于用短时间留腹-行APD 白天干腹或APD白天短时间存留或行CAPD夜间用交换装置低转运病人适于用长时间,高容量存留-行CAPD 每次2.5-3 L 透析液留腹,夜间交换或不交换平均转运的病人可行 CAPD 或 APD残肾功能丧失后,以上这些问题会更明显第十九页,本课件共有48页体液超负荷体液超负荷体液超负荷并不全部是超滤功能衰竭(UFF)的结果随着透析时间的延长,超滤功能衰竭导致技术失败逐渐增加,主要是腹膜不断地受到损伤残余肾功能的丢失使超滤的问题更突出第二十页,本课件共有48页体液超负荷
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