生物知识清单-专题17-生物技术实践(讲)(原卷+解析版).pdf
《生物知识清单-专题17-生物技术实践(讲)(原卷+解析版).pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《生物知识清单-专题17-生物技术实践(讲)(原卷+解析版).pdf(74页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、1专题专题 1717生物技术实践生物技术实践1.近五年的考题中,对微生物的分离和培养的考查尤为突出,侧重考查微生物的分离纯化技术,对传统发酵技术的发酵原理、制作流程等的考查频度也在不断提高。对植物组织培养、胡萝卜素的提取仅进行了两次考查,前者侧重考查营养条件及有关植物激素的作用等;后者侧重考查胡萝卜素的萃取剂的选择等。2常借助某一特定的微生物的分离和培养考查微生物的营养、接种方法等;对于生物技术在食品加工中的应用,常借助发酵实例考查,填充内容多为教材中一些结论性语句等。植物组织培养技术、植物有效成分的提取的考查也多以教材基础知识为主。3备考时,从以下 5 个方面来把握:(1)掌握大肠杆菌的纯化
2、原理、主要方法及菌种的保存方法。(2)认真分析教材中两个微生物分离与计数的实例,并掌握微生物的筛选及技术方法。(3)利用比较法归纳总结并掌握常见传统发酵技术的原理、流程及影响因素等。(4)列表比较玫瑰精油、橘皮精油及胡萝卜素的提取方法、原理、实验步骤等异同。【知识网络】【知识网络】知识点知识点一、微生物的营养一、微生物的营养1微生物的营养2营养要素来源功能碳源无机碳源CO2、NaHCO3、CaCO3等含碳无机物构成细胞和合成一些代谢产物有些既是碳源又是异养微生物的能源有机碳源糖、脂肪、蛋白质、有机酸、石油、花生粉饼等营养要素来源功能氮源无机氮源NH3、铵盐、硝酸盐、N2等合成蛋白质、核酸及含氮
3、的代谢产物有机 氮源牛肉膏、蛋白胨、核酸、尿素、氨基酸营养要素来源功能生长因子(特殊营养物质)维生素、氨基酸、碱基酶和核酸的组成成分参与代谢过程中的酶促反应水和无机机盐外界摄入水不仅是优良溶剂而且可维持生物大分子的稳定;无机盐是细胞内的成分和调节物质等2培养基种类及用途划分标准培养基种类特点用途物理性质液体培养基不加凝固剂工业生产半固体培养基加凝固剂,如琼脂观察微生物的运动、分类鉴定固体培养基微生物分离、鉴定、活菌计数、保藏菌种划分标准培养基种类特点用途化学成分天然培养基含化学成分不明确的天然物质工业生产合成培养基培养基成分明确(用化学成分已知的化学物质配成)分类、鉴定3划分标准培养基种类特点
4、用途用途选择培养基培养基中加入某种化学物质,以抑制不需要微生物的生长,促进所需要的微生物的生长培养、分离出特定微生物(如培养酵母菌和霉菌时,可在培养基中加入青霉素;培养金黄色葡萄球菌时,可在培养基中加入高浓度的食盐)用途鉴别培养基根据微生物的代谢特点,在培养基中加入某种指示剂或化学药品鉴别不同种类的微生物,如可用伊红美蓝培养基鉴别饮用水或乳制品中是否有大肠杆菌(若有,菌落呈深紫色,并带有金属光泽)3微生物的分离与计数(1)土壤中分解尿素的细菌的分离:筛选菌株:利用选择培养基筛选。过程:土壤取样样品的稀释微生物的培养与观察。(2)分解纤维素的微生物的分离:原理:即:可根据是否产生透明圈来筛选纤维
5、素分解菌。流程:土壤取样选择培养梯度稀释涂布平板挑选菌落。(3)鉴定方法:鉴定分解尿素的细菌含酚红指示剂的尿素为唯一氮源的培养基细菌指示剂变红,则该菌能分解尿素鉴定纤维素分解菌(4)计数方法:显微镜直接计数法:利用特定细菌计数板或血球计数板,在显微镜下计数一定容积样品中的细菌数量。该方法不能区分细4菌的死活。间接计数法(活菌计数法):常用稀释涂布平板法。稀释涂布平板法的理论依据是:当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落即代表一个活菌。为了保证结果准确,一般选择菌落数在 30300 的平板进行计数,每个稀释倍数涂布 3 个平板进行计数,取平均值。【特别提醒】消毒和灭菌的区别条件结果常用
6、方法应用范围消毒较为温和的物理或化学方法仅杀死物体表面或内部部分微生物煮沸消毒法一般物品巴氏消毒法不耐高温的液体化学药剂消毒法用酒精擦拭双手,用氯气消毒水源等条件结果常用方法应用范围灭菌强烈的理化因素杀死物体内外所有的微生物,包括芽孢和孢子灼烧灭菌接种工具干热灭菌玻璃器皿、金属用具等高压蒸汽灭菌培养基及容器的灭菌知识点知识点二、酶的应用二、酶的应用1酶的存在与简单制作方法(1)酶在生物体内的存在(或分布)部位:酶是在生物体活细胞中合成的。多数酶在细胞内直接参与生物化学反应,少数的酶要分泌到细胞外发挥作用。(2)酶的制备:胞内酶的制取:需要破碎生物组织细胞,可用破碎仪、研磨器或匀浆器等机械将组织
7、细胞破碎,使酶从活细胞中释放出来,进入细胞外的溶液中,经过滤、离心制备成粗酶液。胞外酶的制备:对于唾液淀粉酶、胰蛋白酶等分泌到细胞外的酶,可以直接从动物分泌物或细胞外的组织间隙中提取。2酶活性(力)测定的一般原理和方法(1)酶活性(力)的含义:酶的活性(力)是指酶催化一定化学反应的能力。(2)酶活性(力)测定的一般原理和方法:酶的活性(力)通常以单位时间内底物的消耗量或者在单位时间内5产物的生成量来表示。3酶的活性及影响酶活性因素的实验探究(以果胶酶在生产中的应用为例探究温度或 pH 对果胶酶活性的影响)(1)探究不同温度(或 pH)对酶活性的影响时,温度(或 pH)作为自变量,通常通过设置合
8、理的梯度来确定最适值,最适值是通过比较相同时间内获得的产量或效果来确定的。(2)在混合苹果泥和果胶酶之前,要将苹果泥和果胶酶分装在不同的试管中恒温(或同 pH)处理,目的是保证底物和酶在混合时的温度(或 pH)相同,避免苹果泥与果胶酶混合时影响混合物的温度(或 pH),从而影响实验效果。(3)果胶酶将果胶分解为小分子物质,小分子物质可以通过滤纸,因此苹果汁的体积大小反映了果胶酶催化分解果胶的能力。在不同的温度和 pH 下,果胶酶的活性越大,苹果汁的体积就越大。4探究不同种类加酶洗衣粉的洗涤效果(1)实验原理:加酶洗衣粉的酶制剂有多种,包括蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶等。加入不同的酶制剂,会
9、制成用于不同污渍洗涤的加酶洗衣粉。复合酶洗衣粉加入的酶制剂种类较多,对各种污渍都有较好的洗涤效果。(2)实验操作程序:步骤烧杯编号注入自来水500 mL500 mL500 mL加入物质(等量)奶渍布奶渍布奶渍布控制水温373737加入洗衣粉(等量)蛋白酶洗衣粉复合酶洗衣粉脂肪酶洗衣粉玻璃棒搅拌(等速)5 分钟5 分钟5 分钟观察实验现象5固定化酶和固定化细胞的比较项目固定化酶固定化细胞常用方法化学结合法、 物理吸附法包埋法优点可反复使用;有利于工艺的连续化、管道化,同时降低了生产成本1 1可以连续发酵,节约成本;保持酶在细胞内的原始状况,增加了酶的稳定性;操作容易6不足酶在固定化时活力有所损失
10、; 不适用于多酶反应细胞膜、细胞壁会阻碍底物的渗透和扩散,降低反应效率知识点知识点三、生物技术在食品加工及其他方面的应用三、生物技术在食品加工及其他方面的应用1运用发酵加工食品的基本方法果酒果醋腐乳泡菜微生物类型酵母菌(真菌)兼性厌氧菌醋酸杆菌(细菌)好氧细菌毛霉(真菌)好氧菌乳酸菌(细菌)厌氧菌原理酵母菌无氧呼吸产生酒精醋酸杆菌有氧呼吸产生醋酸毛霉代谢产生蛋白酶和脂肪酶乳酸菌无氧呼吸产生乳酸控制条件前期有氧后期无氧,20左右有氧,3035有氧,1518无氧,常温实验流程【特别提醒】在泡菜的腌制过程中会产生亚硝酸盐,亚硝酸盐在一定条件下可转化为能致癌、致畸和致突变的物质亚硝胺。在盐酸酸化条件下
11、,亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应后,与 N1萘基乙二胺盐酸盐结合形成玫瑰(紫)红色染料,通过目测比较,可大致估算亚硝酸盐的含量。2植物激素与组织培养生长素和细胞分裂素在植物组织培养中的作用及特点:(1)在生长素存在的情况下,细胞分裂素的作用呈现加强的趋势。(2)使用顺序不同,结果不同,具体如下:使用顺序实验结果先使用生长素,后使用细胞分裂素有利于细胞分裂,但细胞不分化先使用细胞分裂素,后使用生长素细胞既分裂又分化7同时使用分化频率提高(3)用量比例不同,结果也不同:生长素用量细胞分裂素用量的比值高:利于根的分化、抑制芽的形成低:利于芽的分化、抑制根的形成适中:促进愈伤组织的生长3植物芳香
12、油三种提取方法的比较提取方法实验原理方法步骤适用范围水蒸气蒸馏利用水蒸气将挥发性较强的植物芳香油携带出来水蒸气蒸馏分离油层除水过滤适用于提取玫瑰油、薄荷油等挥发性强的芳香油压榨法通过机械加压,压榨出果皮中的芳香油石灰水浸泡、漂洗压榨、过滤、静置再次过滤适用于柑橘、柠檬等易焦糊原料的提取有机溶剂萃取使芳香油溶解在有机溶剂中,蒸发溶剂后就可获得芳香油粉碎、干燥萃取、过滤浓缩适用范围广,要求原料的颗粒要尽可能细小,能充分浸泡在有机溶液中4DNA 和蛋白质技术(1)DNA 的粗提取和鉴定:基本原理:aDNA 在不同浓度的 NaCl 溶液中的溶解度不同,在 0.14 mol/L 的 NaCl 溶液中的溶
13、解度最低。bDNA 不溶于酒精溶液。cDNA 不被蛋白酶水解。dDNA 在水浴加热条件下可被二苯胺染成蓝色。主要步骤:选取材料破碎细胞,获取含 DNA 的滤液去除滤液中的杂质DNA 的析出与鉴定。注意事项:a选择动物细胞时,细胞比较容易破碎,选择植物细胞时则要先溶解细胞膜(如加洗涤剂、研磨等)。b以鸟类的红细胞为材料时,需向血液中加入柠檬酸钠抗凝。c二苯胺需现配现用。(2)PCR 技术的基本操作和应用:目的获取大量的目的基因8原理双链 DNA 的复制。条件需要 DNA 模板、引物(一般为单链 DNA)、四种脱氧核苷酸、耐高温的 DNA 聚合酶和酶促反应所需的离子,同时还要控制温度。过程:a变性
14、:在 95时 DNA 解旋。b复性:在 50时引物与 DNA 单链结合。c延伸:在 72时合成 DNA 子链(两个引物间的序列)。(3)蛋白质的提取和分离:实验原理:依据蛋白质的各种特性可以将不同种类的蛋白质分离。常用方法:a凝胶色谱法:根据相对分子质量的大小分离蛋白质。b电泳:利用待分离样品中各种分子带电性质的差异及分子本身大小、形状的不同产生不同的迁移速度,由此将各种分子分离。c蛋白质的提取和分离一般分为四步:样品处理、粗分离、纯化和纯度鉴定。【特别提醒】人和哺乳动物成熟的红细胞中不含细胞核,也没有 DNA,不适于作为 DNA 提取的材料,但却是提取血红蛋白的理想材料。凝胶色谱柱的直径大小
15、不影响分离效果,但直径过大会造成洗脱液体积增大,样品稀释度增大;凝胶色谱柱的高度与分离度有关。红细胞洗涤过程中,洗涤三次后,上清液仍有黄色,可增加洗涤次数,否则无法除去血浆蛋白;离心时转速要低,时间要短,否则白细胞等会一同沉淀,达不到分离效果。血红蛋白释放过程中,蒸馏水的作用是涨破红细胞,甲苯的作用主要是溶解细胞膜。知识点四、知识点四、微生物的培养和应用微生物的培养和应用1微生物的营养营养要素来源功能碳源无机碳源CO2、NaHCO3、CaCO3等含碳无机物构成细胞中的物质和一些代谢产物;既是碳源又是能源有机碳源糖类、脂质、蛋白质、有机酸、石油、花生粉饼等9氮源无机氮源无机氮:NH3、铵盐、硝酸
16、盐、N2等将无机氮合成含氮的代谢产物有机氮源牛肉膏、蛋白胨、核酸、尿素、氨基酸合成蛋白质、核酸及含氮的代谢产物生长因子维生素、氨基酸、碱基酶和核酸的组成成分; 参与代谢过程中的酶促反应2.微生物的纯化培养的方法(1)平板划线法通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作,将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面在数次划线后培养,可以分离到由一个细胞繁殖而来的菌落。(2)稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面,进行培养。在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养基表面形成单个的菌落。3测定微生物数量的方法(1)
17、直接计数法:常用的是显微镜直接计数。(2)间接计数法:常用的是稀释涂布平板计数法。【特别提示】(1)显微镜计数法计算的细菌中包括死细菌。稀释涂布平板法计数的是活菌数。(2)稀释涂布平板法统计的菌落数往往比活菌的实际数目要低。知识点五、知识点五、酶的应用酶的应用1直接使用酶、固定化酶和固定化细胞直接使用酶固定化酶固定化细胞制作方法化学结合法固定化、物理吸附法固定化包埋法固定法是否需要营养物质否否是催化反应单一或多种单一一系列10反应底物各种物质(大分子、小分子)各种物质(大分子、小分子)小分子物质缺点对环境条件非常敏感, 易失活; 难回收,成本高,影响产品质量不利于催化一系列酶促反应反应物不易与
18、酶接近,尤其是大分子物质,反应效率下降优点催化效率高、耗能低、低污染既能与反应物接触,又能与产物分离;可以重复利用成本低、操作容易2.加酶洗衣粉的洗涤效果的探究(1)判断加酶洗衣粉洗涤效果的方法:可在洗涤后比较污物的残留状况,如已消失、颜色变浅、面积缩小等。(2)加酶洗衣粉的洗涤效果的探究方法:实验设计遵循的原则是对照原则和单一变量原则,如探究普通洗衣粉和加酶洗衣粉对衣物污渍的洗涤效果有何不同时,以控制洗衣粉的种类为变量,其他条件完全一致;同时,普通洗衣粉处理污物与加酶洗衣粉处理污物形成对照实验。(3)变量的分析和控制:影响加酶洗衣粉洗涤效果的因素有水温、水量、水质、洗衣粉的用量、衣物的材质、
19、衣物大小、浸泡时间、洗涤的方式和洗涤的时间等。在选择适宜的变量作为探究课题的时候,应注意切合实际,如选择水温时,我们可以选择一年中冬季、春季、秋季和夏季的实际常温 5、15、25和35进行实验。知识点六知识点六、植物有效成分的提取植物有效成分的提取不同物质的提取分离方法提取方法方法步骤适用范围水蒸气蒸馏水蒸气蒸馏、分离油层、除水过滤适用于提取玫瑰油、 薄荷油等挥发性强的芳香油压榨法石灰水浸泡、漂洗、压榨、过滤、静置、再次过滤适用于柑橘、 柠檬等易焦煳原料的提取有机溶剂萃取粉碎、干燥、萃取、过滤、浓缩适用范围广, 要求原料的颗粒要尽可能细小,能充分浸泡在有机溶剂中11高频高频考点一考点一微生物的
20、培养和利用微生物的培养和利用例 1(2019 全国卷 III37)回答下列与细菌培养相关的问题。(1) 在细菌培养时, 培养基中能同时提供碳源、 氮源的成分是_ (填“蛋白胨”“葡萄糖”或“NaNO3”)。通常,制备培养基时要根据所培养细菌的不同来调节培养基的pH,其原因是_。硝化细菌在没有碳源的培养基上_(填“能够”或“不能”)生长,原因是_。(2)用平板培养细菌时一般需要将平板_(填“倒置”或“正置”)。(3)单个细菌在平板上会形成菌落,研究人员通常可根据菌落的形状、大小、颜色等特征来初步区分不同种的微生物,原因是_。(4)有些使用后的培养基在丢弃前需要经过_处理,这种处理可以杀死丢弃物中
21、所有的微生物。【举一反三】 (2018全国卷)在生产、生活和科研实践中,经常通过消毒和灭菌来避免杂菌的污染。回答下列问题:(1)在实验室中,玻璃和金属材质的实验器具_(填“可以”或“不可以”)放入干热灭菌箱中进行干热灭菌。(2)牛奶的消毒常采用巴氏消毒法或高温瞬时消毒法,与煮沸消毒法相比,这两种方法的优点是_。(3)密闭空间内的空气可采用紫外线照射消毒,其原因是紫外线能_。在照射前,适量喷洒_,可强化消毒效果。(4)水厂供应的自来水通常是经过_(填“氯气”“乙醇”或“高锰酸钾”)消毒的。(5)某同学在使用高压蒸汽灭菌锅时,若压力达到设定要求,而锅内并没有达到相应温度,最可能的原因是_。【变式探
22、究】空气中的微生物在重力等作用下,可以一定程度地沉降。某研究小组欲用平板收集教室空气中的微生物,以了解教室内不同高度空气中微生物的分布情况。实验步骤如下:配制培养基(成分:牛肉膏、蛋白胨、NaCl、X、H2O);制作无菌平板;设置空白对照组和若干实验组,进行相关操作;将各组平板置于 37 恒温箱中培养一段时间,统计各组平板上菌落的平均数。回答下列问题:(1)该培养基中微生物所需的氮来源于_。 若要完成步骤, 该培养基中的成分 X 通常是_。12(2)步骤中,实验组的操作是_。(3)若在某次调查中,某一实验组平板上菌落平均数为 36 个/平板,而空白对照组的一个平板上出现了 6个菌落,这种结果说
23、明在此次调查中出现了_现象。若将 30(即 366)个/平板作为本组菌落数的平均值,该做法_(填“正确”或“不正确”)。【变式探究】空气中的微生物在重力等作用下,可以一定程度地沉降。某研究小组欲用平板收集教室空气中的微生物,以了解教室内不同高度空气中微生物的分布情况。实验步骤如下:配制培养基(成分:牛肉膏、蛋白胨、NaCl、X、H2O);制作无菌平板;设置空白对照组和若干实验组,进行相关操作;将各组平板置于 37恒温箱中培养一段时间,统计各组平板上菌落的平均数。回答下列问题:(1)该培养基中微生物所需的氮来源于_。 若要完成步骤, 该培养基中的成分 X 通常是_。(2)步骤中,实验组的操作是_
24、。(3)若在某次调查中,某一实验组平板上菌落平均数为 36 个/平板,而空白对照组的一个平板上出现了 6个菌落,这种结果说明在此次调查中出现了_现象。若将 30(即 366)个/平板作为本组菌落数的平均值,该做法_(填“正确”或“不正确”)。【变式探究】为了调查某河流的水质状况,某研究小组测定了该河流水样中的细菌含量,并进行了细菌分离等工作。回答下列问题:(1)该小组采用稀释涂布平板法检测水样中的细菌含量。在涂布接种前,随机取若干灭菌后的空白平板先行培养了一段时间,这样做的目的是_;然后,将 1 mL 水样稀释 100 倍,在 3个平板上用涂布法分别接入 0.1 mL 稀释液;经适当培养后,3
25、 个平板上的菌落数分别为 39、38 和 37。据此可得出每升水样中的活菌数为_。(2)该小组采用平板划线法分离水样中的细菌,操作时,接种环通过_灭菌,在第二次及以后的划线时,总是从上一次划线的末端开始划线。这样做的目的是_。(3)示意图 A 和 B 中,_表示的是用稀释涂布平板法接种培养后得到的结果。(4)该小组将得到的菌株接种到液体培养基中并混匀,一部分进行静置培养,另一部分进行振荡培养。结果发现:振荡培养的细菌比静置培养的细菌生长速度快。分析其原因是:振荡培养能提高培养液中_的含量,同时可使菌体与培养液充分接触,提高_的利用率。高频高频考点二考点二传统发酵技术的应用传统发酵技术的应用13
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 生物 知识 清单 专题 17 生物技术 实践 解析
限制150内