微生物的生长及其控制-课件.ppt
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1、1第三章第三章微生物的生长及其控制微生物的生长及其控制Growth and Control of Microorganisms#2主要内容测定微生物生长繁殖的方法微生物的生长规律影响微生物生长的主要因素有害微生物的控制#3概述概述细胞胞生生长 营养物养物质(环境中)境中)营养物养物质(原料、胞内)(原料、胞内)合成合成细胞成分胞成分 细胞有胞有规律增律增长 菌体增重菌体增重 繁殖:繁殖:菌体重量增加到一定程度,菌体重量增加到一定程度,细胞开始分裂胞开始分裂进入分裂入分裂阶段。段。生生长是繁殖的基是繁殖的基础,繁殖是生,繁殖是生长的的结果。果。个体生个体生长 个体繁殖个体繁殖 群体繁殖群体繁殖群
2、体繁殖群体繁殖 =个体生个体生长 +个体繁殖个体繁殖新陈代谢跨膜跨膜#4第一节第一节 测定生长繁殖的测定生长繁殖的方法方法微生物纯培养分离测生长量计繁殖数#5一、纯培养的方法一、纯培养的方法纯培养培养(pure culture)(pure culture)微生物学中把从微生物学中把从一个一个细胞或一群相同的胞或一群相同的细胞胞经过培养繁殖而得到培养繁殖而得到的后代的后代,称称纯培养培养.液体稀液体稀释法法平板划平板划线分离法(分离法(Streak PlateStreak Plate)倾注平板法(注平板法(Pour PlatePour Plate)平板涂布分离法(平板涂布分离法(Spread P
3、lateSpread Plate)选择性培养分离法性培养分离法单细胞(胞(单孢子)分离法子)分离法膜膜过滤法法#6液体稀释法液体稀释法适合于细胞较大的微生物将待分离的将待分离的样品品进行行连续稀稀释,目的是得到高度目的是得到高度稀稀释的效果的效果,使一支使一支试管中分配不到一个微生物管中分配不到一个微生物.如果如果经过稀稀释后的大多数后的大多数试管中没有微生物生管中没有微生物生长,那么有微生物生那么有微生物生长的的试管得到的培养物可能就是管得到的培养物可能就是由一个微生物个体繁殖而来的由一个微生物个体繁殖而来的纯培养物培养物.#7平板浇注与涂布法#8平板划线分离法#9选择培养基分离法1.dil
4、ute sample1 ml9 ml10 100 1000 104 105 106 107牛肉膏培养基牛肉膏培养基土豆培养基土豆培养基高氏培养基高氏培养基#10二、测生长量二、测生长量(细胞量)(细胞量)适合于所有的微生物适合于所有的微生物 直接法直接法测体体积称干重称干重(1012细菌菌细胞胞约1g,只适合菌体,只适合菌体浓度度较高且不含高且不含 杂质的的样品)品)菌体内重要菌体内重要组成成测定法定法含N量法DNA/RNA法叶绿素法#11间接法接法比比浊法法 用光密度(用光密度(OD450-650nm)表示菌)表示菌悬液的液的浓度度 测含氮量含氮量生理指生理指标法法 测含碳量含碳量 其它其它
5、#12三、测繁殖数(细胞数)三、测繁殖数(细胞数)适合于单细胞微生物适合于单细胞微生物直接法直接法血球血球计数板法数板法 (全菌(全菌计数法)数法)既包括活菌又包括既包括活菌又包括死菌死菌 间接法接法液体稀液体稀释法法(MPN法)法)平板菌落平板菌落计数法数法(涂布法、(涂布法、浇注法)注法)活菌活菌计数法数法滤膜培养法膜培养法各种型号的全自动血球计数仪#13血球计数板计数网的分区和分格#14活菌技术的一般步骤#15第二节第二节 单细胞微生物的生长规律单细胞微生物的生长规律细菌的个体生长和同步生长单细胞微生物的典型生长曲线微生物的连续培养#16同步生同步生长:一个:一个细胞群体中各个胞群体中各
6、个细胞都在同一胞都在同一时间进行分裂的状行分裂的状态。进行同步分裂的行同步分裂的细胞称胞称为同同步步细胞。胞。意意义:同步:同步细胞群体在任何一胞群体在任何一时刻都刻都处在在细胞周期的同一相,彼胞周期的同一相,彼此此间形形态、生化特征都很一致,、生化特征都很一致,因而是因而是细胞学、生理学和生物化胞学、生理学和生物化学等研究的良好材料。学等研究的良好材料。一、同步生长一、同步生长(synchronous growth)时间同步生长和非同步生长#17同步培养的方法同步培养的方法1.选择法法 离心沉降分离法:离心沉降分离法:过滤分离法:分离法:硝酸硝酸纤维素薄膜法:素薄膜法:2.诱导法法 温度温度
7、调整法整法 营养条件养条件调整法整法 用最用最稳定期的培养物接种定期的培养物接种由于细胞个体间存在着差异,同步生长只能维持由于细胞个体间存在着差异,同步生长只能维持1至至2代,不能长久维持。代,不能长久维持。#18#19二、微生物的群体生长的规律二、微生物的群体生长的规律单细胞微生物的群体生胞微生物的群体生长特征特征单细胞微生物主要包括胞微生物主要包括细菌和酵母菌,菌和酵母菌,其群体生其群体生长是以群体中是以群体中细胞数量的增加来表示的胞数量的增加来表示的#20单细胞微生物典型的生长曲线单细胞微生物典型的生长曲线研究研究细菌群体生菌群体生长的的规律是采用律是采用分批培养分批培养的方式的方式进行
8、的,行的,即在即在一定体积一定体积的液体培养基中接种少量的的液体培养基中接种少量的细菌菌进行行培养培养,定定时取取样测定菌体含量,可以得到一条有定菌体含量,可以得到一条有规律的曲律的曲线微生物的典型生微生物的典型生长曲曲线 总菌数活菌数培养时间.指数期.稳定期.衰亡期.延滞期#21单细胞微生物的生长特征单细胞微生物的生长特征细菌是以二分裂的方式菌是以二分裂的方式进行繁殖的,每分行繁殖的,每分裂一次,裂一次,为一个世代。每一个世代。每经过一个世代,一个世代,群体数目增加一倍。群体数目增加一倍。这种种类型的群体生型的群体生长为指数生指数生长。#22 这种指数增种指数增长可以用以下的方程式表示:可以
9、用以下的方程式表示:X2=X12n 式中:式中:X2 和和X1为时间t2和和t1时的的细胞数,胞数,n为世代数世代数 lgx2=lgx1+nlg2 R为生生长速度,即速度,即单位位时间内的世代数内的世代数 设G为世代世代时间(代(代时),即分裂一次所需的),即分裂一次所需的时间。即。即G为R的的倒数倒数#231.延滞期延滞期(lag phase)(缓慢期、停滞期、慢期、停滞期、调整期、适整期、适应期)期)现象:象:出出现延滞期的原因延滞期的原因生理特性生理特性影响延滞期影响延滞期长短的因素短的因素#24出现延滞期的原因出现延滞期的原因 把把细菌接种到新菌接种到新鲜的培养基中培养的培养基中培养时
10、,并,并不立即不立即进行分裂繁殖,行分裂繁殖,细菌增殖数菌增殖数为,这时需要合成多种需要合成多种酶,辅酶和某些中和某些中间代代谢产物,要物,要经过一个一个调整和适整和适应过程程。现象:现象:活菌数没增加,曲线平行于横轴活菌数没增加,曲线平行于横轴#25生理特性生理特性分裂分裂迟缓,代,代谢活活跃 生生长速率常数等于零速率常数等于零R=0,开始,开始细胞数目几乎保持不胞数目几乎保持不变,甚至稍有减少。甚至稍有减少。菌体内物菌体内物质的重量明的重量明显增加,菌体体增加,菌体体积增大,杆菌明增大,杆菌明显升升长。含量增加含量增加代代谢机能非常活机能非常活跃,易,易产生大量的生大量的诱导酶 延滞期末期
11、和延滞期末期和对数期前期的数期前期的细胞,胞,对不良条件的抵抗力减不良条件的抵抗力减低。低。#26影响延滞期长短的因素影响延滞期长短的因素菌种本身菌种本身细菌、酵母菌的延滞期菌、酵母菌的延滞期较短短霉菌次之霉菌次之放放线菌最菌最长接种接种龄 种子的年种子的年龄 接种量:接种量:发酵工业上一般采用1/10的接种量培养基成分培养基成分#27缩短延滞期的意义和方法缩短延滞期的意义和方法(重点)重点)在在发酵工酵工业上上需需设法尽量法尽量缩短延短延迟期期接种接种对数生数生长期的菌种,采用最适菌期的菌种,采用最适菌龄加大接种量加大接种量用与培养菌种相同用与培养菌种相同组成分的培养基成分的培养基选用繁殖快
12、的菌种用繁殖快的菌种在在食品工食品工业上,上,尽量在此期尽量在此期进行消毒或行消毒或灭菌菌#282.指数期指数期(exponential phase)(对数期)(对数期)现象:象:细胞数目以几何胞数目以几何级数增加,其数增加,其对数与数与时间呈直呈直线关系。关系。生理特性生理特性:R最大,最大,G(代(代时)最短)最短 细胞代胞代谢活活动比比较稳定,菌体内各种成分最均匀,生理定,菌体内各种成分最均匀,生理特性特性较一致。一致。酶活力最高,活力最高,酶系活系活跃,代,代谢旺盛旺盛 活菌数几乎接近于活菌数几乎接近于总菌数菌数指数期指数期细胞高速生胞高速生长的原因的原因:养分、生养分、生长空空间丰裕
13、,且代丰裕,且代谢产物物还不足以影响生不足以影响生长。指数期的细胞是进行生理、代指数期的细胞是进行生理、代谢、遗传等研究的最好材料。谢、遗传等研究的最好材料。#29影响指数期长短的因素:影响指数期长短的因素:菌种菌种营养成分养成分营养物养物浓度度 培养温度培养温度#30营养物浓度与对数期生长速率和产量的影响作用方式:作用方式:影响微生物影响微生物的生的生长速率速率和和总生生长量量生生生生长长限制因限制因限制因限制因子子子子:凡是:凡是处于于较低低浓度度范范围内,可内,可影响生影响生长速速率和菌体率和菌体产量的量的营养物养物8.0mg/ml6.0mg/ml4.0mg/ml2.0mg/ml1.0m
14、g/ml0.5mg/ml0.2mg/ml0.1mg/ml只最大收只最大收获量受影响获量受影响生长速度和最大收生长速度和最大收获量受影响获量受影响时间#313.稳定期稳定期(stationary phase)(平衡期)(平衡期)生理特性:生理特性:R=0,即新繁殖的,即新繁殖的细胞数与衰亡的胞数与衰亡的细胞数相等(胞数相等(动态平衡)平衡)细胞胞质内开始内开始积累累细胞胞贮存物。如糖原、脂肪、聚存物。如糖原、脂肪、聚羟丁酸丁酸和多聚偏磷酸和多聚偏磷酸盐。多数多数产芽芽孢的菌在此的菌在此产生芽生芽孢。稳定期的定期的长短因菌种和培养条件而异,短因菌种和培养条件而异,若生若生产需要,可在需要,可在菌种
15、或工菌种或工艺上采取措施(如上采取措施(如补料、料、调pH、调整温度)整温度)设法法延延长稳定期,以定期,以积累更多的代累更多的代谢产物。物。如果要收如果要收获菌体(如菌体(如 scp),),应在此在此阶段收段收获,因此,因此阶段段菌体菌体细胞数量最多。胞数量最多。放放线菌的的抗生素在此菌的的抗生素在此阶段大量形成。段大量形成。#32出现稳定期的原因:出现稳定期的原因:营养的消耗营养物比例失调有害代谢产物积累pH值EH值(氧化-还原电位)等理化条件不适#33应用意义:应用意义:发酵生酵生产形成的重要形成的重要时期(抗生素、氨基酸等),期(抗生素、氨基酸等),生生产上上应尽量延尽量延长此期,提高
16、此期,提高产量量,措施如下:,措施如下:补充充营养物养物质(补料)料)调pH pH 调整温度整温度 稳定期定期细胞数目及胞数目及产物物积累达到最高累达到最高。#354.衰亡期衰亡期(decline phase/death phase)生理特征:生理特征:R0,个体死亡的速度超,个体死亡的速度超过新生的速度,活菌数明新生的速度,活菌数明显下降。下降。因因细胞本身所胞本身所产生的生的酶和代和代谢产物的作用,而使菌体分解死物的作用,而使菌体分解死亡亡,有的开始自溶。,有的开始自溶。有些微生物有些微生物产生或生或释放放对人人类有用的抗生素,氨基酸等有用的抗生素,氨基酸等次次级代代谢产物物。芽。芽孢开始
17、开始释放。放。低温、隔低温、隔绝空气(空气(对好氧菌)均能延好氧菌)均能延长此此时期。期。细胞出胞出现多形多形态,大小不等的畸形大小不等的畸形,变成衰退型成衰退型 G+G-#36丝状微生物的群体生长(了解)丝状微生物的群体生长(了解)丝状微生物的状微生物的纯培养培养采用采用孢子接种子接种,在液体培养基中,在液体培养基中震震荡培养或培养或深深层通气加通气加搅拌拌培培养,菌养,菌丝体通体通过断裂繁殖不断裂繁殖不形成形成产孢结构。构。以以菌菌丝干重干重作作为衡量生衡量生长的的指指标,即以,即以时间为横坐横坐标,以菌以菌丝干重干重为纵坐坐标,绘制制生生长曲曲线。可分可分为三个三个阶段:段:生生长停滞期
18、停滞期迅速生迅速生长期期衰退期衰退期丝状真菌的生长曲线1.对应线性纵坐标(左)2.对应对数纵坐标(右)#37丝状微生物的生长曲线生生长停滞期停滞期:造成生造成生长停滞的原因一是停滞的原因一是孢子萌子萌发前真正的前真正的停滞状停滞状态,另一种是生,另一种是生长已已经开始,但开始,但还无法无法测定。定。迅速生迅速生长期期:菌菌丝体干重迅速增加,其立方根与体干重迅速增加,其立方根与时间呈直呈直线关系,菌关系,菌丝干重不以几何干重不以几何级数增加,没有数增加,没有对数生数生长期。期。生生长主要表主要表现在菌在菌丝尖端的伸尖端的伸长和出和出现分支、断裂等,此分支、断裂等,此时期的菌体呼吸期的菌体呼吸强度
19、达到高峰,有的开始度达到高峰,有的开始积累代累代谢产物物衰退期衰退期:菌菌丝体干重下降,到一定体干重下降,到一定时期不再期不再变化。大多数化。大多数次次级代代谢产物在此期合成,大多数物在此期合成,大多数细胞都出胞都出现大的空泡。大的空泡。有些菌有些菌丝体体还会会发生自溶菌生自溶菌丝体,体,这与菌种和培养条件有与菌种和培养条件有关。关。#38三、连续培养三、连续培养(continuous culture)分批培养分批培养(batch culture):将微生物置:将微生物置于一定容于一定容积的培养基中,的培养基中,经培养生培养生长,最,最后一次收后一次收获的培养方式。的培养方式。连续培养(培养(
20、continuous culture):在培:在培养容器中不断养容器中不断补充新充新鲜营养物养物质,并及,并及时不断地以同不断地以同样的速度排出菌体以及代的速度排出菌体以及代谢物物的培养方式。的培养方式。让培养的微生物培养的微生物长时间地地处于于对数生数生长期,以利于微生物的增殖速度期,以利于微生物的增殖速度和代和代谢活性活性处于某种于某种稳定状定状态。#39单批培养与连续培养的关系单批培养与连续培养的关系单批培养与连续培养的关系单批培养与连续培养的关系#40连续培养的优点和缺点优点高效(简化了装料、灭菌、出料和发酵罐清洗)、自控程度高(可利用传感器和仪表进行自动控制)、产品质量稳定、节约动力
21、、人力、水和蒸汽缺点菌种退化(菌种自发突变)、易污染(设备渗漏、通气过滤失灵)、对营养物利用率低连续培养的应用:连续发酵酵母菌体的生产:单细胞蛋白SCP乙醇、乳酸、丙酮、丁醇生产石油脱蜡(解脂假丝酵母)、污水处理#41连续培养的分类按控制方式恒浊器(控制菌体密度内控制)恒化器(培养液流速外控制)按培养器的级数单级多级按细胞状态一般固定化细胞按用途连续培养器(实验室)发酵罐(工厂)#42控制连续培养的方式控制连续培养的方式1.恒浊连续培养:不断调节流速而使细菌培养液的浊度保持恒定。(利用浊度计,借助光电池检测培养室的浊度,并由光电效应产生的信号强弱来自动调节流速)2.恒化连续培养:控制恒定的流速
22、,在这种装置中,微生物的生长速度可以通过调节营养基质的浓度和培养基的流速加以控制。通常只需要限制某一种营养物质的浓度(如碳源或氮源),就可调节生长速率。#43优点:缩短发酵周期;优点:缩短发酵周期;便于自动控制;产物质便于自动控制;产物质量均一量均一缺点:菌种易退化;易缺点:菌种易退化;易染杂菌染杂菌#44恒化器结构示意图恒化器结构示意图#45恒浊器与恒化器的比较恒浊器与恒化器的比较装置装置控制对象控制对象 培养基培养基培养基培养基流速流速生长速生长速率率产物产物应用应用范围范围恒浊恒浊器器菌体密度菌体密度(内控制)(内控制)无限制无限制生长因生长因子子不恒定不恒定最高最高大量菌体大量菌体或与
23、菌体或与菌体形成相平形成相平行的产物行的产物生产生产为主为主恒化恒化器器培养基流培养基流速(外控速(外控制)制)有限制有限制生长因生长因子子恒定恒定低于最低于最高高不同生长不同生长速率的菌速率的菌体体实验实验室为室为主主#46第三节第三节 影响微生物生长的主要因素影响微生物生长的主要因素$温度$氧气与氧化还原电位$pH#47环境因子对微生物的影响环境因子对微生物的影响微生物的一切生命活微生物的一切生命活动都离不开都离不开环境,同一种微境,同一种微生物在不同的生物在不同的环境中会有不同的表境中会有不同的表现。环境因子境因子对微生物的影响大致有三种情况:微生物的影响大致有三种情况:1.1.适适应的
24、的环境:微生物能正常地境:微生物能正常地进行生命活行生命活动2.2.不适不适应的的环境:微生物在境:微生物在这种种环境中正常境中正常的生命活的生命活动受到抑制或被迫受到抑制或被迫暂时改改变原有的原有的特性。特性。3.3.恶劣劣环境;微生物死亡或境;微生物死亡或发生生遗传变异。异。#48影响微生物生长的物理化学因素物理因素物理因素:温度、水分、:温度、水分、辐射、气体、射、气体、压力、超声波力、超声波化学因素化学因素:酸、碱、氧化:酸、碱、氧化还原原电位、化学位、化学药物等物等生物因素生物因素:寄生、互生、共生、拮抗等:寄生、互生、共生、拮抗等#49一、一、温度对微生物的影响温度对微生物的影响温
25、度主要通温度主要通过以下以下结构影响微生物的生命活构影响微生物的生命活动的:的:a.膜的液晶膜的液晶结构:构:温度高,流温度高,流动性大,有利于物性大,有利于物质的的运运输,温度低,流,温度低,流动性降低,不利于物性降低,不利于物质运运输,因此,因此,温度温度变化影响化影响营养物养物质的吸收与代的吸收与代谢产物的分泌。物的分泌。b.酶和蛋白和蛋白质的合成和活性。的合成和活性。c.RNA的的结构及构及转录等。等。#50微生物生长的三个温度基点微生物生长的三个温度基点从从图中可看出每种微生物中可看出每种微生物都有三个基本温度:最低都有三个基本温度:最低生生长温度、最适生温度、最适生长温度、温度、最
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- 微生物 生长 及其 控制 课件
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