2021届高考生物二轮复习ppt课件细胞工程.pptx
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1、细胞工程1.植物的组织培养植物的组织培养()。2.动物的细胞培养与体细胞克隆动物的细胞培养与体细胞克隆()。3.细胞融合与单克隆抗体细胞融合与单克隆抗体()考纲展示考纲展示知识网络知识网络1、定义:生物体的细胞具有发育成完整个体的潜能的特性。2、原因:生物体的每一个细胞都包含有该物种所特有的全套 ,都有发育成为完整个体所必需的 。3、差异:(1)受精卵的全能性最高 (2)受精卵分化后的细胞中,体细胞的全能性比生殖细胞的低。植物细胞的全能性受精卵生殖细胞体细胞4、大小遗传物质全部基因考点一植物组织培养考点一植物组织培养脱分化脱分化 让已经分化的细胞,经过诱导后,失去其特有的结构和功能而转变成未分
2、化细胞的过程。再分化再分化脱分化产生的愈伤组织继续进行培养又可以重新分化成根或芽等器官,这一过程称为植物细胞的再分化。1、植物细胞全能性的必要条件?离体、完全营养和激素、无菌条件和光照2、脱分化的目的?3、决定脱分化和再分化的关键因素是?表现出全能性 4、整个过程严格无菌操作的原因是?避免污染,因为一些微生物的代谢生长比未分化的细胞快。植物激素:生长素和细胞分裂素离体的植物器官、组织或细胞愈伤组织胚状体或丛芽植物体外植体脱分化(避光)植物激素:细胞分裂素、生长素再分化(光照)植物组织培养关键词:外植体、脱分化、再分化、愈伤组织生长素和细胞分裂素用量的比例对器官的发生起决定作用。脱分化和再分化的
3、比较脱分化和再分化的比较比较内容脱分化再分化过程外植体愈伤组织愈伤组织幼苗形成体特点排列疏松、高度液泡化的薄壁细胞有根、芽需要条件a.离体b.适宜的营养c.生长素/细胞分裂素的比例适中d.不需光a.离体b.适宜的营养c.生长素/细胞分裂素的比例高或低诱导生根或生芽d.光照特别提醒特别提醒(1)按照不同的顺序使用这两类激素,会得到不同的实验结果。按照不同的顺序使用这两类激素,会得到不同的实验结果。使用顺序实验结果先使用生长素,后使用细胞分裂素有利于细胞分裂,但细胞不分化先使用细胞分裂素,后使用生长素细胞既分裂也分化同时使用分化频率提高生长素和细胞分裂素对实验结果的影响特别提醒特别提醒(2)当同时
4、使用这两类激素时,两者用量的比例影响植物细胞的发育方向。当同时使用这两类激素时,两者用量的比例影响植物细胞的发育方向。生长素与细胞分裂素的用量比值植物细胞的发育方向比值高有利于根的分化、抑制芽的形成比值低有利于芽的分化、抑制根的形成比值适中 促进愈伤组织的形成特别提醒特别提醒1.微型繁殖 (1)微型繁殖技术:用于快速繁殖优良品种的植物组织培养技术.2.作物脱毒 (1)材料:植物分生区(茎尖)的病毒极少,甚至无病毒。(2)脱毒苗:切取茎尖进行 ,再生的植株就有可能不带病毒,从而获得脱毒苗 (3)优点:使农作物不会或极少感染病毒,提高作物的产量和品质。组织培养 考点二考点二 植物细胞工程的实际应用
5、植物细胞工程的实际应用3.神奇的人工种子 (1)优点:后代无性状分离 不受气候,季节和地域限制 (2)技术:植物组织培养.(3)结构:人工薄膜包装胚状体或不定芽或顶芽或腋芽.人工种皮要求:1、能透水、透气、含有各种营养成分。2、含有农药、杀虫剂 3、含有生长调节剂 4、可添加有益菌,如根瘤菌。4、单倍体育种 方法:花药离体培养5、突变体的利用(组培过程中细胞易突变)6、生产蛋白质、脂肪、糖类、药物、香料、生物碱等.1、定义:将不同种植物的体细胞,在一定条件下融合成杂种细胞,并把杂种细胞培育成新的植物体的方法。2、优势:(与有性杂交方法比较)克服远缘杂交不亲和的障碍考点三植物体细胞杂交技术考点三
6、植物体细胞杂交技术原理:原理:原理:原理:3 3、植物体细胞杂交、植物体细胞杂交过程示意图过程示意图过程示意图过程示意图(1)(1)过程过程为去除为去除 获得具有活力的原生质体,常用方法是获得具有活力的原生质体,常用方法是酶解法酶解法,所,所用到的酶是用到的酶是 。(2)(2)过程过程是原生质体的融合,人工诱导的是原生质体的融合,人工诱导的物理方法物理方法包包 等;等;化学方法化学方法一般用一般用 作诱导剂。作诱导剂。(3)(3)过程过程是原生质体融合后再生出是原生质体融合后再生出 ,这是原生质体融合成功的标志,这是原生质体融合成功的标志,与与过程过程密切相关的具有单层膜结构的细胞器为密切相关
7、的具有单层膜结构的细胞器为 涉及的分裂方式为涉及的分裂方式为。细胞壁细胞壁纤维素酶和果胶酶纤维素酶和果胶酶离心、振动、电刺激离心、振动、电刺激聚乙二醇聚乙二醇细胞壁细胞壁细胞膜的流动性细胞膜的流动性 植物细胞的全能性植物细胞的全能性高尔基体高尔基体脱分化脱分化再分化再分化有丝分裂有丝分裂4.你认为两个来自不同植物的体细胞完成融合,遇到的第一个障碍是什么?(1)(1)分离原生质体分离原生质体-酶解法酶解法酶解法酶解法(2)(2)原生质体融合原生质体融合-物、化法物、化法物、化法物、化法(3)(3)新细胞壁形成新细胞壁形成-杂交细胞形成标志杂交细胞形成标志杂交细胞形成标志杂交细胞形成标志(4)(4
8、)植物组织培养植物组织培养-植物体细胞杂交的植物体细胞杂交的植物体细胞杂交的植物体细胞杂交的 技术环节之一技术环节之一技术环节之一技术环节之一 就是从动物机体中取出相关组织,将它分散成单个细胞,然后放在适宜的培养基中,让这些细胞生长和繁殖。1、概念和应用:依据的原理:细胞增殖考点四动物细胞培养考点四动物细胞培养2.操作流程:胰蛋白酶细胞悬液原代培养胰蛋白酶(1 1).细胞贴壁:细胞贴壁:悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上(单层)。悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上(单层)。要求:培养瓶或培养要求:培养瓶或培养皿的内表面光滑、无毒、易于贴附。皿的内表面光滑、无毒、易于贴附。(2 2).接触抑制:
9、接触抑制:当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞就会停止分裂增殖,这当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞就会停止分裂增殖,这种现象称为细胞的接触抑制。种现象称为细胞的接触抑制。动物细胞培养特点:动物细胞培养特点:贴壁生长、接触抑制(3 3)、)、原代培养:原代培养:动物组织消化后的初次培养。动物组织消化后的初次培养。(4 4)、)、传代培养:传代培养:贴满瓶壁的细胞,出现贴满瓶壁的细胞,出现接触抑制接触抑制后,需要重新用后,需要重新用胰蛋白酶胰蛋白酶等处理,然后分瓶培养,让细胞等处理,然后分瓶培养,让细胞继续增殖继续增殖。(1 1)、无菌、无毒的环境)、无菌、无毒的环境 (无菌处理、添加
10、一定量的抗生素,定期更换培养液)(无菌处理、添加一定量的抗生素,定期更换培养液)(2 2)、营养)、营养 (葡萄糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、维生素、微量元素等、(葡萄糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、维生素、微量元素等、血清、血浆血清、血浆)(3 3)、温度和)、温度和PHPH 温度温度36.536.5+0.50.5度,度,pH7.2pH7.27.47.4(4 4)、气体环境)、气体环境 O O2 2和和COCO2 2(95%95%空气和空气和5%CO5%CO2 2 )3、动物细胞培养条件保证细胞顺利的生长增殖离体培养的细胞对微生物和有毒物质没有防御能力O2细胞代谢所必需;CO2维持培养液的
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