先天性食管闭锁课件课件精选课件.ppt
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1、关于先天性食管闭锁课件第一页,本课件共有27页概念食管由咽喉至胃的通路上任何一处发生关闭称之为食管闭锁。在食管与气管之间有不正常的通道形成瘘管称之为食管气管瘘。食道闭锁是一种中段食管缺失的先天性疾病,常伴食管气管瘘。第二页,本课件共有27页概 况 先天性食管闭锁是新生儿期消化道一种严重发育畸形,国内发病率为1/4000,男女比例为1.4:1,男孩发病略高于女孩。第三页,本课件共有27页病 因 食管闭锁是指胚胎时期在食管发育过程中空泡期发生障碍所致畸形,常因食管气管间分隔不全而形成食管气管瘘,病因尚不清楚,可能与炎症,血管发育不良或遗传基因有关。36周第四页,本课件共有27页病理分型型:6%食管
2、两端均为盲端近端扩张,管壁肥厚远端壁薄、腔细胃小,生后不充气第五页,本课件共有27页型:2%食管上端与气管间形成瘘管下端闭锁胃小,生后不充气病理分型第六页,本课件共有27页型:最常见,80%-90%近端食管呈盲端,管壁肥厚远端壁薄、腔细,有气管食管瘘胃泡充盈分为a型和b型a型:食管近端和远端距离 2cmb型:食管近端和远端距离 2cm病理分型第七页,本课件共有27页型:少见,1%远近两端各有瘘管与气管相通,形成两处食管气管瘘。病理分型第八页,本课件共有27页型:6%,H型食管未闭锁有单纯性食管气管瘘病理分型第九页,本课件共有27页第十页,本课件共有27页病理生理吸入性肺或肺不张,化学刺激性肺炎
3、造成患儿肺炎出现又早又危重,很难治愈。由于存在食管气管瘘,常常伴发严重的呼吸障碍。第十一页,本课件共有27页伴发畸形肛门闭锁、肠闭锁、先天性心脏病及泌尿系畸形第十二页,本课件共有27页典型临床表现生后既表现唾液过多,泡沫状唾液可从口角溢出,也可从口鼻大量涌出。吸痰后又很快出现,甚至伴有呼吸困难,紫绀或窒息。第1次喂养即出现呛咳,奶水由口鼻涌出。且母亲有羊水过多史。胃管无法插入吐沫沫第十三页,本课件共有27页诊 断X线检查(胸腹部常规透视或摄片,若腹部无气体积聚,提示有食管闭锁,有气体积聚可能有食管气管瘘,不能完全排除食管闭锁)上消化道造影(禁用钡剂及碘油,可用甲基纤维素混悬液)B超(产前二维B
4、超检查可能发现存在的食管盲端)食管镜(气管滴入少许美兰)纤维支气管镜(吞服少许美兰)第十四页,本课件共有27页治 疗手术治疗禁食期间给予肠外营养做痰培养和药敏抗感染治疗第十五页,本课件共有27页观察要点术前:生命体征,呼吸道是否通畅术后:各种管道的固定(胃管、胸腔引流管),确保无脱出。插管后气道的护理(有效清理呼吸道,预防新生儿肺炎)能否达到有效喂养第十六页,本课件共有27页术前护理1、一般护理(1)禁食:置胃管于食管闭锁的盲端,严格禁食。(2)給氧:给予氧气吸入以增加肺部通气量,改善低氧状态。(3)保暖:保持体表温度于36.5-37.5之间。(4)应用抗生素:遵医嘱给予抗炎治疗及营养支持,维
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