第八章 亲核取代优秀PPT.ppt

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1、第八章 亲核取代第一页，本课件共有25页 底物带有正电荷，亲核试剂带有孤对电子：底物带有正电荷，亲核试剂带有孤对电子：底物带有正电荷，亲核试剂带有负电荷：底物带有正电荷，亲核试剂带有负电荷：亲核试剂带有负电荷：亲核试剂带有负电荷：底物为中性，亲核试剂带着一对孤对电子：底物为中性，亲核试剂带着一对孤对电子：一一.反应类型反应类型第二页，本课件共有25页反反 应应 历历 程程 第一步：第一步：Br 慢慢CH3CH3CH3C+Br+CH3CH3CH3C第二步：第二步：快快+OH+CH3CH3CH3C OHCH3CH3CH3C 1.单分子历程（单分子历程（SN1）例：例：二二.反应机理反应机理第三页，

2、本课件共有25页2.双分子历程（双分子历程（SN2）反应历程反应历程CH3OH +Br-CH3-Br +OH-亲核试剂是在离去基的亲核试剂是在离去基的背面背面进攻中心碳原子，并造成中心碳进攻中心碳原子，并造成中心碳 的的构型反转构型反转，称为，称为瓦尔登（瓦尔登（Walden）转化。）转化。例：例：第四页，本课件共有25页三个阶段：三个阶段：解离的正负离子形成紧密的离子对，整个离子对被溶剂化。解离的正负离子形成紧密的离子对，整个离子对被溶剂化。溶剂介入离子对后，正负离子被溶剂隔开。溶剂介入离子对后，正负离子被溶剂隔开。离解的离子为自由离子。离解的离子为自由离子。3.离子对机理离子对机理第五页，

3、本课件共有25页三、邻基参与三、邻基参与 当当进进行行亲亲核核取取代代反反应应的的底底物物分分子子上上带带有有一一个个能能作作为为亲亲核核体体的的基基团团,并并位位于于分分子子的的适适当当位位置置时时，能能够够和和反反应应中中心心部部分分地地或或完完全全地地成成键键形形成成过过渡渡态态或或中中间间体体，从从而而影影响响反反应应的的进进行行，这这种种现现象象称称为为邻邻基基参与（参与（Neighboring group participation）。）。第六页，本课件共有25页(a)n参与参与化合物的分子中具有未共用电子对的基团位于离化合物的分子中具有未共用电子对的基团位于离去基团的去基团的位置

4、或更远时，此化合物在取代反应位置或更远时，此化合物在取代反应过程中构型保持。过程中构型保持。第一步：第一步：第二步：第二步：第七页，本课件共有25页 例例如如：当当3-溴溴-2-丁丁醇醇的的苏苏型型(Threo)外外消消旋旋体体()用用HBr处处理理时时，得到外消旋体得到外消旋体()-2,3-二溴丁烷二溴丁烷 苏型苏型dldl dldl对对第八页，本课件共有25页(b)参与参与 (1)C=C、C=O 键键 的邻基参与作用的邻基参与作用 如如反反-7-降降冰冰片片烯烯基基对对甲甲苯苯磺磺酸酸酯酯的的乙乙酸酸解解，由由于于参参与与，反反应应速速率率比相应的饱和酯快比相应的饱和酯快1011倍倍,且产

5、物构型保持。且产物构型保持。第九页，本课件共有25页(2)环丙基的参与作用环丙基的参与作用 环丙烷的环某些性质与双键类似环丙烷的环某些性质与双键类似，因此处于适当，因此处于适当位置时也可能发生邻基参与作用。位置时也可能发生邻基参与作用。（）溶剂解速率比（）溶剂解速率比（）快）快1014倍。倍。第十页，本课件共有25页 溶剂解速率：（溶剂解速率：（）(III)（）由此可以看出：由此可以看出：只有当环丙基位于适当位置时才起只有当环丙基位于适当位置时才起邻基参与作用，有时甚至比双键更有效邻基参与作用，有时甚至比双键更有效。第十一页，本课件共有25页而且而且D和和L两种异构体的数量大致相等两种异构体的

6、数量大致相等.(3)芳基参与作用芳基参与作用 位的芳基能发生邻基参与作用。位的芳基能发生邻基参与作用。第十二页，本课件共有25页(c)-参与作用参与作用(I)的速度比的速度比(IV)快快350倍倍()()()()第十三页，本课件共有25页四四.反应的立体化学反应的立体化学反应的立体化学与反应机理相关反应的立体化学与反应机理相关SN2机理：机理：由于试剂从离去基团的背后进攻中心碳原子，所以由于试剂从离去基团的背后进攻中心碳原子，所以产物发生构型转化产物发生构型转化Walden转化。转化。Nu:L+L-Nu第十四页，本课件共有25页(R)-(-)-2-辛烷辛烷25D=-34.25对映体的纯度对映体

7、的纯度=100%(S)-(-)-2-辛醇辛醇25D=-9.90对映体的纯度对映体的纯度=100%=+33.0=+31.1=-19.9=+33.0=+31.1=-19.9=+23.5例如：例如：第十五页，本课件共有25页SN1机理：机理：试剂从正碳离子的两面进攻中心碳原子，形成一对试剂从正碳离子的两面进攻中心碳原子，形成一对外消旋产物。外消旋产物。正碳离子越稳定，消旋化程度越大。正碳离子越稳定，消旋化程度越大。消旋化消旋化(Racemization)第十六页，本课件共有25页五五.影响反应活性的因素影响反应活性的因素（1）底物结构的影响）底物结构的影响SN 2反应，反应，卤代烷的反应活性是：卤代

8、烷的反应活性是：甲基甲基 伯伯 仲仲 叔叔例如：例如：SN1反应：反应：A.电子效应电子效应B.空间效应空间效应第十七页，本课件共有25页（2）亲核试剂的影响）亲核试剂的影响几点规律：几点规律：1带有负电荷的试剂的亲核性强于其共轭酸：带有负电荷的试剂的亲核性强于其共轭酸：OH H2O,CH3O-CH3OH2）带负电荷的试剂，负电荷越集中，亲核性越强；）带负电荷的试剂，负电荷越集中，亲核性越强；中性的试剂，进攻的原子电子云密度越集中，中性的试剂，进攻的原子电子云密度越集中，亲核性越强。亲核性越强。RO-HO-RCO2-ROH H2OCH3O-PhO-CH3CO2-NO2-第十八页，本课件共有25

9、页B.同周期的元素，电负性越大，试剂的亲核性越弱，同周期的元素，电负性越大，试剂的亲核性越弱，负电荷越分散，亲核性越弱：负电荷越分散，亲核性越弱：H2N-OH-F-C.同族元素，原子可极化度越大，试剂亲核性越强：同族元素，原子可极化度越大，试剂亲核性越强：F-Cl-Br-I-R-O-R-S-Cl-Br-I-第十九页，本课件共有25页（3）离去基团）离去基团(Leaving groups)离去基团带着一对电子离去基团带着一对电子离开中心碳原子，成为离开中心碳原子，成为负离子。负离子。接受负电荷的能力越强，亲核取代反应速率越大。接受负电荷的能力越强，亲核取代反应速率越大。1)较好的离去基团是强酸的

10、共轭碱：较好的离去基团是强酸的共轭碱：共轭酸 1共轭碱 2共轭碱 1共轭酸 2较好的离去基团是较好的离去基团是 pKa CN-I-OH-N3-Br-CH3CO2-Cl-F-H2O第二十三页，本课件共有25页SN 2反应常在极性非质子型溶剂中进行。反应常在极性非质子型溶剂中进行。极性非质子型溶剂极性非质子型溶剂(Polar Aprotic Solvents)不能与不能与 Nu:形成氢形成氢键，不能使亲核试剂溶剂化，使裸露的负离子作为亲核试剂，具键，不能使亲核试剂溶剂化，使裸露的负离子作为亲核试剂，具有较高的反应活性。有较高的反应活性。常见的极性非质子型溶剂有：常见的极性非质子型溶剂有：N,N-二

11、甲基甲酰胺二甲基甲酰胺DMF(Dimethylformamide)二甲亚砜二甲亚砜DMSO(Dimethylsulfoxide)六甲基磷酰胺六甲基磷酰胺HMPT (Hexamethylphosphorictriamide)第二十四页，本课件共有25页在极性非质子型溶剂中，在极性非质子型溶剂中，X-的反应活性顺序为：的反应活性顺序为：F-Cl-Br-I-质子型溶剂与非质子型溶剂对质子型溶剂与非质子型溶剂对SN 2反应的影响：反应的影响：溶剂溶剂 k2DMF 3 103CH3OH 3 10-2问题：下列反应在哪种溶剂中易于进行，问题：下列反应在哪种溶剂中易于进行，DMF还是还是CH3OH?为什么？为什么？第二十五页，本课件共有25页