第四章电致发光聚合物及其LED器件资料课件.ppt
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1、电致发光聚合物材料与LED器件第四章1q发光与发光材料q电致发光领域的研究简史q高聚物电致发光材料q高聚物电致发光器件21.发光与发光材料3发光种类q热辐射q冷光发光应用:照明 电子显示技术 4热辐射q热辐射是人们制造光源首先用到的方法白炽灯是目前还在使用的一种照明工具,它是靠灯丝通电发热来照明的,属于热辐射。白炽灯由于灯丝材料不能耐非常高的温度(通常只能达到2000),发射的光与日光相比颜色黄得多。要靠热辐射有效地产生可见光,物体的温度要足够高。5太阳光q太阳好比是一个燃烧的大火球,燃烧的是核燃料,进行的是热核反应,产生巨大能量,使太阳表面温度高达5800。q太阳光产生的热辐射中,可见光部分
2、较强,它引起人眼的感觉是白光。6冷光q不需要提高物体的温度发出的光称为冷光。q发光是物体中的电子从高能态往低能态跃迁产生的,在某些外界条件的激发下偏离热平衡时由激发态的跃迁所产生的辐射。7q发光就是把所吸收的激发能转化为光辐射的过程。它只在少数中心进行,不会影响物体的温度。q这种方式可以更有效的把外界提供的能量转化成人们所需要的可见光。8发光与热辐射比较q热辐射是以升高温度来得到人们所要的光辐射,电子能量分布比较宽,只有小部分电子所处能级产生的辐射是人们所需要的,同时要发射出许多不需要的辐射,所以效率比较低(白炽灯的发光效率约为2)。q发光主要来源于确定能级上电子的跃迁,能量转换效率比较高。9
3、发光与热辐射根本区别q发光的特点是发光体与环境温度几乎相同,不需要加热。q从微观上讲,发光只有个别原子、分子或发色团吸收能量,而这些原子、分子或发色团决定了发光的光谱。q发光体从外界吸收能量后,要经过它的消化,然后放出光来。经过这段消化就要花费一定的时间,而且发出的光既有反映这个物质特点的光谱,又有一定的衰减规律。10激发态电子能量耗散途径q热振动弛豫耗散:材料温度上升(非辐射耗散)q通过化学反应形式耗散:化学键的断裂和新化学键的生成(非辐射耗散)q荧光发光形式耗散:过程快,所需时间在10-510-9sq磷光发光形式耗散:慢过程,所需时间10-4s11光致发光q利用光激发发光体引起的发光现象(
4、photoluminescence)。它大致经过吸收、能量传递及发光三个阶段。q光的吸收及发射都发生于能级之间的跃迁,都经过激发态12电致发光q可将电能直接转化成光能的现象是电致发光(electroluminescence)。以前曾经叫“场致发光”。132.电致发光领域的研究简史14PN结q现代技术,甚至可以说,现代文明,都是和半导体的应用分不开的。而半导体的各种应用最基本的结构或者说核心结构是所谓的PN结。q在P型和N型半导体的接界处就形成PN结。15PN结q为了简单起见,假设在PN结处两型半导体有一个清晰明确的分界面。q在两种类型的半导体的接界处,N型区的自由电子将向P型区扩散,同时P型区
5、的空穴将向N型区扩散,在界面附近二者中和(或叫湮灭)。N型侧带正电,P型侧带负电,其空间电荷分布将在界面处产生由N侧指向P侧的电场E。16PN结q内建电场有阻碍电子和空穴继续向对方扩散的作用,最后达到平衡,形成厚度约1微米的真空地带(阻隔层)。内建电场强度可达104V/cm到106V/cm.17PN结qPN结只允许单向电流通过。将PN结的P区连电源正极,正向偏置时,电源加于PN结的电场与内建电场方向相反,使阻挡层内电场减弱阻挡层变薄,层内电场与扩散作用的平衡被打破,P区的空穴与N区的电子就能不断通过阻挡层向对方扩散,从而形成正向电流q反之,阻挡层变厚,电子空穴更难扩散,不能形成电流,除非反向电
6、压过大,将PN结击穿。18无机LED的发展q20世纪60年代初GaAsP,发红光(p=650nm),在驱动电流为20毫安时,光通量只有千分之几个流明,相应的发光功率约0.1流明/瓦。q70年代中期引进元素In和N,使LED发作绿光(p=555nm),黄光(p=590nm)和橙光(p=610nm),光效也进步到1流明/瓦。q80年代初呈现了GaAlAs的LED光源,使得红色LED的光效到达10流明/瓦。q90年代初,稳定的氮化镓蓝光发光二极管开发成功。v人们终于可以通过三原色原理产生更加自然和实用的白光照明光源19无机LED的发展赤崎勇天野浩中村修二2014年诺贝尔物理奖20LED优缺点qLED
7、优点:电光转化效率高(接近60%,绿色环保、寿命长(可达10万小时)、工作电压低(3V左右)、反复开关无损寿命、体积小、发热少、亮度高、坚固耐用、易于调光、色彩多样、光束集中稳定、启动无延时。qLED缺点:起始成本高、显色性差、大功率LED效率低、恒流驱动(需专用驱动电路)。21各种照明技术比较q白炽灯:电光转化效率低(10%左右)、寿命短(1000小时左右)、发热温度高、颜色单一且色温低;q荧光灯:电光转化效率不高(30%左右)、危害环境(含汞等有害元素,约3.5-5mg/只)、不可调亮度(低电压无法启辉发光)、紫外辐射、闪烁现象、启动较慢、稀土原料涨价(荧光粉占成本比重由10%上升到607
8、0%)、反复开关影响寿命;体积大。q高压气体放电灯:耗电量大、使用不安全、寿命短、散热问题,多用于室外照明。22 如:萘、蒽的单晶q1953,Bernanose等人利用蒽单晶片,在400V的直流驱动下实现qPope M,Kallmann H P,Magnante P.“Elecrtroluminescence in organic crystals.”J Chem Phys,1963,38:2042 qHelfrich W.“Recombination radiation in anthracence crystals.”Phys Rev Lett,1965,14:229 问题:驱动电压高(1
9、00V),发光效率低,亮度差,使用寿命短看不到应用前景23q1982年,P.S.Vincet等人试图通过薄膜代替单晶来降低电压,并试图改进成膜工艺来提高器件的发光亮度、降低驱动电压,实现了30V直流驱动。量子效率只有0.05,稳定性极差。q美国柯达公司C W Tang(邓清云),使用8-羟基喹啉铝,起亮电压10V,1.5lm/W,1000cd/m2.24聚对苯撑乙烯Burroughes J H,et al.Nature,1990,347:53925yGlassITOAlPolymer典型的LED装置示意图Light-emitting diodes26q1998年Forrest课题组采用掺杂重金
10、属配合物的方法获得了电致磷光,大大提高了器件的内量子效率.在有些情况下,由于电子的自旋角动量与轨道角动量有部分耦合作用,禁阻的单重态三重态以及三重态单重态之间的跃迁是部分允许的。这种引起电子自旋反转的跃迁在有重金属离子存在时更容易发生,这是三线态也可以发光(磷光)的原因273.高聚物电致发光材料28q具有高量子效率的荧光特性,且自吸收小;q材料的荧光光谱主要分布在400-700nm可见光区域內;q具有良好的半导体特性,即较高的电导率;q良好的成膜特性,容易制膜,且膜无针孔;q具有优良的溶解性能,以保证加工的便利性;q材料稳定。29q全共轭型q部分共轭型q侧挂型30聚芳香撑及其衍生物:q 聚对苯
11、撑类(PPP)31q聚噻吩类(PAF)q聚芴(PF)聚芴系列是性能非常优秀的发光材料,合成难度大,目前只有少数国外公司可以合成供商业用的材料32q聚芳香乙烯撑及其衍生物聚对苯撑乙烯(PPV)33q聚噻吩撑乙烯(PTV)q聚萘撑乙烯(PNV)34Chromophore units4123353637Chromophore units(Functional)spacer38Chromophore units39Chromophore units40q驱动电压低,采用直流驱动,可与集成电路相匹配;q共轭聚合物具有优良的粘附性、机械强度及稳定性;q化学修饰容易实现发光波长与强度的变化,实现多色和全色显
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