pHS3C型精密酸度计标准操作规程.doc

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1、目的：规范pHS-3C型精密pH计的操作范围：pHS-3C型精密pH计职责：操作者内容：1. 仪器键盘说明1.1 “pH/mV”键 此键为pH、mV选择键，按一次进入“pH“测量状态；再按一次进入“mV”测量状态。1.2 “定位”键 此键为定位选择键，按此键上部“”为调节定位数值上升；按此键下部“ ”为调节定位数值下降。1.3 “斜率“键 此键为斜率选择键，按此键上部“”为调节斜率数值上升；按此键下部“ ”为调节斜率数值下降。1.4 “温度”键，此键为温度选择键，按此键上部“”为调节温度数值上升；按此键下部“ ”为调节温度数值下降。1.5 “确认”键 此键为确认键，按此键为确认上一步操作。此键

2、的另外一种功能是如果仪器因操作不当出现不正常现象时，可按住此键，然后将电源开关打开，使仪器恢复初始状态。2. 操作步骤2.1 开机前的准备2.1.1 将多功能电极架插入多功能电极架插座中。2.1.2 将pH复合电极安装在电极架上。2.1.3 将pH复合电极下端的电极保护套拔下，并且拉下电极上端的橡皮套使其露出上端小孔。2.1.4 接通电源，按下电源开关，按下“pH”或“MV”按键，仪器预热30分钟。2.1.5 用纯化水清洗电极。2.2 PHS3C操作流程开机mV测量mV指示灯亮按pH/mV进入pH测量状态pH指示灯亮按“温度”键设定溶液温度（温度指示灯亮）按“确认”键回到pH测量状态将电极插入

3、标准缓冲溶液待读数稳定后按“定位”键，调至该温度下标准溶液的pH值pH指示灯闪烁（慢闪）表明仪器进入标定（定位）状态按“确认”键回至pH测量状态pH指示灯停止闪烁将电极清洗后插入标准缓冲溶液待读数稳定后按“斜率”键，调至该温度下标准溶液的pH值pH指示灯闪烁（快闪）表明仪器进入标定（斜率）状态按“确认”键回至pH测量状态pH指示灯停止闪烁标定结束，电极清洗后可对被测溶液进行测量如果被测溶液的温度与标定溶液的温度不一致，用温度计测出被测溶液的温度，然后按“温度”键，使温度显示为被测溶液的温度，再按“温度”键，即可对被测溶液进行测量。3标定仪器使用前首先要标定。一般情况下仪器在连续使用时，每天要标

4、定一次。3.1 在测量电极插座处拔掉Q9短路插头。3.2 在测量电极插座处插入复合电极。3.3 如不用复合电极，则在测量电极插座处插入玻璃电极插头，参比电极接入参比电极接口处。3.4 打开电源开关，按“pH/mV”按钮，使仪器进入pH测量状态。3.5 按“温度”按钮，使显示为溶液温度值（此时温度指示灯亮），然后按“确认”键，仪器确定溶液温度后回到pH测量状态。3.6 把用纯化水清洗过的电极插入pH=6.86pH的标准缓冲液中，待读数稳定后按“定位”键（此时pH指示灯慢闪烁，表明仪器在定位标定状态）使读数为该溶液当时温度下的pH值（例如混合磷酸盐10时，pH=6.92），然后按“确认”键，仪器进

5、入pH测量状态，pH指示灯停止闪烁。3.7 把用纯化水清洗过的电极插入pH=4.00（或pH=9.18）的标准缓冲溶液中，待读数稳定后按“斜率”键（此时pH指示灯快闪烁，表明仪器在斜率标定状态）使读数为该溶液当时温度下的pH值（例如磷苯二甲酸氢钾10时，pH=4.00），然后按“确认”键，仪器进入pH测量状态，pH指示灯停止闪烁，标定完成。3.8 用纯化水清洗电极后即可对被测溶液进行测量。注意：如果在标定过程中操作失误或按键按错而使仪器测量不正常，可关闭电源，然后按住“确认”键再开启电源，使仪器恢复初始状态。然后重新标定。经标定后，“定位”键及“斜率”键不能再按，如果触动此键，此时仪器pH指示

6、灯闪烁，请不要按“确认”键，而是按“pH/mV”键，使仪器重新进入pH测量即可，而无须再进行标定。选择二种pH值约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的pH值处于二者之间。第一次标定取与供试液pH较接近的标准缓冲液进行校正(定位)，定位后再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于0.02pH单位，重复上述定位与斜率调节操作，至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于0.02pH单位。一般情况下，在24h内仪器不需再标定。4 测量pH值经标定过的仪器，即可用来测量被测溶液，被测溶液与标定溶液温度是否相同，所引起的测量步骤也有所不同。4.1 被测溶液与定位溶液温度相同时，用纯化水清洗电极头部，再

7、用被测溶液清洗一次后，把电极浸入被测溶液中，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀，在显示屏上读出溶液的pH值。4.2 被测溶液和定位溶液温度不同时， 用纯化水清洗电极头部，再用被测溶液清洗一次后，用温度计测出被测溶液的温度值，按“温度”键，使仪器显示为被测溶液温度值，然后按“确认”键，把电极插入被测溶液内，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀后读出该溶液的pH值。5. 测量电极电位（mV值）5.1 把离子选择电极（或金属电极）和参比电极夹在电极架上；5.2 用纯化水清洗电极头部，再用被测溶液清洗一次；5.3 把离子电极的插头插入测量电极插座处；5.4 把参比电极接入仪器后部的参比电极接口处；5.5 把两种电极

8、插在被测溶液内，将溶液搅拌均匀后，即可在显示屏上读出该离子选择电极的电极电位（mV值），还可自动显示极性；5.6 如果被测信号超出仪器的测量范围，或测量端开路时，显示屏会不亮，作超载报警；5.7 使用金属电极测量电极电位时，若电极插头不为短路插头，则可用带夹子的短路插头，短路插头接入测量电极插座处，夹子与金属电极导线相接；或用电极转换器，电极转换器的一头接测量电极插座处，金属电极与转换器接续器相连接，参比电极接入参比电极接口处。6 仪器维护6.1 仪器的输入端（测量电极插座）必须保持干燥清洁，仪器不用时，将短路插头插入插座，防止灰尘及水汽浸入。6.2 电极转换器（选购件）专为配用其他电极时使用

9、，平时注意防潮防尘。6.3 测量时，电极的引入导线应保持静止，否则会引起测量不稳定。6.4 仪器所使用的电源应有良好的接地。6.5 仪器采用了MOS集成电路，因此在检修时应保证电烙铁有良好的接地。6.6 用缓冲溶液标定仪器时，要保证缓冲溶液的可靠性，不能配错缓冲溶液，否则将导致测量结果产生误差。7缓冲溶液的配制方法7.1 pH4.00溶液：用邻苯二甲酸氢钾10.12g，溶解于1000mL的高纯去离子水中。7.2 pH6.86 溶液：用磷酸二氢钾3.387g、磷酸氢二钠3.533g，溶解于1000mL的高纯去离子水中。7.3 pH9.18 溶液：用四硼酸钠3.80g，溶解于1000mL的高纯去离

10、子水中。7.4 注意：配制溶液所用的水，应预先煮沸（1530）min，除去溶解的二氧化碳，在冷却过程中应避免与空气接触，以防止二氧化碳的污染。8电极使用、维护的注意事项8.1 电极在测量前必须用已知pH值的标准缓冲溶液进行定位校准，其pH值愈接近被测pH值愈好。8.2 取下电极护套后，应避免电极的敏感玻璃泡与硬物接触，因为任何破损或擦毛都使电极失效。8.3 测量结束，及时将电极保护套套上，电极套内应放少量外参比补充液，以保持电极球泡的湿润，切忌浸泡在纯化水中。8.4 复合电极的外参比补充液为3mol/L氯化钾溶液，补充液可以从电极上端小孔加入，复合电极不使用时，拉上橡皮套，防止补充液干涸。8.

11、5 电极的引出端必须保持清洁干燥，绝对防止输出两端短路，否则将导致测量失准或失效。8.6 电极应与输入阻抗较高的pH计（1012）配套，以使其保持良好的特性。8.7 电极应避免长期浸在纯化水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中。8.8 电极避免与有机硅油接触。8.9 电极经长期使用后，如发现斜率略有降低，则可把电极下端浸泡在4%HF（氢氟酸）中（35）s，用纯化水洗净、然后在0.1mol/L盐酸溶液中浸泡，使之复新。8.10 被测溶液中如含有易污染敏感球泡或堵塞液接界的物质而使电极纯化，会出现斜率降低，显示读数不准现象。如发生该现象，则应根据污染物质的性质，用适当溶液清洗，使电极复新。8.11 选用清洗剂时，不能用四氯化碳、三氯乙烯、四氢呋喃等能溶解聚碳酸树脂的清洗液，因为电极外壳是用聚碳酸树脂制成的，其溶解后极易污染敏感玻璃球泡，从而使电极失效。也不能用复合电极去测上述溶液。8.12 pH复合电极的使用，最容易出现的问题是外参比电极的液接界处，液接界处的堵塞是产生误差的主要原因。使用时，应检查电极内是否有空气间隔，使溶液断离现象。9污染物质和清洗剂参考表污染物清洗剂无机金属氧化物低于1mol/L稀酸有机油脂类物质稀洗涤剂（弱碱性）树脂高分子物质酒精、丙酮、乙醚蛋白质血球沉淀物5%胃蛋白酶+0.1mol/LHCI溶液颜料类物质稀漂白液、过氧化氢