肝母细胞瘤诊治进展精选课件.ppt





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1、LOGO关于肝母细胞瘤诊治进展第一页,本课件共有21页LOGOPage 2n肝母细胞瘤(hepatoblastoma,HB)是小儿最常见的肝脏原发性恶性肿瘤,多见于婴幼儿,以生后12年发病最多见,男性明显多于女性。东南亚地区的发病率高于欧洲及北美地区。HB的详细发病机制尚未完全明了,但近来研究认为其可能于染色体异常、母体妊娠期不良外界因素等有关。由于HB早期临床症状少且缺乏特异性,目前尚无特异性早期诊断方法,临床上多见的是进展期。早期能完整切除者预后较好,有转移或复发者预后差。第二页,本课件共有21页LOGOnHB常表现为无症状性上腹部增大包块,如出现体重减轻、食欲减退、呕吐、腹痛则预示病情加
2、重。肿瘤以肝右叶多见,但约35波及双侧。诊断时约20患儿存在远处转移,最常见的转移部位是肺,其次是脑和骨髓。第三页,本课件共有21页LOGO肝母细胞瘤的诊断n1、B超n2、CT n3、MRIn4、AFP(甲胎蛋白)血清 n5、肝核素扫描n6、选择性肝动脉插管造影n7、肝穿刺活检n8、腹腔镜活检或剖腹探查 第四页,本课件共有21页LOGO n1、B超n由于肝母细胞瘤早期无特殊临床症状、因此B超无创伤性检查对早期诊断有实用意义。B超可检查5mm以上肿块、并能确定肿瘤部位、大小及囊实性,对于上腹胀、肝大的患儿,及早B超检查有筛选效果。第五页,本课件共有21页LOGOnCT检查瘤体表现为较大圆形、以低
3、密度为主的混杂密度肿块,边界清楚光滑。n具有“十多、一低、一少”的特点。n“十多”:即单发病灶多、右叶多、外生型多、跨叶多、瘤体呈圆形多、实性多、具有假包膜的多、出血坏死多、囊变多、钙化多。n“一低”即无论平扫或增强扫描,肿瘤密度及强化程度总是低于正常肝实质,肿瘤与正常肝组织的分界明显。n“一少”即肝硬变少见,肿瘤周围的肝组织正常。n此外,很少侵犯大血管。CT增强检查,肿瘤强化程度总是低于正常肝实质,肿瘤与正常肝组织的分界更明显,假包膜显示较平扫清晰,瘤内坏死区无强化,血管内瘤栓极少见。第六页,本课件共有21页LOGOnMRI检查,瘤体表现为长Tl长T2信号或混杂信号,瘤内有出血或脂肪成分时,
4、表现为局灶性TI WI高信号。钙化灶在MRI上无信号,不如CT明显。肿瘤在T2WI上呈“石榴样”改变,即瘤内见多个细小囊状高信号,周围有低或等信号的线样纤维间隔。在T2WI上,肿瘤的假包膜显示较CT明显,呈低信号环线,可不完整,部分区域可破坏消失。动态增强扫描显示肿瘤早期强化。40病变可有周边晕环强化,且迅速消除。对血管受压、移位及受侵较CT易显示,不增强也可显示。第七页,本课件共有21页LOGOnAFP作为肝母细胞瘤的肿瘤标志物,不但初诊时有重要的预后意义,而且在整个肝母细胞瘤的治疗过程中,AFP始终是患者预后情况及疗效的重要观测指标。术后化疗时AFP也是重要的疗效观察指标之一。肿瘤完整切除
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