化学人教版选修五第一章第二节有机化合物的结构特.ppt
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1、第二节 有机化合物的结构特点12/24/20221.1.认识有机化合物的成键特点。认识有机化合物的成键特点。2.2.了解有机化合物的同分异构现象,掌握同分异构体的了解有机化合物的同分异构现象,掌握同分异构体的书写方法。书写方法。12/24/2022有机物组成元素有限却种有机物组成元素有限却种类繁多,原因是什么呢?类繁多,原因是什么呢?【提示】【提示】1.1.碳原子的成键碳原子的成键特点;特点;2.2.碳原子间的结合碳原子间的结合方式。方式。12/24/2022一、有机化合物中碳原子的成键特点一、有机化合物中碳原子的成键特点1.1.甲烷的表示方法甲烷的表示方法甲烷(甲烷(CHCH4 4)电子式电
2、子式空间结构空间结构比例模型比例模型球棍模型球棍模型12/24/2022甲烷的空间构型甲烷的空间构型4 4个碳氢个碳氢键等同键等同键角为键角为109281092812/24/2022有有机机物物中中碳碳的的成成键键特特点点形形成成4 4个个共共价价键键可以形成碳链、碳环可以形成碳链、碳环可可以以形形成成单单键键、双双键键、三三键键同同分分异异构构现现象象12/24/2022已知甲烷分子中的两个氢原子被两个氯原子取代后的已知甲烷分子中的两个氢原子被两个氯原子取代后的结构只有一种,能否证明甲烷的空间构型是正四面体结构只有一种,能否证明甲烷的空间构型是正四面体结构而不是平面结构?结构而不是平面结构?
3、【提示】【提示】能。若甲烷是平面结构,则能。若甲烷是平面结构,则CHCH2 2ClCl2 2有两种结构。有两种结构。若为正四面体结构,则若为正四面体结构,则CHCH2 2ClCl2 2只有一种结构。只有一种结构。12/24/2022二、有机化合物的同分异构现象二、有机化合物的同分异构现象每种化合物均有特定的化学式表示其组成,是否每一分子式表每种化合物均有特定的化学式表示其组成,是否每一分子式表示一种化合物呢?请同学们观察示一种化合物呢?请同学们观察C C5 5H H1212的球棍模型,完成下表的球棍模型,完成下表支链越多支链越多,沸点越低沸点越低物质名称物质名称正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新
4、戊烷结构式结构式相同点相同点不同点不同点沸点沸点分子组成相同,链状结构分子组成相同,链状结构结构不同,出现带有支链结构结构不同,出现带有支链结构36.0727.99.512/24/20221.1.同分异构现象:同分异构现象:化合物具有相同化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构的现的分子式,但具有不同的结构的现象,叫做同分异构现象。象,叫做同分异构现象。2.2.同分异构体:同分异构体:具有同分异构现具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。象的化合物互称为同分异构体。3.3.碳原子数目越多,同分异构体碳原子数目越多,同分异构体越多。越多。三同:分子式三同:分子式相同、分子组相同、分子组成相同、
5、相对成相同、相对分子质量相同分子质量相同两不同:结两不同:结构不同、性构不同、性质不同质不同12/24/20224.4.同分异构类型同分异构类型异构类型异构类型示例示例产生的原因产生的原因碳链异构碳链异构位置异构位置异构官能团异构官能团异构C CC-C-CC-C-C、C-CC-CC-CC-CCHCH3 3CHCH2 2OHOHCHCH3 3OCHOCH3 3碳链骨架(直链,支链,环状)碳链骨架(直链,支链,环状)的不同而产生的异构的不同而产生的异构官能团种类不同而产生的异构官能团种类不同而产生的异构C-C-C-C-C_C-C-C-CC官能团相同,但位置不官能团相同,但位置不同而产生的异构同而产
6、生的异构12/24/202212/24/20221.1.有有A A、B B两种烃,含碳的质量分数相同,关于两种烃,含碳的质量分数相同,关于A A、B B的下列说法的下列说法正确的是正确的是()A.AA.A和和B B一定是同分异构体一定是同分异构体B.AB.A和和B B不可能是同系物不可能是同系物C.AC.A和和B B的实验式一定相同的实验式一定相同D.D.各取各取1 mol A1 mol A和和B B完全燃烧生成完全燃烧生成COCO2 2的质量一定相同的质量一定相同【提示】【提示】A A、B B两种烃中碳的质量分数相同,则氢的质量分数也两种烃中碳的质量分数相同,则氢的质量分数也相同。因此,相同
7、。因此,A A、B B两种烃的最简式两种烃的最简式(实验式实验式)相同。但相同。但A A、B B两种两种烃的相对分子质量不一定相同,故烃的相对分子质量不一定相同,故A A、B B两种烃不一定属于同分两种烃不一定属于同分异构体,也不一定属于同系物。异构体,也不一定属于同系物。C C12/24/2022(1)(1)1-1-丙醇和丙醇和2-2-丙醇丙醇 _ _(2)(2)CHCH3 3COOHCOOH和和HCOOCHHCOOCH3 3 _(3)(3)CHCH3 3CHCH2 2CHOCHO和和CHCH3 3COCHCOCH3 3 _ _(4)(4)CHCH3 3-CH(CH-CH(CH3 3)2 2
8、和和CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3 _(5)(5)CHCH2 2 CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3和和CHCH3 3CHCH2 2CHCHC CH HCHCH3 3 2.2.下列异构属于何种异构?下列异构属于何种异构?位置异构位置异构官能团异构官能团异构官能团异构官能团异构碳链异构碳链异构位置异构位置异构12/24/2022同分异构体的书写同分异构体的书写1.1.减链法(适用于碳链异构)减链法(适用于碳链异构)以以C C7 7H H1616为例,写出它们的同分异构体。为例,写出它们的同分异构体。12/24/2022减链法规律口诀减链法规律
9、口诀主链由长到短;主链由长到短;支链由整到散;支链由整到散;位置由心到边;位置由心到边;排布由对到邻再到间。排布由对到邻再到间。12/24/20222.2.取代法(适用于醇、卤代烃异构体书写)取代法(适用于醇、卤代烃异构体书写)先碳链异构,后位置异构。先碳链异构,后位置异构。如书写分子式为如书写分子式为C C5 5H H1212O O的醇的同分异构体。的醇的同分异构体。(1 1)先写出)先写出C C5 5H H1212的同分异构体为的同分异构体为3 31 12 2C CC CC CC CC C C CC CC CC C4 46 65 5C C7 78 8C CC CC CC CC C(2 2)
10、再用)再用OHOH取代图中数字碳上的氢原子,故共有取代图中数字碳上的氢原子,故共有8 8种。种。12/24/20223.3.插入法(适用于烯烃、炔烃、酯等)插入法(适用于烯烃、炔烃、酯等)先根据给定的碳原子数写出烷烃的同分异构体的碳链骨架,先根据给定的碳原子数写出烷烃的同分异构体的碳链骨架,再将官能团插入碳链中。再将官能团插入碳链中。如书写分子式为如书写分子式为C C4 4H H8 8的烯烃的同分异构体(插入双键),的烯烃的同分异构体(插入双键),双键可以分别在双键可以分别在1 1、2 2、3 3号位置上。号位置上。2 21 1C CC CC CC C3 3 C CC CC CC C12/24
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- 化学 人教版 选修 第一章 第二 有机化合物 结构
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